Способ определения растворимости

Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельства01 п 27/5 60285,26 влепо 24,7.1971 ( с присоединением заявкиосудврственныи комитеСовета Министров СССРла делам иеооретенийи открытий гор итет Бюллетень3 УДК 541.8(088 Опубликовано 10,И Дата опубликования описания 3.1.1974гърр 13";,А. К, Чарыков и Т. В. Тальникова енинградский государственный университет им. А. А. Ждайов 1Авторыизобретени аявитель СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ В ВОДНЫХ И ВОДНО-СОЛЕВЫХ СИСТЕМАХ2 дать, а величина рН - закон стать в зависимости от соотно фаз,раствор й чрезв пределен ых жидк Известные способы о мости труднорастворим чайно трудоемки. Целью изобретения стого и доступного спо воримости труднораств жидкостей (высших сп дородов и их произво,различного состава на эксперимента и неслож4 ерно возраения объемов оздание,проделения раст органических онов, углевоодных фазах етрудоем кого тов. 10 является с соба опре оримых иртов, кет дных):в в основе н ных расчечто ниормо ению объемо и о Предлагаемый способ отличается тем водную фазу вводят индикаторную ор ескую кислоту, добавляют отмеренные ии органичеокой жидкости и фиксирую мент насыщения по скачку рН. В основу способа положены физико-химические закономерности: экстракция индикаторной кислоты органическим растворителем и, как следспвие этого, изменение величины рН:водного расэвора за счет падения концентрации индикаторной кислоты при экстракции. Диссоциация индикаторной кислоты в водном растворе определяет кислотность этого раствора,до тех пор, пока раствор не насыщен органическим растворителем. Начиная с момента образования второй фазы, т. е. за пределом растворимости, кислопность водного раствора начинает закономерно паСпособ определения состоит в следующем. В исследуемый водный раствор вводят индикаторную кислоту в таком, количестве, чтобы ее,концентрация была достаточно низкой ( 10 - 3 - 10 - 4 М) и практически не изменяла состава водной фазы относительно других компонентов, но определяла кислотно-основное равновесие этого раствора и:поддерживала определенную величину рН. Затем к определенному объему этого водного раствора добавляют из микрометрической бюретки при,перемешивании точно отмеренные порции органического растворителя, одновременно измеряя 1 величину рН водного раствора. В момент появления органической фазы последняя экстрагирует индикаторную кислоту, что приводит к падению ее концентрации и росту величины рН в водной фазе, пропорциональному константе распределения кислоты:НАоргНАволн(СаНз) 2 СОНСООН 2 н. 2 С 2 н. йаС 2 и. КС 2 н. 2 ХОа 2 и. МаХО, 10 2 н, КХОа 0,14 0,23 0,27 0,46 0,40 0,35 Предмет изобретения 25 30 40 Составитель Н. Алимова Текред Т. Курилко Корректор Н. Аук Редактор Т. Орловская Заказ 3454 14 Изд.892 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Б качестве индикаторных кислот могут быть использованы сс-нафтилуксусная СоН 7 СН 2 СООН и бензиловая для которых константы распределения между водой и большинством органических экстр- агентов составляют 10, (Экспериментально показано, что присутствие этих кислот вплоть до концентрации 10 -М в водном растворе практически не влияет на взаимную растворимость воды и ортанической жидкости друг в друге), Величину растворимости определяют графически из зависимостиот г:С 2 н (Сн, - Сн.,)=1+К г=, (1)Сй, (Со - Сн,)1 д = 2 ЛрН+1 д ", (2)1 где Сн, - кислотность водного раствора допоявления органической фазы;Сн, - кислотность водного раствора после экстракции;Со - начальная концентрация кислотыв водной фазе;, рН = рН, - рН,. На чертеже изображен график, имеющий вид ломаной линии, состоящей из отрезка прямой, параллельной оси абсцисс (ось г), проходящей через ординату= 1, и ,второй прямой, которая начинается в точке с абсциссой, опвечающей насыщенному раствору, и образует утол с.первой прямой, тангенс которого равен Кр.В таблице показаны величины растворимости гексилового спирта в нитратах и хлоридах щелочных металлов, определенные пред,пагаемым способом,15 Способ определения растворимости труднорастворимых органических жидкостей в водных и водно-солевых системах, отличаю- иийся тем, что, с целью обеопечения доступности и точности анализа, в водную фазу 20 вводят индикаторную органическую кислоту,добавляют отмеренные порции органической жидкости и фиксируют иомент насыщения ао скачку рН.