Собиратель для флотации сульфидныхруд цветных металлов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическикРеспублик и 839576Оп; бликовано 23,06.81. Бюллетень23 по делам ныбретеннй и открытийДата опубликования описания 28.06.81(72) Авторы изобретении Э. П. Тропман, Н. В. Селиванова, П. П. Гнатю В. А. Малин, В. С. Потапова и Э. О. Полянсю Всесоюзный ордека Трудового Красного Знаме и(71) Заявитель научно-исследовательский горно-металлургический в =-. - институт цветных металлов (ВНИИцветмет)(54) СОБИРАТЕЛЬ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ1Изобретение относится к обогащению руди может быть использовано при флотациисульфидных руд цветных металлов,В практике обогащения сульфидных руднаиболее широко применяются в качествесобирателей ксантогенаты (1, дитиокарбаматы 12 и их эфиры 3, обеспечивающие 5практически аналогичные с ксантогенатамипоказатели обогащения,Флотация цветных металлов с помощьюперечисленных реагентов не всегда экономически и технологически целесообразна1 Оввиду слабых их селективных своиств.Цель изобретения - повышение технологических показателей флотационного обогащения.Г 1 оставленная цель достигается тем, чтов качестве высокоэффективного селективно 15го реагента-собирателя при флотации сульфидных руд цветных металлов используются гидразоны О-алкиловых эфиров тиокарбазиновой кислоты, условно названные ТШ,имеющие формулу620(/ где К - алки С - С 4;К - Н или СНз;г - ъ ХК - алкил С- С, - Я,- , где Х - ОН или 1 Н.Гидразоны О-алкиловых эфиров тиокарбазионовой кислоты могут быть получены с выходом до 95 - 98% взаимодействием алкокситиокарбгидразида с различными альдегидами и кетонами и синтезированы на заводах органического синтеза.П р и м е р. Полиметаллнческую руду измельчают до 62% (74 мк). Коллективная флотация сульфидов осуществляется в течение 4 мин при подаче пенообразователя Д - 3 40 г/т. 1В качестве собирателя применяют гидра- зоны взамен бутилового ксантогената при расходе 40 г/т. Из анализа полученных данных следует, что все испытанные гидразоны О-алкпловы; эфиров тиокарбазиновой кислоты являются высокоэффективными собирателями цветных металлов, заметно превосходящими ксантогенат по силе собирательного действия и по селективности к минералам железа.формула изобретения Составитель Л. Антонова Редактор А. Шишкина Техред А. Бойкас Корректор Л. Иван Заказ 4609/7 Тираж 625 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Извлечение меди увеличивается со всеми гидр азона ми в среднем на 0,8 - 1,88%, с ви нца 0,1 - 3,35% при одновременном улучшении качества коллективного концентрата за счет снижения извлечения из него железа в среднем на 2,42 - 19,0%.Ряд гидразонов О-алкиловых эфиров тиокарбазиновой кислоты, применяемый при Применение О-алкиловых эфиров тиакарбазиновой кислоты формулыБК-ОС гВЙН-Я=Сригде К - алкил С в С,К- Н или СНз, ХК" - алкил С 4 - С 4,-С ,-С, , где Х - ОН или ХН в качестве собирателя для флотации полиметаллической руды в коллективном цикле, приведен в таблице.Таким образом, замена бутилового ксантогената гидразонами О-алкиловых эфиров тиокарбазиновой кислоты при флотации полиметаллических руд позволяет существенно улучшить технологические показатели обогащения. флотации сульфидных руд цветных металлов. Источники информации,4 з принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США1554216, кл. 209 - 166,опублик. 1925. 2. Авторское свидетельство СССР220897, кл, В 03 Р 1/02, опублик. 1965. 50 3. Патент Франции2255297,кл. В 03 Р 1/00, опублик. 1975.