Устройство для исследования мышц

(дц 4 А 61 В 5/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Авторское свидетельство СССРУ 157756, кл. А 61 В 5/00, 1962,(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯМЫШЦ(57) Изобретение относится к медицинской и биологической технике. Цельизобретения - повьппение точности измерения электрического состояния клеточных мембран. Устройство состоит изкамеры 1 для мьппцы с тремя разъемнымичастями: верхней 2, нижней 3 и средней 4. Дно 6 верхней части и верх 7нижней части имеют отверстия 8, черезкоторые, проходит мышца. В канавках 10крепятся мембраны 9. Электроды 11 со 801333304 А 1 единены с импульсным источником тока 12, усилителем биопотенциалов 13 и регистрирующим прибором 14. По патрубку 15 поступает раствор хлористого калия из наружной емкости 16, К нижней части камеры крепится отводящий патрубок 18 с краном. В пробке 19 имеется отверстие 20, через которое проходит капроновая нить 21, соединяющая верхний конец исследуемой мышцы 22 с преобразователем 23 механических колебаний в электрические. Внутри пробки содержится ртуть 24 для блокировки отверстия 20. Отросток 25 соединяет камеру 1 с манометром 26 для регистрации тканевого дыхания, Термо- а датчик 32 соединен через усилитель 33 ф с прибором 14. Магнит 34 приводится в движение мешалкой 35. Камера 1 помещена в водяную баню 39, в которую до С патрубку 40 из ультратермостата 4.1 нагнетается теплоноситель1 з.п. ф-лы, 1 ил.ЭраИзобретение относится к медицинской и биологической технике, точнеек устройствам для исследования гладких мьппц.Цель изобретения - повышение точ 5ности измерения электрического состояния клеточных мембран путем одновременной регистрации электрической активности,На чертеже изображено устройстводля исследования мьппц,Устройство состоит из камеры 1 длямьппцы с тремя разъемными частями:верхней 2 (кребсовой),нижней 3 (калие вой) и средней 4 (сахарозной), которые соединены между собой конусовидными притертыми поверхностями 5. Дно6 верхней кребсовой и верх 7 нижнейкалиевой частей содержат отверстия 8, 20через которые проходит исследуемаягладкая мышца. У дна верхней (кребсовой) части снизу и на верхней (калиевой) части сверху расположены эластичные мембраны (перегородки) 9, разделяющие проходящую через них гладкуюмышцу на три части и препятствующиесмешиванию растворов, содержащихся втрех частях мьппечной камеры. Мембраны-перегородки крепятся в специальных канавках 10, расположенных на концах конусов,К кребсовой и калиевой частям камеры 1 подведены электроды 11, которыесоединяются с импульсным источникомтока 12, усилителем 13 биопотенциалови регистрирующим прибором 14. Калиевая часть 3 камеры 1 содержит патрубок 15, по которому поступает растворхлористого калия из наружной емкости 16. Внутри калиевой камеры 3 имеется стержень 17,к которому крепитсянижний конец исследуемой мышцы. К нижней части калиевой камеры 3 черезпритертое соединение крепится отводящий патрубок 18 с краном.Верхняя кребсовая часть 2 камерысодержит герметизирующую пробку 19с отверстием 20, через которое проходит капроновая нить 21, соединяющаяверхний конец исследуемой мышцы 22 спреобразователем 23 механических колебаний в электрические и регистрирующим прибором 14. Внутри пробки содержится ртуть 24 для блокировки отверстия в пробке 19, чтобы обеспечитьгерметичность мышечной камеры при регистрации тканевого дыхания, Верхняячасть камеры 1 содержит отросток 25,соединяющий камеру 1 с манометром 26для регистрации тканевого дыхания,а также три Г-образные емкости 27 напритертых соединениях с возм.жностьюповорота на 180 . При повороте содержимое емкости 27 выпивается в раствор, омывающий мышцу. В один из Г-образных сосудов помещают реагент-поглотитель СО а в два других - исследуемые вещества. На поверхностиверхней части камеры 1 нанесена градуировка 28Сосуд 29 предназначендля исследуемых растворов в камере 1,которые вводятся и выводятся черезпатрубки 30, перекрываемые кранами 3 1,В камеру 1 через отросток введен термодатчик 32 для контроля температуры,соединенный через усилитель 33 с регистрирующим прибором 14, В кребсовой части камеры, 1 содержится магнит34 в инертной оболочке, который приводится в движение магнитной мешалкой 35 для лучшего смешивания растворов и обеспечения диффузии кислорода.Средняя (сахарозная) часть камеры 1представляет собой два сходящихся конуса с притертыми внутри к верхнейи нижней частям камеры 1 поверхностями и содержит два патрубка 36 и 37,по одному из которых поступает из сосуда 38, а по другому выводится из камеры раствор сахарозы. Камера 1 гомещена в водяную баню 39, в которую попатрубку 40 из ультратермостата 4 1нагнетается теплоносительВсе притертые элементы камеры 1 скрепленымежду собой пружинами или другимификсаторами, крепящимися за ключки 42,Устройство функционирует следующимобразом,П р и м е р. После приготовленияисследуемой полоски гладкой мышцы 22ее проводят через перегородки 9 камеры 1, В один из Г-образных сосудов 27верхней части камеры 1 наливают реагент-поглотитель СО в другие - ис 2следуемые вещества.В собранном состоянии с содержащей-"ся внутри гладкой мышцей камеру 1 помещают в водяную баню 39, в которуючерез трубопровод 40 нагнетается ультратермостатом теплоноситель заданнойтемпературы,Объем раствора Кребса, омывающегомьппечную полоску, контролируют по градуировке 28, Стандартные размеры исследуемой мышечной полоски обеспечивают применением ножей из параллельнО333304 1. Устройство для исследования мышц, содержащее камеру, водяную баню, ультратермостат, магнитную мешалку, Г-образные емкости и регистрирующие приборы, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности измерения электрического состоякия клеточных мембран путем одновременной регистрации электрической активности, "сахарозным мостиком", дыхания и сокращения мышц, камера снабжена термодатчиком и электродами и состоит из трех разъемных частей с эластичными перегородками между ними, причем каждая перегородка имеет центральное точечное отверстие.2. Устройство по п, 1, о т л.ич .а ю щ е е с я тем, что оно снабжено импульсным источником тока и усилителем биопотенциалов. ВНИИПИ Заказ 3857/3 Тираж 594 Подписное Произв-полигр, пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 расположенных лезвий и специальногокольцевого ножа алмазной заточки, Путем оптического контроля определяютдиаметр приготовленной под стандарт 5ной нагрузкой на растяжение в растворе Кребса мышечной полоски, обеспечивающий жизнедеятельность гладкомышечных клеток (например, диаметр мышечной полоски 500 мк, длина 3 см). Затем на закрепленные мембраны 9 в области отверстий 8 кладут стандартныйгруз и под оптическим контролем определяют его проседание, Подтягивая закрая резинки ниже их крепления в канавках 10, можно увеличить или ослабить натяжение мембраны 9, Желательно,чтобы обе мембраны были натянуты одинаково.Эластичные перегородки 9 не должны 20сжимать исследуемую мышечную полоскуболее чем 10-20 дин/мк, так как тогда происходит разрушение клеток, нарушается объем межклеточных пространств, обмен между внутри- и внеклеточной средой и клетки погибают.После соединения частей мышечнойкамеры проволочными прижимами отжимают эластичные мембраны 9 таким образом, чтобы диаметр отверстий в них З 0увеличился (например, до 600-700 мк).проводят подготовленную мышечную полоску через отверстия 8 мембран 9 ификсируют один конец мышцы к стержню 17, а другой - к преобразователю 23 механических колебаний. Кактолько зафиксированная мышечная полоска приобретает изометрическое состояние, отпускают прижимы, и мембраны 9 равномерно охватывают мышечную 40полоску, обеспечивая необходимую изоляцию вводимых растворов, которымизаполняют три части камеры 1. Дляконтроля надежности изоляции в раствор Кребса (верхняя часть 2) или в 45раствор хлористого калия (нижняячасть 3) добавляют несколько капельнеактивного красящего вещества (индигокармина). Если раствор с окраскойне попадает в соседние части камеры 1, то изоляция надежная - можнопроводить эксперимент,Для изучения электрической, сократительной и дыхательной функции гладких мьш 1 ц под влиянием испытуемых биологически активных веществ используется источник прямоугольных импульсов с регулируемыми амплитудой и длительностью.Важным является раздражающий импульс и его характеристики (величина, длительность и др.) .Блоки 16, 29 и 37 содержат резервный объем растворов, обеспечивающих проведение эксперимента, и позволяют многократно использовать исследуемый объект, если после замены растворов он сохраняет исходные характеристики (способность отвечать на пороговую величину раздражающего тока изменением сократительной и электрической активностей, величины мембранного потенциала, сопротивления клеток и др.) и если изоляция между частями камеры 1 в области эластичных мембран 9 надежная. Замена растворов в мышечной камере сопровождается заменой поглотителя СО и зарядкой новьгс исследуемых2веществ в Г-образные емкости 27, Исследования можно быстро продолжить, сэкономив время на перезарядке мышечной полоски. Результаты исследований, полученные на одном и том же объекте, более достоверны. Формула изобретения.