Тамаш

Способ получения промотора для конструирования вектора и способ конструирования вектора для экспрессии белков в клетках

Загрузка...

Номер патента: 1836424

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Габриелла, Тамаш, Пал, Имре

МПК: C12N 15/70, C12N 15/72

Метки: экспрессии, белков, клетках, вектора, промотора, конструирования

...может оказывать неблагоприятное воздействие на метаболизмклетки-хозяина,9. Предпочтительными вектооами экспрессии настоящего изобретения являютсяописанные ниже векторы, которые отличаются тем, что они имеют: размер 2800 - 4500основных пар; ген устойчивости к ампициллину; оптимизированное расстояние междусигналами транскрипции и трансляции; известную полную ДНК-последовательность;Со Е репликативного типа; число копий20-30 на клетку(хотя были построены такжеварианты с высоким числом копий, в соответствии с патентной заявкой Венгрии,опубликованной под номером Т 35280); не 1836424сколько различных сайтов распознавания рестриктирующих эндонуклеаз для встраивания в зкспрессируемый чужеродный ген, причем чужеродный ген может быть встроен при...

Средство для защиты растений

Загрузка...

Номер патента: 1836011

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Тамаш, Клара, Золтан, Ласло, Каталин, Андраш, Шандор

МПК: A01N 25/02, A01N 43/12, A01N 47/18 ...

Метки: защиты, растений, средство

...и стно-активные вещества. Из них особ нно алкиларилсульфонаты например, соли додецилбензосульфокисло 1 ь) или 50 алкиларилфосфаты или аралкилсульфонать и -фосфаты или их этоксилированные производные. В некоторых случаях пред- пОчтительно применение неионных пооерхнсстно-активны веществ, например, 55 простых нонил или октилфенолполигликолевых эфироо или этоксилирооанных жирньх кислот(олеиновая кислота). В качестве вспомогательных оещесто, также принимают во внимание макромолекулы. такие как полиоиилпирролидоо, полиоинилов: 1 спирт, полиоинилацетат и т, д.Неожиданно найдено, что для приготовлеия предлагаемых в изобретении составов пригодно лобое кристаллическое при комнатной температуре биологически активное средство защиты растений....

Бактерицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1834636

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Каталин, Йожеф, Иштван, Дьюла, Андраш, Тамаш, Шандор

МПК: A01N 43/08, A01N 43/74

Метки: бактерицидная, композиция

...е р 1. Данные по активностииспытываемых соединений против Епм 1 п 1 асагасочога разновидн. асгозерс 1 сэ в испытании в чашке Петри,Испытание проводится с пятью дублямидля каждой дозы с использованием питательной среды, пригодной для изоляцииЕгю 1 п 1 а сагасочога., Бактерии засевают в питательной средена косом агаре с суспензией бактерий. изолированной от чистой культуры. Питательная среда, охлажденная до 40-50 С,инокулируется следующим методом.В чашки Петри диаметром 10 см заливают питательную среду(20 мл) и после отверждения в каждой чашке Петри проделывают4 отверстия. В каждое отверстие диаметром0,1 мм вводят суспензию, Инкубация проводится при 25 С, Результаты приведены втабл.1.5 10 15 20.янии друг от друга 25 30 35 40 45 50 19,8 19...

Способ получения кислотно-аддитивных солей доксициклина

Загрузка...

Номер патента: 1830065

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Дьердь, Ласло, Габор, Эржебет, Марта, Жужанка, Илона, Лайош, Тамаш, Петер, Иштван, Вильмош

МПК: C07D 237/26

Метки: доксициклина, кислотно-аддитивных, солей

...кислоты, а после растворения и осветления в фильтрат добавляют 50 мл хлористоводородной кислоты иэтанол в хлористоводородной кислоте,Смесь подвергали кристаллизации, и хлоргидрат. доксициклина выделяют, илид) фильтрат выпаривают до сухого состояния под вакуумом, в остаток добавляю250 мл ацетона и хлоргидрат доксициклинвосстанавливают подачей газообразногхлористого водорода, Выход: 80 - 90;4. Продукт однороден, что устанавливают с использованием тонкослойноихроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием):100,Доля а-изомера: 99 ф , доля ф-изомера: 0 - 0,6 ,Другие подробности приведены в таблице .Приготовление катализатора.П р и м е р 21. 1,33 г хлорида палладия( ) и 0,01 - 0,4 г окиси теллура (И)...

Бактерицидная композиция для защиты растений

Загрузка...

Номер патента: 1795879

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Тамаш, Иштван, Каталин, Йожеф, Дьюла, Шандор, Андраш

МПК: A01N 43/08

Метки: растений, защиты, бактерицидная, композиция

...активность5 заявленных композиций.Клубни картофеля разрезают на две части, В них проделывают по пять отверстий(глубина 15 мм, диаметр 10 мм) примерно наравном расстоянии друг от друга,10 0,1 мл водной суспензии, содержащей"Егаиа саготочоге" разновидностиасгозербса закапывают в эти отверстия (0,1мл в каждое отверстие). Испытываемую композицию вводят в отверстия, предваритель 15 но обработанные бактериями, с помощьюмикропипетки через полчаса, Обработанные и зараженные клубни выдерживают вувлажнительной камере в течение трехдней, после чего производится оценка. От 20 верстия разрезаются на две части, перпендикулярно первоначальной плоскостиразреза, Частицы мягкой гнили выскребывают и взвешивают, Эффективность обработки оценивают...

Способ получения дигидролизергола

Загрузка...

Номер патента: 1779253

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Карой, Тамаш, Янош, Каталин, Иштван, Пирошка, Андраш, Йожеф

МПК: C07D 457/02

Метки: дигидролизергола

...степень получаемого таким образам продукта по сравнению с известными способами;концентрация гидрируемого ве повышается на один порядок, благо му способ является очень пригодн реализациив промышленности.1779253 П р им е р 2. 0,2 г катализатора, содержащего на активированном угле в качестве подложки 10% палладия, добавляют в раствор 13 г (0,511 моля) лизергола в смеси 125 мл Й, М-диметилформамида и 15 мл пиридиСоставитель И,ФедосееваТехред М.Моргентал Корректор Н.Милюкова Редактор Р.Бер.Заказ 4204 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 необходимое количество катализатора...

Способ получения 1-(4-аминофенил)-4-метил-7, 8-метилендиокси 3, 4-дигидро-5н-2, 3-бензодиазепина или его кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1779251

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Петер, Тамаш, Ференц, Йене, Каталин, Жужа, Пал, Тибор, Иштван, Йожеф

МПК: C07D 405/10, A61K 31/55

Метки: кислотно, 3-бензодиазепина, аддитивных, 8-метилендиокси, 4-дигидро-5н-2, 1-(4-аминофенил)-4-метил-7, солей

...в табл, 1,5 СГУ-Крыс (18 шт.) весом 120 - 140 г обрабатывают целевым соединением интраперитонеально и тотчас помещают в прибор,Продолжительность опыта 2 ч, При дозе 1 О,20, 25 и 30 мг/мг увеличение СМА составля 10 ет 21, 87, 106 и 462% соответственно,Таким образом, целевое соединение повышает СМА мышей и крыс.Подобным образом после внутривенного введения 9 животным 4,8 и 16 мг/кг мета 15 нсульфоната целевого соединенияувеличение СМА составляет 21, 91 и 167 соответственно.Исследование антагонизма кгалоперидолу у мышей.20 Самцов СР Р-мышей весом 20 - 22 г обрабатывают интраперитонеально в дозе 0,5мг/кг 4-4-(4-хлорфенил)-4-оксипипериди. но)-4 -фторбутирофеноном галоперидол) ипомещают в работающий по принципу кон 25 денсатора...

Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов

Загрузка...

Номер патента: 1779219

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Тамаш, Иштван, Лайош, Бела, Ласло, Рудоль, Антал, Эржебет, Дьердь, Ева, Агнеш, Шандор

МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...

Метки: пиретроидов, смеси, изомеров, синтетических

...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....

Способ получения комплексов включения 7 изопропоксиизофлавона

Загрузка...

Номер патента: 1757472

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Виктор, Тамаш, Йожеф, Золтан, Агнеш, Вера, Каталин

МПК: C08B 37/16

Метки: включения, изопропоксиизофлавона, комплексов

...1:2.2,03 г (1,73 ммоль) Тримеба растворяютв 250 мл 50%-ного этанола и.добавляют 0,14г(0,5 ммоль) иприфлавона. Полученный раствор перемешивают, затем высушиваютразбрызгиванием с получением 1,96 г продукта, Он содержит 6,9% активного компонента. Выход по активному компонентусоставляет 96,6% молярное соотношение 15иприфлавон:тримеб равно 1:3,5),П р и м е р 6. Получение комплекса:в кл ючен ия ип рифлавон-циклбКЬкстриновый полимер с, молярным соотношением.12. - .. 20. 2 г(0,2 ммоль) циклодекстринового полимера со средней мол. м. 4000 растворяютв 250 мл 50%-ного этанола, затем поступаютаналогично примеру 2. Количество полученного продукта составляет 1,85 г, содержание в нем активного компонента 7,2%.Выход по активному компоненту...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли

Загрузка...

Номер патента: 1722228

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Петер, Иштван, Анико, Юдит, Габор, Тамаш, Геза, Лелле, Мария, Агнеш

МПК: C07D 401/10

Метки: кислоты, производных, метансульфонатной, хинолинкарбоновой, соли

...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...

Многозвенный источник света

Загрузка...

Номер патента: 1711682

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Габор, Тамаш, Ласло, Тивадар, Оскар, Имре

МПК: F21V 7/00

Метки: света, многозвенный, источник

...арматурой;на фиг, 6 - устройство, смонтированное в . фокусе параболического зеркала; на фиг. 7 - источник света, приданный тоже парабо лическому зеркалу для получения так называемого головного света.Каждый зажим источника 1 света (фиг.1), выполненного с тремя активными плазменными элементами, присоединен через 10 . сопротивление 2 к точкам электрических фаз А, В, С. Другие зажимы источников 1 света, соединенных один с другим общим, приводом, присоединены к нейтральной линии О., 15Каждый источник 1 света имеет устройство 3 зажигания, Благодаря этому устройству за счет сдвига фаз можно создать практически немигающий световой поток, Получение немигающего светового потока 20 возможно использовать в кинопроизводстве, где используются решения,...

Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1711671

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Юдит, Элемер, Каталин, Тамаш, Янош, Ласло, Бела

МПК: C07C 235/78

Метки: 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой, амидов, кислоты

...с температурой плавления 84-86 С,Вычислено, о: С 62,2; Н 6,09; й 4.03, С 18 Н 21 й 08Найдено, %: С 62,25; Н 6,40; М 4,01, П р и м е р 3. Получение диэтил-М- оксо-фенил(Е)-бутеноил-(В)аспартата,Раствор, содержащий 21,6 г(0,105 моль) дициклогексилкарбодиимида в 40 мл безводного дихлорметара, при температуре 0 С по каплям добавляют в раствор 17,6 г ной температуре в течение 15 ч, Выпавшую в осадок твердую дициклогексилмочевину (ДЦМ) отфильтровывают и фильтрат последовательно подвергают экстракционной об 51015 работке 5-ным раствором бикарбонатанатрия, водой, нормальной соляной кислотой и, наконец, водой. После сушки над безводным сульфатом магния и отфильтровывания сушащего агента выпаривают растворитель и остаток кристаллиэуют из...

Гербицидная композиция на основе производных мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1711655

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Жолт, Чаба, Каталин, Мария, Тибор, Йожеф, Тамаш, Иштван, Дьердь, Карой, Ласло, Эржебет

МПК: A01N 25/32

Метки: мочевины, основе, производных, композиция, гербицидная

...В 1,40 4 щЗток-43сифенил 11 щ Этил Метил нщ Зтил Бензил Этил Метил 4 щЭтокщ 56-58сифенил . Метил Бензилиден Бензили- Фенил 86-88ден 212 щ 212 50 52 78 щ 80 1,5039 Зтил Фенил Зтил 4-Хлор-57фенил 1,5204 Метил Метил 2 щХлорщФенил 1,5440 1,5437 Н 3-Хлорфенил Н Н 4 щХлорщфенил 265 щ 267 Н фенил 71-73 Н фенил фтали"мидометилен Н 153-154 Н 1 Пивалонитрил 2 Трихлорацетонитрил 3 4-Этоксифенилацетощ нитрил 4 2 щ(4-Этоксифенил)щ бутиронитрил8 2 щ(4-Этоксифенил)щ 2 щметилпропионитщ рил 9 2,3-Дифенилакрило- нитрил 10 2-Цианопиридин 11 3-Цианопиридин 12 4-Цианопиридин 13 2-Этилщфенилщ бутиронитрил 14 2 щ(4-Хлорфенил)-2 щ этилбутиронитрил 15 2-(4 щХлорфенил)щ 2- метилпропионитрил 16 2 щХлорфенилацетощ нитрил 17 3-Хлорфенилацетощ нитрил 18...

Способ борьбы с сорняками

Загрузка...

Номер патента: 1676435

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Михай, Петер, Агнеш, Иштван, Тамаш, Ференц, Дьюла

МПК: A01N 31/14, A01N 37/04

Метки: сорняками, борьбы

...2-нитро-фторбензоилмалоновой кислоты, 13 у 8 г карбоната калия и 100 мл безводного диметилсульфоксида перемешивают при 50 С. Через 24 ч реакцион)ную смесь разбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл. Бенэольные фазы высушивают над безводным сульфатом магния и растворитель отгоняют. Полученное желтое масло перекристаллиэовывают из смеси бензола и гексана, Получают ю40,3 г целевого соединения, ТР)/( 72- /ЬО С В. Смесь 21,9 г натрий-хлор-трифторметилфенолята, 32,/ г диэтилового эФира 2-нитро-Фторбензоилмалоновой кислоты и 100 ил безводногодиметилформамида перемешивают при50 С. Через 24 ч реакционную смесьразбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл,Бензольные фазы высушивают над...

Способ получения 1-3-меркапто-(2s)-метилпропионил пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1650007

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Ласло, Тамаш, Бела, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 1-3-меркапто-(2s)-метилпропионил, кислоты, пирролидин-(2s)-карбоновой

...гидрази 1 о5на добавляют по каплям к перемешиваемому и охлаждае.ому водой со льдомраствору 2,59 г (0,01 моль) 1-(2 Я) -метил- изотиуронийпропионил -пирролидин-(28) - карбоксилата в 25 мл воды10в атмосфере азота. Реакционную смесьперемешивают последующие 30 мин приохлаждении, затем удаляют охлаждающую баню и смесь перемешивают. еще30 мин. Реакционную смесь снова охлаж одают до 10 С, обрабатывают смесью2 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл водь." и перемешивают 30 мин.После добавления 6-10 г хлористогонатрия продукт трижды экстрагируют 20дихлорметаном порциями по 20 мл. Органические растворы соединяют, промывают 15 мл воды и водную фазу экстрагируют 5 мл дихлорметана. Органические Лазы объединяют, высушивают над 25безводным...

Способ борьбы с сорняками

Загрузка...

Номер патента: 1584737

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Петер, Ференц, Агнеш, Дьюла, Тамаш, Каталин, Иштван

МПК: A01N 43/40, A01N 31/14, A01N 37/04 ...

Метки: сорняками, борьбы

...действие по шкалеот 0 до 10: 0 - отсутствие эффекта;10 - полная гибель растений; 1-9 -промежуточные значения.Для сравнения используют известныйгербицид (соединение А)". Нзоосн- с-сн(соосрн 6) г Результаты опытов представлены втабл. 2 и 3. Формула изобретенияСпособ борьбы с сорняками путемобработки их или почвы, на которойони произрастают, производными арилоксиацилмалоновой кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышениягербицидного действия, вкачестве производного арилоксиацилмалоновой кислоты используют соединение общей Формулы В 2 СН 31011в о оосн (сн сн 1 д с сн(соов 31Х где К, - хлор, циано, трифторметил,трифторметилокси,Ко - водород или хлор,К - метил или этил,Х - Я или СНф,и=О или 1 при условии, когда и= Таблица В...

Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Тамаш, Юдит, Иштван, Анико, Мария, Геза, Петер, Лелле, Габор, Агнеш

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: солей, присоединения, кислоты, кислот, производных, 1-метиламинохино-линкарбоновой, приемлемых, фармацевтически

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Способ получения изомерной смеси циперметрина

Загрузка...

Номер патента: 1579454

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Ласло, Иштван, Антал, Лайош, Дьердь, Тамаш, Ева, Агнеш, Рудольф, Шандор, Эржебет, Бела

МПК: A01N 53/08

Метки: изомерной, циперметрина, смеси

...температуре,В результате получают 272 мг белоснежной кристаллической пары изомеров ТЬ (1: 1)с т.пл, 77-.80 С, чистотой 92%. Прикристаллизации из 3 мл зтанола получают 215 мг белоснежного кристаллического продукта, т.пл, 80-8 1 С, соодержание активной составляющей 99%.П р и м е р 25. 16,7 г кристаллического транс-циперметрина (содержащего 51% изомеров 1 К транс-Б и 1 Бтранс-К и 46% изомеров 1 К транс-Ки 1 Б транс-Б) растворяют в 83 млсухого метанола при 45 С.В этот раствор добавляют 0,05 г2,6-ди-трет-бутил-метилфенола. После Фильтрования в фильтрат вводятзатравку при 30 С в виде эатравочо,ных кристаллов, состоящих иэ смеси1:1 изомеров ТЬ, и перемешивают при54 6та 92% (по результатам газовой хроматографии), Из маточного раствора...

Фрикционная накладка для барабанных и дисковых тормозов или сцеплений и способ ее изготовления

Загрузка...

Номер патента: 1577708

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Тамаш

МПК: F16D 69/02

Метки: сцеплений, барабанных, тормозов, дисковых, накладка, фрикционная

...адии,Триокись сурьмы может быть введе.на в смесь, полученную на третьей и//или на четвертой стадиях.Полученную таким образом смесь даЛее подвергают обработке оцыЧным способом, .т, е., осуществляют формоваьие,прессование, отверждение и закрепление Фрикционной накладки на ее основании,50Используется состав фрикционнойнакладки, мас,%:Металлический порошок 32Армирующее волокно 18Порошкообразное свя 55зующееРаствор связующегоГрафитовый порошок Резиновый порошок 7Сульфат бария 4Триокись сурьмы 4П р и м е р На первой стадииполучают жидкую смолу в ниде 2%-ногораствора, параллельно перемешивают18 мас,7. армирующих волокон и 2 мас.7.графитового порошка, На второй стадив 27-ный раствор смолы вводят полученную смесь армирующих волокон и...

Способ получения производных пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1556538

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Янош, Тамаш, Иштван, Андраш, Адриенн, Чаба, Бела, Денеш, Габор, Эрик

МПК: C07D 239/48

Метки: производных, пиримидина

...водой и затем сушат. Получают1,7 г (2 М) б-амино,2-дигидро"аце.З 5токси-имино-хлорпиримидина.ИК-спектр (КВг): 3420, 1730, 1660,1570, 1550 см .Уф-спектр (ЕВОН), . 247276,325 нм.ЯИР"спектр (СВС 1+ Т 1 А=0); 2,47(Б, 3 Н); 7,98 (8, 1 Н) .П р и м е р 2. 6-Амино,2-дигидро.-ацетокси-имино-хлорпирими 45дин.5 г (0,035 моль) 2,6-диамино-хлорпиримидина растворяют в 50 млбезводного тетрагидрофурана, к раствору при 40 С в течение 0,5,ч прибавляют по каплям 7 мл 704-ного водногораствора перекиси водорода и 16 млуксусного ангидрида. Смесь перемешивают при 60 С еще 2 ч, После упаривания тетрагидрофурана остаток смешивают с 50 мл воды и оставляют на ночь55в холодильном шкафу. Получают 4,00 г(57) указанного соединения. Дальнейшее охлаждение дает...

Способ получения производных 3-(гидроксиметил)-изохинолина или их фармацевтически активных кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1551245

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Шандор, Мария, Жужанна, Андраш, Имре, Тамаш, Иене, Тибор, Дьердь, Юдит, Иштван, Габор, Петер

МПК: A61K 31/472, A61P 9/04, C07D 217/16 ...

Метки: кислотно-аддитивных, активных, 3-(гидроксиметил)-изохинолина, фармацевтически, производных, солей

...25-1 27 С.Новые соединения в соответствиис из обре тен ием общей Формулы (1) и раявляют ценные положительные инотропные (кардиотонические) воздействия,которые были подтверждены в опытах наживых организмах в описанных ниже испытаниях, Известные соединения изопро те рен ол (11 - из опропил-но радреналин/хлоргидрат) и амрионон 5-амино,4дипиридил-Б (1 Н)-он) служат в качестве базовых субстанций,Методы испытаний,Л. Метод тензометра на наркотизированных кошках с открытой груднойклеткой (табл,3).:1 ужские и женские особи кошек(вес 2 - 5 кг) были наркотизированы спомощью смеси (1:5) хлоралозы-уретана,искусственное дыхание обеспечивалосьчерез трахеальную трубочку с помощьюраспиратора "Гарвард 665 А". Послераскрьтия грудной клетки на эпикардильную...

Способ получения n, n, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6 фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1, 4-дигидрохинолин-3 карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1542416

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Габор, Петер, Геза, Йожеф, Лелле, Агнеш, Тамаш, Иштван, Каталин

МПК: A61P 31/04, A61K 31/4709, A61K 31/496 ...

Метки: фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6, карбоксилата, 4-дигидрохинолин-3

...при комнатной температуре ипри постоянном перемешивании к суспензии прикалывают раствор 18 мл5И, И, Н-триметил-оксиаммоний гидроксида (холин - основание в 50%-номметаноле), Получается прозрачный,светло-желтый раствор, Водно-метанольный раствор концентрируют при Оиспользовании 40 С водяной бгМи вовакууме. Таким образом полученныйжелтого цвета клейкий материал суспендируют в 200 мл ацетона и добавляют до кипения и при кипении прикапывают язопропанол (36 мл) до техпор, пока суспензяи полностью не растворится. Раствор медленно охлаждают,выпавший в осадок материал отфильтровывают в вакууме на стеклянном Фяльтре Си промывают. Мокрый вес послефильтрации 27,4 г,Мокрое вещество высушивают в течение 20 ч в вакуум-эксикаторе надРО. Сухой, вес...

Способ регулирования температуры лазерного диода и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1530104

Опубликовано: 15.12.1989

Автор: Тамаш

МПК: H01S 5/00

Метки: лазерного, температуры, диода

...2 тока и с блоком Й упрдвлеция. Управляющий вход блока считывдця и здпомицация череблок 6 )ддержки нодключец к логическомублоку 7, кгзторьп может быть выполненцд осцове обычш;)х логических схем.Другой выход:)огического блока 7соединец с вторым управляющим входомисточцикд 2 тока. Входы логическогоблока 7 подключець к другим блокампечатцого устройства (е оказаы),1 дбочий ток лазера в зависимостиот тина лд ерцого диода составляет 50-200 мЛ. Г 1 ежду импульсами рабочего тока через лдзершгй диод пропускается постояцнь)и ток, величина которогоциже порт т)огоГгцовецное цапряжецие ца лазерномгиогс 1 подается терез повторитель3 дг)рн ьеция, выполценцый с. высокимвходным сопротивлением, ца блок 4счцть)вдцг)я и зднгэмицдция. Выполцеццый с вьц.оким...

Способ получения 2-гидрокси-5-1-гидрокси-2-(1-метил-3 фенилпропиламино)-этил-бензамида или его кислотно аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-1 гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил-бензамида

Загрузка...

Номер патента: 1521281

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Тамаш, Йожеф, Фридьеш, Пал

МПК: C07C 119/12, C07C 103/29

Метки: солей, аддитивных, гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил-бензамида, фенилпропиламино)-этил-бензамида, 2-гидрокси-5-1-гидрокси-2-(1-метил-3, кислотно, 2-гидрокси-5-1

...С по капг лям добавляют 4 мл морфолина. После. добавки перемешивание продолжают в течение 5 ч при комнатной температуре, выделенньй гидрохлорид морфолина фльтруют и фильтрат в течение 3 ч нагревают до кипения. Нужный продукт выделяют от фильтрата с помощью хро 30матографии на колонне силикагеля. Получено 2,05 г предлагаемого соединеня. Выход продукта составляет 632. Температура плавления 142-145 С.3,214 г (10 ммоль) полученного по при мерам 1 и 2 2-гидрокси 5-1-гидрокси-(-метил-Зфенилпропиламино)этил-бензамида растворяют в 25 мл тетрагидрофурана куда добавляется 0,5 г катализатора 10%ного палладия на угле и смесь гидрируется при 25 дС И давлении 3 атм. По окончании восстановления катализатор отфильтровывается и в фильтрат добавляется 5...

Способ получения пригодных для оплодотворения половых продуктов у половозрелых рыб в любое время года

Загрузка...

Номер патента: 1519522

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балаж, Дьердь, Тамаш, Иштван, Карой, Анико

МПК: A01K 61/00

Метки: время, рыб, года, продуктов, оплодотворения, половозрелых, половых, пригодных

...раза.1Поскольку используемые соедине"ния нетоксичны, то превышение дозыне наносит никакого вреда.30 Описываемый способ обладает следующими преимуществами:позволяет проводить искусственное размножение рыб, генетически 50 чуждых карпам, которых до сих пор не удавалось размножать иэ-за отсутствия специфических гипофизов рыб и их синтетических аналогов;может быть применен в широких55 биологических границах окружающей среды, так как соединения общей формулы оказывают свое действие при различных биологических условиях; При обработке рыб число инъекцийв каждом случае зависит от того,насколько данная рыба подготовленак икрометанию: чем ближе это состояние, тем меньше доэ препарата ей следует вводить,После введения инъекций у рыботбирают...

Способ определения глюкозы в биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1505444

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Тамаш, Габриелла, Ференц, Иван

МПК: C12Q 1/54

Метки: биологических, жидкостях, глюкозы

...фотометри вски сравнивают с холостым опытом (толщина кюветы 1 см, длина волны 45 нм) .Концентрация )сыворотки крови (в глюкозе, ммоль/л) рассчитывают по следующей формуле: 12000 0,8 8000 12,32,5 150002,5 12000 12,3 2,5 Экстинкция пробы11 ф 1Стандартная экстинкция 15Процесс характеризуется линейностью в диапазоне 0-30 ммоль/л..П р и м е р 2. Для определениясодержания глюкозы в сыворотке кровиприменяют реакционный раствор следующего состава:Фосфатный буфермоль/л 0,09Глюкоэооксидаза,ИЕ/л 25Пероксидаза,ИЕ/л 15000Ти молммол ь/л 2,54-Аминофеназон,ммоль/л 0,8 30Азид натрия,ммоль/лЭтанол. моль/лДетергент(Вг 13-35), % 2,5Значение рН реакционного раство 35ра составляет 7,5 ф 0,2.Смесь пробы сыворотки крови и реакционного раствора...

Способ получения производных 1-(гидроксистирил)-5н-2, 3 бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1503681

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Тамаш, Тибор, Жужанна, Имре, Йене, Кристина, Мария, Иштван, Юдит, Дьердь, Габор

МПК: C07D 243/02, A61K 31/551

Метки: 1-(гидроксистирил)-5н-2, бензодиазепина, производных

...отчасти для того чтобы контролировать реакцию испытательной системы, и отчасти для того, чтобы можно было измерять активность контрольных субстанций, МСР-ответы (сократительная сила сердца - миокардиальная сокращающая сила, н дальнейшем сокращенно: ИСР) были выражены в процентных изменениях начальных значений: воздействие 5 мг/кг нведенной внутривенно контрольной субстанции сравнивалось с воздействием 0,2 мкг/кг введенного внутривенно изопротеренола в том же животном и выражалось коэффициентом. Полученные значения являются хорошими индикаторами положительного инотропного воздействия соединения, так как благодаря этому может быть исключена индивидуальная чувствительность животного.Результаты сведены н табл, 2. 03681 В. Проверка на наркоти...

Способ получения 6-амино-1, 2-дигидро-1-окси-2-имино-4 пиперидинопиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1498390

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Эрик, Тамаш, Андриенн, Денеш, Янош, Иштван, Андраш, Габор, Чаба, Бела

МПК: C07D 295/12, C07D 401/04, C07D 239/50 ...

Метки: 2-дигидро-1-окси-2-имино-4, пиперидинопиримидина, 6-амино-1

...депрессии темпердтурьзд влец ия .П р и м е р 6. Получение 6-апет,змзздо, 2-дигидро-скси-иминсзпиперидицопиримидица. Е смеси 20 мл х:зороформа и 5 мззис.(ицпз,собавляют 1,01 г (5 ммоль)146-амин-аце тамил-- хэю)пирцГп 5 диц-оксида. Смесь кипятят цри переменивании В течение 30 Гпгц. .олученцый раствор охлаждаю 5 ц экстрдгцру 5 т Триждш 10 Л 1,"ц . Озяцсй КИС ПОТИ здтем трцждь:размывают 10 мл воды. Хлороформную фдэу сушдт беэводцыГ 5 сульфатом натрия и коццец грцруют в вакууме. )гтаток перемешивд т в 50 мл эфира, криста.глы отфильтрвнвдют, 55 роГ 1 ы 5 дют эфиром и вьс ушив дютПОпу чдют 0,86 г (69 ь) указднного в здго - ловке соединения. Т,пл. 04-205 С.ИК-спектр (1,Вг), см : 1670; 1600;1570; 500.УФ-спектр (ЕВОН) цм; 245;...

Способ получения кристаллического моногидрата 1-3ъ4ъ диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, 4-дигидроизохинолиний теофиллин-7-ацетата или 1-3ъ, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7 диэтокси-3, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата

Загрузка...

Номер патента: 1491336

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Жужанна, Тамаш, Антал, Лайош

МПК: C07D 473/08, C07D 217/10

Метки: 4-дигидроизохинолиний, диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, кристаллического, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата, диэтокси-3, 4ъ-диэтоксибензил-6, моногидрата, 1-3ъ4ъ, 1-(3, теофиллин-7-ацетата

...С 43,4 г (0,1 моль) гидрохлоридацо-шпы. После растворения твердоговещества водный слой экстрагируют15 мп дихлорметана,К 300 мл изопропдцопа добавляют 37 лгп воды и 22,6 г (0,095 моль) теофи шиц-уксусной кислоты, после чеого при 35 С добавляют дихпорлетдновый раствор осцованин цо-шпы, Нз смеси отгоняют 100 мл растворителя. После добавления смеси 100 мп изопропанола и 3 мн воды смесь Лильтруют в горячемовиде, охлаждают до 10 С и в течение 2 ч кристалпизуют, отЛильтровывают, промывают 100 мл 95 Х-ного ацетона и высушивают. Получают 52,5 г светло- желтых кристаллов целевого продукта, который идентичен описанному в примере моногидрату депогена. Выход 83 Х.П р н м е р 4. Получение 1-(3 4 диэтоксибензип)...

Способ получения водных образующих полимерные гели композиций

Загрузка...

Номер патента: 1484295

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Дьезе, Габор, Тамаш, Ференц

МПК: C08F 220/56

Метки: полимерные, гельи, водных, образующих, композиций

...с метиленбис-акриламидом, персульфатом аммонияили щелочного металла и аминосоединением - триэтилендиамином или Б,Н-диметилфенэтиламином. Водный растворнасыщается кислородом. Если тот же раствор поместить в склян ку для промывания газов и пропускать воздух через него, то раствор останется в жидком состоянии неограниченное время. Если введение воздуха прекратить через 1 ч, то раствор превратится в гель через 16-18 мин. Если введение воздуха прекратить через 8 ч, то раствор желатинизируется только через 1 00 мин, что можно объяснить возникшим в это время разложением персульфата аммония. Если концентрация персульфата аммония путем дополнительной подачи непрерывно или по меньшей мере после прекращения ввода газа регулируется до...