Способ коррозионных испытаний

(19) (П) СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 17 0 ИСАНИЕТОМСКОМУ ЗОБРЕТЕНИЯСВИДФ%СТВУ Гопкинс Блавов. М133. ОННЦХ ИСПЬ- том, чтометалличесоторых виде ислительной ой же средеалентностью ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(54)(57) СПОСОБ КОРРОЗИТАНИй, заключакщийся виспытывают две партииких образцов, одну из кживаЬт в агрессивной оксреде, а другую - в такс добавкой катионов с в отличной о валентности металла образцов, и периоднчески определяютскорость коррозии образцов обеихпартий, по которой судят о типепроводимости окисной пленки на образцах, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повью 1 ения точности при испытании металлов, окисные пленки на которых имеют переменный тип производимости, средус добавкой катионов при испытаниивторой партии образцов используютв течение 0,1 - О, 5 каждого периода, а остальное время выдерживаютобразцы этой партии в среде беэдобавки катионов,1054745 ВНИИПИ Заказ 9095/50 Тираж 873 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород,ул.Проектная,4 Изобретение относится к испытательной технике, а именно к способам коррозионных испытаний.Известен способ корроэионнь 1 х испытаний, заключающийся в том, чтоиспытывают две партии металлических образцов, одну иэ которых задерживают в агрессивной окислительной среде, а другую - в такой жесреде с добавкой катионов с валентностью, отличной от валентностиметалла образцов, и периодическиопределяют скорость коррозии образцов обеих партий, по которойсудят о типе проводимости окиснойпленки на образцах 1,Недостатком известного способаявляется низкая точность испытанийметаллов, окисные пленки на которых имеют переменный тип проводимости, так как ускорение коррозиив среде с добавкой катионов с валентностью, отличной от валентности металла, превышает замедлениекоррозии, возникакщее в той жесреде при изменении типа проводимости окисной пленки, что не позволяет установить наличие этого изменения.Целью изобретения является повышение .точности при испытании металлов, окисные пленки на которыхимеют переменный тип проводимости.Укаэанная цель достигается тем,что согласно способу корроэионныхиспытаний, заключающемуся в том,что испытывают две партии металлических образцов, одну из которыхвыдерживают в агрессивной окислительной среде, а другую - в такойже среде с добавкой катионов с валентностью, отличной от валентности металла образцов, и периодически определяют скорость коррозииобразцов обеих партий, по которойсудят о типе проводимости окиснойпленки на образцах, среду с добавкой катионов при испытании второй партии образцов используют втечение О, 1 - 0,5 каждого периода,а остальное время выдерживают образцы этой партии в среде без добавки катионов.Способ основан на том, что сдобавкой в окислительную среду ка,тионов с высшей валентностью посравнению с валентностью исследуемого металла, скорость коррозииокисных пленок с р-типом проводимости возрастает, а с 1 -типомуменьшается, а при добавке в окислительную среду катионов с низшейвалент ност ью - наоборот .Тип проводимости окисной пленкиможет изменяться в процессе окисления.Чтобы обнаружить это изменение,способ реализуется следующим образом.Например, испытывают образцы,из стали ОХ 16 Н 15 МЗЕ и хромового сплава с содержанием хрома99 мас.Ф. В качестве окислительныхсред используют кислород, воздухи тетраоксид азота при добавленииокислителя 0,1 МПа. Температура5 испытаний 970-1170 К. Для каждогометалла и каждой среды изготовляют по две партии образцов, первуюиз которых испытывают непосредственно в указанных выше средах,а вторую - в таких же средах с добавкой паров трехокиси молибденас парциальным давлением 10 Па. Периодически, например, каждые 5-10 ч,образцы первой партии извлекают25 и Фиксируют изменение веса.Образцы второй партии в течение0,5 - 0,9 каждого периода выдерживают в тех же средах, например,при периоде в 5 ч, 4 ч, при периодев 10 ч - 9 ч, а в течение 0,1 - 0,5каждого периода - в средах с добавкой окиси молибдена, например 1 чв обоих периодах.При выдержке образцов в кислороде скорость коррозии обеих партийобразцов возрастает, что свидетельствует об электропроводности окис"ной пленки р-типа.При выдержке образцов в воздухеи тетраоксиде азота скорость корро 40 зии стальных образцов второй партии в обоих случаях сначала возрастает, а затем замедляется, а ско,рость коррозии образцой второйпартии из хрома на воздухе только45 ускоряется, а в тетраоксиде азотасначала ускоряется, а затем эамед-ляется, что свидетельствует обизменении типа проводимости оксидной пленки стальных образцов в обе 50 их средах, а оксидной пленки хромовых образцов - только в тетраоксиде азота,Использование периодическоговведения добавки в среду позволя 55 ет установить наличие изменениятипа проводимости окисной пленкина металлах, что важно при выборелегирующего компонента для повьпения коррозийной стойкости металлов.