Способ очистки промстоков нефтеперерабатывающих заводов

Союз Советских Соаиалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельствааявлено 09.Ч .1968 ( 1264882 г 2присоединением заявкиКл. С 02 с 5 О Номитет по лелатв зобретеиий и открытий при Совете й 1 ииистров СССР, А. Макаров, А. Д. Стром, И. П. Данилевская, Р. П. Птица, Е, М. Калинийчук, И. И. Ефремова и Н. А, Суховерхова 3 аявител СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМСТОКОВ ЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИХ ЗАВОДОВ2 чистки вводов Изобретение относится к области о сточных вод нефтеперерабатывающих з с помощью коагулянтов.Известен способ очистки промстоков нефтеперерабатывающих заводов путем обработки их железосодержащими коагулянтами с последующей регенерацией коагулянта минеральными кислотами до полного растворения.Недостатками известного способа являются недостаточная эффективность очистки и большой расход кислоты на регенерацию.Предложенный способ очистки промстоков нефтеперерабатывающих заводов отличается от известного тем, что регенерацию коагулянта ведут при рН, равном 2 - 3, что обеспечивает наиболее полное удаление нефтепродуктов и других загрязнений из промстоков с помощью регенерированного коагулянта (остаточная мутность воды, очищенной регенерированным при рН= 2,7 железосодержащим коагулянтом, составляет всего 4,2 мг/л, в то время как при более низких и при более высоких значениях рН мутность очищенной воды возрастает) и удешевление процесса за счет экономии кислоты, расход которой сокращается в 4 - 5 раз по сравнению с известным приемом полното растворения шлама.По предложенному способу промстоки нефтеперерабатывающего завода, подлежащие очистке, обрабатывают железосодержащим коагулянтом. В результате такой обработкиполучают очищенную воду и шлам, состоящийиз гидроокиси или гидрозакиси железа и извлеченных из воды загрязнений.5 Очищенную воду отделяют от осадка, который обрабатывают серной или соляной кислотой до рН=2 - 3,В результате интенсивного перемешиванцяшлама с кислотой он превращается в тонкую10 дисперсию, при этом восстанавливается егоспособность извлекать из воды нефтепродукты и другие загрязнения,Полученную дисперсию - регенерированный коагуляцт - направляют на очистку сле 15 дующей порции воды,Процесс регенерации коагулянта и очисткиводы повторяют многократно, пока образовавшийся при обработке очередной порции водышлам, накопивший достаточцое количество20 цефтепродуктов, не всплывет на поверхностьжидкости. Такой шлам собирают с поверхностц и обрабатывают кислотой до полного егоразрушения (до рН=1).После отстаивания жидкость расслаивается25 В верхнем слое собираются нефтепродукты,другой жидкий слой представляет собой водный раствор соответствующих солей железа,В случае использования для регенерациисерной кислоты образуется еще третий слой -ч 0 осадок Са 50. При разрушении полностью отнно агулян 9,65 6,65 4,90 2,70 1,53 1,42 1,12 0,95 100 150 33 29 4,2 4,5 5,1 5,6 нет 300 400 500 1000 едмет из ете ни я оков нефтеперерабаобработки их желе- тами с последующей минеральными киси соляной, отличаю- повышения эффекшевления процесса, ведут при р Н = 2 - 3. Способ очистки промст тывающих заводов путем зосодержащими коагулян регенерацией коагулянта лотами, например, серной щийся тем, что, с целью тивности очистки и уде регенерацию коагулянта Составитель И. ГородецкийРедактор М, Макарова Текред Т. Ускова Корректор Е. Усоеа Заказ 2877/7 Изд.1228 Тираж 405 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ипография, пр. Сапунова,раоотйнного коагулянта целесообразно использовать соляную кислоту, так как при этом не образуется слоя твердого осадка и расслоение жидких фаз происходит быстрее и лучше. 5Извлеченные нефтепродукты возвращают в производство, а раствор соответствующих солей железа используют как коагулянт.П р и м е р 1. 0,5 л воды общего стока нефтеперерабатывающего завода, содержащего 10 80 - 100 мг/л нефтепродуктов и имеющего мутность 70 - 100 мг/л, подщелачивают до рН=10 - 11 известковым молоком (доза - 100 мг/л из расчета на 80% СаО) и добавляют 200 мг/л г е 504 7 Н 20 в виде отходов 15 железо-титанового производства.Процесс коагуляции заканчивается в течение часа, Мутность полученной после отстаивания и фильтрования воды составляет 9,5 - 10 мг/л, остаточное содержание нефтепродук тов - 7 - 10 мг/л, эффект очистки - 90%. Шлам обрабатывают серной кислотой. В таблице 1 приведены условия регенерации и эффект очистки охарактеризованного выше ,стока регенерироваыыыщ коагулянтом. 25 Ф.-.,а Таблица 1 При оптимальных условиях регенерации (рН=2,7) мутность воды, очищенной регенерированным коагулянтом, составляет 4,2 мг/л, остаточное содержание нефтепродуктов 3 - 5 мг/л, эффект очистки - 95%.П р и м е р 2. К 0,15 л воды общего стока нефтеперерабатывающего завода с содержанием 103 мг/л эмульгированных нефтепродуктов добавляют 200 мг/л коагулянта - отходов производства двуокиси титана (в расчете на ге 504 7 НгО) и 285 мг/л гашеной извести с содержанием активной СаО б 0% для подщелачивания этой воды до рН=9,5 - 10. Воду перемешивают в течение 3-х мин и оставляют для 2-х часового отстаивания образовавшихся в процессе коагулирования хлопьев гидрозакиси железа. После такой обработки воду декантируют от шлама коагулянта и фильтруют через бумажный фильтр, Получают совершенно светлую и прозрачную воду с содержанием нефтепродуктов 13,6 лсг/л.К шламу коагулянта добавляют серную кислоту, доводя рН до 2,5 - 2,8. Смесь взбалтывают в течение 15 мин и полученный регенерированный коагулянт направляют на обработку следующей порции воды. Результаты 20 циклов очистка воды - регенерация коагулянта приведены в табл. 2.Таблица 2 После завершения 20 циклов очистка - регенерация отработанный шлам не осаждается, а всплывает на поверхность воды, так как в нем на одну весовую часть исходного коагулянта (в расчете на Ре 504 7 Н 20) содержится более 7 - 8 частей нефтепродуктов. Такой шлам подвергают обработке соляной кислотой до рН=1. После перемешивания и 2-х часового отстаивания система расслаивается: в верхний слой всплывают нефтепродукты, а нижний представляет собой раствор хлоридов железа.1-ефтепродукты отделяют от водного раствора, который снова используют в качестве коагулянта.