347971

347971 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНту Зависимый от патента250779 1 п 9/ М. Кл аявлено 02.11.1970 ( 1401966,30 Приоритет 06.П.1969,646969 Великобрита- ния Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРУДК 632,952,2(0 юллетеньбликовано 10.Ч 111,1 Дата опубликования описания 21,1 Х.197 Лвторыизобретеп ИностранцыМаргарет Клэр Шепард и Брайен(Великобритания)Иностранная фирмаИмпериал Кемикал Индастри(Великобритания) ннет Сне а явите имцтед УНГИЦИ Изобретение является висимым от охраняемого В основном патенте в применяют производные формулыополнительным и запатента250779.качестве фунгиццдов пиримидина общей где К, и йв представляют собой водород, замещенный или незамещенный углеводород, гетероциклическое кольцо, бензилидиниминогруппу, аминогруппу, цианогруппу, замещенную или незамещецную карбомоильную группу, КСО- или РЬОз-группу, где К замещенная или незамещенная углеводородная группа, или Кт и К. совместно со смежным атомом азота образуют незамещенное или замещенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать также один или несколько дополнительных гетероциклических атомов, где Кз и К представляют собой водород, галоген, незамещенную или замещенную углеводородную групу, присоединенную непосредственно или ВСЕСОЮЭ 1 т д;"тЗОВАтЫ" " -т"Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик посредством атома кислорода цлц серы к атому углерода пцримидинового кольца, гетеро- циклический замещенный алкил, нитрогруппу, замещенную илц незамещенную аминогруппу, 5 и, если Кз не представляет амцногруппы, алкилсульфонильную Группу или Яз и Я.1 сов местно образуют замещенную илц незамещенную мостиковую группу алкцлена; К - водород, алкил, Оксиалкил, аралкил, алконил, алк- О оксикарбонилалкил, алкилкарбонил, алкиламиноалкил, или алкилтиоалкил;Х - атом кислорода или серы, цли солейуказанных соединений.Изобретение относится к применению в ка честве фунгиццдов соединения 5-бутцл-гидроксц-метил-метиламинопцрцмидцна илц его солей.Дополнительное изобретение отличается отосновного конкретизацией заместителей и ха- О рактером заместителя К при атоме азота. Этоотличие сообщает соединению более высокую активность ц эффективность в борьбе с грибковыми заболеваниями растений.Формы применения этих соединений обыч ные. 5-Бутил-гцдрокси-метил-метцламичопиримцдин, его соли и эфиры обладают фунгицидной активностью против ряда грибковых заболеваний растений;40 Предлагаемое соединение Диметириол45 Этириол Составитель В. Иванова Техред 3. Тараненка Корректор С. Сатагулова Редактор Д. Пинчук Заказ 320877 Рзд. Лг 1270 Тираж 406 ПодписноеЦНР 1 РПР Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раушская наб д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Рцсс 1 па гесопдИа (бурая ржавчина) на пшенице, Яраего 1 еса црпеа (настоящая мучнистая роса) на огурцах, Егуз 1 рЬе дгагп 1- из (настоящая мучнистая роса) на пшенице и ячзсне, Родозр 11 аега 1 епсо 1 г 1 с 1 а (настоящая мучнистая роса) на яолоках, 1 пспп 1 а песа 1 ог (настоящая мучнистая роса) на винограде, Р 1 азторога у 16 со 1 а (ложная мучнистая роса) на винограде.Особенно успешно проявляется фунгицидная активность против двух последних заболеваний.Обычно употребляют смеси, содержащие 500 рр,и фунгицидно-активного соединения, испытание производят как для защиты, так и для уничтожения источника инфекции. П р и м е р 1, Испытание предохраняющего фунгицида, применяемого распылением,Суспензию или раствор, содержащий 500 рр,и активного соединения, распыляют непосредственно на листья растений. Через 24 час растение заражают грибком и после соответствующего периода времени (временной интервал Л), зависящего от особенностей растений и грибка, степень заражения оценивают визуально. П р и м е р 2, Испытание предохраняющего фунгицида, применяемого путем орошения.Суспензию или раствор, содержащий 500 ррм активного соединения, наносят на почву, окружающую испытуемое растение, через 48 час растение заражают грибком и после соответствующего периода времени (временной интервал Б), зависящего от особенностей растений и грибка, степень заражения оценивают визуально. П р и м е р 3. Испытание уничтожающего фугицида, применяемого распылением.Растения заражают испытываемым грибком и через 24 час жидкий препарат, содержащий 500 ррл активного соединения, распыляют на листья растений, как в примере 1. После дополнительного периода времени (временной интервал В), зависящего от особенностей растений и грибка, степень заражения оценивают визуально. Результаты опытов сведены в табл. 1.Предлагаемое соединение 5-бутил-гидрокси-метил-метиламинопиримидин испытывают на молодых виноградных лозах против болезнейпспц 1 а песа 1 ог, Р 1 азгпорога и 1 со 1 а по описанной в примерах методике и сравнивают с известными фунгицидными соединениями (диметириол и этириол), имеющими фор.мулы Диметириол ЭтириолОни описаны в основном патенте250779,Результаты испытания показаны в табл, 2,причем степень заболевания выражена потрехбальной системе.Баллго123 Таким образом, предлагаемое соединениеобладает более высокой активностью в борьбе с грибковыми заболеваниями растений.50Предмет изобретенияПрименение в качестве фунгицида соединения по патенту250779 со значением заместителей, при которых соединение представля ет собой 5-бутил-гидрокси-метил-метиламинопиримидин или его соли.