Способ получения галогенсеребряной эмульсии

Номер патента: 667945

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Крестовикова, Леви, Мошкина, Степанова, Томсон, Трубникова, Шпольский

МПК: G03C 1/00

Метки: галогенсеребряной, желатиновой, фотографической, эмульсии

...Р жел = 0,25, а величина Я общ.кол."= 0,27,Химическое созревание проводят в течение 2,5 ч при 46 С. Перед химическим созреванием в эмульсию вводят сернистые сенсибилизаторы и соли золота, Вязкость эмульсии во время второго созревания порядка 50 сП.Перед поливом в эмульсию вносят обычные добавки: растворы стабилизатора, пластификатора и дубителя. П р и м е р 2, Проводят аналогично при. меру 1, но для осаждения твердой фазы эмуль. сии используют 0,2 г децилсульфата и 0,005 г сополимера стирола с мононатриевой сонью малеиновой кислоты.Полученные характеристики фотографических свойств эмульсионных слоев приведены в таб. лице. Осадитель язкостьэмульсии ль ат 0,9 0,10 Сополимер стиролас мононатриевой солью малеиновой кислоты 6,0 ет из...

Номер патента: 951979

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Крестовникова, Медына, Мыльцева, Трубникова

МПК: G03C 1/005

Метки: выделения, галогенсеребряных, твердой, фазы, фотографических, эмульсий

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ путем введения в эмульсию поверхностно-активного вещества или синтетического полимера, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности бромсеребряных эмульсий, предназначенных для регистрации ультразвукового излучения и снижения зернового фона вуали, уменьшения дихроического окрашивания и регрессии скрытого изображения бромиодсеребряных эмульсий, предназначенных для регистрации заряженных частиц и упрощения процесса, в эмульсию дополнительно вводят соль, выбранную из ряда: фталевокислый калий, фталевокислый натрий, фталевокислый аммоний, кислый фталевокислый калий в количестве 1,0 - 2,0 г/г желатины.

Номер патента: 781743

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Крылов, Мартынова, Сундукова, Уварова, Шпольский

МПК: G03C 1/00

Метки: галогенсеребряной, желатиновой, фотографической, эмульсии

...производят на сепараторе маркиСБСпри скорости вращения барабана 4500 об/мин и ниппеле 4 мм, чтообеспечивает скорость сепарации около 150 л/ч. Осадок бромистого серебра промывают в две стадии, затем его4 опоследовательно диспергируют в дистиллированной воде с бромистым калием и с желатиной, которая вводитсяв эмульсию из расчета получения весового отношения желатинй к металлическому серебру 0,18. После этого в эмульсию вводят 2,5-ный раствор диэтил гексилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве не менее 40 к весу оставшейся желатины при значениирН 6,0.Перед химическим созреванием эмульсию сенсибилизируют солями золотаи сернистыми соединениями. Температура химического созревания 60 ОС.Физико-химические характеристики эмульсии:рВг...

Номер патента: 138814

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дмитриева, Зеликман, Кондратьева, Леви, Попов, Смирнов, Степанова

МПК: G03C 1/015

Метки: анионных, веществ, выделения, галоидосеребряных, желатиновых, мелкозернистых, особо, поверхностно-активных, помощью, твердой, фазы, фотографических, эмульсий

...созревания в эмульсию, без предварительного ее охлаждения (при температуре первого созревания), которая должна быть более 45 вводится при псремешивании зараш.с установленное оптимальное количество раствора анионного поверхностно-активного вещества (содержащих сульфогруппы - соли эфиров сульфоянтарной кислоты и дибутилнафталинсульфокислоту); при определенных условиях введения данных веществ: рН от 5 до 6, температура не ниже 45; и концентрация по отношению к желатине от 0,25:до 3: . По существу речь идет не о новом м тоде, а об уточнении условий введения различных веществ и выбора технологических веществ. Метод предлагает определенные типы вегцеств для указанных целей, как указано выше,сульфосодержащие группы особенно второе из них,...

Номер патента: 545959

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Абриталин, Казымов, Парфенова, Сидельникова, Швинк, Щелкина

МПК: G03C 1/26

Метки: галогенсеребряных, сенсибилизации, фотографических, эмульсий

...кипятят 2 мин с 4 мл пиридина, добавляют 0,1 мл триэтиламина и снова кипятят 2 мин, добавляет 0,4 мл уксусного ангидрида, 3 час выдерживают при комнатнойтемпературе, прибавляют эфир, осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и эфиром, Выход 0,18 г (53%), т,пл 241-242 СДля очистки 0,18 г красителя перекристаллизовывают из 25 мл спирта. Выход 0,13 г,т.пл. 257-258 С,П р и м е р 3. Получение 3- (3 -сукци 7ноилэтил-этил-циклогексил-кето,)7 -тетраметилен-(3 -этил-метоксибензселеназ олинилиден) -2 -этилиден-имидаз олин отиакарб оцианинперхл эрата (краситель 3).Смесь 2,12 г йод--оксиэтилата 1-циклэгексил-метилимидазэлинэнаи0,6 г янтарного ангидрида нагревают 2 часопри 140 С, твердый плав растирают с ацетоном,...