Заликин

Способ получения четыреххлористого углерода

Номер патента: 1564974

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Мишаков, Димаков, Трегер, Харитонов, Мартынов, Балашов, Заликин, Емельянов, Карташов, Перевалов, Халилов, Леванович, Занавескин, Рожков

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

1. Способ получения четыреххлористого углерода из смеси алифатических и ароматических углеводородов и их галоидпроизводных путем очистки ее от твердых частиц, хлорирования хлором в газовой фазе при температуре 500 - 620oC и давлении 160 - 190 атм, охлаждения реакционной массы после выхода из реактора, отделения четыреххлористого углерода-сырца от высококипящих примесей и последующей очистки продукта от легкокипящих примесей, преимущественно хлора и хлороводорода, путем ректификации с разделением хлора и хлороводорода путем ректификации и рециклом хлора и отделенных на первой ступени ректификации высококипящих примесей в реактор, хлорирования, отличающийся тем, что, с целью...

Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена

Номер патента: 1282471

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Антонов, Рожков, Заликин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 21/12 ...

Метки: четыреххлористого, углерода, перхлорэтилена

Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена путем взаимодействия отходов хлорорганических производств состава, мас.%: хлорпроизводные этана 66,6 - 95,2, высококипящие продукты - до 100 с избытком хлора при повышенной температуре и давлении 18 - 23 МПа с последующим пиролизом реакционной массы при повышенной температуре и давлении 0,2 - 0,25 МПа в присутствии низшего алифатического углеводорода - акцептора хлора - метана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, хлорирование и пиролиз ведут при постоянной температуре 580 - 620oC.

Способ получения перхлорэтилена

Номер патента: 1249895

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Заликин, Антонов

МПК: C07C 17/158, C07C 21/12

Метки: перхлорэтилена

Способ получения перхлорэтилена путем взаимодействия 1,1,2,2-тетрахлорэтана с кислородом воздуха при температуре 400 - 420oC и эквимолярном соотношении реагентов на катализаторе, содержащем хлорид калия и соединение меди на алюмосиликатном носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно оксид хрома (III), причем в качестве соединения меди берут хромит меди (II) при следующем соотношении компонентов катализатора, мас.%:Хромит меди (II) - 8 - 10Оксид хрома (III) - 2 - 2,5Хлорид калия - 1,0 - 1,25Алюмосиликатный носитель - Остальное

Способ получения хлорбензолов

Загрузка...

Номер патента: 1796610

Опубликовано: 23.02.1993

Автор: Заликин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/06

Метки: хлорбензолов

...эффекта. практически исключается наличие субстрата для поли- хлорирования и доля полихлоридов для раз личных вариантов непревышает в процессе 3-4 Д при полном превращении исходного производного. Необходимая температУра хлорирования в наиболее простом варианте поддерживается путем регулирования ско рости подачи хлора и степени обогрева куба колонны. Температуру контактной эоны более эффективно можно регулировать путем внешнего или внутреннего теплообмена.Способ наиболее пригоден для селек тивного получения моно- и дихлорбензолов. Он может быть реализован как в периодическом, так и в непрерывном вариантах,Способ принципиально отличается от прототипз эффективным использованием 45 ректификационного эффекта, что позволяет быстро...

Способ получения 2, 6-дихлоранилина

Загрузка...

Номер патента: 1768581

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Корнеева, Занавескин, Заликин

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52

Метки: 6-дихлоранилина

...натрия, экстрагируютзтилацетатам, отгоняют в вакууме растворитель и получают 10,3 г сульфаниламида.Выход 70% от теории, считая на ацетанилид,П р и м е р 2 (известный способ), 2,6 Дихлоранилин,К 10,0 г сульфаниламида добавляют100 мл воды, 85 мл канц. соляной кислоты,нагревают до 50 С и добавляют па каплям 11,5 мл 30%-най Н 202, выдерживают 15 мин при 45 С, затем 15 мин при 60 С. Массу охлаждают, экстрагируют зтилацетатом, отгоняют растворитель, растворяют в ацетоне и очищают колоночной хроматографией на силикагеле. Получают 7,6 г 3,5-дихлорсульфаниламида, выход 54,3%,К 5,0 г 3,5-дихлорсульфаниламида прибавляют 40 мл 70%-ной Н 2 ЯО 4, нагревают 2 ч при 170 С, охлаждают, добавляют лед, нейтрализуют 4 н,раствором чаО Н и...

Способ получения трихлорэтилена и хлористого метила

Загрузка...

Номер патента: 876633

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антонов, Голева, Шарков, Заликин

МПК: C07C 19/02

Метки: трихлорэтилена, хлористого, метила

...цель достигается тем, что в способе получения трихлорэтилена и хлористого метила совЪмещенным дегидрохлорированием 1,1,ванием метанола при повышенной температуре в присутствии катализато ра на основе кислородсодержащего соединения алминия в качестве катализатора используют синтетический цеодит Мах и процесс ведут при 240 250 С.ционнои зоне 240 С.Формула синтетического цеолита МахРазмер частиц катализатора 273 мм. конверсия тетрахлорзтана составляет 9597% а метанола 73:76%. Катали затор не теряет активности в течение длительного времени (150 ч).хлорированием метанола проводят В трубчатом КВЗРЦЭВОМ РЭЗКТОРЭ ПРОточного типа диаметра 26 м, имеющем две зоны обогрева.длина зоныиспарения и предварительного нагрева равна 200 мм, а...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 701984

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Шарков, Голева, Заликин, Антонов

МПК: C07C 21/04

Метки: винилхлорида

...проведение процесса в присутстви этилена при 390-420"С.Снижение температуры процесса по сравнению с известным способом позволяет при более высокой степени превращения исходного сырья снизить долю образования побочных продуктов, повысить выход целевого продукта и тить технологию синтеза и стадии деления,П р и м е р 1, (сравнительный), В кварцевый трубчатый реактор объемом 80 мл, заполненный кварцевой насадкой, при 400 оС подают испаренный 1,2-дихлорэтан со скоростью 7,5 г/ч. Выходящую нз реактора газовую смесь конденсируют при - 30 С и в сконденсированнойоорганической фазе хроматографически определяют продукты реакции. Аналогично анализируют газовую фазу после очСоставитель Н. ГоваловаТехред Ц, Ковалева Корректор 1 О, Я акаренко...

Непрерывный способ получения органических полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 259874

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Заликин, Стрепихеев, Стронгин, Шмидт, Бабкин, Арте

МПК: C07C 263/10

Метки: органических, непрерывный, полиизоцианатов

...выше начала их диссоциации в сочетании с высокой концентрацией фосгена в реакционной среде (2,5 - 5-кратный избы ток), а для полного превращения амина в изоцпанат и исключения термической полимеризации изоцнаната пребывание исходных компонентов в зоне реакции не должно превышать 5 - 30 сек в зависимости от природы амина. ЗО Методика проведения процесса.259874 44,-Диами- нодифенил- метан Полимети- ленполифе- ниленамин 4, 4 4-Три- аманотри- фенилметан Давление, атиТемпература, С 50 - 60200 в 2 55 - 60197 - 208 50 - 55215 в 2 Подогреватель растворааминаПодогреватель фосгена Рубашка реактора 11 из реактораВерх реактораМерник раствора амина Раствор амина, мл Амин, гфосген жидкий, мл фосген, гКонцентрация фосгена вмолях на 1 г/экв...

Способ получения р-арилтиоэтилкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 209450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Стрепихеев, Калуцкий, Коломиец, Заликин, Близнюк

МПК: C07C 319/20, A01N 47/12, C07C 323/12 ...

Метки: р-арилтиоэтилкарбаматов

...предлагаемому способу целевые вещества получают нагреванием смеси реагентов при 80 - 100 С в присутствии каталитических количеств (0,5 - 2 мол. О) третичных аминов, например пиридина. Реакцию удобно проводить в органических растворителях, например бензоле, дихлорэтане. Выход конечных веществ 80 - 95 о,. Без катализаторов реакция не протекает или протекает крайне трудно.Примеры,1) р- (Метахлорфенилтио) этил -К-метилкарбамат.Смесь 3,8 г (0,02 гмоль) р- (метахлорфенилтио)-этанола, 1, 9 г (0,02 г-моль) М-метилкарбамоилхлорида, 0,02 г пиридина и 10 мл сухого бензола кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 час), Удаляют в вакууме растворитель и выделяют фракци онированием пр...

Способ получения 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил) карбал1атов

Загрузка...

Номер патента: 209448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Стрепихеев, Калуцкий, Всесоюзный, Заликин, Коломиец

МПК: C07C 271/10, C07C 269/02, A01N 47/12 ...

Метки: карбал1атов, 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил

...растворителях, например бензоле, При кипячении в последнем эквимолярных количеств исходных реагентов в присутствии 2 мол. % триэтиламина длительность процесса не превышает 5 - 6 час, гри этом конечные вещества образуются с выходом, близким к теоретическому. Полученные веение для борьбтоний. Напримероторые из этих в щества могут найти примес болезнями зеленых рав концентрации 50 мгlл нееществ полностью уничтожаЛ, А, Калуцкий, А. ф А. А, Залики сесоюзный научно-исследоют зооспоры возбудителя фитофтороза картофеля.П р и м е р. Получение О-(р-фенилтиоэтил)- -1 ч-(сс - хлоргексил) - карбамата, Смесь 2,3 г 5 (0,015 г моль) р-фенилтиоэтанола, 2,4 г(0,015 г моль) ь - хлоргексилизоцианата, 5 мл сухого бензола и 2 капли триэтиламина...

Получения 2, 4-бис(и-изоцианатобензил) фенилизоцианатаспособ

Загрузка...

Номер патента: 172828

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Стрепихеев, Всесо, Заликин, Быкова

МПК: C07C 263/10, C07C 265/14

Метки: 4-бис(и-изоцианатобензил, фенилизоцианатаспособ

...0,7 - 1,2 и температуре 40 - 100 С (оптимальная температура 50 - 60 С) с последующей вакуумной разгонкой, промывкой метанолом полученного триамина и фосгенированием его. 10Сущность предлагаемого способа поясняется примером, 145 г анилина конденсируют с 70 лл 40%-ного формалина в присутствии 80 мл соляной кислоты (уд. вес 1,18). Реакция продолжается 4 нас при 60 С, после чего реакци онную массу нейтрализуют 30%-ным раствором 1 чаОН до нейтральной реакции и разгоняют под вакуумом. После отгонки воды, не вступившего в реакцию анилина ( 15 г) и диаминодифенилметана при 320 - 340 С (10 мл 20 рт. ст.) отгоняют широкую фракцию триамина. Широкую фракцию, смолообразную прозрачную массу, промывают метанолом и полученный твердый остаток триамина...

Способ получения многоядерных полиаминов

Загрузка...

Номер патента: 168015

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Стрепихеев, Заликин, Чимишк

МПК: C08G 73/02

Метки: многоядерных, полиаминов

...слой декантируют, а смолу промывают водой и высушиваютв вакууме при 80 С,В результате конденсации получают 152 г 25полиамина, что составляет 96% теоретического выхода, Полученный полиамин иггеет молекулярный вес 300, а содержание первичныхаминогрупп составляет 13,4%.П р им е р 2. В автоклав емкостью 4 0снабженный манометром, загружают 1 перегнанного анилина, 85 г метиленхлорида и 77 1 гл 25 ог,-ного водного раствора аммиака, Автоклав герметизируют и нагревают до 130 С и при этой температуре выдерживают в течение 3 час, После выдержки реакционную массу охлаждают до 50 - 60 С, сбрасывают избыточное давление и реакционную смесь выгружают в колбу. Затем реакционную массу нейтрализуют 25%-ным водным раствором аммиака до нейтральной...