Способ получения модифицированных гидратцеллюлозных волокон

293 О 68 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсних Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельсгва-1 3/1 МП1197365/23-5) явлено 14.Х 1 с присоединением заявкиет Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССРОпубликовано 15.1.1971. БюллетеньДата опубликования описания 10,П 1.19 ДК 677.46,021.3. Рутицкая Заявит ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАНН ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОНмодифировацон путем ввендецсации алсо степенью 7 РСХ В КОЛИЧЕ- ллюлозы с покца известпыволокна предоизводные алдо 20% от нем вымыванием В качестве прозуют продукты кисью этиленане выше чеенсации алкил с дихлорэти и вымывают с трисвой соли санола или миПримобычномус вязкостьзы 7,0%,вания чер- 22 12 - 16 те ности, % Известен способ полученияных гидратцеллюлозных волокдения в вискозу продуктов кокилфенолов с окисью этиленаоксиэтилирования больше четьстве от 0,1 до 3% от веса и-цеследующим формованием воломц способами.С целью получения пористоголожено вводить в вискозу пркилфенолов в количестве от 10са и-целлюлозы с последующиих из сформованцого волокна.изводных алкилфенолов испольконденсации алкилфснолов с осо степенью оксиэтилцрованиятырех, а также продукты коцдфенолов с длиной цепи Св - С 7ловым эфиром.Введенные в волокно добавкпомощью водного раствора нассрнокислого эфира 2-этиленгекнеральных масел.Способ осуществляют следующим об р 1. В вискозу, приготовленную по режиму, со зрелостью 7,0 по КаС 1, ю 40 сек, с содержанием и-целлюло чаОН 6,5% перед началом формоез дозирующее устройство и смеситель вводят дооавку и-ноццлфецола в количестве 10% от веса и-целлюлозы. Выпрядают в осадцтельцую ванну следующего состава, г/7: Н 80, 80, 7 ц 80 60, Ха.80 180, Темпе ратура ванны 50 С.Волокно вь:тягцвают па 80 - 120% в пластифш аццонной ванне состава, г/,г: Н 7504 15, Га.80. 20; температура 90 С.Довосстацавлцвают в кислой ванне состава, 10 г/7: Н 2.О 30, Ка.80 150; температура 50 С;промывают ц сушат. П р ц м е р 2. Вискозу со зрелостью 7 поИаС, с вязкостью 40 сек, с содержанием5 и-целлюлозы 7%, МаОН 6,5%, с добавкойпродукта конденсации алкилфецола с окцсь 7 оэтилена со степенью оксцэтилцрованця 3 вколичестве 10% отвеса и-целлюлозы выпрядают в осадительную ванну того же состава,о что ц в примере 1. Волокно вытягивают на 80100%, довосстацавливают, промывают и сушат.Физико-механические показатели наполненных волокон приведены ниже,5 В сухом состоянииВ мокром состоянииПрочность, клг 20Удлинение, % 21 - 33 32 - 33Изд. Ме 245 Заказ 536/11 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. В вискозу того же состава, что и в примере 1, добавляют перед началом прядения гг-нонилфенол в количестве 10% от веса а-целлюлозы и выпрядают в ванну того же состава, что в примере 1, вытягивают па 80 - 100/о, довосстанавливают. Для удаления добавки кислое волокно пропускают через водный раствор 10%-ной натриевой соли сернокислого эфира 2-этиленгексанола с температурой 80 - 90 С, промывают и сушат.Физико-механические показатели пористого волокна:Номер 2400Прочность, клг 20 Удлинение, % 26Потеря прочностив мокром состоянии, о/о Полученное волокно имеет шерстистый гриф и обладает высокоразвитой пористой равномерной структурой, которая обеспечивает высокие теплоизоляционные свойства. Волокно может быть получено в виде филаментарной нити и в виде штапеля. Также могут быть изготовлены пористые пленки. 1. Способ получения модифицированныхгидратцеллголозггых волокон путем введения 5 в прядильный раствор полимера производныхалкилфенолов с последующим формованием волокна известными способами, от,гичающийся тем, что, с целью получения пористого волокна, производные алкил фенолов вводят в 10 количестве от 10 до 20% от веса сс-целлюлозыс последующим вымыванием их нз сформованного волокна.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве производных алкилфенолов приме няют продукты конденсации алкилфенолов сокисью этилена со степенью оксиэтилирования не выше четырех.3. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтов качестве производных алкилфенолов приме няют продукты конденсации алкилфснолов сдлиной цепи Сз - Сг 2 с дихлорэтиловым эфиром.4, Способ по 1, отличающийся тем, что длявымывания введенных в волокно добавок ис пользуют водный раствор натриевой соли сернокислого эфира 2-этиленгексанола нли минеральные масла.