Способ обогащения фосфоритной руды

Номер патента: 712391

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Беньяш, Булахова, Кутняков, Миронов, Шмурыгина

МПК: C01G 9/06

Метки: кальция, магния, примесей, раствора, сульфата, цинка

...растворов до содержания цинка не более 100 г/л для получения легкофильтрующихся осадков.Целью изобретения является упрощение 25 и удешевление процесса очистки раствора сульфата цинка от магния н кальция.Поставленная цель достигается тем, что осаждение магния и кальция в виде фторидов ведут бнфторидом-фторидом аммония при конечном значении рН 5,0 - 5,5, поддерживаемом добавлением окиси или карбоната цинка.Использование менее токсичного реагента (бифторид-фторид аммония) в качестве осадителей прпмесей обеспечивает снижение расходов на реагенты в 3 раза, получение хорошо фильтрующегося осадка без дополнительного разбавления растворов до содержания цинка 100 г/л, а следовательно, сокращение энергозатрат на упарку растворов при получении...

Номер патента: 268393

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йпьмлго, Коробанов, Миткевич

МПК: C01B 9/02, C09K 3/18

Метки: кальция, натрия, основе, препарата, хлористого

...22 хлористый натрий 60 вода 18Ядро гранул состоит из твердого хлористого натрия, поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием. При хранении в помещении на открытом воздухе в течение четырех недель продукт не слеживается.Пр им ер 2. 500 г хлористого натрия смешивают с 500 г 40%-ного раствора хлористого кальция. Суспензию подвергают обезвоживанию во вращающейся лечи при температуре 160 С в течение 1 часи полученные гранулы с размером частиц 0,5 - 2 лл охлаждают до 20 - 25 С.Было получено 750 г продукта следующего состава (в %):хлористый кальций 27,0 хлористый натрий 66,5 вода 6,5Ядро гранул продукта состоит из хлористого натрия, поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием, При хранении в помещении на...

Номер патента: 1058612

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Анистрат, Бетин, Борисенко, Гудименко

МПК: B03C 1/015

Метки: железных, магнитному, обогащению, окисленных, подготовки, руд

...измельчение и введение восстановителя 2 3.Недостатком этого способа является высокаястоимость получаемого концентрата.Цель изобретения - повыаение экономичности процесса за счет сокращения расхода энергиицель достигается тем, что согласно способу подготовки окисленных железных руд к магнитному обогащению, включающему иэмельчение и вве .дение восстановителя, восстановитель подают перед измельчением.Кроме того, восстановитель подают в количестве 2-3 от массы руды.Способ подготовки железных руд 35 к магнитному обогащению осуществляется следующим образом.В руду после дробления добавляют восстановитель, например уголь или кокс и измельчают в мельнице до 40 крупности, требуемой по технологии. В процессе сухого измельчения руды...

Номер патента: 471305

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Посторонко, Ривный

МПК: C01F 11/02

Метки: аммонием, кальция, окиси, реакции, хлористым

...кальция и оттитровывацп аммиака кислотой.Однако с;Особ даст завышенные результаты, так как присутствующий углскислыи кальций также реагирует с хлористым яммоцпсм.Цеь изобрстс 5 п 51 -"- 1 рс 1 отвв 1 ить побочно про гекаОцу ю рсакци 10 взяимодсйстви 51 уг,скпслого кальция с хлористым аммонисм.Дя этого в исходный материал вводят хлор 11:ь б а р и .В в сд н ихлористого бария п р сп 51 т ствует р евзяимодсп;тв 1 я х глскислого калщи 5 хлористым аммошСм, так как образующийся карбонат ахмонн сразу вступает во взаимо:сСтанс с хлористым барием с образованием у: лекислого оария и хлористого аммония, Поэтому продукть реации не Ооразуют угле кислого аммония, который титруясь раствором соляной кислоты, завышает истинное содержание активной формы...

Номер патента: 128191

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Вольф

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, магния, присутствии, ртути, свинца, титрования, трилонометрического, цинка

...в том, ч естве маскирующего реагента применяют 2,3-димеркаптопр ьфонат натрия (унитиол).Для осуществления способа к 5 мл 0,01 и. раствора Са или Мд+ добавляют 5 мл 0,01 н. раствора Нр+, РЬ-" и Уп"-. Или к смеси 5 мл 0,01 н. раствора Са 2- и 5 мл 0,01 н, раствора Мд - добавляют 5 мл 0,01 н, раствора Нф - , РЬ+ или Уп+, или смесь (по 5 мл) 0,01 н. растворов Нд- + Хпв+ и РЬ 2+ + Хп- . После прибавления в каждую нз приготовленных проб по 10 - 20 мл 0,25%-ного раствора унитиола, по 5 мл буферного раствора (350 мл 25%-ного раствора аммиака и 54 а хлористого аммония в 1 л), по 10 капель индикатора (0,4%-ного спиртового раствора хромогена черного) и доведения объема каждой пробы до 100 мл дистиллированной водой, проводят титрование...