Сафонова
Пневморыхлитель волокнистого материала
Номер патента: 333851
Опубликовано: 05.01.1974
Авторы: Емин, Колманович, Копелевич, Ленинградский, Прокофьев, Сафонова, Специальное, Чукаев
МПК: D01G 9/08
Метки: волокнистого, пневморыхлитель
...колосниковая решетка, перед которой смонтирован сороотбойцый цож.На чертеже представлен предлагаемый пневморыхлитель,Он содержит сетчатый барабан 1 коцденсора, два пильчатых цилиндра 2, перфорированный пильчатый барабан 3, внутри которого смонтироваца труба 4 с продольной щелью и уплотнениями 5, устацовлеццые коццецтрично барабану 3, сороотбойцый цож 6 и колосниковую решетку 7, а также входной 8 и выходной 9 патрубки.Волокно под действием потока воздуха, создаваемого вентилятором, через входной патрубок попадает на сетчатый барабан и передается им в зону деиствия питающих пильчатых цилиндров, снимающих с барабана волокнистый материал. Он, пройдя линию максимального сближения цилиндров, оказывается под воздействием быстро вращающегося...
Способ получения модифицированных
Номер патента: 381712
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ермоленко, Сафонова
МПК: D01F 11/02
Метки: модифицированных
...ца воздухе до постояииого веса. Полученную железную соль сОцокрсэс)ксилцелгцолозы подвергаю ш 1 и лизу путем цагрсвация в вакууме (дтгвле 1 ие 1 О -.с с)тст., скорость подъема темперагуры 2/иссгн) до температуры 500 и выдержи вают при данной твмпературе в течение часа.После охлаждеция до комцатцой температуры образец ранят без доступа воздуа.Дл 51 коцтроля пирос 1)орцысвоиств получспцого продукта ои при комцатцой температуре 10 приводится контакт с воздуом путем впуска воздуа в вакуумироваииую кювету, в которой цаодится сй)разец. Наступает ицтецсивцый саморазогрев образца и оц сгорает со значительным выделецием тепла.15 П р и м е р 2. Вискозное кордцое волокно,окисленное по ошсапой в примере 1 методике, обрабатывают 0,05 М раствором...
Органический проявитель для позитивных фоторезистов
Номер патента: 396664
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гунина, Сафонова, Ткачева, Тонких
МПК: G03F 7/32
Метки: органический, позитивных, проявитель, фоторезистов
...0,8 - 1,0 Тра)злеи)е1,20,81,0Травление1,81,5Травление0,61,0Травление1,41,2Травление1,4Травление0,40,60,60,8 68 7 9 8 10 7 1 О 25 - ЗО35 6 8 6 8 базы эмнттера э)(нттсра эмиттера алюминия алюминия Гравленне базы внесения к)кнх-лбо дополтп 1 тель 1 ых изеений в технологический цикл их и(згатовления.Предложенный,проявитель может оыть применен на всех стадиях фоголитографичес)кого процесса при изготовлении планарных полупроводни)новых приборав в тех случаях, когда необходима обработ(ка позитивных фоторез всч)ов.При(менение предложенного,проявителя особенно ценво при изготавлении Гметаллизнрованных фотошаблонов для планарных полупроводниковых приборов, посколыку для них требует 1 ся получение рисунка строгого заданных размеров с че 1)ком...
Состав для гидрофобизации кожи
Номер патента: 391179
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Сафонова, Сучков
МПК: C14C 9/02
Метки: гидрофобизации, кожи, состав
...описания 27.Х 1.1973 УДК 675.028(088. Авторыизобретен Сафоно Кутьии, В. Г, Сучко нтральный научно-исследовательский институт кожевен обувной промышленностиЗаяви СОСГАВ ДЛЯ ГИДРОФОБИЗАБИ И ной про тву мате ли изде оляет повысить гидрофобн сож ванин высшо жира счдородной цео и этилов0 - 90 и 10 -испол ьз алотово в углево оследне твенно тов кашатомовшениесоогвет гокаемо сп,и ртов, око проно взаиПр ед,м е обретеяи Состав для гидрофобизац ве высших жирных сгтирто тем, что, с целью повышен кожи, он содержит этиловый Предлагается вводить спирты этиловый спирт - щий поверхностное натяж удаляется из кожи в проц,и кожи на основ, от,гичающийсяя гидрофобностипирт. в высшие омпонент ние, котор се сушки. жирные онижаю. ый затем Изобретение...
Способ приготовления лекарственных препаратов
Номер патента: 330867
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ивановска, Лыткина, Мухина, Пожарска, Сафонова, Соловьева, Чернов
МПК: A61K 31/13, A61K 31/396, A61K 47/30 ...
Метки: лекарственных, препаратов, приготовления
...растворения в растворах высокомолекулярных соединений. Зтот способ предусматривает использование в качестве высокомолекулярного сос динения полцэпслеисликоля, который облада ет канцерогенными свойствами.Целью изобретения является получение стабсльных препаратов, цс обладаюгцих кс)нцсрогешыми свойстг)амц. Зто достигается тем, что 15 препараты растворяют в 5 - 6%-ном растворе полсвинилпцрро,сидоса и .но 1)цлизируот.П р и м с р 1. Готовят 5 - 6% ный раствор цо,сцвциц, сс;1)роспион р 1-т к) ро О Овг )я). м едкого иа ОТОВ 5 ст 2 сО-Ипрепарат ф фильтр, разл 05 - 1 л,с и 2. Способом, т )%-ньс ра-н. растворо ГО ОСНОВС Г 1 ол ченцый ериальный )лакоиы поПример е 1, готовя тра до с,6 - 8,0 и на сй раствор фетрина. сльтруют через бакивают в ампулы...
328089
Номер патента: 328089
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Керемов, Лапшина, Немерюк, Сафонова
МПК: C07D 239/70
Метки: 328089
...в среде растворителя, напр тонцтрила, в присутствии а В качестве акцептора кцс использовать карбонат ще1 цесс преимущественно 9 . Продукты выделяют цзшцц алкоксил,ом, что соответст, о-и е р каитон и р иодействию с гало- ОПЦОЦОВОЙ КИСЛотЫ смср ацетона, ацекцептора кислоты. лоты желательно лочного металла. проводят прц 70 -известным спосоП 1.о 0 С ох реакции в качета образуетсяо-меркаптопирниц ццклцзуетсдций выделяютм растворителем стве промежуточ-(Р-галогенпротми чин которыйв целевои проутем поглощения В данноиного проду пцонил)ами при нагрев дукт. После органическиРедактор О. Кузнецова Корректор Л. Орлова наказ 2257/5 Изд.961 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете в 4 инистров ССС 1 з Москва, )К,...
Способ получения производных 6-аминопиридо-
Номер патента: 323405
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Сафонова, Травень
МПК: C07D 213/61, C07D 279/16, C07D 513/04 ...
Метки: 6-аминопиридо, производных
...что облегчает проведение реакции, уменьшает количество побочных продуктов, загрязняющих целевой продукт. П р и м е р 1. Получение 2-хлор-б-ампноН- пиридо-(2,3-Ь) (1,4)-т газпна.К раствору 23 г (0,114 лголь) Х- (2-меркаптоб-хлорпиридил) -мочевипы в 700 лг,г этанола, содержащего 12,7 г (0,227 люль) КОН, прибавляют раствор 8,55 г (0,113 лго.гь) хлорацстонитрила в 100 лгл этанола. После перемешиваппя в течение 0,5 час при 18 - 20 С и кипячения в течение 1 час горячую реакциощгую массу фильтруют, осадок на фильтрс промывают спиртом. Сп гртовые фильтраты объединяют, упарнвают в вакууме досуха, остаток растирают с водой, твердое вещество отфильтровывают и высушивают. Получают 18 г (80,;,) целевого продукта, т. Пл 210 -212 С323405 Пр...
Способ получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-2 сульфоновой кислоты••: о2ная-; , .,: -, -jj.
Номер патента: 319590
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Левшина, Романчук, Сафонова
МПК: C07C 303/32, C07C 309/06, C07C 309/08 ...
Метки: 1-хлорпропанол-2, кальциевой, кислоты, о2ная•, соли, сульфоновой
...что обеспечило получение кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты (11) с высоким выходом (80 - 85/) и высо кой степени чистоты (97 - 99%). Предлагаемый способ гораздо удобнее в технологическом отношении, экономичнее и проще в выполнении, чем известные методы получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоно вой кислоты. Основывается он на использовании доступного сырья - натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты и кальций-катионита КУ, который после снятия с него кальциевой соли 11 может быть ЗО перезаряжен и использован вновь,319590 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор О, Юркова Текред 3, Тараненко Корректоры: Н. Коваленко н Е, ИсаковаЗаказ 3628/4 Изд. М 1555 Тираж 473 ПодпнсносЦНИИПИ Комитета по...
Крыльчато-тахометрический датчик расхода
Номер патента: 303513
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вызов, Ленинградский, Руднев, Сафонова
Метки: датчик, крыльчато-тахометрический, расхода
...биметаллическая пластина предложенного датчика расхода одним концом прикреплена к корпусу датчика, а второй ее конец кинематически связан с рычагом, на котором установлен ротор.Для обеспечения настройки прибора на различные значения коэффициента объемного расширения измеряемого вещества точки крепления тяги с рычагом и пластиной выполненьт регулируемы ии.На чертеже изображен крыльчато-тахо- метрический датчик расхода.Внутри корпуса 1 на рычаге 2, который тягой 3 соединен с биметаллической пластиной 4, расположен ротор 5, скорость вращения которого измеряется устройством б. Предложенный датчик расхода работаетследующим образом.При изменении температуры потока пластина 4 деформирует и перемещает ротор 5 5 перпендикулярно направлению...
Лекарственное средство
Номер патента: 301951
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ерофеева, Ключарева, Кропачева, Лыткина, Сазонов, Сафонова, Чернов
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: лекарственное, средство
...Орджоникидзе Заявител сесоюзный ски ЕКАРСТВЕННОЕ С ВО 2 других злокачественных лак ки, молочная железа) и нек стозов (лимфогр анулом ато миелолейкоз, хронический л5 Препарат рекомендуется мьвшечно по 5 - 10 юг (1 - 2 вора) 2 - 3 раза в неделю. ,достаточного терапевтическо хорошей переносимости разоо рата можно довести до,15 - лечения требуе,тся 120 - 200 (10 - 20 инъекций) . Предмет изобретения15 Применепие,диэтиленимида пиримиднламидофосфорной кислоты (фосфемнда) арнлечении геоодермий,Изобретение относится к медицине, точнее к противоопухолевым лекарственным средствам.Предлагается применение в медицинской практике при гемодермиях диэтиленимида пиримидил,-2-амидстфосфорной кислоты (фосфе 1 мида) .Фосфемид хорошо переносится больньвми и в...
Компенсатор влияния вязкости для крыльчатотахометрических расходомеров
Номер патента: 301540
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вызов, Руднев, Сафонова
МПК: G01F 1/12
Метки: влияния, вязкости, компенсатор, крыльчатотахометрических, расходомеров
...труб, установленных неподвижно в корпусе расходомера в сечении установки ротора,На фиг. 1 представлена схема компенсатора для аксиального расходомера; на фиг. 2 - то же, для тангенциального расходомера.Компенсатор представляет собой набор, пластин 1, установленных внутри корпуса 2 расходомера, имеющего чувствительный элемент - ротор 3 и тахометрическоеустройство 4, например магнито-индукционного типа. Пластины, образующие компенсатор, ориентированы вдоль по потоку. На их поверхностях возникает пограничный слой 5.Чем толще пограничный слой, тем быстрее при прочих равных условиях, вращается ро.тор расходомера.При изменении вязкости потока одновременно изменяются и коэффициент вязкого трения 5 между ротором расходомера, и толщина...
Форма для литья керамических трубообразныхизделий
Номер патента: 288982
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гродштейн, Корецкий, Лётов, Манакова, Сафонова, Свиридова
МПК: B28B 1/14, B28B 21/08
Метки: керамических, литья, трубообразныхизделий, форма
...трубообразных изделий содержит матрицу 1, центральный стержень 2, крышку 3, гайку 4 и лптниковый вкладыш 5. Центральный стержень имеет на одном конце резьбу, а на другом - прорези.Наличие резьбы на стержне обеспечивает натяжение его с помощью гайки. Это предотвращает прогиб центрального стержня относительно матрицы и устраняет, таким образом, разностенность изделии прп заливке горячего шликера, Прорези па конце центрального стержня позволяют использовать специальное приспособление для извлечения его 5 из отливки, так как при остывании массы происходит усадка детали и изменение ее внутреннего размера. При этом деталь плотно охватывает центральный стержень. В отверстие матрицы с нижней стороны вставлен литни ковый вкладыш 5, верхняя...
321292
Номер патента: 321292
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александрович, Институт, Константинов, Литвиненко, Неорганической, Сафонова
МПК: B03D 1/002
Метки: 321292
...суитовои ии глиции глинистои сильви ий прием модификац отличающийся тем,ния процесса флотаци а-модификатора пр льфата титанила и ачто, с и, в каименяют ммония. Обычной примесью в сильвинсодержащих Рудах являются глинистые шламы. Тонкодисперсные глинистые шламы, обладающие огромной поверхностью и большой активностью к реагентам, затрудняют процесс флотации и 5 адсорбируют собиратель, увеличивая его расход.По предлагаемому способу проводят операцию предварительной модификации пульпы с реагентом-модификатором - двойной солью 10 сульфата титанила и аммония. Состав реагента следующий (МН 4) гТ 10(504) г 1 НгО.Описываемый способ способствует уменьшению адсорбционной способности глинистых минералов по отношению к собирателю - 15 высшим...
283224
Номер патента: 283224
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова
МПК: C07D 513/04
Метки: 283224
...22 С прибавляют небольшими порциями 0,3 г (0,0013 моль) 2,3-диметил-хлорпиразино- (2,3-Ь) - (1,4) - тиазинона - 6, После 3,5 час перемешивания выделившийся осадок отфильтровывают, обрабатывают горячим бензолом, бензольный раствор отделяют от осадка, упаривают в вакууме досуха и получают 0,29 г (8,4%) продукта, т, пл. 215 - 217 С. Это бесцветные кристаллы, т. пл. 217 - 218 С (из бензола), растворимые в эфире, метаноле, этаноле, бензоле, нерастворимые в воде, петролейном эфире.Найдено, %; С 59,03; Н 5,24; И 19,84; Ь 11,07,Вычислено, %: С 58,72; Н 4,93; М 19,57;5 11,20.П р и м е р 5. 2,3-Диметил-этилениминопиразино- (2,3-Ь) - (1,4) -тиазинон.К суспензии 0,6 г (0,0026 моль) 2,3-диметил-хлорпиразино-(2,3-Ь)-(1,4) - тиазинонав 20 лсл...
Способ получения 7-галогенили 7, 7-дигалогенпиразино
Номер патента: 280482
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова
МПК: C07D 241/36
Метки: 7-галогенили, 7-дигалогенпиразино
...55%). 30 П р и м е р 1, 2,3-Днметил-бромпиразпно (2,3-Ь) (1,4) тиазиноп,К 1 г (0,0051 лтоль) 2,3-диметилпиразино (2,3-Ь) (1,4) тиазинонав 60 лтл безводного хлорбензола прибавляют по каплям 0,82 г (0,0051 лоль) брома прп температуре бани 85 - 90 С. После окончания прибавления брома температуру реакции повышают до 120 С, Реакционную смесь выдерживают прп этой температуре 1 час, затем охлаждают до 10 - 15 С и выделившийся осадок отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают. Выход технического продукта 1,4 г (97,2 я). Это бесцветные кристаллы с т, пл. 180 - 181 С (из этилацетата), растворимые в эфире, не растворимые в бензоле, хлорбензоле, нитробензоле,;Заказ 3916,/5 Изд.754 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения производных 7-карбэтоксипиримидо-
Номер патента: 278702
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Керемов, Сафонова
МПК: C07D 513/04
Метки: 7-карбэтоксипиримидо, производных
...3 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток обрабатывают водой, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, 2 промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,2 г (70%) этилового эфира 4-метокси-б-оксоН, 7 Н - пиримидо - (4,5-в) (1,4) - тиазинил-карбоновой кислоты; т, пл.117 в 1 С, Бесцветные кристаллы (из эта 2, Смесь 1 г (0,011 лоль) - амино - б - меркаптопиримидиэтанола и 2,8 г (0,011 лтоль) эфира броммалоновой кислоты ечение 3 час. К раствору прибаврованный уголь, затем фильтрут охлаждают, выделившееся веильтровывают, промывают спиривают. Получают 1,75 г (53,5%) ира 4-этокси-б-оксоН, 7 Н-пири- -(1,4) - тиазинил - 7 - карбоновой пл. 167 в 1 С. Бесцветные криэтанола), т. пл. 173 С; растворие, спирте, хлороформе, эфире, не...
Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2 сульфоновой кислоты
Номер патента: 277778
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Иванова, Кропачева, Сафонова
МПК: C07C 309/04, C07C 323/65
Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой
...67 - 70%.П р и м е р. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным юолодильником с трубкой для отвода сероводорода загружают 1365 мл воды, помешают ее на масляную баню и включают нагревание, При 75 С, перемешивая, прибавляют 205 г 95% -ной или 194,7 г 100%-ной натриевой соли юлорпропанол - 2 - сульфокислоты. Затем 5 температуру раствора повышают до 80 - 82 С(в бане 90 С), и из капельной воронки быстро приливают 320 лел 40%-ного раствора гидросульфида натрия. По окончании прибавления этого раствора температура реакционной 10 массы понижается до 77 С, а затем довольнобыстро повышается до 85 - 87 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего снимают обогрев, реакционную массу охлаждают до 10...
Способ получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-2 сульфоновой-3-кислоты
Номер патента: 276944
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Левшина, Сафонова
МПК: C07C 303/22, C07C 309/06
Метки: 1-хлорпропанол-2, кальциевой, соли, сульфоновой-3-кислоты
...пропусканием хлористого водорода через реакциошгую массу при температуре не выше 0 С с переводом получающейся при этом кислоты в кальциевую соль известным способом, Выход составляет 75%.Пример. К расчвору 150 г 95%-ной натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоповой- кислоты в 525 тгл воды при охлаждении прибавляют 1 л концентрированной соляной кислоты, Выделяющийся хлористый натрий отфпльгровывают, аточник насыщают при 0 С хлор родом в течение 20 час.За это время выделяют еще некоторое количество хлористого натрия, которое присоединяют к основному, Всего выделяют почти теоретическое количество хлористого натрия (около 40 г). Кислый маточнпк упаривают до полного удаления хлористого водорода. Остаток извлекают смесью спирта с эфиром (1:...
Способ получения 6-гидразинопиримидо-
Номер патента: 265110
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мышкина, Немерюк, Сафонова
МПК: C07D 239/70, C07D 241/38, C07D 279/16 ...
Метки: 6-гидразинопиримидо
...разнообразных 6-гидразинопиримидо- и 6-гидразинопиразинотиазинов, содержащих различные заместители как в пиримидиновом, в пиразиновых коль цах, так и при азотах гидразинового остатка,П р и м е о 1. Получение 2-амино-метил-бгидразинопиримидо- (4,5-Ь) (1,4) -тиазина,К раствору 1,8 г 2,б-диамино-метилпиримидо-(4,5 Ь) (1,4) -тиазина в 260 лтл 75%-ного 20 водного метанола прибавляют при кипении8 ил 99%-ного гидразингидрата. Реакционную смесь кипятят 6,5 час, фильтруют и фильтрат оставляют на 10 - 12 час при температуре 5 - 0 С, Выделившиеся кристаллы отфильтровы вают, промывают холодным водным спиртоми высушивают, Получают 1,4 г с т. пл.) 300 С. Упариванием водно-спиртового фильтрата в вакууме и обработкой остатка разбавленной уксусной...
Способ получения аминокислотных производных бензодиазепина 1, 5
Номер патента: 259900
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Юмашева
МПК: C07D 243/12
Метки: аминокислотных, бензодиазепина, производных
...57 - 60 С в течение 3 час. К остатку добавляют 100,ггл сухого эфира, и в полученную смесь при комнатной темперагуре пропускают ИНз в течение 30 - 40 лгин. Образующийся осадок отфильтровывают, эфир удаляют в вакууме, Получают 0,79 г (70%) технического этилового эфира М-(3,4-диаминобензил-) -глицина.К 0,79 г этилового эфира Х-(3,4-диаминобензил)-тлицина прибавляют 5 лгл спирта, 0,2 лгл концентрирсванной соляной кислоты и 1 лл ацетилацетона. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 35 - 40 мигг. Сухим эфиром высаждают дихлоргидрат этилового эфира Х-(2,4-диметилбензодиазепин,5-ил) -метилглицина, содержащего 1 моль воды. Выход 0,44 г (38 вгоо); т.пл, 149 - 151 С (с разл.).П р и м е,р 3, Получение...
Способ получения 6, 7-дикарбэтоксипиримидо-
Номер патента: 245788
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лапшина, Левковска, Сафонова
МПК: C07D 239/74, C07D 279/16, C07D 513/04 ...
Метки: 7-дикарбэтоксипиримидо
...- вода (1; 1) .Найдено, %: С 47,97; Н 4,73; 1 ч 12,79;8 10,14. С 1 сН 1;,МаЯО;.Вычислено, %; С 47,99, Н 4,65; 1 ч 12,92,8 9,85.П р им ер 2, 2-Амино-метил,7 - дикарб.5 этоксипиримидо-(4,5-в) -(1,4) - тназин. Смесь0,5 г (0,0032 моль) 2,5-днам ино-метил-бмеркаптопиримидина, 0,71 г (0,0032 моль) диэтилового эфира хлорщавелевоуксусной кислоты в 20 лл этанола нагревают на водя ной бане в течение 3 час, Образовавшийсяраствор красного цвета фильтруют н фнльтрат упаривают. Остаток растирают с водой и отфильтровывают. Получают 0,8 г (77% ) светло-желтого вещества, т. пл. 95 - 100 С.15 Светло-желтое кристаллическое веществоимеет т. пл. 101 - 103 С из смеси метанол - вода (1; 1) .Найдено, %: С 48,42; Н 4,86; Х 17,51;5 9,84.20 С 1 Н 1 еМ...
Способ получения производпых n-
Номер патента: 245108
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лапшина, Левковска, Сафонова
МПК: C07D 213/70, C07D 213/79, C07D 239/38 ...
Метки: производпых
...пр. Серова, д. 4 Типография,Саплова, 2 пр,Вычислено, %: С 45,02; Н 4,32; С 1 10,24; К 8,08; Я 9,23.Получение амида М- (6-хлор-ацетамидмеркаптопиридил) -оксаминовой кислоты.Смесь 0,25 г (0,0007 моль) этилового эфира И- (6-хлор - 2 - карбэтоксиметилмеркаптопиридил)-оксаминовой кислоты с 10 мл 25%-ного водного аммиака перемешивают при 18 - 20 С в течение 3 час. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 0,19 г (95%) продукта с т, пл. 231 233 С - бесцветные кристаллтя с т. пл. 238 - 240 С (из смеси ДМФ и воды 1: 2), растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде, не растворимые в эфире, этилацетате, петролейном эфире.ИК-спектр: 1700, 1670 см(СО кетона, амида); 3460, 3350, 3220 см 1 (ХН, ХНг).Найдено, %: С...
Программное устройство для управления технологическими процессами
Номер патента: 244469
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зоткина, Куперман, Мацков, Пасковатый, Сафонова, Шелухина
МПК: G05B 19/02
Метки: программное, процессами, технологическими
...элементов распределителя могут быть использованы любые переключающие устройства релейного типа. Элементы, принимающие сигналы выполнения технологических операций (блоки 2), являются по существу повторителями датчиков положения обрабатываемого изделия, а элементы - повторители сигналов (блоки 3), поступающих от устройства контроля качественных характеристик технологических процессов, воспринимают информацию от системы контроля технологических параметров. Элементы памяти релейно-шагового распределителя служат для пошагового срабатывания распределителя и обеспечивают продолжительность импульса управления, достаточную для выполнения заданной технологической операции.Устройство работает сл образом.244469 ура 1 тицц Ярк К. Шелиповурилко...
Способ получения производных 7н-пиразино
Номер патента: 240709
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова
МПК: C07D 241/36
Метки: 7н-пиразино, производных
...0,32 г (66,3%), которьш несколько раз кипятят со спиртом, нерастворившееся вещество отфильтровывают и высушивают; янко-желтые кристаллы, т. пл. 246 - 247.Найдено, %: С 6260; Н 350; 1 х 1 882; Я 671; Вг 17,61,С 24 Н г 6 ХзЯВ г.Вычислено, о/о. С 62,88; Н 3,52; М 9,17;8 700; Вг 1743. П р и м е р 3. 2-(2,5-Дихлорфенпциллгеркапто-) З-амино,б-дифенилпиразин. Получен из 0,7 г 2-меркапто-З-амино,6-дифенилпиразина и 0,63 г 2,5-дихлорфенацилбромнда, как описано в примере 1. Выход 1,02 г (94,5 О/о), т. пл. 103 - 106, после многократной перекри 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65Н 3,37; 1 х 1 9,38; сталлизации из метанола светло-желтые кристаллы, т. пл. 111 - 112 (разл.)1-1 айдено, о/о. С 61,75; Н 3,82; 1 х 9,20; 5 6,91;С 1 15,26.Сз г НгХзО...
Способ получения 4-алкоксипиримидо-
Номер патента: 239962
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Керемов, Сафонова
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-алкоксипиримидо
...обрабатывают хлоруксусной кислотой в водно-щелочной среде при 90 - 95- С с последующим подкислением продукта реакции минеральной кислотой, например соляной, 10 и выделением целевого продукта известным способом.Для упрощения техчологического процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения 4-алкоксипирими до- (4,5 в) (1,4) -тиазинона-б, заключающийся в том, что 4-алкокси-амино-хлорпиримидин нагревают с тиогликолевой кислотой в водношелочной среде при 90 - 95- С с последующим подкислением продукта реакции минеральной 20 кислотой, например соляной, и выделением целевого продукта известным способом. П р и м е р 2. 4-3 токсипиримидо-(4,5-в) (1,4)- тиазинон-б.К смеси 4 г (0.023 лоль 1...
Способ улучшения литейных свойств керамического шликера
Номер патента: 238389
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кузь, Сафонова, Украинский, Фарфоро
МПК: C04B 33/28
Метки: керамического, литейных, свойств, улучшения, шликера
...ЛИТЕЙНЪХ СВОЙСТВ КЕРАМИЧЕСКОГО ШЛИКЕРАИзделия же, так ка персностью 11 спользо ра фенилси житсльио в оборудован вор обладаелитейных утем введе- астворимого способ улучшени мического шликера лектролитов (соды,рованного раствоы в толуоле полозионную стойкость 01 тх, так как растеакцисй. ание модифиц оксановой смо1 ияет иа корро я и тчпсовых ф т нейтральной р пасического тестве элеканный растлуоле в коческой мастен изо реда ливают из- майолико- изготавлительницы и литейньпутем вои 1 ийая тользуютилоксанов0,05 - 5 о Способ улучшения мичсского шликера электролита, отлика ве электролита исп ный раствор фенилс луоле в количестве чсской массы. кера х своис ведения м, что в модифи ой смо. от веса в него качестроваив тоерамит себя при...
Способ получения производных пиридо-
Номер патента: 234413
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Лесковска, Сафонова
МПК: C07D 279/14, C07D 513/04
Метки: пиридо, производных
...осадок отфильтровывают, промываю водой и высуппгвают.15 Получают 0,45 г (57,7)о) продукта с т. пл.217 - 220 С. Это бесцветные кристаллы с т. пл.225 - 226 С нз этгглацетата.Найдено, ,Ъ: С 51,95, 11 3,61; С 11,31;Х 13,38;9,85.г 0 С 11.О ХтО.,.Вычислено, 00. С 52,25; Н11,04:х 13,06; 8 9,95.ИК-спектр; 1700, 1720 см- (СО кстонаамида), 3470, 3360, 3300 с.ц(Х Н, Х Не) .г 5 б). Смесь 0,2 г (0,0006 ло.гь) Х-(2-фенацнггмеркапто-хлорпирпдил) -мочевппы с 4 л.г Д.11 Ф и 1 лл воды кипятят 2 час до полного растворения осадка. 1 эаствор охггзнсдают, выделившееся вещество отфггльтровывагот, про 30 мывагот водой и пяртом, высушивают п по234413 Составпгсль В. Исаева Корректор А, П. Васильева Редактор Л, Ильина Тскрсд Л. Я, Левина Заказ 644,7...
Способ получения 6-алкилпиримидо-
Номер патента: 232268
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лапшина, Мышкина, Немерюк, Сафонова
МПК: C07D 239/74, C07D 241/38, C07D 279/16 ...
Метки: 6-алкилпиримидо
...вакууме досуха, остаток обрабатывают водой и отфильтровывают. Получают 1,1 г (65%) продукта с т, пл.175 - 177 (с разл.). Это светло-оранжевый П р и м е р 2. ЭтиловыймстилН- пиримидо -(4,5-Ь)- карбоновой кислоты.15 К раствору 1,1 г (0,007 1 о,гь) 4-метоксиамино-меркаптопиримидина в 20,ил этанола, содержащего 0,52 г (0,0093 мо,гь) едкого кали пРи - 5 С пРибавлнгот 1,4 г (0,0085 гио.гь) а-хлорацстоуксусиого эфира в 10 м.г этанола.20 Реакционную массу перемешивают при указанной температуре 2 час, отфггльтровывают осадок КС и фильтрат упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 20 мл хлороформа, пропускают через колонку с А 1 еО и хлорофор менные элюаты упаривают досуха. Получают1,8 г (96 огг) продукта с т. пл. 134 в 1"С. Это ярко-оранжевый...
Способ получения морфолил-этилепиминозамещенных тримера фосфонитрилхлорида
Номер патента: 220983
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ечропачева, Мухина, Сафонова, Чернов
МПК: C07F 9/56
Метки: морфолил-этилепиминозамещенных, тримера, фосфонитрилхлорида
...500 Тираж 523 Г 1 одпнсноеЦПИИПИ Когаитета но делагн изобретений и открытий при Совете Линистров СССРМосква, Жл 15. тамекая наб, д. 4/5 Типограиа, пр. Сапунова, 2 фориый раствор фильтруют, хлороформ упаривают досуха. Полученные кристаллы присоединяют к выделенным из бензола и все количество вещества перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 33,5 г (53/о) мономорфолил - тетраэтилениминохлортрифосфонитрила с т, пл. 170 - 171 С (капилляр опускают в прибор, нагретый до 168 С).Найдено, %: С 34,22; Н 5,88; С 18,07; Х 26,70; Р 21,84. 4Вычислено, /о: С 33,93; Н 5,70; С 1 8,35; Х 26,38; Р 21,88. П редмет изобретения5 Способ получения морфолил-этилениминозамещенных тримера фосфонитрилхлорида, отлгчаоцийся тем, что...
Способ получения 2, 4, 6-замещенных 5-12-бис-р-хлор-(окси) этил-
Номер патента: 220264
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Зиновьева, Кравченко, Сафонова, Чернов, Чижов
МПК: C07D 239/42, C07D 239/47, C07D 239/60 ...
Метки: 5-12-бис-р-хлор-(окси, 6-замещенных, этил
...натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха, остаток обрабатывают сухим хлороформом, нерастворившийся хлористый натрий отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха. Остаток растворяют в безводном эфире и к раствору прибавляют избыток раствора хлористого водорода в безводном эфире. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре безводным эфиром и высушивают. Получают 2,5 г (75,6%) технического хлоргидрата 2,4-дихлор-этокси-п-бис(р-хлорэтил) -аминометилфенилазо-пиримиднна с т. пл. 149 - 151 С, После однократной перекристаллизации из минимального количества безводного спирта получают 0,75 г (22,7%) оранжево-красных кристаллов с т, пл, 171,5 - 172,5 С, трудно растворимых в воде,...