“способ определения точек фазовых переходов в системах “жидкое-твердое”

4 .яч фч СОГОЗ СОВГ ТСКИХСО 1 ИАДИСТИЧЕ СКИРЕ С 11 УВ ПИК 1 Т 64)5 О 01 И 25/ РСТВЕННОЕ ПАТСТВО СССР ЕНТ СССР) О ГОСУД ВЕДО (ГОСП ОПИС Е ИЗОБРЕ КОМУ СВИДЕТЕЛ АВ ельскохозяи 1975., Основньнализа,3 на.Л тносится к обла ализа растворо ределения точе ры растворимо какого-либо ве ли несколькими еааЪ(71) Кировоградский институственного машиностроения(56) Авторское свидетельствМ 479030, кл, 6 0", й 25/02,Аносов В,Я., Погодин С,Ачала физико-химического аИзд-во СССР, 1947, с. 483-49 Изобретение о сти физико-химического ан в, в частности к способу оп к фазовыхпереходов, как ме сти в различных условиях щества всмеси с одним и другимивеществами,Наиболее близким к заявляемому является способ, заключающийся в том, что возникновение частиц оегистрируется в связис понижением порога прочности жидкостина разрыв.Общий недостаток приведенного и других известных способов заключается в том,что они основаны на фиксации эффектов вмомент появлени 1(исчезновения) новой фазы, Однако, испо.)ьзование таких способовне всегда оправдано в связи с воэможностью возникновения необратимых изменений в структуре объекта, приводящих в рядеслучэев к нарушениям его функционирова(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЧЕК ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ В СИСТЕМАХ "ЖИДКОЕ-ТВ Е РДОЕ"(57) Использование: физико-химический анализ, определение растворимости веществ, Сущность изобретения; при определении растворимости используют не только чистый растворитель, но и растворы изучаемого вещества различной концентрации, Изучение состава жидкой фазы проводят до достижения равновесного состояния системы, а по полученным экспериментальным данным рассчитывают концентрацию насыщенного раствора как асимптотический предел полученных ки 11 етических кривых,ния, Кроме того, такой подход при исследовании, когда проводят последовательно ис- ф пытания до фиксации проявления точки фазового перехода требует значительных К) материальных и трудовых затрат,ааааЦелью изобретения является повышение производительности способа.Поставленная цель достигается тем, что предварительно готовят ненасыщенные + рас;воры различных известных концентраций исследуемого )е;цества, которые смешивают с известным количеством его, при фиксированных температуре системы, ее давлении и внешних условиях; измерение состава жидкой фазы проводят до достижения равновесного состояния системы, а точку фазового перехода определяют по формуле:У,р = апЮСУ где О/ = с) еС 11 У 1( И=: О, 1, .+ 1), ЬУ =сМет П У 1) И=О, 1,) - порядок производной функции У(1), и - порядок линейного дифференциального уравнения, описывающего профиль кинетической кривой гетерогенного процесса растворения в системе;ао - коэффициент при переменной У в дифференциальном уравнении,аУПО Составитель В,КоротковТехред М.Моргентал Корректор Н,Король Редактор Заказ 150 Тираж Пор писное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 101 У = У( г ) - концентрация раствора вмомент времени т;) - порядок производной функции У( т); 5и - порядок линейного дифференциального уравнения, описывающего профиль кинетической кривой гетерогенного процессарастворения в системе;ап - коэффициент при переменной У 10дифферейцйааьногго уравнение , а уг г=о=оИзобретенйе осуществляется следующим образом при исследовании критических точек растворимости тиосульфатанатрияМа 2520 з5 Н 20 в воде - Н 201. Подготавливают раствор с концентрацией йа 2320 з 5 Н 20 в воде, например,Ун 1= 02, Определяют температуру раствора: т =:=22 О С.3, Вводят в раствор оп ределенное количество (но произвольное) количествойа 2:у 20 з5 Н 204, Регистрируют тн 1 = 0 (по секундомеру) момент ввода вещества в раствор.5. Измеряют состав жидкой фазы, например, через 5 мин, Для этого замеряюттемпературу 1 = 22 С и отбираютпробу дляопределения У 1. Величину У 1 = 6,3 г/смопределяют титрованием известным методом с помощью йода (фиксанал 0,1 Н),6. Подготавливают раствор в том же количестве, что и по и. 1 с концентрациейМа 23 уОз 5 Н 20 в воде, например, Ун 2 = 10г/см,7. Определяют температуру раствора:1 = 22 С (термостатируют),408. Вводят в раствор йа 2520 з 5 Н 20 вколичестве по и, 3.9. Измеряют состав жидкой фазы поаналогии с и, 5 величину У 2 = 15,2 г/см;1=22 С,4510. По формуле (1) определяютУкр = 57 г/см при т = 22 Сз Табличное значение Ур = 70 г/см приз 1=20 С(2),Пренебрегая поправкой влияния й = =-2 С на растворимость найдем, что относительная погрешность составила й 16 о . Более точную оценку Укр можно получить эа счет использования более современных методов анализа состава жидкой фазы, уменьшения времени от начала до момента отбора проб, что привело бы к схоимости значений производных У тракт к У, опре(О 1 деляемых иэ условия Лт-р 0 и учета влияния температуры растворения.Формула изобретения Способ определения точек фазовых переходов в системах "жидкое - твердое", заключающийся в смешении известных количеств исходных компонентов системы и измерении состава жидкой фазы при фиксированных температуре системы, ее давлении и внешних условиях, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения производительности способа, предварительно готовят ненасыщенные растворы различных известных концентраций, измерение состава жидкой фазы проводят до достижения равновесного состояния системы, а точку фазового перехода определяют по формуле: