Такаси

Способ получения хиноновых производных

Загрузка...

Номер патента: 2001904

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Коити, Тсутомо, Исао, Иехару, Тохру, Синйа, Сигеки, Ясунори, Дзунити, Такаси, Ясуси, Хиромитсу, Канаме, Катсуя, Казуо

МПК: A61K 31/19, C07C 59/82

Метки: производных, хиноновых

...и давалось в дозе 100 мг/кг спустя часпосле инъекции Оа 1 й.55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа 1 й. Время свертывания крови измеряли с помощьюГепапластинового теста (НРТ) и в то же время НРТ-активность в плазме измеряли энзиматически. 1 О,.,з ю во о й о о о 2 сч Н ъ сч ф х 1 м х Н сч Сб ЕоЙ фл Тофмг 1счсфхсч Нвф") И е а ф 1ф)и х Н Ъ Ф онЮсч фИ Ясчи ЕИофЪ Н О1мОечН еЧф1р Фг х 3 чю ффИНфм е 2001904 юеф ТеъфС фф г сммисгН фЙсб1сч 136ЕоЬф) Ъ ч Н ф е фсфъХ и Е Я ъф р фв фсф) хфЪ О е Я фН . 1фф сч Ф- х м Е хф о ф Н р о 1 ы иН, О сн Н сч 1 м з ею Н сч СЬ сфз я2001904 гЧ о1 ффщс 01 Х л м И ф- СЧ О) м о оо о0 Ъ СОЮ оФ тв1 1ль Ооф)Ь О Х О Х О Х О Х О О О О О Ю о ХЙЕ мЧфщО)СЧ ОССЪ1СЧСЧмСЪ фьч ьХ фЧ г1моЕ 0О,м...

Видеокамерное устройство

Загрузка...

Номер патента: 1838834

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Юка, Юдзи, Митсуо, Есихиро, Такаси, Митсухиро, Юитиро

МПК: G11B 31/00

Метки: видеокамерное

...можно просунуть вверх между сборной ремня 15, установленного внутри вмягчающей подушки, и примыкающей стороной корпуса 3, как обозначено поз,Н, для охвата корпуса 3 ладонью руки.Ряд переключателей 16 для управления блоком 4 расположены вдоль верха корпуса 3, примыкающего и внутреннему продольному краю отверстия 12 (фиг,4), т.е. примыкает к продольному краю выступа 17, который с возмокностью поворота. соединен с корпусом 3, На верхней части корпуса 3 предусмотрен дисплей 18 (фиг;4).Переключатели 16 для управления блоком 2 установлены на утолщенном выступе 6 корпуса 3 и включают переключатель 19 фокуса в ручной режим, переключатель 20 баланса белого, переключатель 21 регулировки скорости перемотки, переключатель 22 регулятора уровня...

Способ получения производного хинолона

Загрузка...

Номер патента: 1836367

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масаясу, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/47, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: производного, хинолона

...давали возможность охладиться, ее последовательнопромывали водой, 1 хлористоводародной кислотой и 1;ь водным раствором карбоната натрия, каждым в количестве 600 мл, Реакционную смесь обрабатывали безводным сульфатом магния, а затем концентрировали, Осажденные таким образом кристаллы собирали фильтрацией, а затем промывали метанолом. 30 г кристаллов и примерно 2 мл палладия/углероде добавляли в жидкую смесь, которая состояла из 100 мл уксусной кислоты и 200 мл метанола. Полученную в, результате смесь подвергали гоидрогенизации в течение 1,5 ч, Кристаллы отделяли фильтрацией, а фильтрат концентрировали, при этом получали метил 6-амина,3,4 трифторбензоат в виде кристаллического остатка.Весь кристаллический остаток добавляли порциями в...

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1836018

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Сигеоми, Такаси, Такуя, Тсутому, Норио, Масатоси, Еити

МПК: A01N 43/56

Метки: борьбы, растительностью, нежелательной

...раствор промываот водой, сушат и пол 5 . учают желаемое соединение довольновысокого качества в виде маслянистого вещества.2) 5-окси(4-метансульфонил-метоксиметил -2-метилбензаил)-3-метоксиметил 10 1-метилпиразола,3,0 г соединения, полученного на стадии(1), 2,7 г карбоната калия и 8 мл диоксанапервые оивают при 120 С 3,5 ч, Добавляют20 ь;л воды и смесь оставляют для охлажде 15 ния. Реакционную смесь промывают хлороформом и подкисляют хлористоводороднойкислотой. Реакц онный раствор экстрагируют хлороформом, промывают водой, сушати получают 1 Я г неочищенного продукта,20 Сырой продукт перекристаллизовывают изэтанола и.пол.чают 1,2 г желаемого соедин,ния. Точка плавления 100 - 104 С,П р и м е 1 10. Получение 4-(3-ацетоксиметил-хлор-...

Способ изготовления сверхпроводящего керамического провода

Загрузка...

Номер патента: 1831470

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Готаро, Такаси, Тецуа, Масаси

МПК: C04B 35/00, H01L 39/12

Метки: сверхпроводящего, провода, керамического

...образом, что тепловая обработка выполняется по отношениюк проводу, который сдавливается, на путисдавливания, или в течение сдавливания. Такая комбинированная обработка может быть повторена несколько раз и позволяет существенно повысить плотность тока Тс полученного све рхпроводимого керамического провода,Согласно изобретению устранены недостатки известного уровня техники, То есть,стадия плавление-охлаждение позволяет получить длинный стеклянный провод, обладающий целостностью, желаемым размером, например, желаемой толщиной, хорошей эластичностью и возможностью работы с ним. Тепловая обработка может выполняться в атмосфере, в которую кисломожет свободно выходить, следовательно, это предотвращает недостаточность. атомов кислорода в...

Устройство для изготовления шарнира постоянной угловой скорости

Загрузка...

Номер патента: 1831407

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Киеси, Нобуюки, Такаси

МПК: B21J 5/12

Метки: шарнира, постоянной, скорости, угловой

...формоизменяющего процесса с использованием данного устройства, При выталкивающем стержне 40, находящемся в опущенном положении, рабочая среда под давлением подается из канала 26 в канал 28 с тем, чтобы опустить цилиндрический ползун 17 и кольцевой поршень 20, в результате чего первый и вторые формообразующие элементы 33 и 34 достигают нижнего крайнего положения, когда рабочие участки 35 и 36 плотно собраны вокруг верхней части направляющего стержня 12 для образования формоизменяющего узла, обрабатываемая деталь подается так, чтобы накрыть элементы 33 и 34. Отверстие детали еще не обжато и содержит избыточный металл, который должен быть обжат,На фиг,1 показано состояние, при котором завершается формоизменяющийся 5 10 15 20 25 30 35...

Антиденатурирующий агент для пищевого пастообразного продукта

Загрузка...

Номер патента: 1829910

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Такаси, Акира, Реикити, Еити, Сигеру

МПК: A23L 1/325

Метки: пастообразного, агент, пищевого, продукта, антиденатурирующий

...вторичные компоненты могут быть введены в анти-денатурирующий агент или могут быть добавлены на любой стадии в ходе приготовления съедобных пастообразных продуктов. Предпочтительно эти вторичные компоненты вводятся в антиденатурирующий агент.Упомянутые выше активные и необязательные вторичные компоненты образуются только под действием не - канцерогенетических природных продуктов и могут использоваться как весьма безопасные антиденатриурующие агенты для съедобных пастообразных продуктов,Экстракт разложения белка, используемый в настоящем изобретении, имеет высокую вязкость, так что подвижность межклеточной свободной воды, содержащейся в измельченной рыбе или мясе, добавляемой с экстрактом, ограничивается или ингибируется, так что...

Способ получения производных индолилпиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1814645

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Такаси, Синдзи, Масааки, Хироси

МПК: C07D 209/14, A61K 31/445, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, индолилпиперидина

...на силикагеле и элюируется смесью хлороформа с метанолом (10:1 об,), Фракции, содержащие нужное соединение, обьединяются и концентрируются при пониженном давлении. Остаток обрабатывается смесью фумаровой кислоты (83 мг) с метанолом (8 мл) и концентрируется при пониженном давлении до получения белых кристаллов, Эти кристаллы рекристаллизуются из этанола для получения 1-(2-(5-(4-ацетокси,5-диме(1 Н, и), 10,75(1 Н, с). 10 (2 Н, кв.; 3-8 Гц), 6,20(1 Н, д, 3=15 Гц), 6,8 -Масс (в/е): 517 (М), 213 (основ.). 7,75 (10 Н. и), 8.10 (1 Н, и), 10,76 (1 Н, с).Элементный анализ: СзоНз 5 йз 05 х Масс (е/е): 575 (М ) 531, 503, 285, 213х 1/2 .Фумарат.З/2 Н 20(основ.).Рассчитано: С 63,77, Н 6,68,й 6,97 . Элементный анализ: СззН 41 йз 06 хНайдено: С...

Способ получения таблеток никорандила

Загрузка...

Номер патента: 1811401

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Такаси, Судзи, Есимицу

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, никорандила

...40 С. Один набор подгрупп оставляют на 3 месяца в бутылках, закрытых винтовой пробкой, в присутствии десиканта(силикагель), тогда как другой набор подгрупп оставляют на 3 месяца в бутылках, 5закрытых винтовой пробкой, однако в отсутствии силикагеля.П р и м е р 6. Состав гранул, мг(для 1000мг): 10Никорандил 50Маннит 920Щавелевая кислота 10Кукурузный крахмал 20Итого 1000 15Никорандил (100 г), маннит (1840 г;средний размер частиц 50 мкм) и щавелевую кислоту (20 г) смешивают в смесителевертикального перемещения, например,смесителе ЯЫпадааа, в течение 20 мин и 20замешивают в течение 10 мин после добавления 10%-ной пасты кукурузного крахмала(400 г),Смесь гранулируют в грануляторе типас вибрационным ситом диаметром 1,0 мм, 25Гранулы...

Способ получения линейных простых галогенсодержащих полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1806149

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Содзи, Ехносуке, Такаси

МПК: C08G 65/22

Метки: простых, полиэфиров, галогенсодержащих, линейных

...помощью ГЗ/МС, ФДР и ИР анализовпродукт идентицифировался как смесь соединений с формулойЪ 7 СГ 20(СН 2 СРгСР 20)рСН 2 СГ СОРСргде р - целое число от 1 до 10.П р и м е р 3. 300 мл колба, снабженная 20 холодильником с сухим льдом и капельнойворонкой, тщательно наполнялась сухим газообразным азотом. Затем 50 мл сухого диглима и 0,2 г фторида цезия были добавлены.На ванне со льдом добавлялось 26 г 2,2,3,3- 25 трифторпропионилфторида при йеремешивании и оставлялось на 30 мин. После этого 130 г 2,2,3,3-тетрафтороксетана добавлялось по каплям в течение 3 ч, Ванная со льдом заменялась водяной ванной и реак. ционная смесь выдерживалась в течение 12ч. 30 г метанола добавлялось по каплям в реакционную смесь и смесь выдерживалась 30 мин....

Способ получения производных индолилпиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1804460

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Такаси, Масааки, Хироси, Синдзи

МПК: C07D 401/04

Метки: солей, производных, индолилпиперидина

...фумарата (7,58 г), 55Т.пл,; 138 - 140 С,ИК (ваз,масло): 3400-3150, 1700, 645смЯМР (ДМСО-св): 1,75 - 2,1 (4 Н, мультиплет); 2,5 - 3,0 (5 Н, мультиплет); 3,15-3,5 (4 Н,мульти плет); 3,80 (6 Н, син глет); 6,09 (1 Н, дублетЗ = 14,8 Гц); 6,60 (2 Н, синглет); 6,77-7,15 (8 Н, мультиплет); 7,33 (1 Н, дублет, З = 7,8 Гц) 7,59 (1 Н, дублетЗ=7,4 Гц); 8,38 (1 Н, триплетоподобная), 10,82 (1 Н, широкий синглет),П р и м е р 7, Следующие соединения получали по примеру 6,(2) 1-/2-/5-(4-Гидрокси -3,5-диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино/атил-(3-индолил)пиперидин сукцинат (0,25 г) получали из 1-/2-/5-(4-гидрокси,5- диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино этиил/-4-(3-индолил)пиперидина (0,5 г) и янтарной кислоты (124...

Улучшающий качество агент, предназначенный для добавления в замороженный рыбный фарш-сурими

Загрузка...

Номер патента: 1804307

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Такеси, Сизуо, Маюко, Такаси, Ясухиро

МПК: A23L 1/325

Метки: улучшающий, предназначенный, качество, добавления, замороженный, рыбный, фарш-сурими, агент

...или гранул ) порошка или гранул(2) Адсорбирующая способность масла; К 15 г порошка или гранулам образца добавляли жидкое кукурузное масло и гексаглицерин-пента-олеат в весовом отношении 4: 1 и перемешивали в течение 5 мин, затем полученную смесь помещали в центрифугу, из которой можно вынуть фильтровальную ткань (центрифуга имеет форму трубы с отверстием внизу), и центрифугировали при 1300 г в течение 10 мин, а вес отжатого осадка, оставшегося на фильтровальной ткани, измеряли. Маслопоглощающую способность вычисляли при помощи следующего уравнения: Маслопоглощающэя способность = х 10015П р и м е р 1, 1 кг бикарбоната натрия, 0,5 кг тетрагидрата лимоннокислого кальция и 0,5 кг пентагидрата молочнокислого кальция (все они являются...

Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1753948

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Хироси, Такаси, Масааки, Икуо

МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, A61K 31/445 ...

Метки: кислотами, тиазола, производных, аддитивных, солей

...при пониженном давлении. Остаток подщелачивают (по лакмусовой бумажке) 2 н. раствором гидроксида натрия в воде и экстрагируют этилацетатом. Экс тракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, Остаток подают на хроматографическую колонку с силикагелем 35 и проводят элюировэние смесью хлороформа и метанола, получая 0,92 г 4-4-(5-амино-и ндол ил) пиперидинометил)-2- пропиониламинотиазола, Т.пл. 115 - 118 С (разлагается). Перекристаллизован из этэ нола. ИК-спектр (нуджол),.см; 3400; 3300;3200; 1685; 1555; 1350; 1330; 1275; 1200,ЯМР-спектр (дейтеродиметилсульфоксид) д; 1,05 (ЗН, гриплет, Л = 7,0 Гц); 2,41 (2 Н, квартет,3 =7,0 Гц); 1,3 - 3,6(9 Н, мульти плет),...

Способ получения производных трипептидов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1743356

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Каноо, Казия, Такаси, Масатоси, Тадахиро, Кунихико

МПК: C07K 5/08

Метки: солей, трипептидов, производных, фармацевтически, приемлемых

...0 с 0: С 54,62; Н 7,25 К 12,20.Следующие вещества (примеры 3 - 9)синтезируют таким же образом, как и в примере 2,П р и м е р 3, 1-(К -циклогексилметок 2сикэрбонил:лизил- гамма-О-глутамил) индолин(Я)-крабоновая кислота,Выход 0 34 г (46 ). Исходные соединения; 1 (К -бензилоксикарбонил:лизилгамма-О-глутамил)октагидро 1 Н-индол(Я)-карбоновая кислота (соединение 1) и К-(циклогексилметоксикарбонилокси) сгукцинимид. Т,пл. 186 - 191 Сао = -84,4 (1 н, раствор КаОН).Вычислено. : С 57,23: Н 7,38: К 9,53,С 28 Н 40 К 408 ф 1,5 Н 20Найдено, 0 : С 57,33; Н 7,67.: К 9,64.1 р и м е р 4. 1-(О-пролил- -лизил-гамма-О-глутамил) и ндал ин(Я)-крабоноваякислота. Т.пл, 209 - 216" С (разлагается),ир = -66,3(1 н. раствор КаОН),Выход 0,20 г (230 ), Исходные...

Способ получения производных тианафтена или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1739848

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Кейити, Ацусуке, Такаси, Есия

МПК: C07D 409/06

Метки: производных, фармацевтически, тианафтена, солей, приемлемых

...азота. Смеськипятят в течение 5 ч и концентриру"ют под уменьшенным давлением. Оста"ток растворяют в ацетонитриле и раствор тщательно промывают н-гексаномс последующим испарением ацетонитрила, Остаток хроматографируют наколонке силикагель (элюируют смесьюэтилацетата, этанола и триэтиламина)до получения 1,62 г названного соединения в виде масла. П р и м е р 119. Натрий-2-(1-имидазолил)"1-(3-хлорфенил)этил- "45,6,7-тетрагидротианафтен-б-карбоксилат.К раствору 1,60 г эфира, приготов.ленного по примеру 118, растворенного в 15 мл метанола, добавляют3,80 мл 1 н, МаОН водного раство" 10 ра. Смесь перемешивают при 40 С втечение 26 ц. Затем реакционнуюсмесь концентрируют под уменьшеннымдавлением, остаток растворяют в водеи раствор...

Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3 йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-к

Загрузка...

Номер патента: 1705291

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Хироси, Сейитиро, Такахару, Канемаса, Киосуке, Такаси, Исао, Юуки, Есимаса, Сигето, Ясунобу, Тосихико

МПК: C07D 501/24, A61K 31/545, C07D 285/08 ...

Метки: 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие, синтеза, активностью, производных, продукта, промежуточного, йодпропенилцефема, качестве, 3-аммониопропенилцефем-4-к, производное, производные, антибактериальной

...изопропиловый эфир. результирующий осадок собирают фильтрованием, сушат и получают желтовато-коричневый порошок (50 мг).Порошок перемешивают в смешанном растворе из трифторуксусной кислоты (5,5 мл)и внизолв (5 мл) 1 ч на ледяной бане и затем прибавляют диэтиловый эфир, Результирующий осадок собирают фильтрованием и промывают диэтиловым эфиром, Осадок суспендируют в воде (5 мл) и суспензию доводят до рН 5,5-6,5 эцетвтом натрия. Нерастворимые частицы удаляют фильтрованием, фильтрэт очищают обрвщенно-фазовой колоночной хроматографией нв силикагеле и получвют следующие целевые продукты: 8 мг (3-1), 7 мг (3-2) и 4 мг смеси1;1 (3-1) и (3-2).П р и м е р 4. 7 -(2-(5-Амино,2,4-тивдиэзол-ил) - И -2-фторметоксииминоэцетвмидо( -3-(Е 1-3- )1...

Гербицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 1702861

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Такаси

МПК: A01N 37/22, A01N 43/70

Метки: состав, гербицидный

...И ляет повысить иэбират до 40 по отношению использования состав метоксиметил,6-ди(эт (алахлор) или 2-метил пил-этилхлорацетан соединения фо1702861 бли Гербицидное действие отдельных гербицидо Е.М. -кукуруза ( Ееаеауз); Я. А,Т. - канатник Теофраста колосистая (Авагапйцз ге 1 го езцемцз),ый (Яетаг 1 а ч 1 з 101 з); зт 1); А.Р. - щирица ъедобная (Сурегцз У. - щетинник зел(АЬцй 1 оп Феорииехцз); С,Е; - сыть а н.ия В табл, 1 представлены результаты опыта, в котором соединение (1), алахлор, метолахлор использовали отдельно.В табл. 2 и 3 представленырезультаты опытов, в которых соединениеиспользовали в смеси с алахлором и метолахлором, причем для каждого состава приведено два значения подавления скорости роста растений; У- найденноезначение и...

Гербицидная композиция в форме суспендирующегося концентрата

Загрузка...

Номер патента: 1701104

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Такуя, Сусуму, Тосиаки, Цутому, Еити, Такаси, Кацуси

МПК: A01N 47/36

Метки: гербицидная, суспендирующегося, концентрата, композиция, форме

...СН 3 С 02 Н. ОСНОВ М0 ЯНСООН2В а участки листья-стебель в заранее определенном количестве активного ингредиента.При распылении разбавляют смачивающийся порошок, как указано в приведенных рецептурах, водой и распыляют на всю поверхность листьев и стебля различных сорных трав с помощью маленького распылителя,Через четыроценивают а е недели после опрыскива гербицидное действие н 102025 культуры, включая рис и т.п., и различные сорняки в соответствии со следующими критериями оценки; доза более 90% контроля роста (почти полное увядание) 5; доза контроля роста на 70-90% 4; дозы контроля роста на 40-70% 3, на 20-40% 4, на 5-20% 1, менее 5% (практически нет эффекта) О,Приведенные дозы контроля роста (%) определяются при измерении массы свежих...

Способ продувки расплава в печи

Загрузка...

Номер патента: 1695828

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Сакае, Такаси

МПК: C21C 5/30

Метки: печи, расплава, продувки

...без изменения подачи газообразного кислорода, тоуменьшают не только давление газообразного кислорода, но также и его температуру., Следовательно возможно увеличить момент струи газообразного кислорода приодновременном поддержании постояннойскорости потока газообразного кислородаза счет установления давления газообраз, ного кислорода, а также температуры его,Температура газообразного кислородавосстанавливается с помощью теплообменника 5 на основании данных, измеренныхтермометром 6. Вдобавок к этому в тех случаях, когда должно быть установлено и давление кислорода, то такая установкаосуществляется с помощью регулирующеговентиля на основании данных, измеренныхприбором 7 измерения давления,П р и м е р, Способ осуществляют с. использованием...

Способ получения производных фуробензизоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1676452

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Такаси, Ецури, Харухико, Хироси

МПК: A61K 31/423, A61P 9/12, A61K 31/343 ...

Метки: производных, фуробензизоксазола

...льдом раствор /-аллил-хлор- в (2,6-дифторфенил)-б-окси,2-бенэизоксазола (3, 1 г) в хлористом мети- лене (80 мл) при перемешивании небольшими порциями добавляют 6 г м-хлорнадбензойной кислоты, и эту смесь дефлегмируют в течение 5 ч. После охлаждения смеси добавляют во.ду и водный раствор 2 Н гидроокиси натрия, и смесь подвергают экстрагированию хлористым метиленом. Слой хлористого метилена промывают водой и сушат. Путем отгонки растворителя получают 2,8 г 5-хлор-(26-дифторАенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-0)-1,2- -бензиэоксаэол-/-метанола т.пл.166-169 С. Это соединение характеризуется масс-спектром, имеющим молекулярный ионный пик при ш/е 33/.П р и м е р 10. В перемешиваемый раствор 2,8 г 5-хлор-З-(2,6-дифторФенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-й)-1,2-...

Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1597102

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Такаси, Масааки, Икуо, Хироси

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/404, A61K 31/427 ...

Метки: солей, аддитивных, производных, тиазола, кислотами

...обладающих улучшенной противоаллергической активностью в рядуиндолопиперидинов.Следуюшие примеры иллюстрируютизобретение,Препаративные примеры относятся кполучению исходных соединений.Препаративный пример 1, Смесь 1 ггидрохлорида 2-амино-хлорметилтиазола и 5 мл ангидрида триметилуксусной кислоты перемешивают при 115 Св течение 2 ч, Реакционнуе смесь охлаждает и фильтруют, а нерастворимыйматериал промывает диэтиловым эФиром,фильтрат и промывные жидкости объединяет и концентрирует при пониженном давлении. Остаток промывает диэтиловым эфиром и сушат, получая2-пивалоиламино-хлорметилтиазол(0,47 г).ИК-спектр (в масле, нуджол), см-:3270, 1658, 1535, 1152, 990, 932, 720.ЯМР-спектр (в дейтерохлороформе),А 1, 33 ( 9 Н, синглет); 4,57...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1572397

Опубликовано: 15.06.1990

Автор: Такаси

МПК: A01N 43/70, A01N 47/36

Метки: гербицидная, композиция

...общемулы 1(21) (22) (46) (71) (л) (72) (53) к химисорнякамн ний. Суще ся в унич посевах 5 А О 1 Х 43/70, 47 3 и производного сулщей формулы 11 соосн, о1БО,йннСн-(С)Исн, о при массовом соотношении компонентовгербицидной композиции, содержащейсоединения формул 1 и 11 при массовом соотношении 1:0,005-0,32. Даннаягербицидная композиция позволяетэффективно уничтожать сорняки, неповреждая культурные растения, например, кукурузу. 3 табл. где К - иэопропил илн 2-циапил.Соединение формуЕ означает изопропатраэин, Соединениеторого 11 означает 2 носит название цианазин.1572397 Та бли ца 1 Гербицидное действие отдельных компонентов ОПЫТНОЕ РаетЕНИЕ И СТЕПЕНЬ ПОРажЕНИЯ, уе Доза,г/га Соединение Кукуруза Светь съедобная Канатник Ширицатеофрас-...

Автоматическая ультразвуковая система обнаружения трещин в стальных трубах

Загрузка...

Номер патента: 1561833

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Такаси, Сатору

МПК: G01N 29/04

Метки: ультразвуковая, трещин, автоматическая, обнаружения, стальных, трубах

...стальных трубах работает следующим образом.При подаче труб на контроль с боль шими интервалами (фиг, 3) в момент прохождения переднего конца (и+1)-й стальной трубы через фотоэлектрический датчик 10 наличия трубы при условии, что задний конец предыдущей и-й стальной трубы уже прошел через датчик 8 вихревого тока, .генератор 12 импульсов вырабатывает два импульса (фиг. Зс) в ответ на изменение соответствующих выходных сигналов Формирователя 9 импульсов (фиг. За) усилителя 11 (фиг. ЗЬ); генерация двух импульсов (Фиг. Зс) означает, что стальные трубы подаются ка контроль индивидуально.35Ксли передний конец (и+1)-й стальной трубы и задний конец и-й стальной трубы передаются в непосредственной близости друг от друга (Фиг,4), датчик 8 вихревого...

Гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка

Загрузка...

Номер патента: 1528327

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Еити, Такаси, Цутому, Такуя, Кацуси, Тосиаки, Сусуму

МПК: A01N 47/36

Метки: гербицидная, композиция, смачивающегося, порошка, форме

...на 70-903; 3 - дозы контроля роста на 40-707.; 2 - дозы контроля роста на 20-403; 1 - дозы контроля роста на 5-207.; 0 - дозы контроля роста не менее 57 (практически нет эффекта).Приведенные выше дозы контроля роста определяются при измерении массы свежих верхних частей обработанных растений и необработанных растений и рассчитываются по следующей формуле: П р и м е р 2 (тестовый). Испытание гербицидного действия 4 три обработке стеблей и листьев.В пластиковые коробки длиной 15 см, шириной 22 см и глубиной 6 см помещают стерилизованную Йе 1 цчтцш почву, в нее высевают семена (А) риса (Огуяа ваг 1 ча), (В) проса петушьего (Ес 1 ттпосЬ 1 оа сгцяда 11 т), (С) 1 агт 1 е сгаЬвгавв (Ртятгагта ас 1 всепт 1 епя), (тт) сыти однолетней (Сурегцв ш...

7 -амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4 карбоксилат, или его гидрохлорид, или его перхлорат в качестве промежуточных продуктов для синтеза производных цефалоспорина, проявляющих антибактериальну

Загрузка...

Номер патента: 1520065

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Есимаса, Сейитиро, Исао, Хироси, Такаси, Сигето

МПК: C07D 501/18

Метки: проявляющих, антибактериальну, карбоксилат, качестве, производных, продуктов, синтеза, промежуточных, гидрохлорид, перхлорат, цефалоспорина, амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4

...р и м е р 5. 7 р-Алино-(4-кар- ИК-спектр (нуджол) 780 сл.бамоил-хинуклидинио) метил - 3-цефем- Спектр ЯМР (1)О), д; 2,30 (6 Н, м),4-карбоксилат гидрохлорид 3,3-4,9 (м), 5,31 (1 Н, д, =6 Гц),НХ 825,53 (1 Н, д, 1=6 Гц),П р и м е р 7. трет-Бутил 7 р-амиСН - Х СОЫН НС 1 но- (4-карбамоил-хинуклидинио) меСОО 01 О тил-цефем-карбоксилатбромид гид- рохлоридСоединение (100 мг), полученное согласно примеру 2, суспендируют в 507-ной муравьиной кислоте (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре 5 в течение 3,5 ч, В суспензию вводят воду (20 мл), нерастворимое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, Остаточный продукт концентрирования растворяют в 1 н. соляной кислоте (1 мл) и в раствор вводят пропанол (5 мл) и диэтиловый...

Производные цефалоспорина в виде син-изомеров, проявляющие антибактериальную активность

Загрузка...

Номер патента: 1520064

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Такаси, Есимаса, Сигето, Исао, Хироси, Сейитиро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: проявляющие, син-изомеров, цефалоспорина, антибактериальную, активность, виде, производные

...После концентрирования в вакууме остаточный продукт концентрирования очищают в хроматографической колонке с силикагелем (элюент: смешанный растворитель ацетон-вода в соотношении 9:1), и в результате получают желаемый продукт (13 мг).П р и м е р 5, 7 р-(2)-2-(2-Ами" нотиазол-ил)-2-метоксии:иноацетамидо 1-Э-(4-карбамоил в 1 в хинуклидинио)метил-цефем-карбоксилат С - СОВН Б(240 мг) суспендируют в хлористомметилене (4 мл), после чего добавляют Н-метил-М-(триметилсилил)трнфторацетамид (330 мкл). Полученнуюсмесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение ЭО мин. Послеохлаждения льдом добавляют йодтриметилсилан (200 мкл) и полученнуюсмесь перемешивают в течение 15 мин.Затем реакционную смесь концентрируют в вакууме и в результате...

Способ получения производных пиримидоизохинолина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1512482

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Икуо, Еуити, Такаси

МПК: A61K 31/4745, C07D 487/04, A61P 11/06 ...

Метки: приемлемых, солей, фармацевтически, производных, пиримидоизохинолина

...кислоты в 40 мл И,М-диметилформамида добавляют к водному раствору бикарбоната натрия (60 мл) . После перемешивания в течение 1 ч смесь выдерживают в холодильнике, и образовавшийся осадок собирают фильтрацией. К твердому веществу добавляют водный метанол, перемешивают смесь при комнатной температуре и отсасывают растворитель, получая 0,29 г натриевой соли 7-метил-нитро-оксоН-пиримидо(2, 1-а)изохинолин-З-карбоновой. кислоты. Т. пл. выше 300 С.ИК-спектр: 3370 (шир. полоса).1707, 1497, 1342, 811 смП р и м е р 18, Смесь 520 г этило-вого эфира 10-(2,3-диметилпентаноиламино)-7-метил-оксоН-пиримидоУ(2 1-а)изохинолин-карбоновой кислоты и 3,6 мл 1 н. водного растворагидроксида натрия в 25 мл водногометанола перемешивают в течение 2 сутпри...

Способ получения производных 7-ациламино-3 винилцефалоспорановой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1508962

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Хидеаки, Хисаси, Такао, Кодзи, Такаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/22

Метки: фармацевтически, приемлемых, кислоты, винилцефалоспорановой, 7-ациламино-3, солей, производных

...выпавшие в осадок вещества собирают.Получают 7-Е 2-(2-аминотиазолил)-2-метоксикарбонилметоксииминоацетамидо 1-3-винил-цефем-карбоновуюкислоту (син-изомер) (1,35 г),ИК (нуйол), см : 3240, 1760(100 мл) . Смесь перемешивают при35 С в течение 3 ч. Реакционную смесьэкстрагируют этилацетатом. Экстракт .промывают водой с последующей сушкой над сульфатом магния. Удалив растворитель получают бензгидрил 72-(2"аминотиазол-ил)-2-(2,2,2 трихлорэтоксикарбонилметоксиимино)ацетамидо-З-винил-З-цефем-.карбоксилат (син-изомер) (12,5 г) .ИК (нуйол), см ; 3200; 1773;17161 1640.ЯМР (ДМСО-Й 6) Яч. на млн: 3,51,3,88 (2 Н, АВ кв 18 Гц)р 4,83 (2 Н,с)р 4,95 (2 Н, с.); 5,22 (1 Н, д.,5 Гц); 5,23 (1 Н, д., 10 Гц); 5,55(1 Н, д., 18 Гц)р 5,82 (1 Н, д.д., 150895...

Способ получения производных фуробензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1498391

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Харухико, Ецури, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/343, A61K 31/423, A61K 31/381 ...

Метки: производных, фуробензоксазола

...имеющим молекулярный ионный пик при м/е 343.50 Вычислено,Е: С 62,89; Н 4,11;И 4,07С Н 4 С 1 Ю 4Найдено,/: С 62,92; Н 4,10;И 4,11.55 П р и м е р 9. Добавляют 1 М спиртовый раствор гидроокиси калия (60 млк 4,7-дихлор,4-дигидро-(Ы-гидроксииминобензил)бепзо(Ь)фуран-карбоновой кислоте (5 г), смесь кипятят собратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч После охлаждения к редкционной смеси добавляют 2 ННС 1 , выпавшие в осадок твердые ве.цествд собирают фильтрацией, Твердые вещества промывают водой, сушат и перекристдллиэовывают из смеси ацеэнитрил - бенэол и получают 1,5 г -хлор-дигидро-З-фенилфуро(2,3-8) 10 1,2-бензиэоксдэол-кдрбоновой кислоты, Тпл. 221-224 С, масс-.спектр м/е 315.П р и м е р 10-18. Аналогично по- лучают следующие...

Способ получения производных диоксолобензизоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1494868

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Харухико, Хироси, Такаси, Этуро

МПК: A61K 31/42, A61P 7/10, A61K 31/357 ...

Метки: диоксолобензизоксазола, производных

...промывают водой, сушат и выпаривают, чтобы удалить растворитель.Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлористый метилен в качествепроявляющего раствора. Полученныйпродукт реакции перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Получают 13 г сложного метилового эфира 3-фснил-диоксоло- (4,5-К)1,2-бенэизоксазоп-карбоновой кислоты, т.пл. 78-80 С.Масс-спектр этсго соединения показывает пик молекулярного иона при297 м/е.П р и м е р 12. Смесь 6,7-диоксиЗ-фенил,2-бензизоксазола (2,1 г),карбоната калия (7,7 г), метиловогоэфира дихлоруксусной кислоты (2,7 г)и Х,И-диметилформамида (50 мп) перемешивают при 90-100 С в течение 5 ч.После добавления воды (100 мл), смесьопеременивают при 90-100 С в течение30 мин и...