Способ электролитического хромирования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 199619
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Саветскит Социалистическил РеспублинЗависимое от авт. свидетельства1058897/22-1) вкиКл,48 а, 5 явлено 24.11,1966 рисоединением з 23 Ь ПриоритетОпубликовано 13.Ч Комитет по деламзобретений и открытипри Совете Министров. И. Фаличе аявит ПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ Электролиты на основе трехвалентных соединений хрома не получили широкого распространения в промышленности ввиду их нестабильности в работе, нетехнологичности (необходимости разделения катодного и анодного 5пространства), плохой воспроизводимости,низкого выхода по току,Предлагаемый способ позволяет получатьблестящие осадки хрома толщиной до 5 мк,матовые - до 10 мк при температурах 20 - 1025 С, катодных плотностях тока 16 - 25 а/дмзс выходом по току от 15 до 25%,Способ отличается от известных использованием перхлората хрома в качестве основного компонента, а также условиями проведения 15процесса.Сущность описываемого способа состоит втом, что осаждение ведут в электролите, содержащем (вноль/л) 1 - 1,3 перхлората хрома, 0,25 карбоната аммония, 1,8 - 2 карбамида, 0,3 борфтористого аммония и 0,3 - 0,5 гла-аминопропионовой кислоты при рН 0,4 - 0,6,20 - 25 С, плотности тока 16 - 25 а/длю 2.Электролит готовят восстановлением притемпературе не выше 40 - 50 С хромового апгидрида 20 - 40%-ным раствором формалинав хлорнокислой среде. гО, + ЗНСОН + 12 НС 10 - 4 Сг(С 10,)з +По окончании восстановления раствор выдерживают 10 - 12 час и затем проверяют полноту восстановления по индикатору - фенила нтр аниловой кислоте.К полученному раствору перхлората хрома добавляют сначала расчетное количество карбоната аммония (0,25 - 0,5 люль/л до рН 0,3 - 0,4), а затем карбамид (2,0 люль/л), После этого вводят остальные компоненты, предварительно растворенные в воде, люль/л: борфтористый аммоний 0,3 и а-алании 0,2 - 0,4 и добавляют воду до требуемого объема. Концентрация перхлората хрома должна быть 1,0 - 1,3 моль/л.Удельный вес электролита 1,29 - 1,35, рН 0,4 - 0,6.Электролит перед хромированием выдерживают не менее трех суток.Подготовка изделий перед хромированием обычная.Скорость осаждения 1 як в 4 мин.Хромирование с платиновыми анодами осуществляюг без диафрагмы, При использовании г, качестве анода графита, электролиз ведут в ванне с пористыми диафрагмами. Для сохранения постоянного значения рН графитовые аноды помещают в диафрагмы, наполненные 30% -ным НС 104. Анодная поверхность должна быть оольше катодной в 2 - 2,5 раза. Объемная плотность тока не более 3 а/л.199619 Составитель Е. КубасоваРедактор В. Сорокин Текред А. А. Камышникова Корректоры: С, А. Башльвоваи Н, В, Черетаева Заказ 2717/11 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 Рассеивающая способность перхлоратного электролита 10 - 12%.Анализ электролита производят на трехвалентный и шестивалентный хром.Корректирование по трехвалентному хрому осуществляется добавлением концентрированного раствора перхлората хрома (350 - 618 г/л).Для корректирования рН используют 30%- ный раствор НС 104 или карбонат аммония. Пр едм ет изобретения Способ электролитического хромирования вэлектролите на основе солей трехвалентного хрома, отличающийся тем, что, с целью осуществления процесса хромированпя при нормальной температуре и получения качественных осадков хрома с высоким выходом по то ку, процесс ведут в электролите, содержащем
СмотретьЗаявка
1058897
МПК / Метки
МПК: C25D 21/14, C25D 3/06
Метки: хромирования, электролитического
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-199619-sposob-ehlektroliticheskogo-khromirovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ электролитического хромирования</a>
Предыдущий патент: 199618
Следующий патент: Электролит для серебрения деталей
Случайный патент: Устройство для контроля обмоток статоров электрических машин