Формула

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО СОРБЕНТА обработкой свежесформованного полиакрилонитрильного волокна с макропорами диаметром 10 25 нм сначала 2 - 5% -ным водно-спиртовым раствором производного силиконата натрия в течение 10 - 15 мин, а затем водным раствором полиэтиленимина, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности сорбента по отношению к билирубину, в качестве производного силиконата натрия используют фенилсиликонат натрия и обработку им проводят при 80 100oС в присутствии 5 10% от массы раствора роданида натрия.

Описание

Изобретение относится к технологии получения волокнистых сорбентов, которые могут применяться при очистке биологических жидкостей от токсичных компонентов, в частности для извлечения билирубина из крови.
Цель изобретения повышение эффективности сорбента по отношению к билирубину.
П р и м е р 1. 1 г свежесформованного в диметилформамидной осадительной ванне полиакрилонитрильного (ПАН) волокна со средним диаметром макропор 10 нм подвергают гидролизу 2%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 80оС в течение 10 мин в присутствии роданида натрия в количестве 5% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 0,9 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 200% аминируют 5%-ным водным раствором полиэтиленимина (ПЭИ). Сорбцию билирубина осуществляют в статических условиях из модельного раствора билирубина в альбумине при рН 7,4 и 8оС без доступа света в течение 24 ч. Концентрацию билирубина в растворе определяют спектрофотометрически. Свойства сорбента приведены в таблице.
П р и м е р 2. 1 г ПАН волокна по примеру 1 со средним диаметром макропор 25 нм подвергают гидролизу 5%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 100оС в течение 15 мин в присутствии роданида натрия в количестве 10% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 2,5 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 480% аминируют 5%-ным водным раствором ПЭИ. Свойства волокна приведены в таблице.
П р и м е р 3. 1 г ПАН волокна по примеру 1 со средним диаметром макропор 20 нм подвергают гидролизу 3%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 90оС в течение 12 мин в присутствии роданида натрия в количестве 7% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 1,7 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 300% аминируют 5%-ным водным раствором ПЭИ. Свойства волокна приведены в таблице.
Изобретение относится к технологии получения волокнистых сорбентов, которые могут применяться при очистке биологических жидкостей от токсичных компонентов, в частности для извлечения билирубина из крови. Изобретение позволяет повысить эффективность сорбента по отношению к билирубину за счет того, что свежеформованное полиакрилонитрильное волокно с макропорами диаметром 10 25 нм подвергают щелочному гидролизу 2 5%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия в присутствии 5 10% от массы раствора роданида натрия при 80 100°С в течение 10 15 мин, затем волокно обрабатывают полиэтиленимином. 1 табл.

Рисунки

Заявка

3774909/05, 20.04.1984

Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова, Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт

Быцан Н. В, Рандле А. А, Казакевич Ю. Е, Иванова Г. В, Гончарова Н. А, Данилова Е. Я, Емец Л. В, Вольф Л. А, Радченко В. Г, Баллюзек Ф. В

МПК / Метки

МПК: B01J 20/26, D01F 11/04

Метки: волокнистого, сорбента

Опубликовано: 10.11.1995

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-1343596-sposob-polucheniya-voloknistogo-sorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения волокнистого сорбента</a>

Похожие патенты