Янулайтис

Способ получения биомассы бактерий, содержащих гормон роста человека

Номер патента: 1269511

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Санцевич, Кадомцева, Козловский, Баев, Янулайтис, Башкис, Парсаданян, Рубцов, Ежов, Лузина, Скрябин

МПК: C12N 1/20, C12N 15/18

Метки: содержащих, бактерий, человека, биомассы, гормон, роста

Способ получения биомассы бактерий, содержащих гормон роста человека, включающий выращивание бактерий Escherichia coli, несущих плазмиды, в аэробных условиях на питательной среде с источниками углерода, азота и фосфора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, выращивание культуры осуществляют на среде, содержащей следующие компоненты, г/л: глюкоза 5 - 20, бакто-пептон 10 - 20, MgCl2 6H2O 1 - 2, сульфат аммония 5 - 10, KH2PO4 4 - 9, Na2HPO4 12H2O 20 - 50, дрожжевой...

Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2

Номер патента: 1616143

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Башкис, Янулайтис, Стиркин, Стронгин, Бумялис, Яскялявичене, Вилутис, Цыганков, Римкявичене, Григишкис

МПК: C12N 15/21

Метки: лейкоцитарного, человеческого, интерферона, альфа-2

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2, предусматривающий глубинное культивирование рекомбинантных бактерий Pseudomonas species V6-84, несущих плазмиду pV63 в питательной среде в условиях аэрации в присутствии стрептомицина и тетрациклина в количестве 50-150 и 30-50 мг на 1 л среды соответственно, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода интерферона, культивирование осуществляют на питательной среде следующего состава, г/л:Гидролизат пекарских дрожжей 5,0D-Глюкоза 10,0Сернокислый аммоний 3,0Фосфорнокислый двузамещенный трехводный калий 1,5Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,6Хлористый натрий 0,5Сернокислый семиводный магний 0,25Хлористый кальций 0,011

Способ получения альфа-2 интерферона человека

Номер патента: 1640996

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Ражанас, Стронгин, Радзявичюс, Бумялис, Дебабов, Козлов, Цыганков, Янулайтис, Стеркин

МПК: C07K 14/56

Метки: человека, интерферона, альфа-2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА, включающий лизис клеток микроорганизмов Pseudomonas putida, обработку полиэтиленимином, фракционирование сернокислым аммонием, гидрофобную хроматографию на фенилсилохроме С-80, рН-фракционирование, концентрирование и диафильтрацию, ионообменную хроматографию на целлюлозе DE-52, ионообменную хроматографию полученного элюента на целлюлозе СМ-52, концентрирование, гель-фильтрацию на сефадексе G-100, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и удешевления продукта, рН-фракционирование проводят при рН 4,5 5, концентрирование и диафильтрацию проводят с помощью кассеты фильтров типа PTGC с пределом 10000 дальтон, после хроматографии на целлюлозе DE-52 элюцию проводят 0,04 0,06 М...

Способ получения рекомбинантного альфа-2 интерферона человека

Номер патента: 1591484

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Маурицас, Радзявичюс, Песлякас, Бумялис, Козлов, Парфенов, Стронгин, Янулайтис, Коробицин, Воробьев, Пивоваров, Ражанас, Петрова, Дебабов

МПК: C12N 15/21

Метки: рекомбинантного, интерферона, альфа-2, человека

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА путем лизирования клеток Pseudomonas putida несущих рекомбинантную плазмиду, обработки полученного лизата полиэтиленимином с последующим фракционированием сернокислым аммонием и очисткой гидрофобной и иммуноаффинной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения выхода целевого продукта, клетки микроорганизмов лизируют буфером, содержащим 15-20% сахарозы, 5,0-5,5 мМ ЭДТА, 0,15 0,25 М натрия хлористого, 10,0-10,5 мМ фенилметилсульфонилфторида и 0,0045-0,0055% тиодигликоля с рН 6,7-8,2 при температуре 3-5oС, обрабатывают лизат полиэтиленимином до конечной его концентрации 0,25-0,35% гидрофобную хроматографию проводят на фенилсилохроме С-80,...

Рекомбинантная плазмидная днк plt21, кодирующая полипептид со свойствами лимфотоксина человека, и штамм бактерий escherichiacol продуцент полипептида со свойствами лимфотоксина человека

Загрузка...

Номер патента: 1709731

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Добрынин, Давыдов, Янулайтис, Шингарова, Бумялис, Коробко, Чумаков, Филиппов

МПК: C12N 15/12, C12N 15/77

Метки: полипептид, лимфотоксина, бактерий, штамм, плазмидная, кодирующая, plt21, днк, человека, escherichiacol, продуцент, рекомбинантная, свойствами, полипептида

...лимфотоксинэ человека . промывку смолы смесью тетрагидрофуранвплазмидой р Т 21 трансформируют момпв-пиридий- вода(5;3:2). После окончания синтентные клетки Е.со Ы 20050, . теза защитные группы удаляют последоеаПолученный таким образом цтамм тельной обработкой тиофенолятомЕ,со 3620050/р Т 21 характеризуетсяеле+ 55 триэтиламмония и конц, аммиаком. Придующими признаками. зтом происходит Отделение алигонуклеаотиМорфологические признаки, Клетки да от носителя. 5-Диметоксвтритильнуюмелкие, утолщенной палочковиднай формы, группу удаляют кислотной обработкой играмотрицательные. неспоронасныволигануклеотид бчищают электрофорозом в20% ПААГ, содержащем 7 М мочевину. Вы- Аликвоту реакционной смеси используют ход 1-5 о.е, для трансформации...

Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2 рекомбинатными бактериями рsеudомоnаs species

Загрузка...

Номер патента: 1712416

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Римкявичене, Стронгин, Бумялис, Григишкис, Вилутис, Янулайтис, Башкис, Цыганков, Пунтежис, Козлов

МПК: C12N 15/00

Метки: рsеudомоnаs, лейкоцитарного, человеческого, рекомбинатными, species, бактериями, альфа-2, интерферона

...деградация продукта.Следовательно, температуру культивирования следует понижать от 30+0,5 до 20 ч 0,50 С до начала деградации продукта, т.е, через 15-30 мин после достижения максимальной скорости роста (табл 1).Процесс культивирования следует завершить через 2-3 ч после снижения температуры потому, что после 2,5 й 0,5 ч, но не раньше (табл.2), наступает деградация продукта, Завершение процесса определяется по времени, так как оптическая плотность повышается незначительно.П р.и м е р. Приготавливают 10 л питательной среды для ферментера "В 1 озта 1 Е" емкостью 13,7 л с рабочим объемам 10 л следующего состава, г/л: гидрализат казеина 120 мл/л; гидролизат пекарских дрожжей 5; О-глюкоза 10; сернокислый аммоний 3; фосфорнокислый...

Рекомбинантная плазмидная днк -1 1-13, кодирующая синтез фибробластного интерферона ( i) человека, способ ее конструирования, штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент i-интерферона человека

Загрузка...

Номер патента: 1703692

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Евдонина, Стеркин, Мочульский, Рыжавская, Козлов, Лебедева, Лапидус, Болотин, Носовская, Изотова, Дебабов, Машко, Стронгин, Костров, Лившиц, Юрин, Гервинскас, Борухов, Подковыров, Плотникова, Алексенко, Скворцова, Трухан, Бумялис, Янулайтис

МПК: C12P 21/00, C12N 15/23, C12N 1/21 ...

Метки: человека, штамм, фибробластного, кодирующая, продуцент, плазмидная, синтез, интерферона, i-интерферона, бактерий, конструирования, 1-13, днк, еsснеriснiа, рекомбинантная

...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...

Способ выделения рестриктаз ii класса

Загрузка...

Номер патента: 1698289

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Пятрушите, Вайткявичюс, Кюдулене, Янулайтис, Битинайте, Буткус

МПК: C12N 9/22

Метки: класса, выделения, рестриктаз

...100 В. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают вУФ-свете, 10 20 зуют в течение 16 ч против 2 л буфера А,30 содержащего 0,1 М йаС 1, ростью 20 мл/ч наносят на колонку (1,5 х 35 40 50 55 За условную единицу активности принимается то количество фермента, которое в оптимальных условиях за 1 ч полностью расщепляет 1 мкг ДРК фаза А,Все операции по выделению и очистке ферментов проводят при +4 С,Для выделения рестриктаз ХЬа 1,йо 11, Есо 147используют биомассы клеток Хапйопопаз Ьабг 1, йосагса оОтЫ 1 зсач 1 агшп и ЕзсЬег 1 сЫа со 11 ВР 147 соответственно,Разрушение клеток: 20 г биомассы клеток суспендируют в 40 мл буфера А, содержащего 0,1 М йаО, обрабатывают ультразвуком на дезинтеграторе мощностью 100 Ю в течение 7 мин...

Способ консервирования рекомбинантного штамма рsеudомоnаs species продуцента -2 интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1698285

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Пунтежис, Бумялис, Григишкис, Янулайтис, Римкявичене, Башкис, Вилутис

МПК: C12N 1/04

Метки: продуцента, рекомбинантного, штамма, интерферона, рsеudомоnаs, species, консервирования

...Ч(-1)О культуру готовят к консервированию,Для этого в стерильных условиях центрифугируют 400 мл культуральной среды.,осадок клеток ресуспендируют в 200 мл свежей среде указанного состава, добавляютантибиотики и 200 мл стерильного раствора 15;4-ного глицерина, Полученную суспензию клеток разливают по 1 мл вгластмассовые пробирки типа Эппендорфемкостью 1,5 мл. Емкость с пробиркамипомещают в холодильник глубокого ох.лаждения при -20 С на 22-24 ч, а потомперемещают в кельвинэтор и хранят притемпературе (-7075) - (-19 б)С в течение1,5 года.Динамику биосинтеза рекомбинэнтного аинтерферона определяют иммуннымметодом.Результаты экспериментальных исследований приведены в табл,1 и.отображенына чертеже, где нэ графике 5 исходного варианта отмечены...

Способ автоматического управления периодическим процессом биосинтеза бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1634719

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Григишкис, Вилутис, Бумялис, Башкис, Яскелявичене, Римкявичене, Янулайтис, Пунтежис

МПК: C12Q 3/00

Метки: процессом, периодическим, бактерий, биосинтеза

...1; и антибиотиков - стрептомицина 0,15 г/л, тетрациклина 0,05 г/л характерно совпадение максимальной скорости роста бактерий и максимального количества синтеэируемого продукта. П ри уменьшении скорости роста начинается спонтанный распад продукта. Тем самым продолжать процесс становится экономически неоправдано, так как теряется от 20 до 78 продукта, Поэтому, определяя скорость роста бактерий, возможно найти точку окончания процесса.П р и м е р, На ферментационной установке с рабочим объемом питательной среды 10 л выращивали бактерии Р.рцбба, Процесс биосинтеза проводили при соблюдении следующих параметров. которые поддерживали автоматически: температура среды 30 +0,5 С; рН среды 7 .0,15 с помощью подпитки раствором с массовой до1634719...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli rfl продуцент рестриктазы е со 105i

Загрузка...

Номер патента: 1631081

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Степонавичене, Буткус, Манелене, Кюдулене, Янулайтис, Пятрушите

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: еsснеriснiа, продуцент, штамм, бактерий, рестриктазы

...мМ КаС 1 5 мМ МяС 1., 10 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 мкг/мл альбуминабычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага 9в 40 мкл смеси и 1 мкл фермента, Реакцию проводят при 37 С 10 мин, Электорофорез проводят в 0,1 М натрийборатном буфере (рН 8,2) 2 мМ трилон Б,в течение 1,5 ч при напряжении 100 Ви силе тока 100 мА. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают в УФ-свете,За условную единицу принимаетсято количество фермента, которое воптимальных условиях за 1 ч полностьюрасщепляют 1 мкг ДНК фага Я Все операции по выделению и очистке фермента проводят при +4 С.10 г влажной биомассы суспендируют в 20 мл буфера А (10 мМ трис-НС 1-буфер, рН 7,8, содержащий 10 мМ 2-меркаптоэтанола), озвучивают на дезинтеграторе, В полученный бесклеточный...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli-продуцент рестриктазы со130 1

Загрузка...

Номер патента: 1618760

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Падягимене, Янулайтис, Кундротене, Науряцкене, Кюдулене, Вайткявичюс, Буткус

МПК: C12N 9/14, C12N 1/20

Метки: еsснеriснiа, со130, coli-продуцент, рестриктазы, бактерий, штамм

...волны540 нм составляет 6,0 о,е. Полученныйинокулят засевают в лабораторныйферментер "Биолайит", содержащий 10 лсреды Р 2,Культуру ЕзсЬег 1 сЬ 1 а со 11 КР 1, 130выращивают при 37 С, рН 7,0, со ско-ростью перемешивания в первый часкультивирования 200 об/мин и далеедо 400 об/мин, а также подачей стериального воздуха 4 л/мин в первыйчас роста с постепенным увеличениемдо 7 л/мин на третьем часу роста .Заданный рН во время Аерментацииподдерживают добавлением в среду 1 МортоАосАорной кислоты, Во.время культивирования периодически отбираютпробы и измеряют оптическую плотностьсуспензии клеток, Культивирование штамма проводят до поздней логариАмической Фазы роста - оптическая плотность суспензии клеток составляет3,7 о.е. (длина волны 540 нм,...

Способ получения эндонуклеазы-рестриктазы, расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 =g cgc=3

Загрузка...

Номер патента: 1576565

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Янулайтис, Поляченко, Горбачев, Битинайте, Грубер, Кюдулене, Лазарявичюте, Лаучис, Буткус, Падегимене

МПК: C12N 9/22

Метки: последовательность, эндонуклеазы-рестриктазы, cgc=3, нуклеотидов, расщепляющей

...150 об/мин и далее до 250 об/мин, а также подачей стерильного воздуха 3 л/мин в первый, час роста культуры, с постепенным увеличением до 5 л/мин на 6-м часу1576565 25 роста. Заданный рН во время выращивания культуры поддерживают добавлением насыщенного раствора бикарбонатанатрия,Во время культивирования периоди 5чески отбирают пробы и измеряют оптическую плотность суспензии клеток,Культивирование штамма проводят допоздней логарифмической фазы ростаоптическая плотность суспензии клетоксоставляет 2,2-2,5 о.е. (длина волны540 нм).Культуральную жидкость охлаждаютдо 4"С и центрифугируют на проточнойцентрифуге типа ЦЕПА при 2,5 10 об/минПолученную биомассу хранят при -20 С,Выход сырой биомассы 2,5-3,0 г/л культуральной жидкости.При...

Система автоматического управления полупериодическим процессом культивирования микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1493674

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Башкис, Григишкис, Вилутис, Янулайтис, Левишаускас

МПК: C12Q 3/00

Метки: процессом, полупериодическим, микроорганизмов, культивирования

...на линии подачи аэрирующего воздуха, в случае отклонения концентрации растворенного кислорода от заданного значения. Сигнал с датчика 4 оборотов мешалки поступает на вход регулятора 5 оборотов мешалки. Регулятор 5 сравнивает сигнал датчика 4 с заданным и в случае отклонения оборотов мешалки от заданных воздействует на электропривод 6 мешалки. Сигнал с датчика 7 рН культуральной среды поступает на регулятор 8 рН, где сравнивается с заданным, В случае несовпадения сигналов регулятором 8 вырабатывается сигнал управления, поступающий наисполнительный механизм 9, установленный на линии подачи буферногоагента. Сигнал от датчика 10 температуры поступает на вход регулятора 111493674 6 51015 Формула изобретения Система автоматического...

Система автоматического управления полупериодическим процессом культивирования микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1472511

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Янулайтис, Григишкис, Вилутис, Башкис, Василяускас

МПК: C12Q 3/00

Метки: микроорганизмов, процессом, полупериодическим, культивирования

...4 установленным на линииподачи титрующего агента, контур регулирования подачи подпитывающегосубстрата, состоящий из датчика 5расхода, соединенного с регулятором6 расхода, выход последнего соединенс исполнительным механизмом 7, установленным на линии подачи подпитывающего субстрата, датчик 8 расхода титрующего агента, установленный на линии подачи .титрующего агента, соединен с входом экстремального регулятора 9, сумматор 10, соединенный сблоком 11 определения концентрациимикроорганизмов и выходом экстремального регулятора 9, а выход сумматора10 соединен с задающими входом регулятора 6 расхода подпитывающего субспрата,Управление полупериодическим процессом осуществляется следующим образом.В ферментере 1 происходит...

Способ получения эндонуклеаз-рестриктаз, обладающих способностью узнавать и расщеплять последовательности нуклеотидов 5 -gpucgpyc-3 и 5 -catg-3

Загрузка...

Номер патента: 1458388

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Буткус, Поляченко, Янулайтис, Битинайте, Манялене, Лаучис, Горбачев, Грубер, Лазарявичюте, Кюдулене

МПК: C12N 9/22

Метки: расщеплять, узнавать, нуклеотидов, gpucgpyc-3, способностью, последовательности, catg-3, обладающих, эндонуклеаз-рестриктаз

...буфером В, содержащим 0,1 М ИаС 1. Колонку промывают 150 мл того же буфераи элюируют линейным градиентом ИаС 1 от 0,1 до 1,0 М в 500 мл буфера В. Отдельно собирают фракции, элюируемые при 0,25-0,36 М НаС 1, содержащиеосновную часть активности рестриктазы Нхп 1 1, и фракции, элюируемыепри 0,58-0,7 М, содержащие активностьрестриктазы Н 1.п 1 11. Далее очисткурестриктаз Нп 1 1 и Нп 1 11 провоАктивность рестриктаз тестируют методом гидролиза ДНК фага лямбда с последующим . разделением полученных фрагментов электрофорезом в агарозном геле. Реакционная смесь для гидролиза ДНК фага лямбда рестриктазой Ндп 1 1 содержит 10 мМ трис-НС 1 рН 8,5, 25 мМ НаС 1, 5 мМ МяС 1 100 мкг/мл альбумина бычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага лямбда в 40 мкл...

Способ автоматического управления полупериодическим процессом выращивания аэробных микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1370140

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Станишкис, Вилутис, Янулайтис, Григишкис, Башкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: процессом, аэробных, выращивания, микроорганизмов, полупериодическим

...ферментации при исчерпании источника углеводов (субстрата)резко падает скорость роста микроорганизмов, Тем самым при стабилизированной величине растворенного кислорода за счет изменения расхода воздуха, поступающего на аэрацию, резкопадает дебит воздуха, необходимыйдля поддержания заданной величинырастворенного кислорода, так как поступающий воздух используется лишьдля поддержания жизнедеятельностимикроорганизмов. В случае исчерпанияисточника углеводов до определеннойстепени следует лимитация микроорганизмов субстратом .и процесс выращивания микроорганизмов прекращается,что влечет за собой необоснованные затраты времени, расходуемого для выхода из режима ингибиции. Изменяетсясвойство культуры и тем самым уменьшается выход по...

Устройство для размерной сортировки цилиндрических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1299630

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Римгаудас, Янулайтис, Дуденас, Шламас

МПК: B07C 5/08

Метки: размерной, сортировки, цилиндрических

...в движение приводится цепь 14. От вала 10 через звездочку 9 и цепную передачу (не показана) вращательное движение передается валу 8, от которого в движение приводится конвейер 7 с калибрами 5. Транспортирующий орган 3, цепь 14 и конвейердвижутся синхронно.Ампулы 2, поступающие из питателя 1, попадают в захватывающие гнезда 4, прижимаются пластинками 16, подпружиненными деталями 15 (фиг. 3), и продвигаются в сторону от питателя 1. Синхронно с прижатыми к захватывающим гнездам 4 ампулами движутся калибры 5, которые через колесики 12, упираясь в копир 15, перемещаются в держателях 6 и постепенно заходят в капилляры ампул. В том случае, когда ампула имеет допустимые отклонения размеров капилляра и допустимые отклонения расположения...

Устройство для размерной сортировки деталей

Загрузка...

Номер патента: 1219172

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Мингаудас, Дуденас, Янулайтис, Макаускас, Хунафин

МПК: B07C 5/08

Метки: размерной, сортировки

...связан с барабаном 15 с помощью двойного храпового механизма 19, собачки 20 и 21 которого смонтированы шарнирно на подпружиненном рычаге 22, свободно установленном на оси 23 поворотного барабана 15. На оси 23 жестко смонтированы храповое колесо 24 и поворотный барабан 15 и свободно храповое колесо 25, жестко связанное с зубчатым колесом 26, находящимся в зацеплении с шестерней 27, взаимодействующей посредством шестерни 28 и зубчатого колеса 29 с обгонной муфтой 30. У сортировочного барабана 15 установлен накопитель 31 бракованных деталей, Рядом с поворотным барабаном 4 установлен отводящий годные стеклянные трубки 32 барабан ЗЗ, кинематически связанный с барабаном 4. Барабан 33 охвачен дугообразной направляющей 34 и имеет гнезда 35 для...

Устройство для укладки штучных изделий в тару

Загрузка...

Номер патента: 1204487

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кнежа, Янулайтис

МПК: C12C 1/125

Метки: тару, укладки, штучных

...укладки в тару изделий, несу 1 цих электростатический заряд.Цель изобретенияповышение надежности работы при укладке изделий, несущих электростатический заряд.Ланцое устройство обеспечивает непрерывную нейтрализацию электростатических зарядов ца изделиях и механизмах мариин, что позволяет надежно раскладывать изделия в тару.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство во время забора изделий, на фиг. 2 -- то же, в момент укладки изделий.Устройство содержит вибропитатель 1, нейтрализатор 2 электростатического заряда и вакуум-присоски 3. Бибропитатель 1 подве 1 лен на плоских пружинах 4 и посредством толкателя 5 взаимосвязан с кулачком 6, служащим виброприводом. В днище вибропитателя 1 выполнены ячейки 7 для пошагового размещения изделий...

Способ получения эндонуклеазы рестрикции

Загрузка...

Номер патента: 1095645

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Янулайтис, Пунтежис, Яскелявичене, Вайткявичюс

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: эндонуклеазы, рестрикции

...инкубации 2 Ов термостатепри 37 С образует круглые с ровными краями колонии 1,5 ммв диаметре, Колонии гладкие, с агаром не срастаются, желтоватогоцвета, В мясо-пептонном бульоне образует мутность. Оптимальная температура роста 37 С. При 45 С обычноВне растет. Грамположительные, каталазоположительные, Строгий аэроб.Желатину гидролизирует, Глюкозу иксилозу окисляет. Нитраты восстанавливают в нитриты, Резистентный к новобиоцину )2,0 мг/мл, Клетки неподвергаются лизису с лизоцимом приконцентрации его 100 мг/мп. Культурахранится в пробирках на среде МПА подовазелиновым маслом при +4 С,Полученная эндонуклеаза Мча 1 характеризуется следующими свойствами:узнает и специфически расщепляетпоследовательность 5 СС(А/Т)СС в молекуле ДНК;оптимальное...

Штамм sтарнуlососсus sарrорнутiсusн 1-продуцент уреазы

Загрузка...

Номер патента: 675986

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Янулайтис, Василяускас, Гальвидис, Глемжа, Юодвальките

МПК: C12N 15/00

Метки: уреазы, sарrорнутiсusн, 1-продуцент, штамм, sтарнуlососсus

...культуру засевали в качалочные колбысо средами.Р 1 и Р 2 соответственно.Выращивали на круговой качалке(200 об/мин) при 37 С в течение 4 ч.Таким образом, подготовленную культу-.ру использовали в качестве инокулятапри глубинном культивировании. Посевной материал вносили в, качалочныеколбы из расчета 10 бактериальныхклеток на 1 мл питательной среды.З 5 Штамм выращивали на круговой качалке (200 об/мин) при 37 С в течение 18 ч. После 4-18 ч роста определяли уреазную активность в высушенных ацетоном клетках. Ферментативную40 активность определяли колориметрическим методом. Количестно аммиакаизмеряли, используя реактив Несслера, За единицу уреазной активностипринимали количество фермента, катализирующее освобождение 14 мольаммиака эа...

Способ количественного определения активности специфических эндонуклеаз-рестриктаз

Загрузка...

Номер патента: 740824

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Янулайтис, Вайткявичюс

МПК: C12D 13/10

Метки: специфических, количественного, активности, эндонуклеаз-рестриктаз

...предложенным способом не требуется специальных помещений и служб, необходимых при работе с радиоактивнымису бстратами,П р и м е р 1. Определение активности эндонуклеаз-рестриктаэ Есо К 1и ЕСО Н 11 в очищенных препаратах.1 г субстрата - иммобилизованнойна целлюлозе дезоксирибонуклеиновойкислоты - суспендируют в 30 мл буФерной смеси 1 (0,1 М трис-НС 1-буфер,РН 7,5 р 0,05 М ИаС 1 у 0,01 М МдЯО 4),разливают по 1 мл в шесть центрифужных пробирок и добавляот по 3 млохлажденной до 4 С буферной смеси 1,содержащей дополнительно 0,05 тритонаХ. Суспензию осторожно перемещивают при помощи стеклянной палочки и центрифугируют при 4 фС 2 мин при500 об/мин. После окончания центрифугирования насадочную жидкость сливают. Центрифужные пробирки с...

Устройство для очистки сосудов

Загрузка...

Номер патента: 520325

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Янулайтис, Дуденас, Возбутас, Филиппин, Тарасов, Александер

МПК: B67C 1/04

Метки: сосудов

...под углом 30 к вертикальной плоскости. е 1 ержатели 4 полых игл 5 выполнены Ввиде съемных патрубков через уплотнители 20, укрепленные на роторном носителе 2,а цилиндрическая направляющая 6 разметцена так, что разрез располагается Выше осивращения 3,КрОМР ТОГО Втткодной КОНЕП ЗагрузоЕЕЕОго лотка 18 установлен под разрезом цнЛтнидрИЧЕСКОй ЕЕаПрааляЕОЕПЕЙ 6.Устройство также содержит укреплетпеый па основании 21 двигатель 22, редуктоп 23,излучатель 24 ультразвуковых волн, помещенный В танну 1, Опооы 25, 26 и. 27, и которых неподвижно укреплена горизонталь ная ось вращения 3, втулка 28 и сектор 29, В опорах 26 и 27 поворотно-подвижно устаповлен валик 30, на котором жестко укреплен кривошип 31, кулачок 32, кулачок 33, коническая...

Устройство для разлива жидкостей в стеклянную тару

Загрузка...

Номер патента: 426806

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Мельдис, Изобретени, Янулайтис

МПК: B27L 7/04, B26D 5/00, B27L 7/06 ...

Метки: тару, жидкостей, стеклянную, разлива

...дозаторов 9 укреплены на Т-образной раме12, имеющей вырезы 13 на лучах, в которых укреплены регулировочные винты 14, и соединенной через шатун 15 с эксцентриком 16, укрепленном на валу ведущей шестерни 17 для 20 привода поршней 9,Для повышения производительности устройство снабжено укрепленным на карусели 1 дополнительным рядом воронок 18, сливные патрубки 19 которых изогнуты так, что распо ложены на одной окружности с патрубками 3воронок 2 первого ряда. Т-образная рама 12 качается на оси 20.Ход поршня можно изменять при помощивинта 21.ЗО Тара 6 из питателя (на чертеже не показан) подается к карусели 1 устройства, где она центрируется в гнезде 5 дисков 4 и вместе со столом 7 подается к сливным патрубкам 3 и 19 воронок 2 и 18. Разливаемая...

Устройство для разлива жидкостей в стеклянную тару

Загрузка...

Номер патента: 424806

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Янулайтис, Мельдис, Дамбраускас

МПК: B67C 3/02

Метки: стеклянную, тару, жидкостей, разлива

...через клапанную систему 10 и 11 с подающим жидкость трубопроводом 8. При этом поршни 15 дозаторов 9 укреплены на Т-образной раме12, имеющей вырезы 13 на лучах, в которых укреплены регулпровочные винты 14, и соединенной через шатун 15 с эксцентриком 16, укрепленном на валу ведущей шестерни 17 для 20 привода поршнеи 9.Для повышения производительности устройство снабжено укрепленным sа карусели 1 дополнительным рядом воронок 18, слпвные патрубки 19 которых изогнуты так, что распо ложены на одной окружности с патрубкамп 3воронок 2 первого ряда. 1-ооразная рама 12 качается на оси 20.Ход поршня можно пзвинта 21.30 Тара 6 пз пптагеля (на чертеже нс показан) подается к каруселиустройства, где она центрируется в гнезде 5 дисков 4 и...

Электрическая печь для нагрева проволоки

Загрузка...

Номер патента: 198761

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Завод, Башлыков, Янулайтис

МПК: F27B 5/06, C21D 9/52, B21C 9/00 ...

Метки: проволоки, нагрева, печь, электрическая

...регуого винта.кообразпая ро чиком 11 юк, подниПрп вратся, и под онштсйн с по вь ровочн о вил 10 икула печи. пускаеа кр печирегуливправпникотая на пу йк вес Известна электрическая печь для нагрева проволоки, устанавливаемая на волочильной машине и содержащая неподвижную стойку, корпус с муфелями, через которые проходит нагреваемая проволока, и крышку с экраном, шарнирно соединенную с корпусом.Предлагаемая печь отличается от известной тем, что она снабжена роликом, ось которого неподвижно закреплена на стойке, и кулачком, установленным на оси шарнира и 10 контактирующим с роликом, что позволяет опускать шарнир, а следовательно и муфель, при открывании крышки, Конструкция печи повышает качество проволоки и улучшает условия...