Способ дубления жестких кож

Номер патента: 975401

Опубликовано: 23.11.1982

Автор: Гуйтур

МПК: B28B 1/08, B28B 1/10

Метки: дисперсных, жестких, смесей, строительных

...люком 6 и установленное под 5ним формовочное устройство в виде неподвижного пуансона 7 с вибратором 8 и соединенного с силовым цилиндром 9 подвижного пуансона 10, которые размещены в обойме 11 с верхним окном 12, со-Эвмещенным с выходным окном расходногобункера 5, жестко соединенного с обоймой 11, подключенного через штуцер 13с йсточником вакуума (условно не показан) и связанного со штоком силового ци линдра 14 с регулятором 15 давления.Внутреннее пространство обоймы 11герметизируется эластичным кожухом 16,охватывающим неподвижный пуансон 7 изакрепленным торцами соответственно на 4 Оодной из поперечных несущих стенок 2 иобойме 11, подпружиненной пружиной 17относительно этой же несущей, стенки 2,с противоположной стороны обойма...

Номер патента: 94375

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Бреслер, Жулин, Михаилов, Моргулис

МПК: C14C 3/04

Метки: дубления, кожи, минерального

...добавляют 0,3 - 0,4% кристаллического углекислого аммония, с интервалом между дозировками, равным одному часу. Если после этого кожа не выдерживает пробу на кип, то добавляет еще 1 - 2 раза по 0,1 - 0,2% соды от веса голья,Ха 94375 о Предмет изобретения Отп. релактор И. Д. Тихомиров Станлартгиз. Полп. к печ. 13 лХ 1-1956 г. Объем 0,125 и. л, Тираж 400. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография М 2 министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 288 Все остальные операции обработки кожи проводят по типовой методике. При крашении нейтрализация должна быть более слабой, чем обычно.Пример дубления с применением углекислого аммония.Все операции, включая никель, проводят по типовой методике. Для дубления вводят окись хрома в количестве 0,9 фо от веса...

Номер патента: 62365

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Авербух, Гельфгат, Грилихес, Маскова

МПК: C14C 1/00, C14C 1/08

Метки: дублению, кож, мелких, подготовки

...кож, напр 1 ер коз,1 ины, и дублению, по которому после намазки ц сгонки шерсти гольс промывают, мездрят, обеззоливают и обрабатываот протеолитическим ферментом при рН выше 7.По предложенному способу после обы 1 шых операций, вклк)чающих сгонку шерсти, вместо золки ца сернистоматрс гольс подвергают про;1 ывке в баркасе при температуре 20 и хкилкостном коэффициенте 1:2,5 и затем в барабане при жидкостном коэффициенте 1:1,5 в течение 1/а - 2 час. При промывке щелочь, находящаяся внутри голья, переход 1 п в раствор и способствует ускорению распрос)1)аненя цажора по всей толщине гол ья.Дальнейшая работа по мсздрсниюа машине пропзвол 1 пся обычным порядком. Последукщес обеззолцва 1 сроцзводята сзежей воде при температуре 30 серцокислым...

Номер патента: 544913

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гаврилов, Новиков, Сероштан, Туков, Хлебников, Чернокальский

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, неподвижная, разделения, смесей, углеводородов, фаза

...350 С. При нагревании 10-алкил (прил) -феноксарсинов в присутствии кислорода при температуре 180 в 2 С в течение 18 - 20 час происходит окисление и в результате этого образуется нелетучий продукт - окись 10-алкил(арил)- феноксарсина с температурой плавления более 200 С.Сущность изобретения заключается в том, что 10-алкил(арил)-феноксарсин наносят на инертный и активный носитель в количестве 25 вес. % и полученньш сорбент после термической обработки используют для газохроматографпчсского разделения смесей углеводородов. Качественный состав анализируемой смеси углеводородов определяется по времени удерживания, а количественный - по площадям пиков хроматограммы,Разделительная способность заявляемой неподвижной фазы к...

Номер патента: 549736

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Баталов, Терпиловский, Туков, Хитрик

МПК: G01N 31/08

Метки: гахохроматографического, жидкая, неподвижная, разделения, смесей, углеводородов, фаза

...жидкой фазы обрабатывают 10%-ным раствором соляной кислоты, промывают водой, сушат и 0 прокаливают при температуре 1000 С в течение 6 час. Нанесение нефтяного сульфоксида на ИНЗпроводят в органическом рас творителе путем упаривания его при температуре 40 С на водяной бане при пеоиодн ческом перемешивании. В качестве растворителя используют диэтиловый эфир в количестве 15 - 20 мл на 1 г твердого носителя. После упаривания растворителя полученный сорбент загружают в хроматографическую колонку и подвергают термической обработ 549736ке при температуре 150 С в токе газа-носителя (гелия в течение часа. Г 1 олученный таким образом сорбент испытывали на хроматографе ЛХМ - 8 МД при газохроматографическом анализе смеси предельных и...