Способ моделирования гипертонии малого круга кровообращения

Союз СоввтсиихСоциапистичесиихРеспублик ОРСКОМ ИДИ ТЕЛЬС 6) Дополнительное к авт. и(22)Заявлено 25,02.80(2) 288 28-1 3 8 явки М рисоединен ударстмииый квинт фпср(г) Авторы изобретен чковс есова Н, А. Ко И. Г. Бы Л. А. Ст ченк) Заявитель евскнй медицинский институтА А Богомол ОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГИПЕРТОН КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЙ(5 Изобретение относи менно к способам изу стей фуикцнонвпьных обменных взаимоотнотся к медицине, чения закономерморфопогически шений в разпичн Поставленная цепь достигается тем, что при осуществлении способа модепиро вания гипертонии малого круга кровооб ращения путем внутривенной эмбопизапии, животному вводят 5-8 мп/кг веса 50-60 Т-й взвеси куриных эритроцитов иа . физиологическом растворе, затем повтор но вводят тот же материап в дозе 1 5 мп/кг веса.Способ осуществляют следующим об ых органах вообраш лого к ертони Я,ра В первый раэ животным, например собакам, внутривенно вводят 8 мп/кг маосы животного 50%-ой взвеси на фиэиопогическом растворе натрия хпорида свежеотмытых куриных эритроцитов размеромдо 30 мкм. Дпя животных, котдовапись через 6 и 12 мес, осуют обострение хронического процтем повторных введений черезмес в течение года той же взвеных эритроцитов, к 36 месявоспроизведения забопевания набпюдаюттенденцию к повышению давления в пеобспеществпяесса пукаждйе 3си кури цам после орые Известен способ модепирования гипертонии мапого круга кровообращения путемвнутривенной эмбопиэации 11.Однако полученная. известным способомОгипертония малог) круга явпяется неудоб ной дпя лечения, так как опоры пикоподия не растворяются в крови и навсегда остаются в сосудистом русле в виде механического фактора, вызывающего забопева 1 ние. В связи с этим проведение фармако.терапии в условиях данной модепи не возможно, так как фармакологическими средствами нельзя устранить постоянно действующий фактор заболевания - спо 30 ры пикоподия.Бель изобретения - приближение модепи к естественному течению патопогии,енко, С Б, Фрсанцуэова,о, В. Г Ефрдонос,Т. Р дйовсая,.Л. И. Рытииковаа;А. ф. Киседеваа и И. И, Сакарчуккм. акааамккаца875449 Заказ 9343/77 Тираж 48 / . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ПЛП "Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4гочной артерии, а в 12 мес наблюдают стойкоестатически достоверное повышение давления в легочной артерии в среднем на 83% по сравнению с контрольной группой собак. Таким образом стойкая . гипертония малого круга возникает через 12 мес после воспроизведения экспериментальной патологии.П р и м е р 1. (3 месяца наблюдения), Собака "Монахф, самец, вес, 1 4,5 кг 1 О 17 ноября 1977 г внутривенно введено .8 мп/кг массы 50% взвеси куриных эритроцитов. Через 3 месяца собака взята на иссйедование, Морфологические исспедования подтверждают напичие хронической пневмонии. Со стороны кардиогемодинамики существенных отклонений нет. Систопогическое давление в легочной артерии в пределах нормы (16 мм рт,ст.), Таким образом, у данной собаки признаков ги- щ пертонии малого круга не выявлено.П р и м е р 2, (6 месяцев набпюдения). Собака "Отличница", самка, вес.16 кг, Введена внутривенно 50%-ая взвесь свежеогмытых куриных эритроцитов на иэотоническом растворе натрия хпорида из расчета 8 мп/кг массы животного, Через 3 мес повторно введена такая же взвесь эритроцитов из расчета 2 реп/кг массы животного, Через 6 мес от начала заболевания взята на исследование. При морфопогическом исследовании в легких выявлен комплекс изменений, характерных дпя хронической пневмонии в стадии обострения. Микроскопиче 35 ски выявляется хронический бронхит,эмфизема, пневмосклероз, ателектаэы,дистелектазы, неравномерно поражающие различные доли легкого. Систопическое давление в легочной артерии составляет .28,5 мм рт.ст. - т.е. проявляется отчет пивая тенденция к повышению давления в легочной артерии.П р и м е р 3, (12 месяцев,набпюдения). Собака "Машенька", самка, вес.15,7 кг. Внутривенно введено 8 мп/кг массы 50%-ой взвеси куриных эритроцитов. Через 3 мес. осуществлено повторное введение той,же взвеси иэ расчета ,5 мп/кг массы. Через 6 мес от начала50 заболевания, т.е. через 3 мес после втоСоставитель ЮРедактор Т, Киселева ТехредА. Ач ричного введения куриных эритроцитов, вновь введена та же взвесь иэ расчета, 3,5 мп/кг массы. Через 9 мес от начала эабопевания, т.е. 3 мес после третьего введения, вновь введена та же взвесь куриных эритроцитов иэ расчете 1 мп/кг массы. Через 12 мес от воспроизведения экспериментальной патопогии собака взята на исследование. При морфопогическом исследовании легких превалируют признаки эмфизематоэных изменений, сочетающихся с редукцией капиппярного русла, явпяющихся основой развития гипертонии малого круга кровообращения, Систопогическое давпение в легочной артерии 40,1 мм рт, ст, что свидетельствует о выраженной гипертензии в бассейне легочной артерии.Предлагаемый способ применен дпя модепирования гипертонии малого круга кровообращения на 23 собаках. Набпюдением установлено, что предложенный способ обеспечивает достаточно, высокую воспроизводимость процесса, приближение по патогенеэу этого заболевания в клинике, возможность изучения особенностей функционирования жизненно важных органов при данной патологии, а также создает возможность испытания фармакологических средств с гипотенэивным цействием по отношению к малому кругу. формула изобретения Способ моделирования гипертонии ма-лого круга кровообращения путем внутривенной эмбопйзации, о т п и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью приближения модепи к естественному течению патологии,животному вводят 5-8 мп/кг веса 50-60%- и взвеси куриных эритроцитов нафиэиопогяческом растворе, затем повторно вводят тот же материап в дозе 15 мл кг веса.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе,1, Маврин В. К, Морфогенез экспери"ментапьной эмфиземы, индуцированной различными нарушениями кровообращения влегких, Автореферат докторкой диссертации, Симферополь, с. 12-17, 1974.АлмазовКорректор А. Дэятко.