Ясуо

Устройство для проведения экскреции экскрементов в прямой кишке

Загрузка...

Номер патента: 1836109

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Морито, Наохико, Казуоки, Ясуо

МПК: A61M 3/00

Метки: экскрементов, экскреции, проведения, прямой, кишке

...давление, создаваемое отса вающим насосом 26 и также характеризутся превосходной гибкостью,Работа с устройством осуществляется едующим образом,Во-первых, прямую часть защитной 45ышки 3 трубки 1 вставляют в прямую кишотсасывающую трубку 8 отоажательным давлением, созданным отсасывающим насосом 26, и выбрасываются в резервуар 25, чтобы храниться в нем. Поскольку эти экскременты в прямой кишке разрушаются и всасываются для удаления, прямая кишка постепенно сокращается, В результате экскременты последовательно продвигаются к конечной части трубки 2. Соответственно, все экскременты в прямой кишке разрушаются и всасываются для удаления.Частота ультразвука от генератора 21 составляет 17 - 40 кГц. предпочтительно 18 - 23 кГц. В соответствии...

Способ получения твердой дисперсной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1826977

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Фумио, Ясуо, Тосиясу, Есио, Казутаке

МПК: C08L 1/28

Метки: твердой, композиции, дисперсной

...целевое соединение собирают, концентрируют при пониженном давлении и получают соединение Ейв форме белого порошка (34 г).Этот белый порошок растворяют в ацетонитриле и концентрируют при пониженномдавлении, Этот концентрат хранят ночь при 205 С и получают призмы (22,7 г), Перекристаллизацией из того же растворителя получают очищенное соединение Ей(13,6 г) в виде бесцветных призм,Спектр инфракрасного поглощения 251 снснзмэкс 3680, 3580, 3520, 2930, 2870,2830, 1745, 1720, 1700, 1645, 1450, 1380,1350, 1330, 1310, 1285, 1170, 1135, 1090,1050., 1030, 1000, 900, 960 (плечо), 918 смПример 2, 30Соединение Ей1 гОксипропилметилцеллюлоза 2910 (ТСЯ) 1 гЛактоза ЗгВсего 5 г 35Соединение Ей(1 г) растворяютв этаноле (10 мл), прибавляют...

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1792280

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Цутому, Юничи, Такуя, Сигеоми, Еичи, Ясуо, Коичи

МПК: A01N 43/56

Метки: растительностью, борьбы, нежелательной

...препаративных форм: смачивающихся поние 1). рошков, концентратов эмульсий, грануля1792280 0 .11с О м,сн, М 0 и 40Активные вещества формулыооущс О Ьо,снй ОНА Таблица 1 тов. Их готовят общеизвестными методами -смешиванием активных веществ с эмульгаторами, носителями, диспергаторами и т,д.П р и м е р 2. Довсходовая обработкарастений. 5Специальные пластиковые ящики заполняют стерилизованной почвой и высевают в нее семена (клубни) опытных растений,которые затем покрывают слоем почвы толщиной 1,5 см. После этого на поверхность 10почвыравномерйо наносят препарированную форйу активного:вещества, разбавленную водой до необходимой концентрации,Опытные растения выращивают в условияхтеплицы в течение трех недель и после этого 15определяют...

Способ получения производных феноксиэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 1788953

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Санитиро, Казуя, Еиити, Хидео, Ясуо, Нобуо

МПК: C07C 311/15, C07C 303/40

Метки: производных, феноксиэтиламина

...114 С (МеОН)Анализ для С 19 Н 25 ГМ 205 ЯфС 2 Н 204 Н 20:Рассчитано,: С 48,46, Н 5,63, М 5,38,Найдено,%: С 48,16, Н 5,63, И 5,25.30 П р и м е р 17. М,й-диэтил-2-5-фтор 2 метоксифеноксиэтиламинопропил-метоксибензолсульфонамида оксалат,Бесцветные призмы, температура плавления 165,5-168 С (МеОН),35 Анализ для С 2 зНззРИ 205 Я С 2 Н 204:Рассчитано,: С 53,75, Н 6,32, М 5,01.Найдено,о : С 53,55, Н 6,04, И 4,94.П р и м е р 18, 5-2-2-(5-фтор-метоксифенокси)этиламино-пропил-л 1 етоксипро 40 пилбензолсульфонамида 1/2 фумарат,Бесцветные кристаллы. температураплавления 168 - 170 С (МеОН - Е 120),Анализ для С 22 РК 205 Я: 1/2 С 4 Н 404:Рассчитано, : С 56,24, Н 6,49, й 5,46,45 Найдено,: С 55,98, Н 6,27, й 5,40.П р и м е р 19....

Акарицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1748628

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Масаеси, Киминори, Есинори, Томоюки, Ясуюки, Такахиро, Масаки, Ясуо

МПК: A01N 43/58

Метки: акарицидная, композиция

...хлороформ отгоняют с получением сырого продукта спредполагаемого вещества. Сырой продукт,полученный таким образом, очищают с помощью колоночной хроматографии с получением 1,4 г вещества 6 ввиде масла.ЯМР .(СЭС 1, ф ): 1,20 (д., 6 Н)р1,62 (с 9 Н); 2,80 (к,к., 1 Н)3,48 (т 2 Н); 4,22 (т., 2 Н); ;.(с., 2 Н)р 7)68 (с, 1 Н)..П р и м е р 3. Получение соедин 1 г 2-трет-бутил-хлоро- -3-(2 Н)-пиридазинона, 1,5 г, ихлоро-трет-бутилфенбромида и 20 мл ЛМФ, охна бане со льдом, прибавбезводного карбонатаремешивают в течение 5 ч.ю смесь смешивают с ледянойтрагируют хлороформом, водой и сушат, Затем хлооняютс получением сырого предлагаемого вещества. Сырой продукт, полученный такимобразом, очищают с помощью колоноцнойхроматографии с получением 1,3 г...

Способ получения гипотриглицеридально-активных полисахаридов

Загрузка...

Номер патента: 1732815

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Казунага, Ясуо

МПК: C12P 19/00

Метки: гипотриглицеридально-активных, полисахаридов

...чтобы в результате получить 30культууальный бульон с концентрацией клеток 10, бактерий/мл, Бактериальные клеткисобирают при помощи непрерывного центрифугирования со скоростью 12000 об/мин,промывают физиологическим соляным раствором (0,85 йаС 1) и суспендируют в такойраствор с тем, чтобы получить 100 мл суспензии клеток с концентрацией 2 х 10 бактерий/мл,Упомянутую суспензию бактериальных 40клеток обрабатывают при 115 С в течение10 мин и обрабатывают 3 раза смесью хлороформ-метанол (2:1 в/в) с целью удаленияжиров.Обезжиренную суспензию бактерий 45подвергают центрифугированию со скоростью 3000 об/мин в течение 10 мин, а нижний слой, т.е, слой хлороформа, удаляют.Водный слой используют в качестве исходного материала на следующих стадиях...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей, гидратов или солей их гидратов

Загрузка...

Номер патента: 1722229

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Масахиро, Еиь, Хироси, Харуо, Ясуо

МПК: C07D 501/06, C07D 501/24, C07D 501/34 ...

Метки: производных, цефалоспорина, гидратов, солей

...кислоты,К охлаждаемому льдом раствору 0,3 гпродукта, полученного на стадии 4, в 5,5 млдихлорэтана добавляют 0,2 мл анизола и 0,7мл трифторуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, После удаления растворителядекантацией, остаток промывают дихлорэтаном и кристаллизуют с помощью эфира,получая 0,105 г целевого соединения в виде бледно-желтых кристаллов (в виде соли трифторуксусной кислоты),ИК (КВг), см: 1772, 1676, 1637, 1598, 1511, 1202.ЯМР (ОМСО-б 6, д): 9,7(1 Н, д, 3 = 8 Гц), 7,6(1 Н, с), 7,4(1 Н, с), 7,0(1 Н, с), 6,8 (1 Н, с), 5,9 (1 Н, д д 3 = 5 и 8 Гц), 5,5 (2 Н, с), 5,2 (1 Н, дЗ = 5 Гц), 4,4 (2 Н, уш. с), 3,6 (2 Н, АВ кв), 2,6 (ЗН, с), 2,2 (ЗН, с).П р и м е р 2, Получение (6 В, 7 В)-7-2-(2-...

Способ получения полипептида со свойствами проурокиназы и штамм бактерий еsснеriсна coli продуцент полипептида со свойствами проурокиназы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1695827

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Наганори, Кен, Ясуо, Мунеку, Казуо, Еити, Рейко, Тецузои, Тосио, Мидори

МПК: C12N 15/58

Метки: еsснеriсна, полипептида, штамм, проурокиназы, продуцент, варианты, свойствами, бактерий

...ДНК, служащей н качествефона. 2 мкл реакционной смеси гидролизуют Я 1-нуклеазой, инкубируют прио,26 С в течение 30 мин, Реакцию завершают добавлением 10 мкл 0,25 Х трисНС 1 (рН 8, О) .4. Трансформация Е.со 1 з(Х 103.10 мкл указанной реакционной смеситрансформируют Е.со 13(Х 103,5. Классификация мутантов.С использованием зонда - олигонук-",пеотида, использовавшегося н качествезатравки, Фаговые бляшки классифицируют гибридизацией бляшек для определе.ния мутантного Фага. Бляшки переносят50с мягкой агаровой среды на нитроцеллюлозный Фильтр, нагревают н вакуумев течение 2 ч при 80 С и гибридизируютв течение ночи и растворе. Фильтр55промывают и мутантно-Фагонь(е бляшки,дающие положительные сигналы, изолируют, Мутантный Фаг дает...

Способ получения производных 6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-7 замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1694063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Ясуо, Томио, Хидео, Эйити, Нориюки, Нобуо

МПК: C07D 401/02, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: солей, 4-дигидро-4-оксо-7, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, фармацевтически, 6-фтор-1, замещенной, производных, кислоты, приемлемых

...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...

Способ получения производных бензамида

Загрузка...

Номер патента: 1627082

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Хироюки, Хидео, Нобуо, Дзун, Еиити, Ясуо

МПК: C07C 233/73

Метки: бензамида, производных

...по каплям при перемешинании до" банляют раствор 10,0 г 4-12-(диме" тиламино)этоксибензиламина в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 ч и растворитель выпаривают. К остатку добавляют соляную кислоту (103-ную) и водный раствор промывают этилацетатом. Водный слой подщелачивают карбонатом калия, получая осадок, который промывают водой и этилацетатом, в количестве 16,6 г бесцветных кристаллов.Рекристаллиэация кристаллов из этанола дала названное соеринение н виде бесцветных игл т.пл. 154-155 С.Вычислено,Х: С 56,00; Н 6,18;0 10,31.С,Н,5 Н,08Найдено,7: С 55,71; Н 6,21;К 10,02.61,27; Н 6,28; Найдено,й: С 61,18; Н 6,2955 В 775,П р и м е р 10. 2-Амино-12-(диметиламино)этокси 1 бенз -бенз"амид. 1 алее...

Способ получения производных пиразолоизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 1482529

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Эйдзи, Ясуо, Кацудзи

МПК: C07D 487/04, A01N 43/90

Метки: производных, пиразолоизохинолина

...сравнению с необработанной группой.Полученные результаты приведеныв табл, 2,П р и м е р 2. Регуляция высотыи способности кущения травянистогорастения (рис падди).Высевают зерна риса падди (сортКоаЬп 1 саг 1.), по одному зернышку нагоршок размером 4 х 4 см, и на стадииобразования четвертого листа растения.опрыскивают испытуемой эмульсией.Испытуемую эмульсию получают раэбавлением эмульгируемого концентрата,Содержащего одно из укаэанных соединений, разбавление проводят обычнымобразом добавлением количества воды,достаточного для получения одной из 1указанных концентраций. Испытанияпроводят в группах по 4 горшка в каждой, Через две недели после нанесения испытуемой. эмульсии измеряютсреднюю высоту и общее количествопобегов у...

Гербицидная композиция (ее варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1452455

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Такаси, Тосихико, Гозио, Юзи, Ясуказу, Кензи, Ясуо

МПК: A01N 43/60, A01N 43/42

Метки: композиция, гербицидная, варианты, ее

...гербицидной активности.она содержит активное вещество общейформулы ГЧ метилбензола или их сочетание; поверхностно-активное вещество, выбран ное из группы додецилбензолсульфоната кальция, полиоксиэтиленформилнонилового эфира, полиоксиэтиленнонилфенилового эфира, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитанлаурилсвой кислоты, сложного эфира полиоксиэти.-. лена и касторового масла, полимерногс полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, ксилола, полимерного полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, полиоксиэтиленалкиларилэфиросульфата, гидрата двуокиси кремния, полиоксиэтиленоктилфенилового эфира, диэтиленоксиднонилфенипового эфира ипи их сочетание при следующем содержании ингредиентов композиции, мас.%:Активное вещество...

Способ получения белка, понижающего содержание холестерина в крови млекопитающих животных

Загрузка...

Номер патента: 1423002

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Куцунага, Ясуо

МПК: C12P 21/00

Метки: содержание, холестерина, млекопитающих, белка, животных, крови, понижающего

...эффекты. Анти" атеросклеротическое лекарство, кото" рое состоит из белка СКР, может вызвать чрезвычайно сильное понижение холестерина крови в организме млекопитающих животных. В связи с этим данное лекарство используется в качестве терапевтического или профилактического средства от заболеваний, непооредственно связанных с атеросклерозом, гиперлипидемией, гиперлипопротеинемией, ксантоматозом, холелитиазом, гипертонией, диабетами и другими болезнями.Препарат, соответствующий изобретению, может использоваться для млекопитающих животных, его вводят через .рОт, внутрибрюшинной или внутривенной инъекцией и другими способами. Доза одного приема препарата составляет примерно 1 мкг - 1 г на 1 кг массы больного, Предпочтительно...

Способ получения антибиотика 6270

Загрузка...

Номер патента: 1409132

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Акио, Ясуо, Нобуко, Йоко

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика

...питания или для ускорения роста домашних животных и птицы,1 П р и м е р 1. Засевают 1 л культуральной среды (рН 6,0), содержащей 6,0 Е глюкозы, 2,07, соевой муки, 1,07,Согц 1 а дрожжей и 0,5 Ж карбоната каль 10 15 20 25 30 35 40 4550 55 ция, штаммом Иосагс 1 орз 1 з вр. 6270о (РЕКМ ВР) и культивируют при ЗОС 48 ч. Этим культуральным бульоном засевают 100 л культуральной среды, имеющей указанный состав, и культивируют при 30 С в течение 96 ч при перемешивании в аэрации в сосуде,имеющем емкость 200 л. Скорость аэрапии составляет 100 л/мин, а скорость вращения мешалки равна 250 об/мин. После добавления фильтрующей добавки (Радиолит 700) этот культуральный бульон фильтруют для разведения филь- трата и клеток. Затем фильтрат экс трагируют...

Способ изготовления изогнутых металлических труб

Загрузка...

Номер патента: 1360576

Опубликовано: 15.12.1987

Автор: Ясуо

МПК: B21D 7/16

Метки: изогнутых, труб, металлических

...ивающейся скоростью ч, а нагреватель перемещают навстречу с уменьшаю-"щейся скоростью г (фиг,6, участок1 на фиг. 9). После осталова наг 2ревателя (участок я на фиг,9) трубаперемещается вперед со скоростью м == ч до тех пор, пока не будет проведена термообработка на участке 8(фиг.8). После этого приостанавливают трубу и приостанавливают работунагревателя (фиг.8),При термообработке прямых участков скорость ч может быть увеличена,при одновременном пропорциональномувеличении количества тепла в единицу времени эа изменением температурыцелесообразно установить контроль.Для. проведения способа целесообразно применять программное управление,П р н м е р, Способ опробован натрубе из материала АР 1 Х 52 диаметром24 дюйма, толщина стенки 1/2...

Способ электромагнитного перемешивания расплавленной стали в процессе непрерывного литья слитков

Загрузка...

Номер патента: 1355113

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Кензо, Ясуо, Тосиясу, Коити, Такео, Ясухико, Хироси, Масаказу

МПК: B22D 11/00

Метки: перемешивания, непрерывного, расплавленной, литья, электромагнитного, слитков, стали, процессе

...затвердевания непрерывно разливаемого слиткаустанавливают перемешиватель, состоящий из групп возбуждающих катушек,к одной из которых подают переменныйток частотой 1-60 Гц а к другой -второй переменный ток частотой большей от частоты первого на 0,03 -0,25 Гц, В результате приложения ккатушкам переменных токов различныхчастот создается магнитное поле, непрерывно изменяющее свое направлениеи интенсивность в связи с чем изменяется направление движения расплавленной;стали,. В результате такого турбулентного перемешивающего воздействия вырав.нивается температура расплава, создается широкая зона однонаправленных кристаллов, предотвращается создание и рост зон повышенной сегрегации легирующих элементов,П р и м е р, Способ...

7-амино-3-замещенный метил -цефем-4-карбоновая кислота в качестве промежуточных продуктов в синтезе 7 ациламидоцефалоспоринов, проявляющих антибактериальные свойства

Загрузка...

Номер патента: 1350166

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Хироюки, Есинори, Хироси, Такихиро, Хироказу, Масару, Исаму, Хидео, Тацуо, Ясуо

МПК: C07D 501/18

Метки: промежуточных, метил, качестве, проявляющих, ациламидоцефалоспоринов, кислота, свойства, продуктов, антибактериальные, цефем-4-карбоновая, 7-амино-3-замещенный, синтезе

...давлении. После промывки осадка серным эфиром остаток растворяют в 30 мл этилацетата и раствор1 г сухого хлористого водорода в , Во 30 мл серного эфира добавляют к полу"ченному раствору при охлаждениильдом и перемешивании. Выпавшие крис"таплы собирают фильтрованием, тщательно промывают серным эфиром и эаВб тем перекристаллизовывают их хлороформом, получая 2,72 г (выход 60,9 Х)хлористоводородного пивалоилоксимети"лового эфира 7-амино-2-(5-метил 3-1,2 3,4-тетразолил)-метил-б -цефем 3 1350166В. В смешанном растворителе из 0,5 мп анизола и 5 мл трифторуксусной кислоты растворяют 0,462 г дифенилметилового эфира 7-амино- 2- -(5-метил,2,3,4-тетраэолил)-метил - Ь -цефем-карбоновой кислоты и полученный раствор подвергают взаимодействию при...

Инсектицидная композиция (ее варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1322966

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Ясуо, Тихару, Кацуя

МПК: A01N 37/22

Метки: ее, композиция, варианты, инсектицидная

...для опрыскивания в количестве 500 л/10 ар на капусту, зараженную резистентпой Р 1- е 11 а ху 1 ояЕе 11 а.Опрыскиваниепронодят с использованием опрыскивателя с приводом.По состоянию на определенные даты одсчитывают число личинок на 10 кочанах капусты и определяют скорректированные индексы плотности испытуемых соединений, рассчитанные согласно следующему уравнению:1комых Число насекомыхотан- ца обработанномхе до участке послеиспытания х 100Результаты инсектицидного действия на Р 1 це 11 а ху 1 ояе 11 а приведены в табл, 3,П р и м е р 3. Эмульгируемый концентрат, разбавляют водой до определенной концентрации, Разбавленный продукт используют для опрыскивания выращинаемых в горшках баклажанов, на которых паразитируют ТЬвря ра 1 ш Опрыскивают...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1318144

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Такихиро, Есинори, Исаму, Масару, Тацуо, Хироюки, Ясуо, Хироказу, Хироси, Хидео

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...С.Физические свойства этих соединений идентичны свойствам продуктов, полученньпс в примере 3.Пивалоилоксиметил- Н 2-аминотиазол-ил)-глиоксиламидо 1-3-2- (5-метил,2,3,4-тетразолил)метил-в - цефем-карбоксилат, полученный по п. 5.1, подвергают той же реакции, что и п.5,2, за исключением того, чтоо реакцию осуществляют при 5 С в течение 20 ч, или при 40 С в течение 3 ч.Получают следующие соединения.Пивалоилоксиметил2-(2-аминотиазол-ил)-2-(син) -метоксииминоацетамидо) -3-12-(5-метил,2,3,4-тетразолил)метился-в-цефем-карбоксилат, т.пл. 127-128 С (с разложением).Физические свойства этого соединения идентичны физическим свойствам продукта, полученного в примере 3.П р и м е р 6 . 6,1, В 6,6 мл М,Ы- диметилацетамида суспендируют 2,2 г...

Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1316556

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Киенори, Томояси, Масафуми, Дзунитиро, Ясуо, Есиказу, Казусиге, Норико, Хироюки, Хидеки, Садао, Исао, Сун-Ити

МПК: C07D 207/12

Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически

...50 55 соли соединения по примеру 3 или 5.03 п = -4,6 (С=,0, МеОН).Лизиновая соль. Растворяют в22 мл метанола 1, 19 г соединения,приготовленного согласно примеру 3или 5.К этому раствору добавляют0,416 г лизина,смесь перемешивают1 ч при комнатной температуре и выпаривают в вакууме,К остаткудобавляютхлороформ, затем смесь Фильтруют и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диметиловый эфир и продуктфильтруют с отсасыванием, получаялизиновую соль соединения по примеру 3 или 5 (1,54 г),Го 3= -23, 1 (С=1,0, МеОН) .Натриевая соль. Растворяют в25 мл метанола образец (2,27 г) соединения, приготовленного согласнопримеру 3 или 5. К этому растворудобавляют 0,5 14 г.ацетата натрия,затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин...

Способ получения 7-амино-3-замещенной метил -цефем-4 карбоновой кислоты или ее кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1308198

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Хироюки, Ясуо, Такихиро, Масару, Хироказу, Хидео, Тацуо, Исаму, Есинори, Хироси

МПК: C07D 501/24, C07D 501/46, A61K 31/546 ...

Метки: кислоты, солей, кислотно-аддитивных, карбоновой, цефем-4, 7-амино-3-замещенной, метил

...в вакууме, и к полученному остатку добавляли 10 мл воды и 10 мл этилацетата. рН смеси доводили до 3 добавлением 28 мас.7 водного аммиака 30 при охлаждвнии льдом. Затем водный слой отделяли и рН доводили до 3,5 добавлением двунормальной соляной кислоты при охлаждении льдом. Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывали, последовательно промывали,5 мл35 воды и 5 мл ацетона и затем сушили. Было получено 0,26 г 7-амино-2-(5- -метил,2,3,4-тетразолил)метился-дэ - -цефем-карбоновой кислоты с т.пл. 40 178 С с разложением.ИК-спектр (КВг) см : 4 с д 1700, 1610, 1530.ЯМР-спектр (СР СООЭ) мпн.долей: 2,70 (ЗН. с, -СН); 3,73 (2 Н, с, 45 С-Н),5,40 (2 Н,с,С-Н,С 7-Н); 5,80,6,121 8:) -Сн,-).П р и м е р 2. В 19 мл трифторуксусной кислоты растворяли 2,72 г...

Способ получения цефалоспорина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1274625

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Ясуо, Есинори, Тацуо, Мавару, Хироси, Хидео, Хироказу, Хироюки, Такихиро, Исаму

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46, C07D 501/24 ...

Метки: цефалоспорина, солей

...давлении, а остаток растворяют в 50 мл этилацетата и 30 мл воды. Органический слой отделяют, последовательно промывают во 45 дой и насыщенным раствором хлорида натрия в воде и сушат над безводным сульфатом магния, после чего растворитель удаляют перегонкой при пониженном давлении, получая маслянистый продукт, Затем добавляют 15 мп М,И- диметилформамида для растворения маслянистого продукта, К раствору добавляют 0,76 г тиомочевины. Смесь реа - гирует при комнатной температуре в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь вводили в смешанный растворитель иэ 150 мл воды и 150 мл этилацетата Бикарбонатомнатрия рН смеси доводят до 7,0, после чего органический слой отделяют,сушат над безводным сульфатом магнияи...

Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1272982

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Исао, Сун-Ити, Есиказу, Хидеки, Дзунитиро, Садао, Казусиге, Киенори, Хироюки, Масафуми, Томояси, Ясуо, Норико

МПК: C07D 207/12

Метки: производных, фармацевтически, солей, приемлемых, пролина

...р и м е р 7. Из М- Э-(Х-циклогексанкарбонил-Р-аланилтио) 2-Р-метилпропаноил 1-Е-пролина образуются раз 15 личные солиа) Кальциевая соль,Растворяют в 40 мл метанола образец (3,98 г) соединения, приготовленного в примере 3. К этому раствору30 добавляют 0,84 г гидрата ацетатакальция, смесь кипятят с обратным холодильником в течениеч. Нерастворимое вещество отфильтровывают, филь- трат выпаривают в вакууме. К остаткудобавляют хлороформ, смесь отфильтровывают и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диэтиловый эфир исмесь фильтруют и высушивают на воздухе, получая кальциевую соль соедине 0 ния примера 3 (3,40 г) а 1 = -47,2(0,98 г). Получают 1,02 г резиноподобного вещества. Методами ЯМР-анализа и тонкослойной...

Цефалоспорины как промежуточные продукты в синтезе цефалоспоринов, обладающих антибактериальными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1249017

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Хироюки, Такихиро, Исаму, Хидео, Хироказу, Масару, Хироси, Ясуо, Есинори, Тацуо

МПК: C07D 501/46, A61K 31/546

Метки: продукты, синтезе, цефалоспорины, антибактериальными, обладающих, свойствами, цефалоспоринов, промежуточные

...2,7 г (выход 427) дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)- метоксиимино-оксибутирамидо)3- (3-хлор,2,4-триазолил)метил)- -це 3фем-карбоновой кислоты с т,пл.102104 С (с разложением),В 48 мл И,И-диметилацетамида растворяют 6,43 г дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)-метоксиимино- -оксобутирамидо) - 3- (3-хлор,2,4- -триазолил)метил 1 в ь -цефем-карбоновой кислоты и 1 г тиомочевины. Полученный раствор подвергают реакции при комнатной температуре в течение 2 ч, После завершения реакции40 реакционную смесь вводили в смешанный растворитель из 600 мл воды и 600 мл этилацетата. Затем рН смеси доводят до 6,7 карбонатом натрия, органический слой отделяют, Водный45 слой дополнительно экстрагируют двумя порциями 300 мл этилацетата. Органический...

Способ получения карбостирильных производных

Загрузка...

Номер патента: 1232144

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо

МПК: C07D 215/06, A61K 31/4704, A61P 29/00 ...

Метки: производных, карбостирильных

...хлороформ);5-3- 4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси 3-3 4-дигидрокарбос тирил; т. пл. 200-201 С, бесцветные)кристаллы игольчатой формы (из метанола);7- 1."-4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси) -3,4-дигидрокарбостирил, т.пл. 170-171 С, призматические кристаллы желтоватого цветаобразные кристаллы слабожелтоватогоцвета (из этанола)5- 3- (4-(2-метил-хлорфенил) -1 пиперазинил пропокси,4-дигидрокарбостирил, т.пл, 202-203 С, бесцветные кристаллы пластинчатой Формы(из смеси этанол - хлороформ),5-3- Г 4-(2-метил"5-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидро- Окарбостирил; т.пл. 172-176 С, бесцветные кристаллы призматическойформы (из смеси этанол - хлороформ);7- 13-4-(2-метил-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидрокарбостирил;...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1190987

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Мазару, Хироюки, Исаму, Есинори, Тацуо, Хироси, Ясуо, Хироказу, Такихиро, Хидео

МПК: C07D 501/24, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...О ал л л л .и О Я И )с 4ххххлймсччч и . О-ссиОЛ л ло ос)./К ") О Ол Х л в лХ О;О.Р ОЭ ЮВЕРХ вв вО г г -о )ХХХ./ ( О л л мх оэ Х 1 лоох л р 4 Оф сл цО Х о л лц 1 ххо с 4 с 4 лм Г1М 1 ео м м а ля Фа 1 ф О 1 О 1 О, 1 О 1 е 1 Ь 1 Оа 1 )фф 1 х э 1 Ф 1д о 1 ос 1 1 лю Ох оюО сс 4ь. ", -.хл лх1 сч Хг144 Ь1 оо1 л (31 х л л1 м м;1г1 л1 о ассл л1 - м -) 3 л Х лл с 4 T л1,сг1 5 л)1 Х Ю Х сч ц 1 -.1 о с 4 с 4 х соЮт л лх мФг-)1, О с 4 ХМОл 1 лл Ллл,"н рл 1,м лГ 4 л1 Х Х1-хМ лСЛ л Сфф ж ихц 1 гОО Исо . ч -. о1 м Х Ха олС 4 Щ О И л Яч -о) б ц Г 1х с 4Хт, х оххах . /о сЧ л л о л л оа1 Яла 1 1 1 1 1 1 167 ал 1 О л л ли 1 О . г с г,с 1 скХ Х хо чф 1 ООи.гл л л аЭ) л л л ,э с;1 ХХХ И С 1 М сЧ сЧ1 ,Г ф1 р, Х 1 сЧОО х 1 л .Ф р л л л л-а -СЧ М сслг1 1 сс 1Х 1...

Способ гибки металлических труб

Загрузка...

Номер патента: 1175353

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Сусуму, Сунпеи, Ясуо

МПК: B21D 7/16

Метки: труб, металлических, гибки

...соотношения эффективной тепловоймощности нагревателя и относительнойскорости перемещения нагретой зоныЧ = М + Ь, регулируя их по программе. целесообразным являетсямощности нагревателяно возможно ведение прои при переменной мощностельную скорость перемешивания зоны нагрева поддерживают постоянными.,ти, если запас мощности подогревателя достаточно большой.В первом случае изменение скорос-тей и эффективной мощности осуществляется следующим образом.Для труб с отношением - = 1 5К0 ф (К З - требуемой радиус изгиба, Э - диаметр трубы в начале гибки) скорость нагревателя Ь = И изменяется до О в диапазоне угла 86 ) Оо 0 при этом У = сопят, суммарная (относительная) скорость Ь + У = Ч уменьшается от 2 У до Ы, а радиус кривизны от. К = 30 до, Кр...

Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1140687

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Казуо, Ясуо, Казуюки, Такафуми

МПК: A61K 31/4704, A61P 37/08, A61P 25/20 ...

Метки: фармацевтически, карбостирильных, кислотами, солей, приемлемых, производных

...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....

Способ работы двигателя внутреннего сгорания и двигатель внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1138049

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Ясуо, Тоору, Есимаса

МПК: F02D 21/08

Метки: работы, двигатель, внутреннего, сгорания, двигателя

...с камерой сгорания, ограниченной головкой цилиндра и головкой 40поршня, впускной и выпускной трубопроводы, сообщенные между собой ре- .циркуляционным каналом, свечу зажигания для воспламенения заряда.,электроды которой размещены в камере сгорания, и средство подачи топли.вЬвоздушной смеси в камеру сгоранияпутем перемешивания топлива со всасываемым воздухом, камера сгоранияснабжена по меньшей мере одной до 50полнительной свечой зажигания, электроды которой размещены противоположно электродам основной свечи на равном расстоянии от оси симметрии цилиндра и подключены к источнику тока с возможностью обеспечения адновременного разряда на обеих свечах,а в рециркуляцнонном канале размещено средство управления количеством...

Способ получения производных карбостирила или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 1091857

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Такафуми, Ясуо, Казуо, Казуюки

МПК: A61P 11/06, C07D 401/12, A61K 31/4704 ...

Метки: фармакологически, приемлемых, солей, карбостирила, четвертичных, производных, кислотно-аддитивных

...кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, малоновая кислота, метансульфоновая кислота, бензойная кислотаи т.п,Превращения производных карбостирила общей формулы 1 в их четвертичн е соли Та проводят в инертном раст1091857 10,70 9,73 11,00 пературу ванны поддерживают 36 С и в нее пропускаюг газовую смесь, состоящую из 57 СО и 57 02, После 10-минутного пропускания в ванну добавля ют 10 М гистамина, исследуют чувст вительность ткани и получают кривую зависимости от дозы гистамина (контрольная). По достижении постоянного значения кривой для реакции от дозы гистамина (контроль) в ванну добав ляют 10 г/мл испытываемого соединения и через 5 мин еще гистамин для получения кривой зависимости от дозы....