Композиция для регулирования роста растений

ОП ИСАНИИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоиетсиннСоцмалмстическинреспублик(32) 09,0 (ЗЗ) США Гвсудврственнвй нвмнтвтВвватв Мнннстрва СВСРвв делам изнбрвтаннвн втнрмтнЯ 1) 46944 Опубликовано 30.01, Дата опубликованияюллетень4санни 20. 01. 78 И остр анц Брюс Аллан Грехем(Кайада) и Роберт Веслн Нейдермайер 1 США) Иностраииые фирмы йял Инк" (США) ифйниройял(71) 13 аявители д, (Канада) о ЗИЦИЯ,ОЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯРОСТА РАСТЕНИЙ 4) ХО имнческим именно к я роста расте. оксатиинав растений,орогО являет идофф 6 метийффовыми илируитты, цодОродуметокси,я новая комроств растений ьзовать ироиэФ Изобретение овносится к сретютвам защиты растений,композициям для регулнрован най, содержащим ироизводиые Известен стимулятор рост действутощиь веществом кот ся 2,3-дигища-.ф-:карбоксиам-З.у 4-окою.иин Я Целиб нэобретениаявляетс, позиция айви регулировании иа основе Фроиэводнык оиФат ЙлФ етого аредцожеао иси,тт. равно О, 1 или 2.Содержание активного дейотвутощего вещества и композиции составляет от 0,00 до 95 вес, %. Замещеиньте, З,З-дигидро ю 4 Фксатяиньтеисиольэуеыьте в:.иэреждении, могут бытьнолучены в реэулщете взаимодействия2-меркайФелкаиоца с сеюветстеутсаим юбразом эаметцениым 2 галэ-фенилааетоеном в ирисутствии осцовавтия с иоследуютцдиклиэацней полученного в резулвтате иромежуточного вешества дитем удаления воюйв присутствии П.мголуилсуаафокислотм вкачестве катализатора,Этой методикой иолучатот следующие еа тмешениые 3.4-оксатиины, приведенные втабл.1Таблица 8 780 76 20 780 90 780 780 1800 36 10 1500 1800 30 1800 28 800 800 ЗО 800 1800 13 38 76 П р и м ер 8, Данные дем трируют особые свойства соединений изобрете ия.поФингибированию пазушного роста. 400 мг химического соединения растворяли в 10 мл растворителя (например, толуола, ацетона, или их смеси), содержащего 3% поверхностно-активного агента ( например,изооктилфенилполиэтоксиэтанопа) и разбавляли водой полиоксиэтилансорбитан монолаурата, 20 мл смеси распрыскивали на табачных растениях на ранней стадии цветения, однако цветы удаляли для того, чтобы формировать пазушный рост, Опрыскиванию подвергали конечные растущие плошади, чтобы способствовать смачиванию каждого узла растений цо мере стекания смеси вниз по стеблю. Ванные в процентах, контроля боковых беЕ гов рассчитывали на основании веса зеленой массы боковых побегов, которые обры- вали приблизительно через четыре недели после опрыскивания. Для расчета процент ного контроля боковых побегов испольэовали формулу:Контроль боко- в,к,п. -в.о.п. х 1 00,Юувых побегов в.к,п,в которой в.к.п, означает вес боковогопобега на контрольном растении;в,о.п. - вес бокового побега у обработанного растения.Табл,6 демонстрирует спепиальную способность химических соединений изобретения ингибировать рост бокового побега илипазушной почки,,Таблица 6 4000 1000 4000 91 4000 10 4000 100 4000 80 3000 20 ЗООО 99 21 3000 63 4000 ЗО 3000 76 зооо,. 3000 17 3000 91 Сое дине Пример 16 дней после первого 10- часовогодня 8 2800 16 днейпосле пе вого деслтичасов дня 8,3 П р.и м е р 6.,Пля того чтобы болееясно показать активность предлагаемых соединений по отношению к цветению, испытанию, подвергали хризантемы. Способную к распылению смесь применяли на РРи 8 роае фййе 0 щи Ее, которые экспонировалн в течение трех дней,(по 10 час) для индуцирования цветения. Растения помешали в в камеру для роста, где оии находились дозавершения общего коротко-дневного периоУда в течение шести недель, Затем растения вынимали из камеры и помешали и теплицудо момента начала цветения. Экспериментальные данные получали в результате расчета количества пазушных почек цветковразмеров в полдюйма 1,28 см) или длиннее, которые образовались нйже конечногоцветка, Эти данные представлены в табл.7,Свойфгва соединений заключаются в уменьшении колйчества почек цветков, которые обычно приходится удалять вручКую,Таблица 7255 личеством почек. На основании этих данных рассчитывали процес распускания; полученные результаты преж,тавлеиы в табл,9. Пример 1 17,6 64,3 91,6 100,0 формула изобретенияКомпозиция. для регулирования роста ра астений, содержащая производные оксатиинакак активное вещество, а также носитель,о т л и ч а в щ а я с я тем, что, с 8 елиоусиления росторегулирующей активности, онасодержит в качестве производных оксатиина 2 Мсоединение общей формулыВ Составитель Н, Армеева.едактор Л. Герасимов Техред,Н, Аидрейчук Корректор С. Гарасин Заказ 246/1 Тираж 748 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал П Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,10.000 5,000 2,500 2 ьТаким образом показано, что нредложоные соединенйя обладают высокой ростостимулируюшей активностью в которой Я могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы водород, метил, этил, хлор, бром, фтор, метокси, амино-, метилтио, ацетилоксии равно нулю, 1 или 2, причем содержание активнодействувшего вещества в композиции составляет от 0,002 до 95 вес,%,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент США М 3454391, кл. 71-77,69,4Таблица 1 от,вл., С Индексснос оба Номериримера Химическое название 2,3-Двгидро-б,б-дифенил,4 оксативн 2,3-Двгидро-метил,6-дифенвл,4- оксатиин,68-69 3 2,З-Двгидро-б,б-дифенил,4-оксатиии-окись 157-159 2,3-Дигидро-б,б-дифенил,4-оксатиив,4-ч 1 иокись В 86-87 6 2,З-Днгидро-(4;-метвлфенил) б-фенил- -1,4-оксатвин-окись 7 2-(4 Хлорфенил)-8,6-дигидро-З-фенил- -1,4-оксатиин 92-94 В 2-(4 Хлорфенил)-8,б-агидра 3 фенил- -1,4-окоатиин-окись 174178 9 З-(4-Хлорфеннл)-8,6-дигидро-фенил,4-оксатиин 68-70 10 3-(4 Хлорфенил),5,6-двгидро-4 енвл,4 оксатиин 4 окись 106,8-13 0 140 11 3-(4 Хлорфенил)-5,5-дигидро-фенвл- -1,4 оксатиин,4-диокись 12 2-(4-Фторфенил)-5,6-дигидро-З-фен ил,4-аксатннн-:1,4 -оксатиин-окись Продолжение таблицы Гидрирование соответствуюшго нитросодинения591118 Продолжение таблицы 1 Т. ил. С Номерпримера Химическое наэвание 141-142 96-97 Масло Масло 134-136 108-109 76-72 72-73 76-77 143-145 44 А 31 2,3-йыгидро-.6- 4-(метылтыо)-феныл 1--5-феныл,4-оксатиин 32 3-(2 Хлорфеныл)-5,6-дыгидро-феннл- -.1,4-оксатыын 33 3-(2-Хлорфеннл)-5,6-дыгыдро-феннл- -1,4-оксатыин-окись 34 3-(4-Аминофеныл)-5,6-дигидрэфенил- -1,4-оксатиин 35 3-(4-Этылфеныл)-5,6-дыгыдро-феныл- -1,4-оксатынн 36 3-(4-Этылфеныл) -5,6-дигидро.фэныл- -1,4-оксатиин-окысь 37 2,3-Дыгыдро-(4-метоксифеннл)-2-фенил- -1,4-оксатиын 38 2,3-41 ыгыдро-(4-метоксифеныл)-6-феныл- -1,4-оксатыин-окись 39 2-4-( Ацетилокси)-феныл, -5,6-дыгндро -3-фенил-4-оксатиин 40 2-(4-фторфеныл) 5,6-дигыдро- -3-(4-метылфеныл) -1,4-оксатнин 41 3-(3,4-дыметылфенил)-5,6-дигыдро- -2-фен ил,4-оксатиин 42 3-(3,5 ФДыметылфенил) -5,6-дигидро- -2-фен ил,4-оксатиин 43 3-( 3,5-Диметилфенил) -5,6-днги дро- -2-фен ил.,4-оксатыин 4-окись . 2,3-Дигыдро-(З-метоксйфеныл )-6-феныл,4-оксатиын2-( 2-Хлорфеныл) -5,6-дигидрв-З-феныл,4-оксатиин Гыдрырованнесоответствувщего нитросоединеныя 73-76 71-73,Таблица 2 0 00 3 10 0 0 5 0 0 0 100 2 9 5 О О Формы применения препаратов обычные- пасты, порошки, эмульсии. Их готовят методами, общими при изготовлении препаратнвных форм пестицидов. Концентрация активного действующего соединения в препаративной форме меняется.от, 1,до 95 вес.%.П р и м е р 1, Для того чтобы продемонстрировать эффективностьонйсанных ок-, сатиинов в качестве гербицидов; нредшествующих произрастанию, 600 мг химикалия растворяли в 10 мл.органического растворителя (например ацетона), к которому добавляли обычный эмульгирующий агент(нзооктилполнэтоксиэтанол, тритон Х 100).Раствор разбавляли до нужной концентрации И дистиллированной водой. процентный контроль прорастания сорняков по сравнению снеобработанными образцами определялся через две недели после обработки, В. табл, 2представлены результаты гербицидов настоящего изобретения, полученных в соответствии с приведенными Выше прямерамн, в которой 100% означает полное регулирование роста растений, .0% - нет действия..О 19 100 О. П р я м е р 2. Селектнвность действия гербицнда является весьма желательной, поскольку она позволяет контролировать рост сорняков среди полевых культурных растеннй. Оля того чтобы продемонстрировать применимость оксатнинов настоящего нзобретення в качестве селективных пред- ростовых гербицидов, 18 мг химического соедянения 1 растворяли в 5 мл органнческого растворителя, содержащего 26 мгобычного эмульгнрующего агента н разбавлялн до иеобходнмой кондентрациндистиллированной водой. Табл.З иллюстрирует использование химв ческйх соединений настоящего нзобретенияв качестве селектнвных предростовых гербинндов.591118 13 Табднца 3 10 70 100 100 100 85 100 100 100 80 0 Хлопок 20%.э,20% фито 30% э. н э 10% фито н.р, слегка деформнроаанный н хлоротачный Небольшоесморшнванне 20% э. 80% нр., з. 80% заме ддение конечного роста 20 30% потамненнезеленя Трехлнст янкисильно. з,н р н, е. 30% э.75% фито30% з.60% з,н. з. 28 н. э,й р н и е р 3. Испытаны четыре разновидности культур. Шестьдесят мг хнмнческого соедннення растаорялн10 мл ацетона, 1-3 мл толуола н 30 мг нзооктнлфенилполнетокснетанода смесь разбрызгнвалн таким образом, чтобы она стекала на культуры, на следукпанх стаднях нх роста;пкенстыз бобы - очень ранний первый трехлнсмнк хлопок - стадия полного распусканняпервого листками 22 н. э, и е 27 Трехлнстннк з. 25 фито29 Трехлнстннк н.р. В 0% з. 50% з,соя - первый трехлистннк, почти распустился 1пшеннца - стадия образовании 2-1 листьев.О Набдвдення регудяцнн роста растения на-чннадн проводить через пять дней послеопрыскивания н нрододжалн в течение носдещчощнх трех недель: набщодалясь замедление, форматнвные эффекты (аффекты роста) 25в фнтотокснчность. Подученные данные представлены в табл.4, где э, означает замед-591118 16 Прололжеиие таблицы 4 Соя Пшеница Хлопок1 н.р. 69% з. 60% з,30 20% э,10%и,з,50% з.,темно-зеленая85% фито н.р. 50% э. н.р, 60% э. низа н. р. 60% э,20% фито н. р. 50% з. н,р, 80% э. 37 н,р, 20% з,30% э,75% э.20% фито не ре н, з. т,100% з,100% з,80% з9 н. в. 80% э,10 и. з. т. з. н. э. 30% з.,темнозеленый т.80% з. н.р, 60% з,темно- эеленый 33 5% фито н. з. не ее 30% э. 100% фито 10% фито н. р. 100% з 20% з.20% э. 100% з,80% 3,30% з. 30% з. 15% фито н.р. 100% з,н.р. 60% з,10% фито н. р. 30% з,20% э,Конечный 60% 20% фито 23 г. з,20% э. 60% з,н. э,30% этемнозеленый н. е,н. е. н, э,Пример Бобы 36 т. 75% з. 60% з., темно-велений 1510% фито1620% э. н. р,30%э,конечного рос м Легкая, эпинастиа Легкая энинасгия Конечное 80% з,К 9 нечиое 80% з. 80% зостаеевкаконечного росте Конечное 80% з,Конечное 30% э,Легкаяэнинастия 60% темнозеленый 60%, зт нозеленый 30% э. темно-зеленый,591118 Продолжение таблицы 4 Пример Бобы Хлопок Пшеница Соя 640 д 0% зтемна зеленый н. е. 50% э. не эв н.р. 30% з,н. э. н.е,н. е,80% э. 10% э,н, э,н. е,60% з 60% э. н. р. 30% э. 60% з. 75% э. н.р. сморщенныйвнешний вид н. э 60% з. 80% э. н,р. 95% гибель н.р. 35% 46 не э 47 н. р. темно- эеленый н, р. 95% гибель 40% з. н. э,н.р. 90% гибель 48 н. р. темнозеленый 40% з. н, э. 50% э. 30% э. н. р. 80% э,не е н. р. 60% а н, р. 80% э. П р и м е р 4, Данные показывают сво 1 Ь ства соединений, позволяющие замедлять рост сои. 75 мл химикалия растворяли в 10 мл ацетона, 20 мл толуола и 30 мг тритона Х 100 (изооктилфенилполиатоксиетанол), а затем разбавляли до нужной коН центрации,Смесь распрыскивали на поверхности ча. шек, каждая иэ которых содержала по два растения сои, находяшихся в ранней стадии образования первого трехлистника.50Первое измерение высоты растения проводили во время опрыскивания, а .второе измерение проводили в тот момент, когда контрольное растение начинало покрываться стручками или приблизительно через четыре недели после опрыскивания, . Изменение роста в процентах рассчитывали нв основания следующей формулы:Замедление ростар.о.где р.к, означает рост контрольных растений, см.,р.о, - рост обработанных растений.Данные, представленные в табл.5, демонстрируют специфические свойства химических соединений . изобретения, заклкчаюшиеся в замедлении роста сои.