Жан-Мишель

Способ загрузки металлсодержащих материалов в дуговую печь и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1836619

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жан-Люк, Жак, Жан-Мишель, Жислан, Кристиан, Мишель

МПК: F27D 3/00

Метки: металлсодержащих, печь, дуговую, загрузки

...на первом плоском элементе 9, Вследствие вибрации элементов,.вызываемой генераторами 15, скрап падаетна следующий плоский элемент и так до нижнего конца трубы, откуда он падает в печь,. ОдновременЪо, дымовые газъ 1, выходящие из печи и улавливаемые трубопроводом 2, циркулируют в трубе 1, в направлении стрелки 17, противотоком в перемещению скрапа, и выходят из трубы через отверстие 5, которое может бытьсвязано с устройством экстракции дымовых газов. При этом горячие дымовые газы вынуждены. проходить через проходы 14, выполненные междуэлементами 8, как это показано стрелками 18, и они нагревают скрап, размещенный с относительно небольшой толщиной на каждом элементе, что способствует теплообмену дымовье газы - скрап. Средняя толщина...

Способ извлечения галлия из промышленного раствора алюмината натрия процесса байера

Загрузка...

Номер патента: 1813111

Опубликовано: 30.04.1993

Автор: Жан-Мишель

МПК: C22B 58/00

Метки: галлия, промышленного, алюмината, байера, процесса, раствора, натрия, извлечения

...сильной кислотой на смоле, который переходит в кислый раствор 2 для возможной смеси с другими кислыми растворами 3 наружного происхождения для получения конечного раствора 4.Г) Первая очистка и концнетрация посредством:а) возможной предварительной нейтрализации серных растворов 4 и смешивание с рециркулированными, обедненными галлием растворами 7 и 9,б) осаждения Оа(ОН)з с рН = 4.в) растворение осадка посредством НС 1 с получением раствора 5.Д) Вторая очистка и концентрация посредством.а) первой экстракции растовра 5 посредством насыщения галлием органического раствора на базе трибутилфосфата с получением, в известных случаях, первого экстракта и первого рафината 8,б) первого элюирования водой первого экстракта с получением...

Способ получения 2, 4-динитротолуола

Загрузка...

Номер патента: 1708157

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Мишель, Клод, Жан-Мишель

МПК: C07C 205/06, C07C 201/08

Метки: 4-динитротолуола

...С 1 оР 1 в), 2,1 г (15 моль) пара-нитротолуола, 1 г (16,1 моль) 100 О-ной азотной кислоты. Смесь выдерживают при перемешивании в течение 4 ч при 60 С.Результирующую смесь отфильтровывают, фильтрат промывают водой, 1708157толуола; ВТ - селективность 2,4-динитротолуола (ДНТ),П р и мр 6. В трехгорлую колбу емкостью 100 см, снабженную центральной мешалкой и холодильником (снабженным счетчиком пузырьков), вводят при 25 С 7,63 г торгового фосфатированного диоксида кремния (более известного под своим названием "Катализатор ИОР"), предварительно высушенного в течение 4 ч при 220 С нэ воздухе, состава 8 02(Р 205) Н 20-26 И 1/13, 6 смз перфордекалина (Пфд) (С 1 ора), 2 74 т(20 ммопа) пара-иитротолуола (ПНТ) й 1,29 г (0,84 см, 21,4 ммоль)...

Способ экстракции галлия из водного сильнощелочного раствора алюмината натрия

Загрузка...

Номер патента: 1637665

Опубликовано: 23.03.1991

Автор: Жан-Мишель

МПК: C22B 58/00, C01F 7/46

Метки: галлия, сильнощелочного, экстракции, водного, раствора, алюмината, натрия

...при расходе 20 л/ч в течение 30 мин. Составитель М, Дицент Редактор О. Головач Техред С.Мигунова . Корректор ИЭрдейиЗаказ 827 Тираж 378 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 лировать количество адсорбированного экстрагента.После последней сушки под вакуумом смолу пропитывают деионизированнойч5 водои, дегазируют под вакуумом, затем загружают в колонну, Объем пор используемой смолы равен 1500 мм /г сухой смолы, средний диаметр пор составляет 80-500 Й, при этом по крайней мере 807. объема пор образовано порами диаметром 40-5000 А.Степень набухания смолы в водной среде не превышает...

Фунгицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1153831

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гьи, Жак, Жан-Мишель

МПК: C07F 9/32, A01N 55/02

Метки: фунгицидная, композиция

...45Поливают несколько корней виноградных растений (сорт Сашау), причем каждый находится в чашке, содержащей вермикулит и питательный раствор, с помощью 40 смз раствора с 5 о 0,5 г/л испытуемого вещества. По истечении 2 дней виноград заражают водной суспензией, содержащей100.000 спор/см Р 1 азворага шдй 1 со 1 а. Инкубируют в течение 48 ч в камере 55 при 20 С и 100% относительной:влажонбсти. Наблюдают степень зараженияапо истечении примерно 9 дней.по от.ношению к зараженному образцу, который поливают 40 см дистиллированнойводы.В этих условиях наблюдают, чтопри дозе О, 5 г/л соединения 1- 18,20-35, 37-42, абсорбированные корнямн, оказывают полное предохранениелистьев винограда против плесени,что хорошо отражает системный характер...

Штуцерное соединение для электрода печи

Загрузка...

Номер патента: 1017177

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Мишель, Клод, Жан-Мишель

МПК: H05B 7/06

Метки: штуцерное, соединение, электрода, печи

...зоны большого диаметра штуцерапо отношению к верхним кромкам стенок реэбовых гнезд,Кроме того, специальнбй обработкой реэьбовых. участков штуцера игнезда получают кольцевую зону упорав осевом направлении на уровне трехниток резьбы гнезда или соответствую.щей части штуцера, которая располага.ется главным образом между третью иполовиной высоты свинченных вместеучастков резьбы (измеряют от концамалого диаметра) . Эта эона упора поз.воляет в момент ввинчивания штуцерав его гнездо останавливать ввинчивание облагодаря зажиму длинных сторонрезьбы штуцера относительно длинныхсторон резьбы гнезда,На фиг. 1 представлено штуцерноесоединение, поперечный разрез нафиг, 2 - часть штуцера, поперечныйразрез; на фиг. 3 - нитки резьбы...

Способ концентрирования минеральных кислот и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 982528

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Огюстен, Франсуа, Жан-Мишель

МПК: B01F 3/00

Метки: концентрирования, кислот, минеральных

...головки; на фиг. 4 - охладительный элемент.Устройство включает контактную головку 1, охладительный элемент 2, корпус 3, циклон 4, бак 5, содержащий концентрируемый раствор, фильтр 6. Корпус 3 может быть выполнен в виде цилиндрической трубы 7.Контактная головка содержит цилиндрический корпус 8, перфорированную обечайку 9, выполненную в виде усеченного конуса, осевую подводящую трубу 10 и тангенциальный патрубок 11 для газообразной фазы.Охладительный элемент содержит муфту из графита 12 в котором устроена система охлаждения жидкостью, выполненная в виде циркуляционных каналов 13.Б последующих примерах использована головка с внешним диаметром, равным 270 мм и высотой 120 мм, причем диаметр наибольшего сечения конической...

Способ выделения дрожжей из культуральной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 886753

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Жан-Мишель, Жан, Мишель

МПК: C12C 11/24

Метки: дрожжей, жидкости, выделения, культуральной

...иминеральные соли, декантируют. Верхнюю фракцию направляют в смеситель,содержащий мешалку, и устройства длядобавления поверхностно-активного вещества водной фазы, для подачи циркулирующей биомассы и поверхностноактивного вещества из второй стадиицентрифугирования для регулированиярН. На,1 кг верхней фракции культуральной жидкости в смеситель подают 0,24 гполиоксиэтиленированного сульфата лаурилового спирта с семью этиленоксидными группами до рН 6,5 аммиаком, Смесьцентрифугируют. Температура обработки и центрифугирования 30+5 аС. Послецентрифугирования получают при фракции: газойлевую, водную и дрожжевуюпасту.886753 формула изобретения Составитель МелентьеваТехред Ж. Кастелевич Корректор Г. Назарова Редактор Е. Дичинская Заказ...

Способ получения 7-(n-алкиламино)-производных 6, 7, 8, 9 тетрагидро-7-фенил-5н-бензоциклогептена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 856378

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07C 209/62, A61K 31/135, A61P 25/24 ...

Метки: тетрагидро-7-фенил-5н-бензоциклогептена, солей, 7-(n-алкиламино)-производных

...УД овводят во взаимодействие с цианидомщелочного металла и аддитивной сольюсоединения Формулы ЧСн,-нж и,где К имеет укаэанное значение,.и выделяют соединения Формулы Н,П р и м е р , 6,7,8,9-Тетрагидро(й-метиламино)-7-ФенилН-бензоциклогептен.Раствор 25,0 г 7-(й-бензил-й-метиламино)-6,7,8,9-тетрагидро-фенилНЗО-бензоциклогептена в 500 мл й,й-диметилформамида гидрируют в присутствии 2,5 г 10-ного палладия на углепри нормальном давлении и комнатнойтемпературе. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают, Фильтратупаривают до половины и выливают вводу. Полученную смесь трижды экстрагируют эфиром, экстракты промываютводой, просушивают над сульфатом магния и упаривают. Иаслообраэный остаток растворяют в...

Способ получения производных бензоциклогептена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 793393

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 295/04

Метки: производных, солей, бензоциклогептена

...нервной системы.В качестве лекарств соединения формулыи их Физиологически приемлемые соли кислотного присоединения вместе с обычными фармацевтическими воспомогательными веществами могут содержаться в галеновых выпускных формах таких, как например, таблетки, капсули или растворы.Эти галеновые выпускные формы могут быть получены известными способами.Примеры поясняют изобретение, однако не ограничивая его.П р и м е р 1. 7-Диметиламино- -5,6,8,9-тетрагидро-(2-тиенил) - -7 Н-бензоциклогептен.К раствору 2-тиенилмагнийбромида (полученному из 39,2 г 2-бромтиофена и 5,6 г магниевой стружки) в 100 мл 5 10 15 20 25 35 безводного эфира прибавляют по каплям в течение 1 ч при температуре20 С 10,0 г...

Фунгицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 713526

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Жак-Жозеф, Жан-Мишель, Даниель-Жан, Жан-Пьер, Жан-Жорж, Ги-Бернар, Жан-Клод, Андре

МПК: A01N 9/36

Метки: композиция, фунгицидная

...в течение 1 лгин в резцовой дробилке (цп Ьгоусцг дсоп 1 еацх) следующих компонентов, 5,: Активное испытуемое вещество 20 Ацтцфлоккулцрующес средство (лцгносульфонаткальция) 5 Смачцватель (алкцларцлсульфонат натрия) 1 Ндполнитсль (сцликат алюминия) 74 Этот смдицваемый порошок затем смешивают с количсством воды для применения в жслдтсльцой,чозе.20 Оставляют дгдровую смесь отвсрждатьс я ц кл д:1 т кольца м ццел ц свой вольту р ыиццстд (1 пуссс).В качестве контроля берут чашку Петри, ацалогцчцую прсдыдуще 11, цо дгаровдя 25:. Среда которой цс солсржцт активного вс 1 цсства.1 О 11 стсчсццц 4 дней при 20" С оценивают поверхность наблюдаемой зоны цнгибиОвдцця и вь 1 рджают в процентах по отно шсц ю к засеянной площади.Результаты...

Фунгицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 708982

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Жан, Жак, Жан-Мишель

МПК: A01N 9/36

Метки: фунгицидная, композиция

...концентрации активного вещества площадь эоны ингибирования и выражают ее в процентах по отношению к засеянной плошади.(в г/л), вызывающеезвития грибка Со 11 его 1 г 1 спиа8 аЧепаг 1 цщ осфит газиния(превентив Растени выращенные иэ пульвер смачивающе дующий сост ин а ра а). ха ( обра ой с имев чорт Гам атывают спензие его сле 0 ктивное веществцщ на р де Пари ующим образом. содержащуюсо стерилизосмесью наполдней земля вают путем поуемого соедигкап и-Ве 6 культ ванно няют эараж лива л Испытуемое а о 20Дефл окулянткальци я) 5Смачиватель (алкиларилсульфонат натрия) 1Наполнитель (силикаталюмини я) 74при желаемом разбавлении, Каждыйтест повторяют три раза,По прошествии 48 ч растения заражают путем опрыскивания нижнейстороны листьев водной...

Способ получения производных пиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 634665

Опубликовано: 25.11.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 211/06

Метки: пиперидина, производных, солей

...95 гсмеси изомеров в 300 мл этилового спирта смешивают с раствором 48 г фумаровой кислоты в 1000 мл атилового сяирта и смесь выдерживают в течение 48 чпри комнатной температуре, причем происходит кристаллизация гидрофумарата транс,2,3,4,4 а,5,11,11 а-октагпдро-метилН-бензо 5 бциклогепта 12-спиридинее-6-она,Температура плавления продукта 201- 4202 С (после перекристаллизации иэ этнолового спирта).Образовавшийся госле первой перекристаллиэацил маточный раствор упариваютдосуха, остаток смешивают с водой и хлористым метиленом и смесь подщелачивают, прибавляя гидроокись натрия, Послеотделения органического раствора воднуюфазу три раза экстрагируют хлористымметиленом, объединенные органическиерастворы промывают водой, сушат над углекислым...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 620193

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Андре, Жан, Ги-Бернар, Жан-Пьер, Жан-Клод, Даниель, Жан-Мишель, Жак

МПК: A01N 9/36

Метки: средство, фунгицидное

...каждого опыта, используют метоапаскости с раствором агара (Адсп РСадйОООп ). В чашку Петри наливают итемпературе около 50 С смесь агара иацетонового раствора или смачиваемогопорошка, содержащего испытуемое вещво в концентрации 0,26 г/л.Смачиввемый порошок получается пуьтем смешивания в течение 1 мин в резцвой дробилке (цп ц 1 юЕиидсоЫеоцХ)следюших количеств компонентов, %:Активное испытуемое вещество 20Антифлоккулирующее средства(лигносульфвт кальция)5 В табл. 1 приведены результаты анализа соединений 16 18.Таблица 1620193 Таблица 2 П 1 ХОС 1 ОЫО 5 О 60; 60 78 65 ГЦЬОГ 1 ОВ ГО 5 Еит сбего 11 о 1 о тньог 1.0 00 1 О 3 7 УЕ ИС 1 С 61 Серсоьрог 100 1 ОЕВРОГ 1 О РМЬОф 10 Гй О ХУ 6 РОРЦЮРОЭОГ 1 ОЕ О 1 ЧО 6 Е ЬЕ РСОГ 1 аНев е 4,йоьрог 1...

Способ получения гетероциклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 613721

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 221/06

Метки: гетероциклических, солей, соединений

...из 95 г полученного в п.В гидрохпорида, 30 мп концентрированного раствора аммиака, 900 мл 33%ного раствора форьь,впьдегида и 140 мл 90% ной муравьиной кислоты, нагревают 18 ч при температуре кипения сме. си, охлаждают до комнатной температуры, смеши.,вают со 120 мл концентрированной соляной кио лоты, упаривают при пониженном давлении до получения сухого остатка, затем остаток сушат в вьь соком вакууме 5 ч при 100 С. Полученный неочи.25 щенный гидрохлорид 3- бензил. мейл- пиперидинуксусной кислоты (смесь изомеров) используют далее без дополнительной очистки.Д. Полученный в п,Г неочищенный гидрохло.рид растворяют в 2,5 л абсолютного этаиола, рао твор смешивают с 12 мп концентрированной сер.ной кислоты, нагревают 24 ч при температуре...

Способ выделения одноклеточных микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 611594

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Дэвид, Ален, Жан-Мишель, Питер

МПК: C12B 1/26

Метки: одноклеточных, микроорганизмов, выделения

...работы с перемешиванием струей воздуха в ферментере, имеющем рабочий объем 12 м.Основу бульона составляет водная среда, со. держащая следующие компоненты:Фосфор 0,23Калий 0,30Марганец 0,003Железо 0,01Магний 0,02Цинк 0,018Водопроводная вода 1 л.Источником углерода служит нефтяная фракция, состоящая из смеси углеводородов газойля с содержанием нормальных парафинов 11 - 18%. Н-парафины имеют 14 - 28 атомов углерода в молекуле.Температуру бульона поддерживают 30 С и рН 4,0 - 4,2, путем добавления аммиака, который служит и источником азота.Скорость подачи водной питательной среды и газойля в бульоне регулируют так, чтобы сохранить скорость разведения 0,25 ч. Бульон энергичБульон, с содержанием твердых веществ 1,5% по Ьесу пропускают через...

Способ получения гетероциклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 597337

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Жан-Мишель, Рихард

МПК: C07D 205/04

Метки: солей, гетероциклических, соединений

...10-0 ксиН-бензо 4,51 циклогепта 1,2-Ь 3-тиофен-он плавится, начиная с 213 С (из этанола).б)Смесь 15,0 г 10-оксиН-бензо 4,5)циклогепта " 1,2-Ьтиофен-она, 150 мл эпихлоргидрййа и 0 7 мл пиперидина нагревают до кипения в течение 30 мин, затем выпаривают в вакууме и сушат при 40 С.Получают смесь,10-(2,3- -эпоксипропОкси)-4 Н-бензо 4,5 циклогепта 11,2.-Ятибфен-,оиа и.10-(3-хлор- -оксипропокси)-4 Н"бензо 4,5)циклогепта 1,2 -ЬтиоФен-она,которую непосредственно подверГают дальнЕйшей обработке.Аналогично примерУ 1 взаимодействием смеси соответствующего эпоксида общей формулы Й и соответствующего производного 3-хлор-пропанола этого эпоксида с соответствующими соединениями общей формулы (Л получают соединения общей формулы 1.,...

Способ получения производных 4н-бензо4, 5-циклогепта1, 2 в тиофена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 596169

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, производных, солей, 5-циклогепта1, тиофена

...лучено следующим образом. причем 9,10-дигидро.0-метилН-бензоЛ. К суспензии 4,5 г порошкообраз циклогепта 1,2- в 3 тиофен-он ного метилата натрия в 100 мл безвод- перегонялся при 160-165 С (0,1 мм рт.ст)офного диметилформамида прибавляют по 60 т, пл. 67-68 С (из эфира). каплям при 20-30 С в атмосфере азота Д.4,8 гактивированного йодом магния раствор, содержащий 10,0 г 2-ацетил- заливают 60 мл безводного тетрагидрофу -тиофена и 21,0 г диэтил-о-цианбензил- Рана и затем прибавляют несколько кафосфоната в 70 мл безводного диметил- пель бромистого этилена. Затем прибавформамида, реакционную смесь перемеши ляют по каплям раствор 25,0 г 4-хлор25- 1-метилпиперипина в 160 мл безводногд тетрагидрофурана, причем прибавление производят таким...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 587840

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Стефан, Ален, Жан-Мишель

МПК: A01N 9/36

Метки: средство, фунгицидное

...вторую обработку в тех же условиях, распыляя изпистолета типа Фишера суспензию спорСоИе 1 а 1 гсИцм 0 аеиа г и м(100000 спор/мл) на нижнюю поверхностьлистьев, Ростки инкубируют в течение 48 чво влажной камере, Наблюдение проводятспустя 8-10 дней.Было установлено, что соединение3хорошо защищает растения дыни от грибка.Пример 3, Тест ччо нарастениях сельдерея на ЫР 1 ога О 2.Для теста используют культивированныев горшочках (стаканчиках) растения сельдерея разновидности золотистого сельдереяРРеи ВРаис де Рсгб на стадии4-5 листочков,Фунгицидную обработку проводят в дваприема с интервалом 48 ч путем опрыскивания из пистолета типа Фишера нижней 2 оповерхности листка каждый раз водной суспензией смачиваюшегося пооошка того жесостава, что и в...

Способ получения производных 4н-бензо (4, 5)-циклогепта (1, 2 в)-тиофена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 548210

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/54, A61K 31/381

Метки: в-тиофена, 4н-бензо, солей, производных, 5)-циклогепта

...описанному в примере 1,иэ 12,2 г ангидрида янтарной кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 9,10-дигидроН-бензо 4,5 циклогепта 1,2-Ц-тисфен- -4-она в 320 мл безводного хлористого ме тилена получают целевой продукт, т, пл. 167- -168 оС (перекристаллизован из этанолв(эфира).П р и м е р 3. 5-(4-ОксоН-бенэо 4,5)- циклогепта 1,2- 1-гиофен-ил) -5-оксовалернановая кислота.По способу, описанному в примере 1, поо пучают целевой пфЬдукт, т. пл. 149-151 С (перекриствллизован дважды из ацетона), иэ 13,0 г ангидрида глутаровой кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 4 Н-бек зо 4,5 циклогепта 1,2 тиофен-онв в 350 мп безводного хлористого метилена,Аналогично примеру 1 получают путем вза имодействня соответствующих 4 Н-бенэо 53 циклогепта...

Способ получения производных бутирофенонпирролидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 548206

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Клаус, Жан-Мишель, Михаэль

МПК: C07D 207/04

Метки: производных, солей, бутирофенонпирролидина

...раствора 130-140 О, Водоотдедение окодо 25 мд), Посде охдажден: я смешиваст с 200 мд бензода и затем дважды промывают 200 мп воды, дважды 200 мд 1 н. соля- НОЙ КИСДОТЫ И 00 Мд НаСЫНЕ 1)1 ОГО расТВОра 01 карбоната натоя, н бепзо;) От Оняет на ротационном выарном аппарате. Остающийся диэткловый сдожный эфир бензид",:адо- чоВОН кислоть очишается ерегонкок: 143-152,/ 0,2 мм рт. Ст;гВ) 1 с. 0 Г дкэтиловоО с.ожноО фира Оэьзад- МадОНОВОЙ ККС)Ю 1 гы 33 6 Г цаккда КгадИя, 1 ООО Мд Эта 10,"1 а И 1 60 Мд ВОДЫ перемешиьают 2-14 час при температуреФ)расвора 6., л.тем производится охлажде-. нле дедой Б)дой Отфильтровь 1 ьание От Вы кристадИзооанно о бкаобоната гаИля)1 д;. трат нейтрализуется посредством 15 мд 1 н. Оспяной кисдоты, в течение...

Способ получения кислотных солей инденопиридинов

Загрузка...

Номер патента: 517256

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Эрвин, Антон, Жан-Мишель

МПК: C07D 221/06

Метки: инденопиридинов, солей, кислотных

...этанола и получаютцелевой продукт, т. Пл. 297-300 С (разл.) 4 ОДля Получениягндрохлорида 1,3,4,9 Ьгетрвгидро( 2 Н)-индено-,11 2-с 3-пир ндинпропионамида в раствор 17,9 г. 1,3,4,4 а,9 О-гексагидро 5-оксн( 2 Н)-индено,2-с ,фФиридинпропионамида в 350 мл хлороформа 4добавляют по 1 каплям 10 мл тионилхлорида,кипятят 30 мин с обратным холодильником,выпаривают 1 в вакууме, кипятят остаток с150 мл изопропанола, охлаждают, отфильровывают осадок и два раза перекристалли- озовывают из метанола, . т,пл. 224-226 ОС(разл.).Дпя синтеза Метипового эфира 1, 3, 4,-гексагидро-окси( 2 Н) -ин деног 1, 2ридинпропионовой кислоты 40 г 1,3,4,9 Ь-гексагидро(2 Ц)-индено,2-с 4пропионамид .и гидрохлорид 1,3,4,9 е -фтетрагидро(2 Н)-индено,2-с 1 -пиридии,Аналогично...

Способ получения производных 4н-бензо(4, 5)циклогепта-(1, 2-в) тиофена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 512710

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена, производных, 5)циклогепта-(1, 4н-бензо4, 2-в, солей

...рсакциснцую смесь кипя - ят .". т 3,:1 цс 1.5 ас, охлякддют дс 20 - 25 С 11 пр 3 Одз.",ю О кдцл 51 м 3 тсчец 31 с 30 м 11 Н 9.5 г 9,10-дег;1 д) о-ме ГПГ 1-4 Н-бецзо 4,5 ци 3(логе:,;21.0-) тц; с:1-1-оца ь 50 мл аб;олютного тетрагидрофурацд. Затем реакционную смесь 1-.ерсмсш 3:здот з течение 2 час при комнатной температуре и 30 мин кипятят. После охла)кдени 51 .1 лиВ 2 От В 250 м. 20",-нсгс раствора хлористого 2:.:Опия, экстраг 31 ру 10 т хлористым мстцлсцом. экстракт промывают водой, сушат ц пари 210 т. Пслу 210 т в Вцдс Остдт)(а неочищсцць:и 9,10-дсгидро-мстил- (1-мстил- пцпсрцдцл) - 4 Н -ссцзс 4.5 ци 1(логсптд 1,2-Ь тисфсц-0, кП р ц: с р 2. 2-тил- (1-ц-бутил-пипсридилидс 11) -9,10- дигидро Н-бсцзо 4,5 циклогептя 1.2-Ь п 1 офс 3...

Способ получения (4а, 5, 9 )-и (4а, 5, 9 )1, 3, 4, 4а, 5, 9 гексагидро-5-фенил2н-индено-1, 2-спиридинов

Загрузка...

Номер патента: 508190

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жан-Мишель, Антон, Фульвио

МПК: C07D 221/18

Метки: , 2-спиридинов, гексагидро-5-фенил2н-индено-1

...водой сушат над сульфатоммагния, отгоняют растворитель и перегоняют маслянистый остаток в высоком вакууме. Названное соддинение перегоняется нрп 165 - 170 оС / 0,1 мм рт, ст.Полученное из ацетонитрила кристаллическое соединение плавится при 106107 оС.Пример 4. (4 а 1 в 2, 5 Я,96118 )-7 Фтор-И,фторфенил 1, 3, 4, 4 а, 5,9 в-гексагидро.метил Н индено. 1, 2- с 1 пиридин,Исходя из 4- ( и . фтор--оксибензил). 3- й 1 -фторфенил 1-метилпиперидина получают по примеру 1 по.еле перегонки в высоком вакууме смесь (4 И, 5 М,9 Р 8 ,-и (4 ок 5,551 д,9 ЬЯК ).изомеров ст. кип,155 оС/0,01 ммрт, ст,Указанный в заголовке изомер изолируют следую.щим образом, 26,3 г упомянутой смеси растворяют с13,8 г бензосульфоновой кислоты в 78 мл этанола иприбавляют 78...

Способ получения производных 4н-бензо(4, 5)циклогепта-(1, 2-в) -тиофена

Загрузка...

Номер патента: 504489

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 5)циклогепта-(1, 4н-бензо4, 2-в, тиофена, производных

...8%-ным раствором едкого натращелочной во 4 ный раствор промывают эфиромои при 10-15 С подкисляют добавлениемраствора хпористоводородной 5 и. кислоты.Полученную в виде маспообразного продукта:кислоту экстрагируют метипенхпоридом,экстракт 1 промывают водой, сушат надсульфатом магния, уперивают и остаток перекристаппиэовывеют из ацетона, Полученоное соединение плавится при 177-179 С,Аналогично примеру 1 ипи 2 (гидролизом соответствуюших эфиров) получают идругие кислоты.6-хпор, 1 0-дигидро- кк -метни-окс оН-бензо- )4,5) -цпклогепте,2- Ц-тиофеи-уксусная кислоте,Найдено, %: С 59,9; Н 4,3; 610,2,Вычислено, %: С 60,0; Н 41; 2 10,0. Используемый в качестве исходного соединения 6-хлор,10-лигидре-СС-метил- -оксоН-бензо,5) -никпсгепта,-Ц -...

Способ получения производных 4н-бензо4, 5-циклогепта1, 2 в тиофена

Загрузка...

Номер патента: 500762

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/56

Метки: 5-циклогепта1, производных, тиофена, 4н-бензо4

...и медленно выливают в 2 л ледяной воды, После добавления600 мл хлористого метилена рН смеси доводят до 12 посредством прибавления кон 55центрированного раствора гидроокиси натрия,органическую фазу отделяют, и водный раствор дополнительно экстрагируют хлористымметиленоч. Обьединенные экстракты про 60мывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат над сернокислым маг-,нием и отгоняют растворитель, Полученноесоединение после двукратной перекристаллизации из ацетона имеет т пл. 170-172 СП р и м е р 3. 6-Хлор,10-дпгидро-(3.-метил-пиперидилиден)-2-н-пропилН-бензо,51 -циклогепта,2- о 1 --тиофен,Соединение получают способом по примеру 2 из 14,0 г 6-хлор,10-дигидро-( 1-метилпиперидилиден)-4 Н-бензо - 4,5-циклогепта- Г 1,2- ЬЗ...