Гербицидный состав

(51) М. Кл,А 01 й 9/24С 07 С 69/38 1) 2469160/30 7.04,77 Государственный номнтет Совета Инннатрав СССР аа девам нэобретеннй н атнрытнн(72) Авторы изобретения Иностра оНисияма, Каничи Рикуо Насу и НоРи удзикавауюки Сака я) Исао Екомичн,та Иностранная Фирм Исухара Сангио Кайст) Заявите 54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 2 а гербицидного состав роизводные с;арилокси овой кислоты общей фо спользуютгде Х. - 4 или 3,5-ди К - во алкил. 6 Содержание действующег в гербицидном составе нах пределах от 1 до 90 вес.в. Формы применения ге тава обычные: растворы 20 пасты, порошки и т.д. известными методами. Способ получения соединений лыоснован на взаимодействии ветствующих замещенных фенолов 5 лоиднрованной сС -метилмалонов лотой или ее эфиром в присутст нования. Их получают также реа О( -арилоксималоновой кислоты эфира с бромистым нли нодистым 0 тилом.о вещест одится в рбицидного сосэмульсии, Их готовят формусоотс гай кисин осциейли еемеия - новый основе про ыщенных дик ающий повыш ностью н н гербизводныхрбоноеннойбирател иэобретесостав на еских нас лот, обладной актидействия, аннан цел ачестве д Баль дный икли ых ки рбиц стью Ука о вя тем,вещестдостигае йствующег Изобретение относится к химичесКим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, со- держащим действующие вещества иэкласса органических соединений и вспомогательные компоненты из чисЛа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, диспергаторов и т.д.Известны гербицидные составы, действующими веществами которых являются производные ациклических насыщенных дикарбоновых кислот. К ним относится, например, состав на основе замещенных фениловых эфиров алиФатических и ароматических дикарбоновых кислот 1, а также состав, действующим веществом которого являются производные арилоксизамещенной янтарной кислоты)2), Однако гербициды этой группы недостаточно эффектрифторметилфенилгруппа хлорпирнлин-нл группа дород, катион или С, -С,;627733 7) а б тт ит тт а ) Г Те "тнь тот ""Рдтт я роста В (оаля а: )т, ет 7 тт ц, 0 0 1 0 О 5 5 0 б 5 0 Ниже представлены соединения общей Формулы та также примеры иллюстрирующие гербицидную активность состава согласно изобретению.1, с( -(4-(4-Трифторметилфенокси) фенокси( - О(,-метилмалоновая кислота2. Натриевая соль с(. в )4-(4-трифторметилфенокси) фенокси - З.-метилмалоно-, вой кислоты. 3, Этиловый эфир 0(, в (4-(4-трифторметилфенокси)фенокси(- ттт-метилмалоно- )О вой кислоты4.(, - 4-(3,5-Дихлорпиридинил- -окси)феноксиметилмалоновая кислота5. Натриевая сольс(, - 14-(3,5-дихлорпиридинил-окси)фенокси)-с(,-метилмалоновой кислотыб. Метилоный эфиро( -(4-(3,5-,ттихлорпиридинил-окси)фенокси) -А-ме. тилмалоновой кислоты 7, Этиловый эфир(,. - 4-(3,5-дихлор тттридинил-окси)фенокси - 0(.-мтетилмаЛОНОВОй КИСЛОТЫ8. Пропиловый эфир д,. - 4- (3,5- -дихлорпиридинил=0 кси)фенокси,- -метилмалоновой кислотыП р и м е р 1. Семена сьедобьтот. О конского щавеля редиса и соевых бо-. бов.засевали в пт.дготовленную почву, а затем покрывали грутом слоем 1 см, содержащим семена травян":етых сорня- КОВ (ХЛОРИСа, ЩЕТИННИКа":.:.:Вит Ка) .ЧЕРЕЗ тРИ ДЛЯ ПОСЛЕ ПОСЕВВ ПэтВУ обработали водной дисперсией действующих Веществ, Спустя 20 дней после обработкипроводили оценку гербицидного действия исследуемых соединений В баллах от 1 до 10, где цифра . Означает отсутствие эффекта а 10 - пол ное отсутствие роста растений,.Результаты опыта представлены в табл,. 1действующих веществ. Через 20 днейпосле обработки проводили оценку гербицидного действия аналогично примеру 1. П р и м:=. , 2, Семена .опытных растений (сьедобного конского щавеля, редиса и соевых бобов) высевали в подготовленную почву и покрывали грунтом толщиной 1 см, По достижении щавелем стадии второго листа растения обработали водными дисперсиями Результаты опыта представлены втабл. 2. Таблица 2 Степень торможения роста в (баллах)растения овскийавель.высевали в специ й и покрывали гру я 1 см. По достиж адин трех листьев 1.опыта предст с стойрня 0 П р чество пустог с почв ной сл ями ст ленно еня и льные том т нии р х обр коли- овса сосуды лщи- стени- ботали водными диспеств. Через 40оценивали гергично примеруРезультатытабл, 3,Т а б л и сиями действующих вещедней после обработкиицидное действие анало627733 М соединения 0,2 2 0 0 АЕ (ив вес но) 1010 1 0,6 10 ьиэвест-О О,0 А этилОвый эфир 0(,фторметилфенокс пропионовой кис натриевая соль 0 С хлорпиридинилпропионовой кисвуюцих вецеств. Оценку60 действия проводили чер ле обработки по шкала,римеру Резу ты Опыта пре стаьле:. табл Пример чество семян со ника высевали в почвой и покрыв шиной 1 см. Пос киями стадии вт батывали водным 10 4 10 104. Определенное ко вых бобов и хлопча специальные сосуды ли слоем грунта то е достижения расте рого листа их обра дисперсиями дейст Продолжение табл. 3627733 Таблица 4 арСтепень торможения ростага ) Ь баллах) растения ди ни 7соевыер бобы р 1 р 2 рО р 7 б вф(извес метиловый эфир аС - .) 4- (2 р.4-дихлорФенокси)фенокси -пропионовой кислоты. Формула изобретения цидный состав, содержащий щее вещество из группы проациклических насыщенных ди. ых кислот и вспомогательные ты из числа жидких или твертелей, о т л и ч а ю щ и йчто, с целью повыщения ности состава, в качестве ных ацнклических насыщенных овых кислот используют соеобщей Формулы100 где Х - 4-трифтпа или 3,5-дихлорппа;- водородалкилрв количестве от фенил груп 2-нл групрмет риди или С) - Свес,%.инятые во катио 1 д 2, Патен США08, 1973. 738823 кл,аоказ 547912 Тираж 748 Подписное ЯЯИИПИ яал ППП Патент,. г.ужгород, ул.Проектна Гербдейству 1 оиэводныхкарбоиокоипонедых носс я темэффективпроиэводдикарбодинение Источники информации,внимание при экспертизе 1. Патент США У 3706786, кл,26079 31 1972,