Способ очистки газов отдвуокиси серы

Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советск ихСоциалистическинРеспублик пц 831157да делам изобретений н открытнйН. Н. Сотова, Н. С. Торочешников, А. В. Гладкийи М. В. СтепановаМосковский ордена Ленина и ордена Трудового Кр ного Знаменихимико-технологический институт им. Д. И. Мендел ваи Государственный научно-исследовательский институтпо промышленной и санитарной очистке газов(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ДВУОКИСИ СЕРЫ Изобретение относится к очистке отходящих газов промышленности от вредных примесей и может быть использовано для очистки отходящих газов цветной металлургии, химиче ких производств и теплоэлектростанций от двуокиси серы.5Известен способ очистки газов от двуокиси серы путем абсорбции водным раствором сульфита и бисульфита натрия с последующей регенерациеи сульфита натрия при повышенной температуре и возвратом регенерированного раствора на стадию абсорбции 11Недостатком этого способа является окисле. ние поглотительного раствора до сульфата натрия.15Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки газов от двуокиси серы путем абсорбции водным раствором суль. фита и бисульфита натрия с последующей20 регенерацией сульфита натрия при повышенной температуре и возвратом регенерированного раствора на стадию абсорбции, в котором концентрацию сульфита и бисульфита натрия 2в растворе на стадии абсорбции поддерживают в интервале соответственно 10 - 35 и 3 - 15%, а регенерацию отработанного раствора осущест. вляют в последовательно расположенных десорбционных аппаратах при 93 204 С, предпочтительно при 100 - 110 С. При регенерации бисульфит натрия разлагается на сульфит, сер нистый ангидрид и воду, сульфит натрия переводят в осадок, осадок отделяют, растворяют в воде и снова используют в качестве абсорбента. Для замедления образования в растворе сульфата натрия в раствор вводят гидрохинон в количестве 0,01 - 0,3%. Для поддержания в растворе постоянного количества сульфата натрия часть раствора перед абсорбцией отводят из системы очистки (2.Недостатками известного способа являются необходимость применения ингибитора образо. ванпя сульфата натрия - гидрохинона, отвод части раствора из системы очистки с целью поддержания постоянства концентрации суль фата в растворе, кристаллизация на стадии регенерации части сульфата натрия совместно с сульфитом натрия, наличие в растворе на831157 40 3стадии абсорбции твердой фазы, количествокоторой достигает 15 - 30 вес,%, что приводитв конечном счете к значительному усложнению процесса очистки,Цель юобретения - упрощение процесса5очистки,Поставленная цель достигается тем, чтоконцентрацию сульфита и бисульфита натрияв растворе на стадии абсорбции поддерживаютв интервале соответственно 14-23 и 1,418 вес,%, из отработанного поглотительногораствора кристаллизацией при охлаждении выделяют сульфат натрия, а маточный растворнаправляют на регенерацию.После стадии абсорбции получают раствор,содержащий 0,6 - 4,8% сульфата, 22 - 35% бисульфита и 1,7 - 6,4% сульфита натрия.Кристаллизацию сульфата натрия из от 1 эаботанного поглотительного раствора осуществляют при 0 - 5 С, при этом выпавший в осадокдесятиводный сульфат натрия отделяют., а маточный раствор, содержащий 0,2 - 1,4% сульфатанатрия, 2,3 - 35% бисульфита и 1,9 - 6,4% сульфита, направляют на регенерацию.Предлагаемое изобретение позволяет упростить процесс очистки за счет исключениянеобходимости применения ингибитора окисления сульфита в сульфат, исключения отводачасти раствора из системы очистки. Значитель.но упрощается эксплуатация аппаратуры за 30счет того, что используемые в процессе очистки растворы являются гомогенными.П р и м е р 1, Отходящий газ (количест.ва растворов указаныв расчете на 100 кгпоглощенного сернистого ангидрида) с 0,2%.нойпримесью сернистого ангидрида контактируюто, при 60 С с поглотительным раствором, содержащим 21,3% сульфита, 14% бисульфита и0,5% сульфата натрия, Расход жидкости1483 кгСо стадии абсорбции отводят 1587 кготработанного раствора, содержащего 22% бисульфита, 5,6% сульфита и 2,6% сульфата натрия, и направляют на стадию кристаллизации.Кристаллизацию осуществляют при О С. 45При этом из раствора выделяют 75,5 кг десятиводногосульфата натрия.Маточный раствор, содержащий 5,3% сульфита, 23% бисульфита и 0,5% сульфата натрия,направляют на регенерацию, которую осуществляют отдувксй паром при 100 С. При этомстепень разложения бисульфита составляет 80 0.Регенерированный раствор, содержащий 18%сульфита, 4,8% бисульфита и 0,6% сульфата,направляют в смеситель и далее на стадиюабсорбции. 4П р и м е р 2. Отходящии газ с 5 о-нымсодержанием сернистого ангидрида контактируют при 60 С с раствором поглотителя, содержащим 14% сульфита, 18% бисульфитаи 0,7% сульфата натрия, при расходе 1226 кгна 100 кг поглощенного сернистого ангидрида,Со стадии абсорбции отводят отработанныйраствор, содержащий 2,3% сульфита, 35% бисульфита и 1,1% сульфата, и направляют настадию кристаллизации, на которой при 0 Свыдеяяют 15 кг десятиводного сульфата натрия.Маточный раствор, содержащий 2,3% суль.фита, 35% бисульфита, и 0,74 сульфата, направляют на регенерацию, которую осуществляютпо примеру 1. Регенерированный раствор послеобогащения активным компонентом возвращают на стадию абсорбции,П р и м е р 3 Отходящий газ с 5 о-нымсодержанием сернистого ангидрида контактируют при 60 С с раствором поглотителя, содержащим 19% сульфита, 2,9% бисульфита и 1,4%сульфата. Расход жидкости 1327 кг на 100 кгпоглощенного сернистого анпщрида.Со стадии абсорбции отводят отработанныйраствор, содержащий 1,8% сульфита, 27% бисуль.фита и 2,9% сульфата, в количестве 1361 кги направляют на, стадию кристаллизации, которую осуществляют при 5 С. При этом из раст.вора выделяют 50,3 кг сульфата натрия.Маточный раствор, содержащий 1,9% суль.фита, 28% бисульфита и 1,4% сульфата, направ.ляют на регенерацию, осуществляемую по примеру 1. Регенерированный раствор после добавления активного компонента направляют настадию абсорбции.Формула изобретенияСпособ очистки газов от двуокиси серы путемабсорбции раствором сульфита и бисульфита натрияс последующей регенерацией сульфита натрияпри повышенной температуре и возвратомрегенерированного раствора на стадию абсорбции,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,Фс целйо упрощения процесса, концентрациюсульфита и бисульфита натрия в растворе настадии абсорбции поддерживают в интервалесоответственно 14-23 и 1,4- 18 вес.%, из отра.ботанного поглотительного раствора кристаллизацией при охлаждении выделяют сульфатнатрия, а маточный раствор направляют нарегенерацию.Источники информации,принятые во внимание при экспертюе1. Патент США И 3607038, кл. 23-178,1968,2. Патент Франции Яф 2055107, кл. В 01 О 53/00,1970 (прототип), ВНИИПИ Заказ 3309/34 Тираж 706 Подписноеород, ул. Проектная, 4