Способ получения 2, 5, 21, 51-тетрахлордитиенила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
11 ц 595960 О П И С А Н И Е ИЗОЫ ЕТЕНИЯ Союз Соеетских Социалистических Ресоублнк(51) М. Кл.зС 070 33 явкиарстееииый комитет нь(088.8) ио делам изобретений и открытий. Шагун Заявител Иркутский институт органической химц Сибирского отделения АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ,2,5-ТЕТРАХЛОРДИТИ ЕН И 2 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,2,5-тетрахлордитиенила, который может использоваться в качестве пластификатора, мономера, композиций для покрытий киноплецок, а также в сельском хозяйстве в качествепестицида.Известен способ получения 2,5,2,5-тетрахлордитиецила взаимодействием монохлортиофена с избытком хлористого сульфурила при нагревании с последующим добавлением к полученной смеси воды, экстракцией целевого продукта бензолом и кристаллизацией его из метанольного раствора 1.Недостатком данного способа является сложность процесса получения и выделения целевого продукта.Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что в качестве хлор- производных тиофеца используют 2,5-дихлортиофен, который подвергают пиролитической дегидроконденсации при 500 - 600 С в атмосфере азота.Процесс осуществляют в проточно-рециркуляционной установке, где пары 2,5-дихлортиофена при 500 - 600 С в атмосфере азота подвергают пиролитической дегидроконденсации. Это позволяет получать целевой продукт в одну стадию с высоким выходом (60% на исходный ц = 80% на вступивший в реакцию 2,5-дихлортиофен).Выделяют продукт путем отгона его из кубовой смеси.5 П р ц м е р. В куо рециркуляццонной установки помещают 43 г (0,28 моль) 2,5-дцхлортиофена, который нагревают до кипения. Пары 2,5-дихлортиофена током азота (4 л,ч) подают в кварцевую трубку длиной 10 400 мм ц внутренним диаметром 30 мм, нагретую до 520 С, кондсцсируют ц возвращают в куб. Через 28 ч процесс завершают при температуре в кубе 200 С. Выделяют 29 г (67% ца исходный и 86% на про реагировавший 2,5-дцхлортиофен) 2,5,2,5- тетрахлордитиеццла с т. кип. 153 в 1 С (3 мм рт. ст., т. цл. 125 в 1 С (цз этацола). Лцтературцыс данные: т. пл. 125 - 125 5 С 1,20 Найдено % . 21 22; С 1 46,20.СзН,Я 2 С 1,.Вычислено, %: Я 21,10; С 1 46,63.Спектры ИК и ПМР подтверждают строение 2,5,2,5-тетрахлордитиенила.В ИК-спектре имеются частоты валентных и деформацпонцых колебаний С - И тиофенового кольца в области 3100 и 820 см - .В ПМР-спектре сигнал от двух эквцва лецтных протонов в р-положении тиофено595960 8 Формула изобретения Составитель Т. Попова 1 ех 1)сд С. ЛитипеикоРдактор Л. письман Коры: Л, Брахиии и И. Позниковская Заказ 2363/2 Изд Ма 814 Тиране 526 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ноо кгкт,ц 1( зонирует прп , (ь.:. инглет).В масс-спектре имеется пик мллвлярного иона С и,/е 804,Способ получения 2,5,2,5-тетрахлордитиенила на основе хлорпроизводных тиофепа с последующим выделением целевого продуяи, от л и и: и п 1 и й с я гем, что, сцел гни упрощения процс сса, н качествехлорпропводного тпофена используют 2,5 дихлоргиофеи, который подвергают лиро 5 литической де 1 идрокопденсации ри 500 -600=С в атмоссрере азота.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. ЕЬег 11 агс О. О хлорироваппык с:,и-дп 10 тиснплах, Вег, 28, 2385, 1885.
СмотретьЗаявка
2408115, 28.09.1976
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ АН СССР
ВОРОНКОВ М. Г, ДЕРЯГИНА Э. Н, ШАГУН Л. Г
МПК / Метки
МПК: C07D 333/12
Метки: 51-тетрахлордитиенила
Опубликовано: 30.12.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-595960-sposob-polucheniya-2-5-21-51-tetrakhlorditienila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 5, 21, 51-тетрахлордитиенила</a>
Предыдущий патент: Устройство для управления ядерным реактором
Следующий патент: Способ стабилизации неустойчивостей плазмы
Случайный патент: Устройство для блокировки подачи питания и включения машины, управляемой дистанционно