Способ получения бактериального удобрения

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик оц 922105(5)М. Кл,С 05 Г 11/08 Вауднрапапв 6 каинтет СССР на калаи нзабретеннй и атнрытнйДата опубликования описания 23,0182 О.А.Алешина, Е.Д,Новогрудская, Е.В Е.Б.Кругляк,Н.Н.Придачина, С.Г.Баи Г.Л.Герасимова 1:(7) Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ и Изобретение относится к микробиологической промышленности и можетбыть использовано в борьбе с болезнями сельскохозяйственных растений идля увеличения их урожая,,3Известен способ получения бактериального удобрения, включающий выращивание азотобактера на перегноеили торфе, или в бутылках на агаровойсреде ГИзвестен также способ получениябактериального удобрения, включающийвыращивание посевной культуры ипоследующее выращивание в ферментерена жидкой питательной среде с мелассой и при температуре +30 С с высушиванием культуральной жидкости 123 .Недостаток известных способовсостоит в отсутствии синтеза антибио.тика с фунгистатической активностью. щЦель изобретения - получение препарата с фунгистатической,активностью,ПЬставленная цель достигается,тем, что согласно способу для производства азотобактерина берут штамм Аго 1 оЪасйег сйгоососсца 92, способный синтезировать антифунгильный антибиотик. Культивирование проводят на жидкой питательной среде с мелассой0при температуре 26-28 С и рН-статировании культуры в пределах рН 7,0- 7,2. При таком способе выращивания штамм 92 имеет возможность реализо" вать свою способность к синтезу анти. биотиков, который накапливается внут. риклеточно.Выделяемый индивидуальный антибио" тик представляет собой вязкое масло- образное вещество желтоватого цвета, хорошо растворимое в углеводородах, хлористом метилене, хлороформе, пир . дине, этаноле, изопропаноле, слабо- растворимое в метаноле и нераствори"мое в воде.По химической структуре антибиотик представляет собой метиловый эфир алифатической тетраеновой кислоты, молекула которой содержит гидроФормула изобретения ВНИИПИ Заказ 2494/32 Тираж 441 Подписное Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная3 92210ксильную, метоксильную и кетонную группы. Брутто-Формула: Со Нц Омолекулярный вес 334. Уф-спектрв этаноле 3.юФ 299, 310, 324 нм.ИК-спектр (в пленке) Углич 3030,2970, 2930, 2860, 1735 1720, 1660,1460, 1380, 1250 1200, 1180, 1085,1050, 990, 970 смСпектр действия антибиотика в отношении фитопатогенных грибов: подавляет рост Н еЬпгЬозрог 1 ца за 1 чцвВ ойгу 1 з с 1 пегеа, РуйЬца де Ва гуапцв, Уегс 1 Юцв даЬЬае, ГцзагцщЬр.П р и м е р 1. Культуру азотобак зтера штамм 92 выращивают на жидкойсреде с составом, г/л: калий фосфор. нокислый двузамещенный 0,3, кальцийфосфорнокислый двузамещенный 0,2магний сернокислый 03 калий сернокислый 0,2,натрий хлористый 0,2,железо хлорное 0,01,кальций углекислый 5,0меласса 40,0 исходное рН среды 6,5.Температурный режим Ферментации 26-28 С,режим аэрации обеспечивает 1,0 г 0/М/л/ч.В первые часы роста отмечается подщелачивание культуральной жидкости дорН=7,2-7,4. После 24 ч культивирования включают автоматическое рН- ЗФстатирование, которое производитсясоляной кислотой и поддерживает рНкультуральной жидкости весь последующий период Ферментации на уровне рН=7,2-7,25. Ферментация продол- зжается 72 ч.Биосинтез антибиотика, начинаетсяпосле 18 ч роста и к 30 ч активностькультуральной жидкости составляет 800-1000 ед, после 48 ч и до конца Фер- аоментации антибиотическая активностькультуральной жидкости составляет около 1690 ед. Выращенная культура поступает на сепаратор при 5 тыс.об/мин,выход пасты (при влажности 80-903) псо 100 л культуральной жидкости 2,02,5 кг; В качестве защитной среды кпасте добавляют мелассу (15-20) итиомочевину (054)Высушивание производят сублимациононым методом, выход сухого препарата 5 ари влажности препарата 5 Ф) со 100 л жидкой культуры составляет 600 г. Количество клеток азотобактера в сухом препарате 4,0 х 10 клеток на 1 г, антибиотическая активность ед/г.П р и м е р 2, Способ до момента сепарации осуществляется так же, как указано в примере 1.Затем культуральную жидкость смешивают с поликомпонентной защитной средой состава, вес.4.: меласса 3, мел 7, тиомочевина 0,5, глюкамат нат рия 2, остальное вода. Смесь высуши"вают на распылительной сушилке притемпературе на входе 12515 С, на вы" ходе 6515 С. Выход сухого препарата со 100 л культуральной жидкости -около 18 кг при влажности 54. Количество клеток жизнеспособных азотобактера в 1 г препарата 1 Ох 10, ан" тибиотическая активность - 400 ед/г. Способ получения бактериальногофудобрения, включающий ФерментациюАзойоЬасйег спгоососсца на жидкойпитательной среде с мелассой и последующим высушиванием культуральнойжидкости, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью получения препаратас фунгистатической активностью, вкачестве продуцента взят штаммАгоеоЬасвг сЬгоососсца 92, обладающий способностью к синтезу антифун".гального антибиотика, а процесскультивирования ведут при температуре 26-28 С и в условиях статированиякультуральной жидкости при рН=7,07,2.(Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Березова Е.ф.и др. Применениебактериальных удобрений. 1955,с. 103-104.2, Авторское свидетельство СССРУ 490789, кл. С 05 Г 11/08, 1974