Способ получения цианистых соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 2018
Автор: Климов
Текст
2018 Класс 12 К ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ способа получения цианистых соединений.О выдаче патента опубликовано 31 декабря 1926 г. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1024 г.Наиболее распространенным спосо- , бом заводского получения синильной соли является способ сплавления по-таша и железа с разными животнымиотбросами, как-то: сухая кровь, .рога,копыта, обрезки шкур, шерсть и т. п.Указанный способ обладает следую-щими недостатками: часть животныхотбросов сгорает, не погружаясь в рас-плавленный поташ, и в реакцию с по ташом входит лишь незначительная часть аммиака, кроме того, частьобразовавшегося ЕСТ при перемеши вании вручную при доступе воздухаокисляется в КСУО и таким образом является потерянной для желтой синильной соли. В общем, в настоящеевремя считается хорошим выходомжелтой соли по этому способу - 4%, при чем утилизация азота животныхотбросов происходит всего лишь в раз-, мере 15 - 20% от вводимого в реакцию,В предлагаемом способе получения, цианистых соединений вместо животных отбросов применяется сапропельи богатый азотом торф.До сего времени сапропель, вообще, мало употребляемый в технике, не ) являлся продуктом для промышленной утилизации заключающегося в нем азота, а что касается торфа, то азот его обычно утилизируют в виде аммиака, либо при процессах коксования и газофикации, либо в газогенераторном процессе. Во всех вышеупомянутых случаях получаемые при процессах газы проводятся через раствор серной кислоты, и азот торфа улавливается в виде сернокислого аммония.Предлагаемый способ, в котором азот сапропеля и торфа утилизируется непосредственно для получения цианистых соединений, в частности, желтого синь-кали, состоит в следующем.Предварительно измельченный сухой сапропель или торф смешивается с поташом и железом, Смесь вносится в раскаленную реторту и при начале бело-калильного жара расплавляется, т.-е, происходит без доступа воздуха типичная сухая перегонка сапропеля, но в присутствии поташа. По окончании реакции плав охлаждается. Дальнейшее выделение желтой соли происходит обычно: вьпцелачивание при 80. отстаивание, уваривание, отделение от кремнекислых солей, кристаллизация и возвращение обратно всего не вошедшего в реакцию поташа. Процессведется в закрытом пространстве и без размешивания, так как оно заменяетФ ься применением измельченного сапропеля, ббладающего способностью легко измалываться в порошок при содержании влаги даже свыше 10,е, и пред-варительным смешением реагирующих веществ, Получаемые при процессе смолы могут быть собраны отдельно. а газы для поглощения не вошедшего в реакцию аммиака сначала проходят через раствор серной кислоты, даваяпобочный продукт в сернокисл аммоний, а затем сжигаются под ретортой. уменьшая тем расход топлива (теплотворная способность их 2600калорий на 1 куб. метр).Процесс можно вести без упо-требления железных опилок, и тогда образующийся цианистый калий должен реагировать при выщелачивании с прибавляемым гидратом окиси железа, чтобы дать желтое синь-кали. Также можно вместо поташа употребить соду и получить цианистый натрий, который затем обменным разложением при выщелачивании с хлористым калием. как обычно, перевести в желтое синь-кали.П р и м е р. Смешиваются 3 - 4 вес, части поташа, 5 вес. частей сапропеля, / и меньше вес, частей железа. Смесь помещают в раскаленную реторту и расплавляют. По окончании реакции получается 5 - 5,5 частей плава с средним содержанием К 4 ре(О)еЗН,О 5 - 7%, что составляет при содержании 3%с азота в сапропеле утилизацию азота 40 - 66%. Предмет патента.1. Способ получения цианистых соединений нагреванием содержащих азот органических веществ с поташом или содой и железом, или без него, отличающийся тем, что, в качестве содержащего азот материала, применяют сапропель или богатый азотом торф.. 2. Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что реакционную смесь нагревают в закрытом сосуде с целью утилизации образующихся при этом газообразных и жидких продуктов.
СмотретьЗаявка
78069, 01.04.1924
Климов Б. К
МПК / Метки
МПК: C01C 3/00
Метки: соединений, цианистых
Опубликовано: 15.09.1924
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-2018-sposob-polucheniya-cianistykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цианистых соединений</a>
Способ получения соединений азота
Номер патента: 535210
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Синельникова, Шилов
МПК: C01B 21/16
Метки: азота, соединений
...использования,Относительный выход гидразина и аммиака,избирательность реакции регулируют изменением температуры, при которой проводят реакцию. При 20"С основным продуктом явля ется гидразин (99%), в то время как при 80 Си выше преимущественно образуется аммиак.П р и м ер 1. Метанольный раствор солей,моль/л: Т)С 4 0,7; МдС 1 0,35 и МоС 1 0,7 10 , восстанавливают на ртутном катоде в диа фрагменном электролизере при плотности тока 0,12 А/см. Реакцию заканчивают, когда достигается полное восстановление до трехвалентного титана. 5 мл раствора смешивают в автоклаве с 20 мл раствора метилата натрия 30 с концентрацией 4,8 моль/л под давлением535210 Формула изобретения Составитель Р. Герасимов Техред А. Камышникова Корректор Н. Аук Редактор...
Катализатор для получения соединений азота
Номер патента: 545373
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Зуева, Шилов, Шилова
МПК: B01J 23/328
Метки: азота, катализатор, соединений
...содержании компонентов, моль/л:Мо 0 С, 0,510- 110МеОИ 0,01 - 4,где МЕ - 34 с,ВИсточники иорормации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРСоставитель А. ШелковРедактор О, филиппова Техред А, Демьяно Корректор Т, ЧаброваЗаказ 266/6 Тираж 899 одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППГ 1 "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4ОП ИГРАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУц) 545374 союз Советских Социалистических Ресл;бликГосуда;затаенным комит Совета Министров ССС 3) УДК 66.097.3(088,8 ло делам изобретении и открытий. А. Обухова, Н. Н. Басаева и Г. С. Мироно Ярославский политехнический институтЗаявитель...
Способ определения токсических соединений азота
Номер патента: 894989
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Гладышев, Горяев, Козлов
МПК: C01B 21/00, G01N 21/77
Метки: азота, соединений, токсических
...влиянии токсичных соединений азота наферментативные реакции, катализируемыеферментами класса оксидоредуктаз. Дей 35ствительно применяемыми ферментамимогут быть каталазы и алкогольдегидрогеназь 1 (АДГ) различного роисхождения. Процесс проводят периодическиили непрерывно путем введения растворов токсичных соединений азота вферментативные реакционные смеси савтоматической регистрацией измененияконцентраций субстратов или продуктовизвестными методами. 45(АДГ) для периодического контроля токсичности, схема.П р и м е р 1. В качестве аналитического сигнала используется изменение, концентрации никотинамидадениндинуклеотида восстановленного (НАДН)регистрируемое спектрофотометрически на выходе иэ реактора при длине волны 340 ммк.В сосуд 1,...
Способ биологической очистки сточных вод от соединений азота
Номер патента: 952767
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бондарев, Захватаева, Ильинская, Чочия, Якунина
МПК: C02F 3/30
Метки: азота, биологической, вод, соединений, сточных
...тем, )что сточные воды подвергают нитрификации при окислительно-восстановительном потенциале (ОВП) 100-130 мВи денитрификации н присутствии метанола. 25ОВП поддерживают подачай в обраба.тынаемую сточную воду воды с низкимпотенциалом, например илоной водыиз метантенков со стадии анаэробнойстабилизации осадков.30Способ осуществляют следующимспособом.Обрабатываемую сточную воду, содержащую соединения аммонийногоазота, подвергают нитрификации приОВП среды 100-130 мВ.В этих условиях процесс останавливается на образовании нитритон,На проведение только первой Фазынитрификации кислорода расходуетсян 1,4 раза меньше, чем на процесснитрификации в целом.Увеличение ОВП выде 130 мВ приводит к появлению второй фазы нитрификации. Уменьшение...
Способ биологической очистки сточных вод от соединений азота
Номер патента: 1169947
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бондарев, Будько, Захватаева, Ильинская
МПК: C02F 3/02
Метки: азота, биологической, вод, соединений, сточных
...сбрасывающих в канализацию азотсодержащие загрязненияЦель изобретения - сокращениедлительности процесса.Способ осуществляют следующим 10образом,Обрабатываемую сточную воду,содержащую наряду с органическимисоединениями, аммонийный азот, подвергают аэрации с активным илом при 15гН 18-25. Образующийся в этих условиях активный ил состоит из смесимикроорганизмов, окисляющих органические вещества, нитрифицирующих и денитрифицирующих микроорганизмов, 20при этом скорости нитрификации и денитрификации уравниваются и необходимость в проведении отдельной стадииденитрификации отпадает.П р и м е р 1. Сточную воду, 25содержащую аммонийного азота700 мг М/л, органических веществ2000 мг БПК/л, подвергают аэрациис активным илом. Возраст активногоила...
Предыдущий патент: Автомобиль-сани, движущиеся на полозьях посредством устанавливающихся по высоте колес с шинами
Следующий патент: Станок для придания концам круглых радиаторных трубок шестигранного сечения
Случайный патент: Способ активации бентонитовой глины