Способ определения связанной воды в коллоидных системах

(5 Н 27/ держ цент воды,не с Вторую ко в геле по учаю зы вее со рс поиходногз,п, ф ы. и колл способ ществ, для оп рофиль лях, к ческих вязан оионо ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт коллоидной химии и хи мии воды им, А,В.Думанского АН УС (72) О.Л.Алексеев и 10,П.Бойко (53) 533.275(088.8)(56) Дерягин Б.В Чураев Н.В. Смач вающие пленки. М.: Наука, 1984;с, 15-25,РЬаж ТЬЭ. Напя, Мегп 1 епе В АЬзргрг 1 оп Ьу С 1 ау Мжега 1 з.апй С 1 ау Мжег, 1 970, р.203- (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВЯЗАНН ВОДЫ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМАХ(57) Изобретение относится к способам выделения коллоидных систем и может быть использовано в научноисследовательской практике, для раз работки способов интенсификации процессов ультрафильтрации, а также для повышения эффективности процессов обезвоживания осадков из высоко дисперсных частиц. Цель изобретения ретение относится к физическойидной химии, в частности км определения гидратации веи может быть использованоеделения связанной воды в гидых объектах (в мицеллах, геллоидных частицах, в динамимембранах),изобретения - определениеой воды, не содержащей протидвойно о электрического слоя,определение связанной воды, не со- .держащей противоионов двойногоэлектрического слоя. Дисперсную Фазуберут в гомоионной форме, переводятв водной среде в состояние геля, измеряют содержание дисперсной фазы,Затем гель приводят в контакт, например, посредством полупроницаемоймембраны с раствором электролита,имеющего общий с дисперсной Фазойион. Систему выдерживают для уста-новления равновесия и измеряют равновесную концентрацию электролита.Проводят аналогичное измерение равновесной концентрации электролита привторой концентрации дисперсной Фазыв геле и с учетом полученных результатов вычисляют количество связанной щеи противоионов. ацию дисперсной фазы путем добавки дисколичестве 30-2507 от держания в геле. Способ определения связанной воды в коллоидных системах включает операцию приведения в контакт и последующее равновесие дисперсной фазы с раствором электролита и измерение концентрации этого электролита,Дисперсную фазу берут в гомоионной форме, переводят в водной среде в состояние геля, измеряют содержание дисперсной фазы ш, Затем гель приводят в контак т, например посред1550400 510 7 2- 2 г. ш ой воды, приведисперсной объем деннь фазы, объем объеме в йк 1 г е, равный раствора элект й фазы в ш- масса диспер ходной систе г 2 Со 2 тшл 1 С-С; исходная тролита, равновес электрол Л = С -концентра ойэ1 Я кмоль/смая концент рация моль/см 13 рация моль/см щим обта равновесэлектрол я концена для шся следую особ реали эл бе 4 перснои Фдобавки д30-2507 ов геле. с вом полупроницаемой мембраны, ср створом электролита концентрации С,имеющим общий с дисперсной .фазойион. Систему выдерживают до установления равновесия и измеряют равновесную концентрацию электролита С,и,Затем, проводя аналогичное измеренне равновесной концентрации электролита при второй концентрации дисразом.Берут навеску натриевой Формы монтмориллонита в количестве 01282 г (ш 1), вносят ее в 5 см (Ч)9 дистиллированной всды и гомогенизируют смесь при перемешивании. В прибор для мембранного равновесия помещают образовавшийся гель, вводят 5 см (Ч) раствора хлорида натрия С концентрацией 1"1 О моль/см (С), выдерживают до установления равновесия и измеряют равновесное значение концентрации 45Гхлористого натрияС,=7,63 10 моль/см Затем в гель монтмориллонита вносят 02564 г сухого монтмориллонита (ш), что составляет 2003.от ш, гомогени- знруют и после установления равно весия измеряют равновесную концентрацию электролита Со =9,68 .10 , Момент установления равновесия и значение равновесной концентрации электролита определяют кондуктометричес-: ким способом посредством электродов, помещенных в контактирующий с гелем раствор электролита, По известным значениям ш, ш ш, С, Ч и измеренперсной фазы в геле, например, вгель вводят дополнительно дисперснуюфазу в гомоионной форме в количестве ш, составляющем 30-2507 от ш,.Систему выдерживают до установленияравновесия. Измеряют концентрациюэлектролита С и с учетом полученныхрезультатов вычисляют количество связанной воды по формуле ным Со, и С вычисляют количествосвязанной воды, обладающей нерастворяющим по отношению к противоионамсвойством,Аналогично проводят опыты повлиянию количества добавленной дисперсной фазы на .величину определяемого нерастворяющего объема, найденную для минералов различной природы.Установлено, что предлагаемое количество добавляемой дисперсной фазыобеспечивает получение статистичес-,ки. близких значений нерастворяющегообъема Чя для каждого из исследованных минералов,о р м у л а изобретения1.Способ определения связанной воы в колло ных мах ю Фд ид систе , вкл чающии операцию приведения в контакт и по -ующее равновесие дисперсной фазыр створом электролита, измерение концентрации этого электролита, отличающийся тем, что, с целью определения связанной воды, не содержащей противоионов двойногоектрического слоя, дисперсную фазурут в гомоионной форме, переводят ее в гель в водной среде, контакт геля с раствором электролита, имеющего общий с дисперсйой фазой ион, осуществляют через полупроницаемую мембрану, измеряют равновесную концентрацию электролита, проводят ана-, логичное измерение равновесной концентрации электролита при второй концентрации дисперсной фазы в геле и с учетом полученных результатов вычисляют количество связанной воды, не содержащей противоионов.2.Способ по и,1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что концентрацию дисазы в геле получают путемисперсной фазы в количествет исходного ее содержания