Стрепихеев

Способ получения модифицированных аминоформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1807990

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Нинин, Романов, Брысин, Стрепихеев, Поцелуева, Родивилова, Тихомирова

МПК: C08G 12/40

Метки: олигомеров, аминоформальдегидных, модифицированных

...помутнения в водно-ацетоновой пробы при до.бавлении 1-2 капель реакционногораствора, Затем в реакционную смесь вводят 20 о -ный раствор метилолполиамида в этаноле с мол.массой 10000 в количестве 25,2 г (20 мас.ч.). Температура реакции 65+ .ф.ЗС, Контроль второй стадии реакции проводят аналогично контролю, осуществляемому на первой стадии реакции, Готовый олигомер охлаждают до температуры 40+3 С и сливают в емкость. Вязкость готового продукта 70 сПз, содержание сухого вещества 48 мас,ч, Общее время реакции 60 мин.Синтез олигомеров по примерам 2-7 осуществляется аналогично примеру 1. Время реакции может изменяться от 60 до 120 мин в зависимости от величины рН первой стадии процесса,П р и м е р 8. В реактор загружают 30 г карбамида и...

0, 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат в качестве экстрагента переходных металлов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1004398

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Ягодин, Хохлов, Сергиевский, Стрепихеев, Тарасов, Кашемиров, Дупаль

МПК: C07F 9/40

Метки: переходных, качестве, металлов, 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат, экстрагента

...образования и отделения Ма-соли, кроме того, увеличивается расход спирта.Температурный интервал (-15) - (0)С обеспечивает все возможные вариации для использования в качестве алкила этила, пропила, бутила, амила, причемо-15 С соответствует радикалу этил, а ООС - радикалу амид. Растворитель удаляют с помощью вакуумной отгонки.При растворении образующегося осадка .соли в воде происходит загрязнение раствора исходным веществом, в связис чем необходима отмывка серным эфиром.Последующее подкисление водного раствора Ма-соли до рН 5-4 приводит к выделению 0,0-дибутилоксиминоцианметил Фосфоната в свободном состоянии.В таблице представлены в сопоставимых условиях данные по испытанию предлагаемого соединения в сравнении с известными...

Способ получения 2-метил-4хлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 798091

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Халилов, Стрепихеев, Чимишкян, Адамец, Игошев, Пенышкин, Коваленко, Зубарев

МПК: C07C 59/70

Метки: кислоты, 2-метил-4хлорфеноксиуксусной

...кислоты в 264,6 г 1,2 дихлорбензола и 29,4 г 1,4-дихлорбензола в присутствии 0,05 г)(0,014 вес., 1,510 моль) диоктилфосфата (С Н,О)ПРООН при температуре хлорировайий 110 С в течение 2 чполучают 52,88 г 2-метил-хлорФеноксиуксусной кислоты с выходом87,9 и чистотой 96,5,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 из 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфен 45 50 55 60 65 П р и м е р 8. Втрехгорлую колбу на 500 см , снабженную мешалкой, барботером для подачи хлора и обратным холодильником, загружают 73,5 г 1,2-дихлорбензола; 36,7 г 1,4-дихлорбензола; 182,6 г тетрахлорэтилена; 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г (0,015 вес. 1,8 ф 10 моль) дикрезил-, метилфосфоната СНэРО(ОСбНдСН) . Реакционную массу нагревают до 105 С и подают хлор с расходом...

Производные 1-тио-4-оксикумарина, проявляющие антикоагулянтную активность

Загрузка...

Номер патента: 676593

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Смирнова, Стрепихеев, Симоненко, Вишнякова

МПК: C07D 335/04

Метки: антикоагулянтную, активность, производные, 1-тио-4-оксикумарина, проявляющие

...остаток желтого цвета отфильтровывают, промывают на фильтре толуолом, сушат при 80 - 100 С. Получают технический продукт с т, пл, 128 - 132 С в количестве 1,2 г (31,0% ) . Технический продукт перекри- О сталлизовывают из толуола и получают676593 4Найдено, о/о; С 64,58, 64,51; Н 4,45, 4,50; С 19,22, 9,30; 5 8,28, 8,40.С 2 оН 17 ОзС 1.Вычислено, /о: С 64,52; Н 4,55; С 1 9,52; Ь 8,58,При мер 4. Получение 3-1 а-(и-бромфенил)+пропионилэтил - 1-тио- оксикумарина.Берут 1,12 г (0,0063 моль) 1-тио-оксикумарина, 1,5 г (0,0063 моль) 1-(п-бромфенил)-1-пентен-З-она, 0,1 г (0,001 моль) кислого натрийаммонийфосфата, Получают 1,6 г (50,8% ) технического продукта, т. пл.185 в 1 С. Его перекристаллизовывают из смеси диметилформамида с водой в...

Способ получения калиевых солей карбаматов

Загрузка...

Номер патента: 633857

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Петров, Колесова, Шатенштейн, Лебедева, Герасимович, Стрепихеев

МПК: C07C 125/06

Метки: солей, калиевых, —карбаматов

...и достигаеспособ попутем взаго натрия с рганическом (2 .2 нако получать и ис лэрганические соед иболее близким к и хнической сущности результату являетс ия солей карбамато йствия металлическ матами в инертном орителе при кипени та нпо т мому фез соли )( учимодкарбраст ри ш Однако применение металатрия делает процесс пожа Цель изобретения являетие процесса. ч еского опасным упроще Уза оли ОЛИСАНИЕ изовргтения 6 ЗЗВДК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ633857 Формула изобретения Составитель В, ЖидковаРедактор О. кузнецова техред н.Андрейчуккорректор с. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий(О)ЬС 4 Н-иэо в 10 мл абсолютного ДМЭпри комнатной температуре...

Способ обработки целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 104924

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Могилевский, Стрепихеев, Хургина, Финкельштейн, Шулятикова

МПК: D03D 1/02

Метки: целлюлозы

...Способ может быть использован в лроодстве медно-аммиачного волокна, ацетиллюлозы и других эфиров целлюлозы. Предлагаемый способ позволяет активизировать процесс этерификации целлюлозы и сократить расход этерифицированных реа-гентов, Это достигается тем, что сухую или влажную целлюлозу обрабатывают под давлением на дифференциальных вальцах или листопрокатных станках, Прн этом цел люлоэу подвергают сильному уплотнению, 5 раэдавливанию и истиранию,Установлено, что реакционная способность целлюлозы после указанных операций значительно повышается, а молекулярный вес ее несколько понижается. Такая целлю О ф еив Способ обработки цеи другой формытем, что, с цернфикации и снцирующих матецеллюлозу оба дифференциальых станах. Известные способы...

Способ определения цианатов

Загрузка...

Номер патента: 570821

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Стрепихеев, Кампель, Адамец

МПК: G01N 21/24

Метки: цианатов

...комплекса цианатй несколько раз эк.страгируют хлороформом, отдс; яют вытяжки от водного слоя, Объединяот нхопределяют оптическую плотность 3.10 Недостатками описанного метода являютсядлительность анализа, связанная с выделением комплекса путем неоднократного экстрагирования, Отстаивания и разделения слоев, использование пиридина, обладающего ост рым неприятным запахом, кроме того, определению мешают цианиды, которые, как уже указывалось выше, наиболее часто сопутствуют цианатам при их получении или применении.20 С целью упрощения анализа и определенияцианатов в присутствии цианидов оез предварительного их отделения для переведения цианатов в комплексное соединение используют избыток соли кобальта и фотометриро вание...

Способ получения 3-( -фенил-пропионилэтил)-4-оксикумарина (фепромарина)

Загрузка...

Номер патента: 250915

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Смирнова, Карасева, Стрепихеев, Дымарская

МПК: C07D 311/12

Метки: фепромарина, фенил-пропионилэтил)-4-оксикумарина

...- триэтиламина или 10кислого натрийамм онийфосфата,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником,загружают 7,38 г (0,032 моль) 3-карбоэтокси-оксикумарина, 0,15 г (0,0015 моль)бтриэтиламина и 35 мл воды, Указанную смесьпри инотенсивном перемешивании нагреваютдо 50 С и добавляют к ней 5,44 г (0,034моль) расплавленного 1-фенил-пентенона. После этого реакционную массу доводят 20до кипения и кипятят 7 час. на воронке Бюхнера, тщательно отпромывают водопроводной водой изЛ230 мл на 0,1 моль 3-карбоэтокскумарина, взятого в реакцию.Технический фепромарин сушат при 100105 С. Получают 8,7 г (85,7%) целевогопродукта с т.пл, 147-149 С,Технический препарат дважды перекристаллизовывают из изопропилового спирта...

Способ получения 4-аминодифениламина

Загрузка...

Номер патента: 517582

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Авруцкая, Стрепихеев, Фиошин, Вдовин, Сафин, Архипова, Коваленко

МПК: C07C 87/54

Метки: 4-аминодифениламина

...способ получения 4-аминодифениламина каталитическим восстановлением 4-нитрозодифениламина в водно-щелочном растворе с применением в качестве катализаторов благородных металлов (платины или палладия) при давлении 3,5 - 30 атм и температуре 20 - 100 С. Выход целевого продукта 60 - 97%.Однако при проведении процесса по этому методу осаждается нерастворимый в водной щелочи 4-аминодифениламин на поверхности катализатора, что замедляет процесс. Поэтому рекомендуется добавлять несмешивающиеся с водой органические растворители или проводить процесс при нагревании выше температуры плавления 4-аминодифениламина,Кроме того, этот метод не свободен от недостатков, присущих каталитическому гидрированию: трудность работы со...

Ратицид”дифомур”

Загрузка...

Номер патента: 514595

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Токарева, Колесова, Стрепихеев, Траханов, Туров

МПК: A01N 9/36

Метки: ратицид"дифомур

...- избирательной токсичности для раз=личных видов грызунов, Препарат Особенноэффективен для борьбы с крысами, Дифо=мур обладает сильным и острым действием на крыс, гибель последних от яда В (средних летальных дозах наступает черезнесколько минут, что особенно Важно сэпидемиопогической точки зрения в :,цляборьбы о грызунамив очагах инфе 1 ций,Средняя смертельная доза 1,Цдля беых крыс, вычисленная по формулеЯ 8 РбеРа составлиет 3 Я+ О7 мрг УкгДЛЯ мыБэй ЬД, 15 ф 3 В мгуУКГе ПРО-.50верка показала, что другие живо 1 нъ 18 ме нее чувствительны к дифомуру, Кроликии куры погибают От яда, введенного певс"раЛЬНОу В дОЗаХн ЗО МГЙГ, МврСКИОннннНн н ЕО рнн боне унтайнннн н анфому:ру, чем крысы табл. 3.),Как ВНДИО из табл, 2 у Дифомур 1 ока зал...

Способ получения эфиров -алкил -фосфинилкарбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 511322

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Колесова, Стрепихеев, Щербакова

МПК: C07F 9/36

Метки: эфиров, алкил, кислот, фосфинилкарбаминовых

...СоставительЛ. КарунинаРедктор Т.Загребельнаяехред И.Карандашова Корректор Л,Орлова Заказ 5873 Изд. Рй 1Тираж 58 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изооретений и открь 1 тий Москва, 113035, Раушская на 6, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3центрифугированием, ксилол удалжот в вакууме, остаток перегоняют. Получают продуктс выходом 53.%; т, кип. 190 192 оС2 мм рт. ст,; и 1,4670,Найдено, %: С 53,62; Н 9,89; 5М 5,58; Р 12,40,С 11 Н 248 РО 3. Вычислено, %: С 53,01; Н 9,64;М 5,61; Р 12,4510Чистота полученного продукта подтверждена методом тонкослойной хроматографиина силикагеле при элюировании хлороформом,Строение продукта подтверждают его Жи ЯМР-спектры. 15В ИК-спектре имеется...

Способ получения ацилвиниламидов

Загрузка...

Номер патента: 502876

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Соколова, Хохлов, Савенков, Колесова, Стрепихеев

МПК: C07C 103/30

Метки: ацилвиниламидов

...основе известного метода кетовинилнрования амидов карбоновых кислот с использованием другого кетовинилирующего агента - кетоацеталей, согласно изобретению получают новые ацилвиниламиды общей формулы 1 где К имеет указанное значение, а К" представляет собой алкил или арил, подвергают взаимодействию с амидом общей формулы 11111й К - С-Х11 О СНзС 5111 ЖО СН=СН;СООС 11,55 Ц 1.114 р 1 Заказ 1363/17 Изд. Ло 1129 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3где Н, Й, Й" и К" имеют указанные значения.П р и м е р 1, Х-Бензоилвинил-Ч-метил-О-ме- тилкарбамат Получают и уСЛовйяХ г 1 рНМЕра 2 С той Лищьразницей, что при выделении растворитель отгоняют в вакууме и остаток кристаллизуют из 60этанола. Выход 77,4%; т, пл. 55 - 56 С.Найдено, %: С...

Способ получения с-нитрозоариламинов

Загрузка...

Номер патента: 483395

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Наумова, Стрепихеев, Коваленко, Кампель

МПК: C07C 87/48

Метки: с-нитрозоариламинов

...таких соединений, как РС 1 РоС 1 з, ЯС 1 з, ЬС 14, с 1 С 1, СоС 1 хлорассгидрссд уксусссой кислоты, галосеццдьс В, Аь, 8 п,Наиболее часто С.ццгрозоарц.самццы по. лучают взаимодействием арцламццов с цитрозирусощим агентом в метаноле в присутствии хлористого водорода. Необходимая для реак. цци кислотность среды прц этом создается за счет вводимого в процесс хлористого водорода. Присутствие последего, одцзко, грцводит к цежелательцым побочным процессам и, как следствие этого, к довольсоизкозсу выходу целевого ссродукта (обычцо выход це превышает 57 - 60 О),С целью устрацеция указаццых цедостат.ков по предлагаемому способу соответствую 1 б Согласцо изобретецспо, процесс, прочоди.мый прц комссатцой температуре, характери.зуется высокой...

Способ получения хлорангидридов -алкил дихлорфосфорилкарбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 464594

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Стрепихеев, Баталина, Колесова, Хохлов

МПК: C07F 9/26

Метки: кислот, хлорангидридов, дихлорфосфорилкарбаминовых, алкил

...подтверждено даннымиИК-спектра (17 О сз 1- и 1780 сл- залентыые колебания кароонцльноц группы карбакОичхзооцОч00 сп- .;Отебаня Гръи- ЗО .пы Р=О) и спектэа ЯМР (о)Ра 1= - 12 м. д.). Изобретение касается способа получения новых хлорангидридов К-алкил-К-ди-хлорфос форилкарбамцновых кислот, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных соединений,Известен способ получения ряда производных 1 ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты взаимодействием ди-хлорфосфорилизоцианата с гидроксилсодержащими реаген. тами.Однако хлорангидриды Х-алкил-ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты таким путем получить нельзя, и в литературе они не описаны. Предложенный способ получения хлоранвцдрцдов...

Способ получения эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 464592

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Хохлов, Колесова, Стрепихеев, Баталина

МПК: C07F 9/22

Метки: кислот, эфиров, карбаминовых, фосфорилированных

...с соединениями общей формулыКХН и АН,где К, Х и А - имеют приведенные значения,в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламнна, при температуре от - 30 до +20 С в среде инертногорастворителя,464592 Предмет изобретения Составитель Л. Захаров Техред Т. КурилкоКорректор В. Гутман Редактор Д. Пинчук Заказ 617/1084 Изд,583 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк, фил. пред. Патент этоксгифосфорилкарбаминовой кислоты. К охлаждаемому до мггнус 20 С раствору 0,04 моль хлорангидрида Х-метил-К - дихлорфосфорилкарбаминовой кислоты в 20 лл абсолютного эфира прибавляют 0,12 лголь этилового спид. 5 та в смеси с 0,12,ноль...

Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 396326

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ильина, Стрепихеев, Авторы

МПК: C07C 311/32

Метки: эфиров, м-сульфенилзамещенных, карбаминовых, кислот

...опосоо различных эфиров тиокарбави взаих олей ст 1 ви ем м ероха птидов таллов, аммовця и амов с кар дами по схеме: эфиров;рбаовхсс,.от, зак;оощ,Й- ся в том, что -натр кал)-проэводые карбаматов подвергают взамодествю с сльфенхлор;дами в граде органцчеокого раствсритег, например в эфире, с последующим выделенем целевого продукта известным опосооом. Процесс проводят прц комнатной температуре.П р и м е р 1. М-фел-М-сульфепрснплмео тлкарбамат, К суспез 17,3 г (О,поль)Х-натр 1фелметл-арбамата в 150 лл эфира в течеце 2 час прц комнатной температуре добавляют раствор 11,0 г (О,поль) пропцлсульфецхлорцда 1 в 100 лл эфира. Реакционную массу выдерживают в течение часа, удаляют растворцтель ц получают в остатке технический сульфенилуретан. Выход...

Способ количественного определения солей ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 268733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Чимишк, Адкшч, Московский, Кампель, Стрепихеев

МПК: G01N 31/16

Метки: солей, количественного, ароматических, аминов

...нитрита натрия с платиновым и хлоросеребряным или каломельным электродами при тщательном перемешивании.15 Экспериментально установлено, что концентрация соляной кислоты в растворе должна находиться в пределах 15 - 20%. Применение бромистого калия в качестве катализатора значительно увеличивает скорость диазо тирования. Оптимальная температура прианализе замещенных анилинов 15 С,Для лучшей гомогенизации реакционнойсмеси в анализируемую пробу добавляют этиловый спирт. В случае анализа хлористоводо родных солей аминов, хорошо растворимых ворганических растворителях, в качестве титранта применяют раствор бутилнитрита в абсолютном этиловом спирте.В зависимости от концентрации титранта и 30 нуклеофильных свойств ариламинов скорость268733...

Непрерывный способ получения органических полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 259874

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арте, Шмидт, Заликин, Бабкин, Стрепихеев, Стронгин

МПК: C07C 263/10

Метки: органических, непрерывный, полиизоцианатов

...выше начала их диссоциации в сочетании с высокой концентрацией фосгена в реакционной среде (2,5 - 5-кратный избы ток), а для полного превращения амина в изоцпанат и исключения термической полимеризации изоцнаната пребывание исходных компонентов в зоне реакции не должно превышать 5 - 30 сек в зависимости от природы амина. ЗО Методика проведения процесса.259874 44,-Диами- нодифенил- метан Полимети- ленполифе- ниленамин 4, 4 4-Три- аманотри- фенилметан Давление, атиТемпература, С 50 - 60200 в 2 55 - 60197 - 208 50 - 55215 в 2 Подогреватель растворааминаПодогреватель фосгена Рубашка реактора 11 из реактораВерх реактораМерник раствора амина Раствор амина, мл Амин, гфосген жидкий, мл фосген, гКонцентрация фосгена вмолях на 1 г/экв...

Способ производства полиамидного волокна из смолы

Загрузка...

Номер патента: 213343

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власова, Готе, Мурашкина, Топчибашева, Шейн, Стрепихеев, Лобанова, Кириенко, Орешкина

МПК: D01F 6/60

Метки: производства, смолы, волокна, полиамидного

...1,5 - 3 атм в течение 30 - 60 мин.Получают волокно энант следующим образом.Сухую аминоэнантовую кислоту (АЭК) рас творяют в воде при температуре 80 - 95 С до получения 60 - 65%-ного раствора. Водный раствор фильтруют при 80 - 95 С, затем смешивают с добавками стабилизатора молекулярного веса. В качестве стабилизаторов при меняют органические кислоты или другие классы соединений, блокирующие амино- или карбоксильную группу (амина, амида, щелочи).Водный раствор аминоэнантовойполиконденспруют в аппаратах непрерывного действия при 240 в 3 С в течение 12 - 24 час.Образующийся высоковязкий полимер распределяют по прядильным местам и формуют волокно различного ассортимента при температу ре э 76 в 3 СДля полу 1 ен 11 я нормальной нах 1...

Способ получения смолы

Загрузка...

Номер патента: 213342

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мурашкина, Готе, Шейн, Кириенко, Власова, Орешкина, Лобанова, Стрепихеев

МПК: D01F 6/60, C08G 69/10, C08G 69/08 ...

Метки: смолы

...2 час. При атмосферном давлении повышают температуру до 269+1 и выдерживают расплав в течение 4 час в атмосфере азота.Полученную смолу давлением азота 4 ати выпрядают в воду в виде ленты из автоклава и превращают в крошку на резательном станке.В зависимости от количества добавленной адипиновой кислоты получают смолу с различным молекулярным весом, характеризуемым удельной вязкостью 0,5 в/с раствора полимера в крезоле. В таблице приведена зависимость удельной вязкости полимера от количества адипиновой кислоты. 0 Количество адипиновой кислот213342 Сост а вител ь В. Айзи ко вич Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: С, А. Башлыкова и Н. В. БосняцкаяРедактор Заказ 013/14 Тираж 530 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Способ получения р-арилтиоэтилкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 209450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коломиец, Калуцкий, Заликин, Стрепихеев, Близнюк

МПК: C07C 319/20, A01N 47/12, C07C 323/12 ...

Метки: р-арилтиоэтилкарбаматов

...предлагаемому способу целевые вещества получают нагреванием смеси реагентов при 80 - 100 С в присутствии каталитических количеств (0,5 - 2 мол. О) третичных аминов, например пиридина. Реакцию удобно проводить в органических растворителях, например бензоле, дихлорэтане. Выход конечных веществ 80 - 95 о,. Без катализаторов реакция не протекает или протекает крайне трудно.Примеры,1) р- (Метахлорфенилтио) этил -К-метилкарбамат.Смесь 3,8 г (0,02 гмоль) р- (метахлорфенилтио)-этанола, 1, 9 г (0,02 г-моль) М-метилкарбамоилхлорида, 0,02 г пиридина и 10 мл сухого бензола кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 час), Удаляют в вакууме растворитель и выделяют фракци онированием пр...

Способ получения 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил) карбал1атов

Загрузка...

Номер патента: 209448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Стрепихеев, Заликин, Близнюк, Коломиец, Калуцкий, Всесоюзный

МПК: C07C 271/10, A01N 47/12, C07C 269/02 ...

Метки: карбал1атов, 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил

...растворителях, например бензоле, При кипячении в последнем эквимолярных количеств исходных реагентов в присутствии 2 мол. % триэтиламина длительность процесса не превышает 5 - 6 час, гри этом конечные вещества образуются с выходом, близким к теоретическому. Полученные веение для борьбтоний. Напримероторые из этих в щества могут найти примес болезнями зеленых рав концентрации 50 мгlл нееществ полностью уничтожаЛ, А, Калуцкий, А. ф А. А, Залики сесоюзный научно-исследоют зооспоры возбудителя фитофтороза картофеля.П р и м е р. Получение О-(р-фенилтиоэтил)- -1 ч-(сс - хлоргексил) - карбамата, Смесь 2,3 г 5 (0,015 г моль) р-фенилтиоэтанола, 2,4 г(0,015 г моль) ь - хлоргексилизоцианата, 5 мл сухого бензола и 2 капли триэтиламина...

Способ получения дихлорпроизводного фенилизоцианата

Загрузка...

Номер патента: 183738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Стонов, Семенова, Мельников, Мол, Духовской, Стрепихеев, Дорохин

МПК: C07C 265/12, C07C 263/16

Метки: дихлорпроизводного, фенилизоцианата

...получения дихлорпро 15 нилизоцианата путем обработ водных фенилизоцианата газоо ром в присутствии катализатор йода или хлорного железа, о тем, что, с целью расшпреш 1 я с 20 полупродуктов для получен 1 гя качестве хлорпроизводпого фе 1 1 лспользу 1 от 3-хлорфенилизоци;иИзобретение относится к области получения дихлорпроизводного фенилизоцианата - исходного сырья гербнцида,Известно получение хлорированных фенилизоцианатов на основе хлорфенилизоцнанатов и газообразного хлора в присутствии катализаторов, например йода или хлорного железа, Способ состоит в том, что в качестве хлор- производного фенилизоцианата используют З-хлорфенилизоцианат.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 100 лл загружают 50 г 3-хлорфеш 1 лизоцианата и в...

Получения 2, 4-бис(и-изоцианатобензил) фенилизоцианатаспособ

Загрузка...

Номер патента: 172828

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Заликин, Быкова, Стрепихеев, Всесо

МПК: C07C 265/14, C07C 263/10

Метки: фенилизоцианатаспособ, 4-бис(и-изоцианатобензил

...0,7 - 1,2 и температуре 40 - 100 С (оптимальная температура 50 - 60 С) с последующей вакуумной разгонкой, промывкой метанолом полученного триамина и фосгенированием его. 10Сущность предлагаемого способа поясняется примером, 145 г анилина конденсируют с 70 лл 40%-ного формалина в присутствии 80 мл соляной кислоты (уд. вес 1,18). Реакция продолжается 4 нас при 60 С, после чего реакци онную массу нейтрализуют 30%-ным раствором 1 чаОН до нейтральной реакции и разгоняют под вакуумом. После отгонки воды, не вступившего в реакцию анилина ( 15 г) и диаминодифенилметана при 320 - 340 С (10 мл 20 рт. ст.) отгоняют широкую фракцию триамина. Широкую фракцию, смолообразную прозрачную массу, промывают метанолом и полученный твердый остаток триамина...

Способ получения многоядерных полиаминов

Загрузка...

Номер патента: 168015

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Чимишк, Заликин, Стрепихеев

МПК: C08G 73/02

Метки: полиаминов, многоядерных

...слой декантируют, а смолу промывают водой и высушиваютв вакууме при 80 С,В результате конденсации получают 152 г 25полиамина, что составляет 96% теоретического выхода, Полученный полиамин иггеет молекулярный вес 300, а содержание первичныхаминогрупп составляет 13,4%.П р им е р 2. В автоклав емкостью 4 0снабженный манометром, загружают 1 перегнанного анилина, 85 г метиленхлорида и 77 1 гл 25 ог,-ного водного раствора аммиака, Автоклав герметизируют и нагревают до 130 С и при этой температуре выдерживают в течение 3 час, После выдержки реакционную массу охлаждают до 50 - 60 С, сбрасывают избыточное давление и реакционную смесь выгружают в колбу. Затем реакционную массу нейтрализуют 25%-ным водным раствором аммиака до нейтральной...

Способ получения 6-аминогексанола

Загрузка...

Номер патента: 164302

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Стрепихеев, Изобре, Бабкин, Галчен

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: 6-аминогексанола

...воды нагревают в качающемся автоклаве емкостью З л при температуре 21024 ОС и давлении 40150 ат, предпочтительно 5060 ат, в течение 15 лшн при скорости 25 качаний в минуту. Затем нагретую реакционную смесь дросселируют до атмосферного давления,охлаждают в водяном холодильнике и собирают в приемную емкость.Реакционный раствор подкисляют 20 мл соляной кислоты (уд. вес 1,17) до рН 2,0 и из него отгоняют воду при температуре 6570 С и остаточном давлении 501 О 0 лам рт. ст. Остаток в колбе представляет собой вязкую прозрачную массу, зеленоватого Цвета. Полученную массу при 50 С растворяют в двойном количестве (по объему) толуола и при перемешивании прибавляют избыток твердого едкого натра. Образующийся приэтом хлористый натрий выпадает в...

Способ получения диметилового эфира терефталевой кислоты и метилового эфира р-толуиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 133874

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Стрепихеев, Бабкин, Хайлов, Артемьев

МПК: C07C 69/76, C07C 67/08

Метки: эфира, диметилового, метилового, кислоты, р-толуиловой, терефталевой

...требую лоты, и дли то ки ового кисл ацгия ии 8 теор цесса сса с эфира теоты этери- проводит 0 - 130 атм етическогокатализа- окращаетП бретенн едмет из й кисло ей метил чения из кацию п избытко эфира терсфталево лоты этерификаци о, с целью исклю их средств, этерифи нци 80 - -130 атм с Способ получени метилового эфира р-т спиртом, отличающ цесса катализатора и дят-при. температуре 2 тилОВЦГо .спирта; етилового овой кис я тем, чттнимающ 60-, - да вл с я дим олуил ийс водоо 50 - ,2 овым про- ровом меСпособы получения днметилового эфиметилового эфира р-толуиловой кислотыспиртом известны.Недостатком известных способов является то, чрасхода водоотнимающих средств, в частности сернойтельного процесса от 3 до 24 час,Предлагаемый метод этих...

Способ получения с-аминоэнантовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 118404

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Стрепихеев, Варшавский, Топчибашева

МПК: C07C 227/26, C07C 229/06, C07C 227/24 ...

Метки: с-аминоэнантовой, кислоты

...гидрировакием полунитрила пимеливовой кяслоты до получения -аминозяаятовой кислоты.Способ позволяет получать дешевую -аминознантовую кислоту, а следовательно, полиаиидную ее смолу, имеющую преимущества перед полиамид- иоИ смолой из Ю-капролактзма,Пример 1. Безводный Я -капролактон нагревают с сухим цианистым калием при температуре 200-210 оС в течение 6-10 часов, непрорезгировавший 6-капролактоя отгоняют в вакууме. Остаток, представляющий собой.натри евую соль Я -циан-капроновоИ кислоты, развевают серной кислотой, причем свободная Я -циаякапрояовая кислота отделяется от водного слоя в видегустого масле лелтого цвета и гидряруется водородом под давлением в присутствии никелевых катализаторов.Припер 2, Безводный Я-капролактон...

Способ отбелки искусственного гидрат-целлюлозного волокна

Загрузка...

Номер патента: 102110

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Хорькова, Стрепихеев, Могилевский

МПК: D06L 3/06

Метки: гидрат-целлюлозного, искусственного, отбелки, волокна

...искианиги ис,кд и иггаисльного волокна. 5,куак- в)т ги в нсслепо Биде. Дти ооъя,".стг глд(пь.( иорд 5)1 тги, что для ить(с(ки УКДН ННОГО ИОЛОКНД ПЗБЕСтНЫМИ СИИС- Иаи()СИ СТ( я Ирс 5(Деи( ря,а ДИИЛНИ- т;,тПЫК Ш(РДЦ(И)г КОтОРЫС НС МГУт ОЫтЬ и:т и(гьл(.иы иа д(пствт 1 ищси Исиву.и(а(пп 5 сд понижеия прои(5 о:ствиной1 Нн .Ити фдорик.Г И , )ОЬ ОТОЛКП ПСКОГСИНИ(Г 1 П.- рт-цгллол,.ног(5 волокна клоритсч н;и5) скис 1) Ор( (и и дру 1 к И и.",г С;(ОпИ:Ч РСДап 1 ДЧИ ИС РД,РУПД- а)ИНП Г 1;Ра Г-ЦС;ЛОЛ(ЗУ, ПЯД(ССти Ы.ОТ;(1 ГГ(ЛИП)п О(ООСНИ(гг"1 ЬО ИР ;ЛГД(- тии г 1 и" Оид я(515 ется ти, чти и НОсл(едг( И и ТИ.у ГКПИЛО)ИЧССКОГС ПрОцЕССа итдс., нь 1 ритвир Бодят один пвыгис, Кд 5(П.(ЬК ТОСЛивд 1 ОЩПК ГоаГ("ггто 5 Вчгс Г И(Й(,и ИТЬ Дт:гОДКПСЛСИП То...

Способ получения метилового эфира п-оксиэтоксибензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 98399

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Стрепихеев, Богданов

МПК: C07C 67/08, C07C 67/26, C07C 69/90 ...

Метки: метилового, кислоты, п-оксиэтоксибензойной, эфира

...(.), сбирон 1 рйкцив в;иГРп)йл 1,),) - 1.3)0". Зйто( рл ипп(Й пеос 1 нРпныЙ эфц) кри(т(Г(лл)зувт пз 00 мл. 5(стьЦ)в.ллор)Г(тот: у(тпр: л;Г, П - лучаот 32 г. Чистого т(стилового эФИ 1)и (лр(3-Оке)ГГипРНЗ 3(нои 3(3,иГ)1 с ТРППЗ Пй(.Н ПП Р.3 ГСРЯУР( И;515(ТНО 31- лучеппг пы(к)(Скуля 1)нык по,(иэ(131- ИЦП Г(РППЯНЫ. Л,Я ПОЛУЧСНИЯ СЦГГСТИЧСС Е П. ПО,Г КОН, 3 УР) ПОГППЦИЛЬИ(.й (ИИ Б )НР,с.лспиык условия.; э(пцяв п(цп(-3(- эт(п цбеизойной 3(3(сот (. Нтсрссиь) п эт)я отпоп(сниц яо.(дстгя метпловый ЭФ:и и(яьп лнсп, тйГ кйк Оот)Рте(1)у)оппи с)у по,пЭФП блйлш" 35 и 011(,п телиРГ(турои кп(1: сии (Нр.кО - 1( 1=,) и из сг 0 РБ(1 МОКНО 35 5(1 И 5 ГЬ ЛЛ 1 НП)Е 3 РЧП(Г( П 3 П, (ПОН 3 Я( Рй(ТЯГИЬ 1 ЬЯ ий,о п 1) ,100 - 400 О (нйк пслостко 3(з 3...