Способ очистки азотнокислых растворов

о;. о 0 П Йвй"КФ 1 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоеетснирСоциалистическихРеспублик и 706334(22) Зая влево 24.03,78 (21) 2609728/23-04с присоединением Заявки РЙ(51)М. Кл, С 02 С 5/04 вЪеударвтвенныв квмнтет СССР йо делам нэвбрвтеннй н еткрмтнй(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ.мну,аж - , мм ык.а 4 м, м 7 Изобретение относится к усовершенствован,ному способсу очистки растворов от диэтилен(ДТПА) находит широкое применение в экст,. ракционной и ионообменной технологии выцеле - ,. ния трансплутониевых элементов, в особеннос%ти на операциях группового разделения трансплутониевых и редкоземельных элементов.Наличие ДТПА в растворах трансплутониевых10элементов мешает проведению дальнейших тех.нологических операций, например дополнительных циклов очистки,Известен способ очистки растворов от ДТПАрадиолизом. В этом способе раствор, содержа 15щий кюрий и ДТПА, подкисляют азотной кислотой и оставляют на 16 ч, При этом происхо.дит радиолитическое разрушение ДТПА. Однакореализация этого способа возможна только привысокой удельной активности раствора, Времяполного разрушения ДТПА зависит от кислотности раствора, концентрации трансплутониевых,элементов и их изотопного состава 11).Цель изобретенияупрощение процесса. Поставленная цель достигается путем разрушения ДТПА озоном. Процесс озонирования осуществляется барботажем озоно.кислородной и озоно-воздушной смеси через рабочий раствор при 60-90 С.Концентрация озона в озоно-кислородной смеси 50-100 мг/л, Продуктами разрушения ДТПА являются летучие органические амины, углекислый газ и вода. При уменыпении концентрации озона в газе (например в 2 раза) и таком же увеличении расхода скорость раз. рушения ДТПА не изменяется, Скорость также остается постоянной при изменении рН раствора от 3,5 до 0,4. П р и м е р. 10 мл азотнокислого раствора,содержащего 0,1 М ДТПА и имеющего рН 2,озонируют в барботажном сосуде с пористымдном. Концентрация озона в озоно-кислород.ной смеси составляет 60+5 мг/л, расход кис.порода Зл/ч. Концентрацию ДТПА определяюттнтрованием раствора тория при кислотности0,1 М НМО, с индикатором ксиленоловыморанжевым.озонирования, мин 150 18 3060, 9038 57 7 60 63 8 90 яют коэффициенпри экстракции его декане из водной пробу озонированйаМОз содержащевия озонирования распределения (О) створа, не содержаво ы оэффициент распредения америция эо пирования, мин доно 0 0 5,0 11,4 16,1 150 Иоффе ставителхред Л,Ал Редактор Л. Соловьев Корректо кач ерова Заказ 8149 1 Олписное раж 1035ого комитета ССССРи открытийская наб., д, 4/5 ЦНИИПИ Государственн по делам изобретении 035, Москва, Ж, Раушжгород, ул. Проектная, 4 атент" 3 70633Разрушение ДТПА озоном в процентах от исходного содержания в растворе приведено в таблице 4 83 93 99,8.99,90 Пример 2,0 предел ты распределения америция 80 о-ным раствором ТГФ в фазы, представляющей собой ного раствора ДТПА в 4 М го 300 мг/л Ат, рН 2. Уело по примеру 1. Коэффициент америцня из аналогичного ра щего ДТПА, равен 17,0. 4 4Из примеров видно, что для полного разруше.ния ДТПА в растворе достаточно 2.2,5 ч озонирования при 90 С. Так как технологическиерастворы могут содержать значительное количество нитратных солей, проведены опыты поозонированню растворов, содержащих от О до6 М нитрата натрия. Скорость разрушенияДТПА постоянна.Таким образом, скорость разрушения комп.лексона зависит в основном от температурыпроведения процесса и от количества озона,подаваемого в реактор,Описываемый способ обеспечивает следующиепреимущества: способ применим для растворовлюбого состава; не требуется предварительнойкорректировки раствора; возможность непрерывного проведения процесса,Формула изобретения 1. Способ для очистки азотнокислых расров от диэтилентриаминпентауксусной кислопутем ее разрушения, о т л и ч а ю щ и йтем, что, с целью упрощения процесса, исхоный азотнокислый раствор обрабатывают озкислородной илн озоно-воздушной смесьюпри 60-90 С.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, концентрация озона в озонокислородной смеси составляет 50-100 мг/л.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Атоп 1 с Епег 9 у Вечна, чо. 10. Н 3,1972, р. 379-399 (прототип).