Способ выделения радионуклида ниобия-97

СОЮЗ СОБЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 19) ( 4 621 С 400 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ я к ядерно ет быть ис короткожияиэ шени или иобиярадионукли ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(46) 23,07.88. Бюл. Яф 27 (71) Объединенный институт ядерных исследований(56) УояЬЫа Н Уопегаа С. Карс 1 Яерогас 1 оп ог ИгоЬцвЕгов Е 1 геопывЬу Бо 1 чепг ехйгасг 1 оп м 1 гп Ю-Ьепго 1 поох 1 ве 1. Нас 1 апа 1 СЬеш, 1970, ч. 5, р. 201-206.ВЬаггасЬагу 8 а П.К., Ваяц Б. Яерагаг.1 оп оХ Саггег-Гцсе ВЬ 2 гов9197Ег Няпя ап а 1 цв 1 па Со 1 цвп ая ап 1 оп ЕхсЬапяег. 1 п. 3. Арре Кай 1 аг., 1 яо. 1978, ч, 29, р. 273-275.ОНУКЛИДА(57) Изобретение относитфизике и радиохимии,и можпользовано при выделении. вущего радионуклида ниобоблученной циркониевой мипри создании генераторапри распаде материнского да циркония, Целью изобретения является упрощение и ускорение процесса выделения, который проводят в две стадии. На первой стадии диоксид циркония, обогащенный изотопом 95Ег, облучают тепловыми нейтронами с образованием материнского изотопа 97Ег. Облученную мишень смешивают с избытком мелкодисперсного графита и кварцевым порошком, а образовавшуюся смесь помещают в кварцевую гаэотермохроматографическую колонку, в которой предварительно устанавливают коллектор из КВг - порошка. Химическую переработку вещества мишени с целью получения ЕгВг ведут в потоке инертного газа-носителя, содержащего пары Вг + ВВг при 750-850 С. При2 3этом бромид циркония (содержащий цирконий) улавливают на поверхноса ти коллектора при 450-500 С, а безносительный препарат ниобия- в зоне температур ниже 140 С. Повторное выделение ведут в аналогичных условиях. Радиохимическая чистота препарата ниобиясоставляет 99,977 выход - 90-957., а продолжительность операции не превышает 15 мин.1411840 В противоположный конец колонки (в термоградиентный участок) предварительно вставляют тефлононый нкладыш.После переработки вещества мишени н колонку устанавливают новый тефлоновый сборник и при отключенных печах систему герметизируют, накапливая в течение 4 ч в коллекторной зоне радионуклид ниобий. Для его выделения температуру печи поднимаютодо 500 С и из потока газа-носителя с примесью бромирующих агентов собирают ИЬВг 5 -97 на поверхности сборника, откуда его смывают 0,1 И НИО. Продолжительность выделения ИЬсоставляет 14 мин, химический выход 957, а радиохимическая чистота не хуже 99,973. Формула изобретения Составитель В.Дзюбенко Редактор Н.Лазаренко Техред М.Дидык Корректор Л,ПилипенкоЗаказ 3662/49 Т р 395 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к ядернойфизике и радиохимии и может быть использонано при выделении короткожину.щего радионуклида ниобияиз облученной циркониеной мишени или присоздании генератора ниобияприраспаде материнского радионуклидациркония.Цель изобретения - упрощение иускорение процесса выделения.П р и м е р. О мг двуокиси циркония, обогащенной изотопом Ег(457), помещают н алюминиевыи контейнер и облучают тепловыми нейтро 12 -2 -1нами с потоком 5 10 н см с в течение 8 ч. После 30-минутной выдержки,необходимой для распада короткоживущего алюминия(Т = 2,2 мин),1/гоблученную мишень смешивают с 20 мг 20 1порошка из реактивного графита и180 мг наполнителя - кварцевого песка с размером частиц 200-300 мкм.Полученную смесь помещают в кварцевую газотермохроматографическую колонку (с внутренним диаметром 4 мм,длиной 100 см).Фиксацию смешанных компонентовосуществляют тампонами из кварцевойваты, В качестве бромирующих агентовиспользуют смесь Вг и ВВг (объемное соотношение 1:1), помещенных вбарботер. Для очистки аргона (газаносителя) от возможных примесей влаги и кислорода используют ловушку,наполненную РгО, и титановый геттер, нагреваемый печью до 900 С.Расход газа-носителя составляет30 см мин (при нормальных услови -ях). Парциальное давЛение паровВг и ВВг в газе на входе в колонку равно 90 и 35 мм рт,ст. соответственно. Химическую переработку нещеостна мишени ведут при 800 С в течение 30 мин, Образующийся летучийобромид циркония осаждается при 500 Сна поверхности коллектора из порошкаКВг с размером частиц 100-150 мкм. Способ выделения радионуклида ниобия, образующегося при распаде циркония, включающий облучение мишени из оксида циркония, обогащенного по изотопу цирконий, нейтронами, химическое отделение циркония и разделение генетически связанных цирконияи ниобия, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, химическое отделение циркония и одновременно разделение генетически связанных Еги ИЬпроводят путем смешивания облученной мишени с мелкодисперсным графитом и кварцевым порошком, помещения смеси в газотермохроматографическую колонку, пропускания через колонку при температуре стартовой зоны 750-850 С инертного газа, содержащего бромирующие агенты, сорбции циркония на поверхности мелкодисперного бромида, щелочного металла в температурной зоне 450-500 С и собирания ниобияна поверхности колонки в зоне температур ниже 140 С.