Способ получения люминофора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
139039 Класс 22, 1557 Ь, 12 ат ссср опислник изоБ АЬтОРСкОМУ С ЛЬС 1 ВУ одписныг группы Жо/1/о 104 и 235 М, Гугель и тштейн ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФО явлено 13 октября 1960 г. з и открытийМо 682443/23 Совете Ми о делам изобретении Ко мите тров С Опуб,ликовано ллетене изобретений Ме 1 за 1961 г Известно, что ортофосфат стронция - цинка, активированный оловом, арсенат магния, активированный марганцем, и фторогерманат магния активированный марганцем, могут применяться для исправления цветопередачи ртутных ламп высокого давления (корректирования спектрального состава излучений этих ламп). Однако первый из перечисленных люминофоров при возбуждении ультрафиолетовым светом в области 2500 - 4000 ангстрем, излучаемым ртутной лампой высокого давления, имеет оранжевое свечение и не восполняет, в необходимой мере, пробел .в красной области. Второй люминофор создает при возбуждении в указанных условиях интенсивное красное свечение, но неустойчив в среде нейтральных газов, которые обычно применяются для наполнения оболочки лампы для предотвращения окисления вводов в кварцевую горелку,Только фторогерманат магния, активированный марганцем, устойчив и создает необходимое красное свечение.Широкое применение поэтому нашел люминофор фторогерманат магния, активированный марганцем, имеющий состав:3,5 МдО0,5 МдГ: беО . 0,2 Мп, содержащий по весу 41,3% двуокиси германия. Двуокись германия является весьма дорогостоящим продуктом, почти полностью определяющим стоимость готового люминофора.Поэтому уменьшение содержания двуокиси германия в люминофоре представляет большой практичеокий интерес; однако все работы, опубликованные по этому люминофору, сходятся на том, что любое отклонение в составе фторогерманата магния от,вьгшеприведенного химического состава приводит к существенному ухудшению люминесценции и поэтому экономически неоправдано.139039 П р едмет изобретения Способ получения люминофора для исправления цветопередачи ртутных ламп высокого давления на основе фторогерманата магния, активированного магранцем, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения интенсивности свечения люминофора в его состав вводят 0,01 - 0,15 (мол) % окисла щелочноземельного металла. Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Корректор Е. ф. Шварц Объем 0,18 изд.Цена 4 ко к и открытий Формат бум. 70 Х 108/м Тираж 1400 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., дПоди к печ. 10 Л 11-81 гЗак. 5805 2/б Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4.Предложен новый способ получения люминофора для исправления цветопередачи ртутных ламп высокого давления на основе фторогерманата магния, активированного марганцем, заключающийся в том. что, с целью повышения, интенсивности свечения люминофора, в его состав вводят 0,01 - 0,15 (мол) % окисла щелочноземельното металла.Повышенная яркость люлинофора, изготовленного по описанному способу, например с окисью стронция, и пониженное содержание в его составе двуокиси германия, дает экономию двуокиси германия, по сравнению с обычной рецептурой, больше на 20%.П р и м е р. Шихту, состоящую из: МО - 112,96 г; с 1 гСОз - 19,36 г; МР 2 - 24,8 г; МпСОз - 1,9760 г и СтеОз - 83,68 г, смешивают в шаровой мельнице 3,5 час засыпают в кварцевые тигли или кюветы, которые ,прокаливают в печи в окислительной атмоофере при 1050 в течение 1 час. Люминофор размалывают в мельнице еще 30 мин, прокаливают второй раз при 1000 в течение 1 час в токекислорода. Затем снова размалывают в мельнице 20 мин и просеивают. Люминофор имеет интенсивную красную фотолюминесценцию и мелкий размер зерна,Как правило состав о)писанных люминофоров должен соответствовать 3,5 МдО 0,5 МдЕ 2 беО, а,добавки ЯгО, СаО или ВаО должны быть от 0,01 до 0,15 (мол) %; концентрация же активатора Мп в пределах 0,05 - 0,3% с оптимумом 0,1 - 0,2 (мол) %. Температура прокалки люминофора лежит в пределах 1000 - 1200 с оптимумом 1050 - 1100,
СмотретьЗаявка
682443, 13.10.1960
Гугель Б. М, Рутштейн Т. Г
МПК / Метки
МПК: C09K 11/55
Метки: люминофора
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-139039-sposob-polucheniya-lyuminofora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения люминофора</a>
Способ получения лампового люминофора на основе ортосиликата цинка, активированного марганцем
Номер патента: 874741
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Бендерская, Витковская, Ковальков, Кольцов, Косинцев, Новиков, Халуповский
МПК: C09K 11/20
Метки: активированного, лампового, люминофора, марганцем, ортосиликата, основе, цинка
...перепрокаливают 1,5 ч,при 1250 фС подслоемактивированного угля. Охлажденный люминофор просеивают через сито и кипятят 30 мин в дистиллированной воде.Затем люминофор сушат 2 ч при 155 Св токе сухого азота, обрабатываютТ 1 С 4 в токе сухого азота 1,5 ч при1500 С, Газообразные продукты реакциии избыток Т,С, отдувают при 150 Сдо полного удаления, гидролиэуют парами воды при 295 фС до прекращениявыделения НСВ, Полученный продукт сушат 1 ч при 150 фС в токе сухого азота.П р и м е р 2. Люминофор, прокаленный по примеру 1, кипятят 30 мин в2 л дистиллированной воды, сушат 2 ч 30в токе сухого азота при 150 С, обрабатывают в токе сухого азота ЯпС 32 ч, отдувают до полного удаленияпродуктов реакции и избытка ЯпСФ 4 током сухого азота при 1450...
Способ получения люминофора на основе галофосфата кальция, активированного сурьмой и марганцем
Номер патента: 857213
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Бендерская, Борисов, Вдовенко, Косинцев, Межерицкий, Новикова, Постолов, Сидоров, Соловьев
МПК: C09K 11/453
Метки: активированного, галофосфата, кальция, люминофора, марганцем, основе, сурьмой
...количестваугля слабовосстановительная газоваясреда, состоящая иэ смеси СО и СО,предохраняет от окислеяия ионы активатора 5 Ьт+и создает благоприятные условия для формирования стехиоиетрического люминофора.857213 Формула изобретения Составитель Л. Романцева Редактор Г, Волкова Техред А. Вабинец Корректор Г, Решетник Щ вЗаказ 7144/41 Тираж 684 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Оптимальность укаэанного количества вводимого в шихту угля определяется тем, что количество менее0,5 вес,% недостаточно для полногопредохранения сурыаа от окисления,а наличие угля более 1 вес.% приводит к загрязнению готового...
Способ получения активной двуокиси марганца
Номер патента: 664682
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: B01J 1/22
Метки: активной, двуокиси, марганца
...осадок отжимают, пасту перегружаютна.противни и сушат при 120 С в течение 57 ч, Сухой продукт размалывают до размера частиц менее 1 мм и засыпают в 0,8 л70/о-ного раствора серной кислоты с температурой 30 С.Взвесь перемешивают в течение 1 и, затем проводят гидрообработку путем медленного выливания реакционной массы в5 л холодной воды при интенсивном перемешивании в течение 5 - 10 мин.Суспекзию отфильтровывают, осадок промывают водой до отсутствия в промывныхводах сульфат-иона, отжимают и высушивают. Полученная двуокись марганца имеет удельную поверхность 250 м 2/г, адсорбционную способность по парам воды - 2055 мг/г при относительной влажности воздуха 20/о и температуре 25 С,Гопкалит, изготовленный из этой двуокиси марганца одним из...
Способ получения двуокиси марганца
Номер патента: 833543
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Винников, Горовой, Каменская, Пономарев, Таракановская, Таракановский
МПК: C01G 45/02
...ее и вызывает необходимость увеличения времени растворения.Время выдержки смеси (15-25 мин)обусловлено необходимостью формиро"вания соответствующей структуры смеси компонентов, агломерации ее. Превышение верхнего предела ведет кнеоправданному увеличению длительности процесса, выдержка смеси в течение менее 15 мин приводит к неполной 45агломерации смеси, что затрудняетосуществление непрерывности процесса.П р и м е р 1 , 15 кг гранулиро"ванной аммиачной селитры растворяютв 3 л воды при 75 фС и непрерывномперемешивании ( соотношение 5:1) .В полученный раствор при непрерывном перемешивании вводят 30 кг углекислого марганца. В результатеполучают 48 кг смеси, которую подвергают выдержке в течение 15 мин при45 фС, что снижает массу...
Способ получения двуокиси марганца
Номер патента: 858556
Опубликовано: 23.08.1981
Автор: Джей
МПК: C01G 45/02
...продукта.15Известен также способ получения . двуокиси марганца путем осаждения примесей иэ раствора нитрата марганца при рН, равном 3,5-4,0, отделения осадка, концентрирования раствора нитрата марганца до концентрации 55-70 без кристаллизации, раэложео ния нитрата марганца при 250-350 С под вакуумом с последуюшей трехстадийной перечисткой полученной двуокиси марганца (21.Недостатком этого способа является его сложность из-за необходимос- ти проведения очистки двуокиси марганца. 30Составитель 8. ШароновРедактор С. Родикова Техред Т. Иаточка Корректор И. ДемчикаЗаказ 7276/91 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набор д. 4/5филиал ППП Патент, г....
Предыдущий патент: Способ получения свинцового глета и сурика
Следующий патент: Способ защиты концов трубопроводов
Случайный патент: Способ получения периклаза электротехнического