Юдит

Способ получения комплексных соединений псевдопримицина

Загрузка...

Номер патента: 1831471

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Юдит, Дьюла, Енико, Иштван, Габор

МПК: C07C 11/00, C07D 313/00

Метки: комплексных, соединений, псевдопримицина

...перемешивании добавляют по каплям в течение 15 минут 100 мл этилформиата к раствору при комнатной температуре, Осажденный непрореагировавший примицин-ацетат отфильтровывают, фильтрат выпаривают в вакууме и остаточный материал размалывают с риэтиловым эфиром. Суспензию фильтруют, твердый материал сушат в вакууме при 700 С. Продукт представляет собой 14,0 г (46,6 О) псевдоп римицин-эцетата, т,пл,: 106 С.П р и м е р 5. К раствору натрий-метилата, приготовленному из 0,31 г (13,48 ммоль) металлического натрия и 50 мл метанола в условиях безводной реакции, добавляют 15,0 г (13,19 ммоль) примицин-ацетата, полученную суспензию сильно перемешивают в течение одного часа, после этого добавляют 10 мл уксусной кислоты и реакционную смесь выпаривают...

Способ изготовления сигаретных фильтров из слоистого волокнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 1829920

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Лайош, Юдит, Андор, Мария, Эржебет, Илена, Ласло, Шандор

МПК: A24D 3/08

Метки: фильтров, волокнистого, слоистого, сигаретных

...вышеназванного недостатка, фЗадачей изобретения является способ, С) с помощью которого можно выполнить сигаретный фильтр из эстетичного материала с хорошим фильтрующим свойством.Поставленная задача решена в соответствии с изобретением таким образом, что в качестве слоистого волокнистого материала сигаретного фильтра применяют разрыхленный термоочес,Способ в соответствии с изобретением представлен примером на осуществление способа,1829920 20 25 30 40 45 50 Составитель А,УльяноваРедактор ОСтенина Техред М, Моргентал Корректор С.Юско Заказ 2482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,...

Способ получения производных амида 4-оксо-4н-пиридо 1, 2 пиримидин-3-карбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1820909

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Йожеф, Ласло, Агнеш, Клара, Лелле, Юдит, Иштван, Мария

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-оксо-4н-пиридо, солей, кислотно-аддитивных, производных, пиримидин-3-карбоновой, кислоты, амида

...Смесь15 перемешивают при -10"С в течение часа и затем оставляют на ночь на льду, Затем смесь сначала встряхивают с 3 х 150 мл 5%-га. раствора гидрокарбоната натрия, затем с 3 х 150 мл воды. Органическую фазу высушивают безводным сульфатам натрия и после фильтрования испаряют. Получают 16,7 г (73,2%) амида Й-циклогексил-метил 4-аксаН-пиридо(1;-а)пиримидин-карбоновой кислоты, который после перекристаллизации иэ этанола представляет собой желтое кристаллическое вещество с т,пл,174 - 176 С. С 1 бН 19 ЙЗ 02: С Н Й В ычислено, %: 67.35 6,71 14,72 Найдено, %: 67,29 6,67 ., 14,78 П р и м е р 16. При перемешивании при комнатной. температуре готовят смесь из 16,32 г (0,08 моль) 6-метил-оксаН-пиридо(1,2-а)пиримидин-З-карбанавой кислоты,...

Способ получения производных тиоурацила или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1777601

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Петер, Лайош, Элемер, Тибор, Каталин, Габор, Ласло, Эрне, Юдит, Жужанна, Ференц, Эржебет, Пал

МПК: C07D 239/56

Метки: тиоурацила, солей, приемлемых, фармацевтически, производных, кислотно-аддитивных

...эфира, фильтруют и перекристаллизовывают из этанола, получают0,66 г (843) названного выше соединения в виде белого кристаллическоговещества, т.пл, 156-158 С,П р и м е р ы 20-24, Соединенияобщей Формулы Т, перечисленные вдальнейшем, в которых Кявляетсяводородом, а К обозначает 2-диметиламинофенильную группу, получают из77601 9 17 соответствующих исходных веществ путем использования способа, описанного в примере 19, Значение К, выхода и температуры плавления полученных соединений также приводятся в табл, 2. 5 10 15 20 25 30 Э 5 40 45 50 55 Х. Ингибирующее действие на секрецию желудочной кислоты.Исследование ингибирующего действия на кислотную секрецию желудка, используя метод Иея.После голодания в течение 24 ч, самкам крыс ОРА...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли

Загрузка...

Номер патента: 1722228

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Мария, Лелле, Петер, Юдит, Агнеш, Иштван, Габор, Тамаш, Геза, Анико

МПК: C07D 401/10

Метки: производных, соли, хинолинкарбоновой, метансульфонатной, кислоты

...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...

Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1711671

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Янош, Элемер, Ласло, Бела, Юдит, Тамаш, Каталин

МПК: C07C 235/78

Метки: амидов, 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой, кислоты

...с температурой плавления 84-86 С,Вычислено, о: С 62,2; Н 6,09; й 4.03, С 18 Н 21 й 08Найдено, %: С 62,25; Н 6,40; М 4,01, П р и м е р 3. Получение диэтил-М- оксо-фенил(Е)-бутеноил-(В)аспартата,Раствор, содержащий 21,6 г(0,105 моль) дициклогексилкарбодиимида в 40 мл безводного дихлорметара, при температуре 0 С по каплям добавляют в раствор 17,6 г ной температуре в течение 15 ч, Выпавшую в осадок твердую дициклогексилмочевину (ДЦМ) отфильтровывают и фильтрат последовательно подвергают экстракционной об 51015 работке 5-ным раствором бикарбонатанатрия, водой, нормальной соляной кислотой и, наконец, водой. После сушки над безводным сульфатом магния и отфильтровывания сушащего агента выпаривают растворитель и остаток кристаллиэуют из...

Способ получения производных 2-тиазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 1657062

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Каталин, Ласло, Агнеш, Марта, Элемер, Иштван, Дьердь, Кристина, Юдит, Бела, Кальман

МПК: C07D 277/14

Метки: 2-тиазолидинона, производных

...3-(4-нитрофенилметил)-2-тиазолидинона.ГПо примерам 1 - 4 получают указанное взаглавии соединение, т.пл, 146-148 С.Вычислено,%; С 50,41; Н 4,23; й 11,76;Я 13,45,СюН 1 ай 20 зЯ (мол,вес 238,26)Найдено,: С 50,65; Н 4,34; М 11,65; Я13,57,ИК (КВг), см: 1658 (С=О); 1513, 13525 (МОфН-ЯМР (ОМСО - бб), мд; 3,5 (м, 4 Н,2 СН 2); 4,6 (с, 2 Н, СН 2); 7,8 (кв, 4 Н, АгН).П р и м е р 6, Получение 3-(4-хлорфенилметил)-2-тиазолидинона.10 По примерам 1-3 получают указанное взаглавии соединение, т.пл. 68-69 С,Рассчитано, 0 ; С 52,75; Н 4,43; И 6,15;Я 14,07.15 С 1 аН 1 аС МОЯ (мол.вес 227,71)Найдено,0 : С 52,83; Н 4,67; й 6,12; Я14,24.ИК (КВ г), см: 1670 (С=О); 1095 (Аг-С 1).Н - ЯМР (СОСз), мд 3,3 (кв, 2 Н, СН 2); 3,520 (кв, 2 Н, С Н 2); 4,5 (с 2 Н, СН 2);...

Способ получения 4-оксо-4-(замещенный фенил) бутеноилсалицилатов е-конфигурации

Загрузка...

Номер патента: 1634134

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Михай, Каталин, Янош, Юдит, Дьердь, Элемер, Ласло

МПК: C07C 59/84

Метки: 4-оксо-4-(замещенный, е-конфигурации, фенил, бутеноилсалицилатов

...карбоксифенил-(4-метилфенил)-4-оксо(Е)- бутеноата.Раствор 3,80 г (0,02 моль) 4-(4- метилфенил)-4-оксо(Е)-бутеновой кислоты и 3,88 г (0,02 моль) третбутилсалицилата в 80 мл безводногоОг дихлорметана охлаждают до О С и добавляют при той же температуре 4,12 г (0,02 моль) 11,11-дициклогексилкарбодиимида, растворенного в 20 мл безводного дихлорметана, После перемешивания реакционной смеси при 0 С в течение 2 ч выпавшую н осадокдициклогексилмоченину отфильтровывают и фильтрат подвергают последовательной экстракционной обработке нормальной соляной кислотой, водой, насыщенным водным раствором карбоната натрия, и, наконец, насыщенным раст 1634134вором хлористого натрия. После сушки над безводным сульфатом магния и выпаривания растворителя...

Опорное устройство трубопровода типа труба в трубе

Загрузка...

Номер патента: 1623572

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дьюла, Пал, Янош, Габор, Дьердь, Йожеф, Юдит

МПК: F16L 9/18

Метки: труба, типа, трубопровода, трубе, опорное

...следующим образом.Возникающие в рабочей трубе 1 усилия передаются на трубу-оболочку 2 через внутреннее ребрЬ 4 с упором 6, через наружное ребро 3 и кольцо 5. Между трубой 1 и трубой-оболочкой 2 исключается непосредственное металлическое соединение, так как кольцо 5 выполнено из синтстического электроизолирующего материала, обеспечивающего активную защиту от коррозии. Внутреннее ребро 4 имеет повышенное термическое сопротивление, для чего в цем предусмотрены концентрично расположенные теплоиэолирующие изогнутые участки 9, предназначенные для удлинения пути теплового потока 11, Кроме того, элементы,25 30 35 40 45 50 55 через которые передаются усилия, обладают соответствующими прочностными параметрами на сжатие. Устойчивый к сжатию и...

Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Геза, Петер, Иштван, Мария, Юдит, Габор, Золтан, Агнеш, Лелле, Анико

МПК: C07F 5/02, C07D 215/56

Метки: ангидридов, кислоты, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, борных, 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Иштван, Золтан, Геза, Габор, Лелле, Анико, Юдит, Петер, Мария

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: ангидридов, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, кислоты, борных, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, кислот, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Иштван, Мария, Агнеш, Габор, Лелле, Анико, Геза, Тамаш, Петер, Юдит

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: солей, присоединения, фармацевтически, производных, 1-метиламинохино-линкарбоновой, приемлемых, кислоты, кислот

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Способ получения производных пиримидо5, 4 1, 4 оксазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1567123

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Янош, Юдит, Шарлота, Нандор, Эндре, Андраш, Анико, Мария, Дьердь, Ласло, Петер, Эстер

МПК: A61P 9/04, A61K 31/5383, C07D 498/04 ...

Метки: оксазина, кислотно-аддитивных, солей, производных, пиримидо5

...Ири действиисоединений, указанных в табл, 1, частота пульса повышается незначительноили совершенно не повышается.Действие некоторых соединений также исследовали после интрадеуденального введения, Соединение примера 4обладает сильным положительным изотропным действием в дозе 20 мг/кг илидаже после 5 мг/кг.Испытания соединения примеря 6 наподвергнутых наркозу собаках.Соединение вводили находяцимся поднаркозом собакам со вскрытой груднойклеткой внутривенно в количестве 0,5и 1,0 мг/кг или иитрадуоденяльно вколичестве 5 мг/кг. Ири внутривенномвведении в количестве 0,5 мг/кг величина МСР возрастала на 56/, коронарная циркуляция - на 34%. Ири этомпульс возрастал ня 6-7 Х, а систематическое артериальное кровяное давлениеуменьшалось на...

Способ получения производных пиримидо (5-4 )-(1, 4) оксазина или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1567122

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ласло, Эстер, Дьердь, Янош, Шарлота, Андраш, Мария, Эндре, Юдит, Петер, Анико, Нандор

МПК: A61P 9/04, A61K 31/5383, C07D 498/04 ...

Метки: кислотами, оксазина, аддитивных, пиримидо, солей, ь1, производных

...получают посредствомприбавления раствора хлористого водорода. в этиловом спирте к растворуоснования в этиловом эАире уксуснойкислоты, Температура плавления гидрохлорида 250-251 С.1 1П р и м е р 20,. 4-(2-Оксиэтил)- амино,6,6-триметил,7-дигидро-ЯНпиримидо(5,4-Ъ)-(1,4)-оксазин-он, 1567122 ООсуществляют способ аналогичнопримеру 2, н результате чего получыютпродукт с выходом 83 Х, причем температура плавления продукта 168-170 С.Гидрохлорид имеет т.пл. 190-191 С.о,5П р и м е р 21. 4-Гидразино-метил,7-дигидро-ЯН-пиримидо(5,4-Ь)(1,4)-оксазин-он.Раствор 12,8 мл 98 Х-ного гидразин Огидрата в 40 мл н-бутилового спиртав течение 30 мин прибавляют по каплямпри перемешивании и температуре 117 Ск раствору 20 г 4-хлор-метил...

Способ получения производных 3-(гидроксиметил)-изохинолина или их фармацевтически активных кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1551245

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Петер, Иене, Шандор, Тибор, Мария, Иштван, Юдит, Имре, Тамаш, Дьердь, Андраш, Жужанна, Габор

МПК: C07D 217/16, A61K 31/472, A61P 9/04 ...

Метки: фармацевтически, солей, 3-(гидроксиметил)-изохинолина, активных, производных, кислотно-аддитивных

...25-1 27 С.Новые соединения в соответствиис из обре тен ием общей Формулы (1) и раявляют ценные положительные инотропные (кардиотонические) воздействия,которые были подтверждены в опытах наживых организмах в описанных ниже испытаниях, Известные соединения изопро те рен ол (11 - из опропил-но радреналин/хлоргидрат) и амрионон 5-амино,4дипиридил-Б (1 Н)-он) служат в качестве базовых субстанций,Методы испытаний,Л. Метод тензометра на наркотизированных кошках с открытой груднойклеткой (табл,3).:1 ужские и женские особи кошек(вес 2 - 5 кг) были наркотизированы спомощью смеси (1:5) хлоралозы-уретана,искусственное дыхание обеспечивалосьчерез трахеальную трубочку с помощьюраспиратора "Гарвард 665 А". Послераскрьтия грудной клетки на эпикардильную...

Способ получения производных 1-(гидроксистирил)-5н-2, 3 бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1503681

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кристина, Тибор, Мария, Имре, Иштван, Юдит, Габор, Жужанна, Йене, Дьердь, Тамаш

МПК: C07D 243/02, A61K 31/551

Метки: производных, бензодиазепина, 1-(гидроксистирил)-5н-2

...отчасти для того чтобы контролировать реакцию испытательной системы, и отчасти для того, чтобы можно было измерять активность контрольных субстанций, МСР-ответы (сократительная сила сердца - миокардиальная сокращающая сила, н дальнейшем сокращенно: ИСР) были выражены в процентных изменениях начальных значений: воздействие 5 мг/кг нведенной внутривенно контрольной субстанции сравнивалось с воздействием 0,2 мкг/кг введенного внутривенно изопротеренола в том же животном и выражалось коэффициентом. Полученные значения являются хорошими индикаторами положительного инотропного воздействия соединения, так как благодаря этому может быть исключена индивидуальная чувствительность животного.Результаты сведены н табл, 2. 03681 В. Проверка на наркоти...

Средство, регулирующее рост подсолнечника

Загрузка...

Номер патента: 1478991

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Терез, Пал, Юдит, Ференц, Аттила, Золтан

МПК: A01N 37/18

Метки: средство, подсолнечника, рост, регулирующее

...ческие основания (например, гидро- окись натрия, карбонат натрия, бикарбонат калия и т.д,) могут добавляться в реакционную смесь. Температура реакции составляет величину примерно между -10 С и температурой кипения реакци" онной смеси.Исходные вещества общей формулы (П), где Х - галоген, можно получать путем гидролиза соответствующе- . го сложногр эфира общей формулы (11) (Х-алкоксил) и последующего взаимодействия образовавшейся карбоновой991 6мнх растений (кукуруза, соя, подсолнечник) и покрывают почвой.В чашках Петри взвешивают 24 мл дистиллированной воды и чашки закрывают до тех пор, пока не появятся ростки. Содержание влаги в почве воо время опыта 307., температура 21 С, Результаты (высота растений, процент прорастания, сухой...

Производные тиазолидин-4s-карбоновой кислоты, обладающие способностью защищать печень

Загрузка...

Номер патента: 1475905

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Юдит, Карой, Бела, Иштван, Илдико, Терезка, Ференц, Янош, Геза, Андраш, Аттила, Реже, Маоианн, Шандор, Золтан

МПК: C07D 277/06, A61P 1/16, A61K 31/427 ...

Метки: тиазолидин-4(s)-карбоновой, обладающие, защищать, производные, способностью, кислоты, печен

...печень действия соединений 1-3.Для исследования защищающего печень действия соединения 1-3 вводилисамцам СГЧ-крыс массой 200-240 г, которым в течение 18 ч не давали корма,Поражение печени вызывали экспериментально четыреххлористым углеродом,аллилоным спиртом или галактозамином. При этом определяли активностьшлутамат - оксальацетат - трансаминаэы (СОТ) в сыворотке, содержаниефтриглицеридов в печени, а также наблюдали гистологическую картину печени.Не получавшим корма животным вводили поражающее печеЪь вещество(1,5 г/кг четыреххлористого углерода,р.о., 0,75 г/кг галактозамина, .р,;20 г/кг аллилового спирта, , р,), аспустя 6 ч животным вводили внутрибрюшинно исследуемое соединение вдозе 100 мг/кг.Результаты представлены н табл.1.В...

Способ получения амидов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1470193

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Чаба, Ласло, Элемер, Дьердь, Юдит, Мария, Ференц, Жужанна

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/404, A61K 31/454 ...

Метки: кислот, октагидроиндоло(2, совместимых, физиологически, присоединения, амидов, солей, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых

...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...

Способ получения производных тиазолидин-4(s)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами, или ее сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1443800

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Юдит, Геза, Иштван, Андраш, Терезиа, Янош, Карой, Марианн, Илдико, Аттила, Шандор, Ференц, Золтан, Бела, Реже

МПК: A61K 31/427, C07D 277/06, A61P 1/16 ...

Метки: щелочноземельными, металлами, сложных, солей, производных, тиазолидин-4(s)-карбоновой, эфиров, кислоты, щелочными

...(5 ммоль) оксида магниясуспендируют в 30 мл воды, к приготовленной суспензии прибавляют 2,82 г(10 ммоль) 5,5-диметил-(3-нитрофенил)-тиазолидин(Б)-карбоновой кислоты, после чего смесь выдерживаютопри 60 С до полного растворения твер -дых веществ. Прозрачный раствор упаривают в вакууме досуха, а полученныйостаток сушат в эксикаторе над пятиокисью Фосфора. В результате с количественным выходом получают продукт ввиде сиропообразного вещества.Сводная кислота имеет т.пл, 139140 С.ГЫ 3 = -26,4 (с = 0,588, диметилсульфоксид), М = 282,3,Рассчитано, %: И 9,92; Б 11,36.СН ,11 лОдБ фНайдено, %: И 9,12; Б 11,02.ИК-спектр: 172 б см "(СО).Н-ЯМР-спектр; 1, Зб (в, ЗН, СН з);1,69 (в, ЗН, СН ); 3,57 (в 1 Н, Н);5) 76 (в, 1 Н, Н); 7, 65 (, 1 Н);7,95 (сЫ, 1...

Способ получения n -замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов

Загрузка...

Номер патента: 1395138

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Илона, Карой, Жолт, Эстер, Ерне, Юдит, Дьюла, Иштван, Жужанна, Эржебет, Йожеф, Ласло

МПК: C07C 103/49

Метки: замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов

...обработки в сосуды помещают еще по 100 г земли и по. - .ливают до водоемкости 65%. Во времявыращивания посредством ежедневногополива заботятся о поддержании влажности на постоянном уровне. С помощьюртутной лампы высокого давления(Н 8 М 1/Э 400 Вт) каждые сутки производят облучение. Средняя суточнаятемпература 25 С (минимум 23 С, максимум 27 С). Для оценки опытов осуществляют также контрольные опыты безобработки, В качестве вещества длясравнения применяют соединение В(Б,Б-диаллил,2-дихлорацетамид).Оценку производят на 10-е сут после обработки посредством измерениядлины побегов и оценки морфологических изменений. Для оценки применяютследующую шкалу: 100% - здоровый ма-.ис; 87% - слабое свертывание листьев,искажение; 75% - среднее...

Способ получения производных 2-циано-2-фенилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1389677

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Пал, Золтан, Аттила-Киш, Юдит, Ференц, Терез

МПК: C07C 121/66, C07D 295/18, A01N 37/34 ...

Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных

...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующимагентом (107-ным натрийметилолеидетбуридом). Из смачивающегося порошкаготовят водный раствор.Применяют следующие методы испытаний.Фиксация 4 СО ,Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентрацией20, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 ч,на млн, затем фиксируют в течение1 ч в системе фиксации в атмосфере"4 СО, выделяющейся из 10 мг ВаСОз,имеющего активность 57 мКи/мг, припостоянном освещенииАссимиляциюрастения прекращают жидким азотом исегменты растений сушат при 80-90 С.После гомогенизации определяют ихактивность с помощью измерительногоустройства (система сжигания, измерение в газовой фазе).Вставка аминокислот.Растения...

Способ получения 1 2-(5-(ди-метиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил) амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2 аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур

Загрузка...

Номер патента: 1384197

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Янош, Лайош, Эндре, Тибор, Антал, Оскар, Петер, Арпад, Эстер, Юдит, Бела, Йожеф, Беата, Нандор

МПК: C07D 307/52, A61K 31/341, A61P 1/04 ...

Метки: 2-(5-(ди-метиламинометил)-2, дигидрохлорида, фурилметилтио)-этил, гидрохлорида, аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена

...161-164 С.Небольшую пробу (3,8 г) вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Т.пл. перекристалли 13841 97зованного дигидрохлорида (3,59 г)163-166 Г,П р и м е р 11. 2-(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фу 5ран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такоеже количество дихлорэтана. Выход 897.Т.пл. 157-161 С. 1 ОП ри м е р 12. 2- (2-Аминоэтил)-тиометил-(диметиламинометил)фуран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такое жеколичество петролейного эфира ст.кип. 70-80 С, Выход 837, т,пл. 160162 Г.П р и м е р 13. 2- Г(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фуран.К смеси из 38,6 г (0,134 моль)2-...

Nи n-замещенные n-(дихлорацетил)-глицинамиды в качестве антидотов в гербицидных средствах

Загрузка...

Номер патента: 1375628

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Ерне, Карой, Дьюла, Эстер, Юдит, Жолт, Илона, Иштван, Йожеф, Жужанна, Ласло, Эржебет

МПК: C07C 103/49, A01N 37/18

Метки: n-замещенные, n-(дихлорацетил)-глицинамиды, качестве, средствах, гербицидных, антидотов

...0,25 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, растворяют в смеси, состоящей из 22 мас.ч. ксилола и 21,75 мас.ч. дихлорметана. К приготовленному раствору прибавляют в количестве 6 мас.ч. эмульгатор,который пред.ставляет собой смесь, состоящую из кальциевой соли алкиларилсульфокислоты и полигликолевого эфира кислот жирного ряда. Раствор посредством перемешивания гомогенизируют и затем фильтруют.Эмульсионный концентрат содержит 50,25 мас.Х биологически активных веществ.П р и м е р 13. В смеси, состоящей из 21,75 мас.ч. ксилола и) 40 21,75 мас.ч. дихлорметана, растворяют 50 мас.ч. алахлора и 0,5 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, При перемешивании к смеси прибавляют в количестве 6 мас.ч. смесь, эмульгаторов,...

Способ получения 2 (2-аминоэтил)-тиометил -5 (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1375133

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Беата, Нандор, Оскар, Йожеф, Петер, Эстер, Бела, Тибор, Эндре, Янош, Лайош, Юдит

МПК: C07D 307/52

Метки: кислотами, солей, диметиламинометил)-фурана, 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, его, варианты

...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...

Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1346042

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Кальман, Чаба, Анна, Бела, Хайналка, Марта, Эстер, Ласло, Ференц, Юдит, Элемер

МПК: A61K 31/4425, A61P 9/12, C07D 211/90 ...

Метки: его, кислотно-аддитивных, 2-пиридин-тиола, варианты, солей, производных

...М 7,58; С 1 18,58.ИК-спектр (КБг): 3200-2100 см ( -.- М Н); 1665 см( ) С=О). ЯМР-спектр (Д О), м.д.;1,3, триплет (Рг-СН); 2,0, квадруплет (СН-СН -СН,); 8,2, триплет (АгСН-К); 3,9, мультиплет (-5-СН - и- М-СН); 8,0, мультиплет (Аг-Н),П р и м е р 6. М-(1-фенил-пропил)-2-(2-аминоэтил -тио-бензоилпиридин.1,32 г (0,02 моль) 85%-ного гидроксида калия растворяют в 8 см метанола и к полученному раствору прикапывают приготовленный в 20 см метанола раствор 5,9 г (0,02 моль) 2- 1(2-аминоэтил)-тио 1-3-бензоилпиридин гидрохлорида и 2,64 смбензилметилкетона. Затем при 40 С в течение 1 ч маленькими порциями к смеси добавляют 0,19 г (0,0005 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают еще 10 ч, затем после выпаривания и экстракции...

Производные теофиллина или их соли, обладающие успокаивающим кашель действием

Загрузка...

Номер патента: 1344756

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Тамаш, Шандор, Чаба, Гергей, Эндре, Дьюла, Эмиль, Юдит, Габор, Пал, Ида, Мариа, Деже

МПК: C07D 473/08, A61K 31/522, A61P 11/14 ...

Метки: кашель, теофиллина, действием, соли, успокаивающим, обладающие, производные

...плавится при 211-213 С.з) 3,34 г 7- (5-аминометил,2,4- оксадиазол-ил)-метил 1-теофиллингидрохлорида и 4,5 г карбоната калия3в 80 см диметилформамида при комнатной температуре смешивают с 2,2 г этилбромида и перемешивают 7 ч, Растворитель отгоняют при пониженном134475давлении. С соляно-кислым этаноломполучают 2,2 г (62 Х) 7- Ц 5-диэтил, аминометил,2,4-оксадиазол-З-ил)метил 3 -теофиллин гидрохлорида, котоо 5рый плавится при 207-208 С (этанол),П р и м е р 4. а) Смесь из 25,2 г2-(теофиллин-ил)-ацетамидоксима,200 см толуола; 6,8 г метилата натрия и 34,6 г этилового эфира р -диэтиламинопропионовой кислоты в снабженной водоотделителем колбе при постоянном перемешивании кипятят в течение 4 ч. После фильтрации с помощью 11,6 г малеиновой...

Способ получения производных теофиллина или их кислотно аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1322981

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Гергей, Чаба, Дьюла, Габор, Эмиль, Юдит, Эндре, Ида, Мариа, Деже, Тамаш, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/522, C07D 413/06, A61P 11/14 ...

Метки: приемлемых, аддитивных, кислотно, его, теофиллина, варианты, солей, фармакологически, производных

...г (81 Е) 7- (5(4-диэтиламинобутан-ил) - 1,2,4-оксадиазал-ил)-метил-теофиллинмалеинаота, который плавится при 130-132 С.П р и м е р 9. А. 13,3 г амидокси.25ма-(теофиллин-ил)-пропионовой кислоты растворяют в 40 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение 1 ч. Получают 5,1 г (882) 7-2-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-З-ил)-этан-ил-тео 30филлина, который плавится при 115116 С (этилацетат),Б. Смесь из 2,6 г амидоксима,",-теофиллин-ил)-пропионовой кислоты,0,68 г этилата натрия, 10 мл этилацетата и 30 мл этанола нагревают пододавлением до 110 С и выдерживают приэтой температуре в течение 12 ч. Пов.учают 2, 2 г (767) 7- В(2-(5-метил -1,2,4-оксадиазол-З-ип)-этан-ил-тео 40филлина, который плавится при 113115 С (этанол).П р и м е р 10. А. Раствор 39,19...

Способ получения производных 2-циано-2-фенилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1318152

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Аттила-Киш, Терез, Пал, Ференц, Юдит, Золтан

МПК: C07D 295/18, C07C 121/66, A01N 37/34 ...

Метки: производных, кислоты, 2-циано-2-фенилуксусной

...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующим агентом (10%-ный натрий-метилолеилтаурад или 107-ный лигносульфонат),Из смачивающегося порошка готовятводный раствор.Применяют следующие методы испытания.Фиксация ц СО7Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы соответстненно) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентраций 20, 50, 100, 200, 500,1000 и 2000 ч на 1 млн., затем фиксируют в течение 1 ч в системе фиксациив атмосфере СО, выделяющейся из10 мг ВаСО, имеющего активность57 мКи/мг, при постоянном освещении,Ассимиляцию растения прекращают жидким азотом и сегменты растений сушатпри 80-90 С. После гомогенизации определяют их активность с помощью измерительного устройства (система сжигания измерение в газовой...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 1299483

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Андраш, Аттила, Эржебет, Ференц, Чаба, Йожеф, Ласло, Юдит, Жолт, Оскар, Иштван, Петер, Марианна

МПК: A01N 43/34, A01N 47/28, A01N 43/52 ...

Метки: фунгицидное, средство

...29,0 600 109,0 1154,4 0,5 24,5 600 3П р и м е р 3. Для исследования поражения грибком АЬгепйцяаг 1 ояе проводят следующий эксперимент, В середине июля комбайном убирают урожай пшеницы. С каждого участка исследуют по 500 зерен на поражение грибком Гцяаггцш Ярр, Для этого зерна инкубируют на РагаЬея-питательной среде в течение 8 сут при 20 С, послеочего зерна изучают под микроскопом, Для изучения общего поражения применяют нестерилизованные зерна, Для того, чтобы установить, в какие зерна попала инфекция, зерна на 10 мин помещают в 17-ный несмагнольный раст вор, затем промывают их стерильной водой, в результате чего поверхность стерилизуется.Результаты представлены в табл.3,20П р и м е р 4, Весенний ячмень обрабатывают против Мельтау,...