Старобинец

Способ выделения 1-фенилпиразолидона-3

Загрузка...

Номер патента: 1664793

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Газарян, Морлян, Варданян, Петрашкевич, Сидорова, Асратян, Грученков, Старобинец

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенилпиразолидона-3, выделения

...метилакрилата в зависимости от углеводорода-экстрагента.Для извлечения фенидона реакционную смесь четырежды экстрагируют 50 мл хлористого метилена. Первые два экстракта, содержащие более 82% от извлеченного фенидона, объединяют и отгоняют хлористый метилен при комнатной температуре и атмосферном давлении, а третий и четвертый экстракты, содержащие 12% от извлеченного количества фенидона, используются для его извлечения из последующих партий реакционной смеси. Степень извлечения фенидона с учетом его содержания в третьем и четвертом экстрактах составляет 95%. Содержание основного вещества 99,5% и все другие показатели соответствуют нормам, заложенным в МРТУ на фенидон.Для извлечения фенилгидразина реакционную смесь подщелачивают едким...

Устройство для турбоабразивной обработки деталей

Загрузка...

Номер патента: 1641589

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Шалашов, Старобинец, Васильев, Дубинчук, Трефилов

МПК: B24B 31/10

Метки: турбоабразивной

...пористую газораспределительную перегородку 6 и, взвешивая абразив.3, выходит в Составитель. Г, КолокольцеваТехред М.Моргентал Корректор А.Обручар Редактор М,Товтин Заказ 1112 Тираж 467 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Изобретение относится к обработке деталей свободным абразивом, например, полирование,снятиезаусенцев,округление кромок, зачистка и т.п., и может быть использовано в аппаратах кипящего слоя в различных областях промышленности.Цель изобретения - повышение производительности.На чертеже схематично изображено предлагаемое устройство.Устройство содержит...

Вертикально замкнутый конвейер для штучных грузов

Загрузка...

Номер патента: 1606395

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Старобинец, Борисов

МПК: B65G 17/06

Метки: конвейер, вертикально, замкнутый, грузов, штучных

...положении грузы 11 находятся на полках 5.Вертикально замкнутый конвейер неподвижен. Работа конвейера начинается с того, что оператор набирает на пульте управления (не показан) код вызываемого груза 11, при этом автоматически включается вертикальный замкнутый конвейер и цепи 3 и 4 перемещают полку 5 с грузом 11 до зоны выгрузки. В это время управляемый упор 7 перемещается из исходного поло 20 25 30 35 40 45 клоняющим роликами на концах и охватывающей их ленты. Направление вращения приводного ролика противоположно направлению движения конвейера. Цепи 3 и 4 перемещают П 5 с грузом 11 до зоны выгрузки. Упор 7 перемещается из исходного положения в рабочее. При движении вниз П 5 с грузом 11 она входит в контакт с упором. Полотно 9 при...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ртути (-п)

Загрузка...

Номер патента: 1562829

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Полищук, Кирпичникова, Лебедева, Старобинец, Прилуцкая, Хуцишвили, Рахманько, Алхазишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, состав, электрода, мембраны, ртути, •п

...концентрациях выше 10 М 11 аС 1ухудшение электрохимических параметров обусловлено уменьшением концентрации НР 1 за счет образования двух- гзарядного Ня 1 д иона, имеющего низкоесродство к фазе мембраны,П р и м е р, Приготсвление мембраны ионоселективного электрода дляопределения ртути (11).Навеску 2 г поливинилхлорида переносили в бюкс, добавляли 6 г пластификатора диоктилфталата и переме.,шивали до получения однородной смеси.Затем в бюкс вносили 20 мл пиклогексанона и нагревали смесь при температуре 45-50 С до полного растворения ПВХ. При меньнгих температурахочень длгп елен процесс растворенияПВХ при Гольших возможна .его деструк 1ция, После тог о в бюкс вносят 0,02 гтрииоцгядомг р куриат диСгециламиноэтилтридециламмония и...

Способ определения жирных карбоновых кислот с -с

Загрузка...

Номер патента: 1525556

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоновых, жирных, кислот

...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...

Способ определения никотина в абсолю табака

Загрузка...

Номер патента: 1482936

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Лещев, Егоров, Старобинец

МПК: C11B 9/02

Метки: табака, абсолю, никотина

...предлагаемый способ позволяет осуществлять надежныйконтроль содержания никотина в абсо 50 лю табака,в широком диапазоне концентраций.Сравнительные результаты определения никотина в различных образцахабсолю табака по базовому варнанту55 1, известному 2 и данному способупредставлены в табл. 2 (число опре.делений 6, доверительная вероятность953). Фз 1482936ворителей (хлороформа, алифатическихспиртов и т.д.) нецелесообразновследствие их более высокой токсичности по сравнению с алифатическимиуглеводородами, а также в связи снеобходишостью более сильного подкисления водой фазы (в противномслучае получаются заниженные реэульгаты).Несоблюдение условия подщелачивания водной фазы до рН больше 10 перед экстракцией хлороформом, а также...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения калия

Загрузка...

Номер патента: 1448264

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Егоров, Лущик, Старобинец, Борода, Хроль, Субоч

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, калия, состав, электрода, мембраны

...эквивалентности при титровании.В качестве пластификатора при из готовлении мембран используют эфиры 15 фталевой и себациновой кислот, например диоктил-,: динонил-, дидецилфталаты, ди"(2-этилгексил) себацинат.В качестве нейтрального переносчика калия используют валиномицин, в качестве жидкого катионита - калиевыесульфокисло т триоктил оксибензолсульфокислоты и лидинонил= нафталинсульфокислоты, Введение в состав мембраны предлагаемого жидко го катионита приводит к стабилизации потенциала точки эквивалентности ф 2 мВ в неделю, Важным фактором является также высокий скачок потенциала 120- 200 мВ. 30На чертеже приведены даннье о вли" янии добавки жидкого катионита на стабильность потенциала точки эквивалентности в зависимости от числа...

Способ получения эфирного масла кориандра

Загрузка...

Номер патента: 1440907

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Егоров, Старобинец, Лещев

МПК: C11B 9/02

Метки: масла, кориандра, эфирного

...селективном экстрагировании эфирно" 30го масла из смеси эФирных и жирныхмасел СО-экстракта, что позволяетисключить энергоемкую операцию отгонки эфирного масла из экстракта водяным паром с последующим отделениеммасла от воды.При выходе за пределы соотношенияэкстракт - растворитель ниже 2:1уменьшается степень вьщеления эфирного масла, что требует дополнительных экстракций и удлиняет процесс;при выходе за пределы соотношения выше 3:2 увеличиваются энергетические, затраты на отгонку растворителя иуменьшается чистота эфирного масла. 45При снижении соотношения ацетонитрилвода менее 95:5 уменьшается чистотаэфирного масла за счет примесей жирного масла, при увеличении соотношения более 80:20 уменьшается степень 50вьщеления эфирного масла...

Способ определения аммонийной соли 5, 5, 6-триметилбицикло(2, 2, 1)гептан-2-он-3-экзосульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1437750

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Егоров, Старобинец, Коршук, Колешко, Козлов, Поткина, Александрович

МПК: G01N 21/78

Метки: аммонийной, 1)гептан-2-он-3-экзосульфокислоты, соли, 6-триметилбицикло(2

...относительно холостого опыта. Измеренная оптическая плотность )=- 0,35, что соответствует концентрации соединения 1 в насыщенном растворе КС 1 определессссой по построенному и ацалагичных услсзгзилх калибровочномуграфику, 1 10 маль/л.1 р и м е р 3. К 5 мл водногораствора, содержащего соединение 1в цасьшсеесном растворе смеси КС 1 и1)дС 1, прибавляют 2 мл 10. М растворанитрата тетрабутиламмония, 10 млхлороФорма и водную Фазу доводят до10 мл водой. После встряхивания ирасслаивания Фаз хлороформную фазуотделяют, разбавляют гексацом в отношении 1:4 и обрабатывают 10 мл воды, К аликвоте водной Фазы 9 мл добавляют 1 мл 0,1 М раствора 11 аОН и10 мл 510 М толуольного растворасоли тетраоктиламмония с крезоловымкрасным. После встрлхиванил и...

Способ разделения смеси нонанола и нонандиола

Загрузка...

Номер патента: 1432046

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Фурс, Старобинец, Ярошеня, Рахманько

МПК: C07C 31/125, C07C 31/20, C07C 29/86 ...

Метки: нонандиола, смеси, нонанола, разделения

...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...

Способ определения концентрации азотной и фтористоводородной кислот в растворах травления

Загрузка...

Номер патента: 1427277

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Савицкая, Старобинец, Лущик, Егоров, Гриншпан

МПК: G01N 27/26

Метки: растворах, кислот, азотной, фтористоводородной, травления, концентрации

...металлов. С другой стороны,при более низких содержаниях жидкогокатионита снижается наклон электродной функции и уменьшается диапазонфункционирования ИСЭ в кислых средах,Таким образом, содержание жидкогокатионита в мембране задается содержанием нейтрального переносчика. Привыходе содержания жидкого катионитаэа указанные вьппе пределы как в большую, так и в меньшую сторону сужается диапазон функционирования ИСЭ,что приводит к уменьшению скачковпотенциала в процессе титрования и кснижению точности определения. Уменьшение содержания нейтрального переносчика в мембране ниже 0,1 мас,Жприводит к уменьшению рабочего реФсурса электрода, при увеличении свыше 1 мас.Е снижаются скачки потенциала на кривых тйтрования, т.е.ухудшается точность...

Способ количественного определения высших алифатических сульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 1427259

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Денисенко, Фурс, Лещев, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, сульфоксидов, количественного

...Содержание его в растворесоставляет 0,15 мг. 35Л р и м е р 2, Пробу раствора,содержащего 0,32 мг дидецилсульфоксида, разбавляют в 10 раз толуолом.К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикратауранила, концентрация ионов пикратав котором равна 0,05 моль/л и уранила 0,07 моль/л при рН 3,6, и встряхивают 3 мин. Затем фазу толуолаотделяют, фильтруют через пористыйбумажный фильтр и фотометрируютпри длине волны 410 нм в кювете10 мм, В качестве раствора сравнения используют толуол, насьпценныйраствором пикрата уранила., По градуировочному графику определяют концентрацию сульфоксида, Содержание егов растворе составляет 0,32 мг.Пикрат уранила получают следующимобразом. 55Водные растворы пикрата натрия инитрата...

Способ выделения диэтинильных производных бензола из реакционной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1421730

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Трофимович, Рахманько, Алексанян, Лещев, Старобинец, Онищук, Кургинян, Морлян

МПК: C07C 7/10

Метки: диэтинильных, бензола, смеси, производных, выделения, реакционной

...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...

Устройство для измельчения частиц в газовых струях

Загрузка...

Номер патента: 1416176

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Виленчиц, Старобинец, Умрейко, Гольштейн

МПК: B02C 19/06

Метки: струях, частиц, измельчения, газовых

...т.д.Цель изобретения - повышение эффективности процесса измельчения 10путем исключения влияния концентрации материала в струях энергоносителя,На фиг.1 представлено устройство,,подающего узла размещено плоское сопло 4, соединенное с бункером 5 с,измельчаемыми частицами 6, причемсопло 4 размещено тангенциально к выпуклому криволинейному элементу 7.Ресивер 1, подающий узел 3, выпуклый 2 бкриволинейный элемент 7 и плоскоесопло 4 выполнены в форме торов. Приэтом образующие поперечного сеченияплоского сопла 4 имеют форму образующчх сопла Лаваля, а бункер 5 соединен ЭОс узкой частью сопла 4. Под криволинейным элементом 7 расположена емкость 8 для измельченных частиц 9. Устройство работает следующим образом,Газ (энергоноситель) от источника2...

Способ обнаружения au( ) в растворах электролитов

Загрузка...

Номер патента: 1408343

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Боровский, Старобинец, Гулевич, Рахманько, Цвирко

МПК: G01N 27/46

Метки: электролитов, растворах, обнаружения

...растворпогружается ИСЭ и снимается значениемембранного потенциала через 3-5 минсначала в стационарных условиях, а затем при перемешивании.Способ качественного определенияАц (111) апробирован на реальномэлектролите фосфатного золочения,содержащем 16,42 г/л Ац (1) в видеКА(СИ), 50 г/л однозамещенногофосфата калия, 50 г/л двузамещенногофосфата калия. Ортофосфорной кислотойрН электролита доведена до 5,5.Влияние времени эксплуатации электролита золочения и добавок сульфатагидразина на выход по току показанов табл, 2,1408343 Продолжение табл2 Времяэксплуатацииэлектролита, ч Наличие Ац (111) по предлагаемому способу Выходпо току,Х Добавкагидразина,г/л 10 Обнаружено 75 0,3 Обнаружено 90 0,6 Не обнару жено15 Формула и з обр ет ения 1,0 Не...

Устройство для подачи плоских предметов к блоку сепарирования

Загрузка...

Номер патента: 1400669

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Гудков, Барсук, Денисов, Старобинец

МПК: B07C 1/02

Метки: подачи, сепарирования, блоку, плоских, предметов

...11 и датчика 12 дав О ления. При подходе стопы 13 к блоку 1 сепарирования передняя ее часть попадает на наконечники шнеков. За счет того, что винтовая нарезка 6 наконечника 5 бокового шнека 3 имеет шаг больший, чем винтовая нарезка 7 шнека 3, линейная скорость движения первых в стопе 13 плоских предметов 14 увеличивается и они отделяются от стопы, Происходит принудительное расслоение передней части стопы плоскмх предметов. В результате этого плотность передней части стопы, попавшей на наконечники, уменьшается, что положительно влияет на условия работы блока сепарирования (фиг. 3). Кроме этого, при переходе каждого предмета 14 со шнеков 2 и 3 на наконечники 4 и 5 предмет 14 за счет разности диаметров шнеков и наконечников опускается и...

Способ выделения облигатных анаэробных кокков

Загрузка...

Номер патента: 1395676

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Калиниченко, Бирюкова, Ляпунов, Исаева, Старобинец

МПК: C12Q 1/04

Метки: кокков, облигатных, выделения, анаэробных

...изобретенийсква Ж, Рауш Подписное митета СССР открытий ая наб.,по 13035 ьафическое предприятие, г, Ужгород ул, Проектная, 4 Производственно-и Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения строгих анаэробных кокков,Цель изобретения - ускорение и упрощение способа,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Клинический материал (экссудат брюшной полости) послемикроскопии приготовленных и окрашенных по Граму препаратов и обнаруженияграмположительных кокконых форм засевают на мясопептонный бульон с нита; эолом (2-ацетиламино-нитротиазол),, :В момент приготовления общепринятыхпитательных сред (жидких или твердых)на 100 мп среды добавляют 0,08-0,25 гсухого нитазола, после чего...

Способ очистки первичных алифатических аминов с -с

Загрузка...

Номер патента: 1353772

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Онищук, Рахманько, Лещев, Румянцев, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: аминов, первичных, алифатических

...концентрированного раствора едкого натра доводят рНдо 11. Выделившийся амин дважды экстрагируют 30 мл углеводорода С 8-С(степень выделения 977), экстрактыобъединяет, промывают 50 мл О, 1 Мраствора едкого натра при 40 С и отгоняот углеводород. Получают 7,8 гоктадециламина, содержащего 9976 октадециламина и 1 Е других примесей, ме 1нее 0,17 диоктадециламина. Выход очищенного амина 897,Очистку можно проводить используяводно-пропанольную смесь, содержащую50 об.воды, с той разницей, что рНдоводят до 6,0. Дальнейшие операцииидентичны описанному примеру, Получают 7,6 г октадециламина, содержащего 99, 17 октадециламина, 0,97 другихпримесей и менее 0,17 диоктадециламина. Выход 877П р и м е р 2. Очистка Фракциипервичных аминов С 9 СвВ 100 мл...

Способ выделения 3-нитро-1, 2, 4-триазола из реакционной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Григорьян, Лещев, Морлян, Вартанян, Круглик, Старобинец, Рахманько

МПК: C07D 249/10

Метки: 4-триазола, реакционной, 3-нитро-1, смеси, выделения

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Способ определения дигексилфосфорной кислоты и ее солей

Загрузка...

Номер патента: 1328746

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Старобинец, Колешко, Астахова, Егоров

МПК: G01N 21/78

Метки: дигексилфосфорной, кислоты, солей

...образце ТГФ с учетом разбавления, равной 8,95 10 моль/л.П р и м е р 2. 2 мл тригексилфосфата, содержащего 2 10- моль /л ди- .гексилфосфорной кислоты и ее солей,помещают в пробирку с пришлифованнойпробкой, куда вносят 1 мл толуольного раствора соли тетрадециламмонияс крезоловым красным, 7 мл толуолаи 10 мл универсального буферного раствора с рН 6. После встряхивания ирасслаивания фаз водную фазу отбирают, добавляют О, 1 мл 1 10М раствора едкого натра (рН 10) и фотометрируют при 574 нм в кювете 2 см на приборе СФотносительно холостогоопыта. Измеренная оптическая плотность В=О,34, что соответствует концентрации аниона дигексилфосфорнойкислоты в исходном образце ТГФ с учетом разбавления, равной 1, 77 10 моль/л. 40 45 50 П р и м е р 310...

Способ очистки тригексилфосфата от гексилового спирта и примесей монои дигексилфосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1315455

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Титенкова, Винарский, Рахманько, Старобинец

МПК: C07F 9/11

Метки: спирта, кислот, дигексилфосфорных, примесей, монои, гексилового, тригексилфосфата

...раствором гидроокиси калия в этиловом 25спирте, В качестве индикаторного электрода используют стеклянный, электродмарки ЭСЛ-07. Электрод сравнения(С Н)МВг в метиловом спирте, Содержанне кислых примесей в готовом продукте 2 10 " М/л. Гексиловый спиртопределяют газохроматографически.Его содержание после очистки снижается в 3-4 раза.Приме р 2, 10 мл ТГФ, содержащего 0,5 М/л кислых примесей, разбавляют гексаном в объемном соотношении 1:1, дважды встряхивают с10 мл ДМСО в течение 1-2 мин, Послеразделения смеси на фазы фазу тригексилфосфата в гексане обрабатываютравным объемом воды, гексан отгоняют. Содержание гексилового спирта вконечном продукте 0,5-0,7 об,Ж, со 45держание кислых примесей 2 ОМ/л.П р и м е р 3. 10 мл ТГФ, содержащего...

Способ очистки тригексилфосфата от примесей монои дигексилфосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1310401

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кирпичникова, Егоров, Хуцишвили, Колешко, Тарасова, Алхазишвили, Рахманько, Астахова, Старобинец

МПК: C07F 9/11

Метки: монои, примесей, дигексилфосфорных, кислот, тригексилфосфата

...р и м е р 3. 10 мл тригексил- ффосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей, разбавляют диэтиловым эфиромв объемном соотношении 1:1 и встряхивают с 10 мл 1 М раствора едкогокали в течение 1-2 мин, После расслайвания фазу тригексилфосфата в ди.этиловом эфире промывают равным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют,Содержание кислых примесей в конечном продукте 1 10 моль/л. 50 01 2ным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют, Содержание кислых примесей в конечном продукте 9 10 моль/л.П р и м е р 5. 10 мл тригексилфосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей кислот, разбавляют диэтиловым э 1 иром в объемном соотношении 1:3 и встряхивают с 10 мл 0,6 М раствора едкого кали в течение 1-2 мин. После расслаивания Фазу тригексилфосфата в...

Способ окраски микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1298582

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Исаева, Старобинец, Калиниченко, Бирюкова

МПК: G01N 1/30, C12Q 1/04

Метки: микроорганизмов, окраски

...инфекцию,кровь, экссудат, гной наносят тонкимслоем на прецметное стекло или используют отпечатки раневой поверхности на предметном стекле, наливаютна 10 мин О, 1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на5 мин 37.-ный раствор фторида. натрия,сливают, наливают на 3 мин 37-ныйраствор Н О, сливают, наливают на5 мин 95 этилоВый спирт,слиВЯют иналивают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушиваюти микроскопируют,Анаэробные каталазоотрицательные микроорганизмь 1 окрашены Р сипчй цп 1, :.у Р 16 Р Р 1,; .па зоположите.и",ныеР к РР: пыйВ качестРР кОРТ 11 опя РОРОдят ОР -раску идент 1 гчных препаратов РОпным Раствором метилеиовой синьки и по Граму. Результаты исследований препставлен 1.1 в табл. 1 и 2,Нз...

Способ определения папаверина и пахикарпина при совместном присутствии

Загрузка...

Номер патента: 1291862

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Репин, Старобинец, Егоров

МПК: G01N 27/30

Метки: совместном, присутствии, папаверина, пахикарпина

...отобранный объем раствора (20 мл) переносят в химический стакан на 50 мл и при перемешивании магнитной мешалкой доводят р Н раствора до 2,4 концентрированным раствором НС 1, используя для контроля рН стеклянный Н-селективный электрод, Затем измеряют потенциал индикаторного ионселективного электрода, мембрана которого состоит из ПВХ(25 мас,7), дибутилфталата (70 мас.7) и триоктоксибензолсульфокислоты (5 мас7), относительно хлорсеребряного электрода сравнения на универсальном иономере. С помощью предварительно построенного калибровочного графика зависимости от логарифма концентрации папаверина определяют кснцентрацию папаверина, соответствующую снятому пдказанию, и рассчитывают содержание папаверина в смеси, Таблица 1,1003+ 0,0024 1....

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов цинка в роданидных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1245980

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Обметко, Ломако, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: растворах, электрода, роданидных, цинка, ионоселективного, мембраны, ионов, активности, состав

...воздушных пузырьков) до полного растворения компонентов при 40-БО С, затем раствор выливается в чашку Петри и высушивается на воздухе при ком- З 5 натной температуре.Определение цинка прямым потенциометрированием, Готовится по 1-10 л 0,5 и 1,0 М фоновых растворов роданида калия (концентрация фоновых раст воров может быть уменьшена до 0,05 и 0,1 М, тогда электрод работает в диапазоне концентраций цинка 1010 и).Готовится серия из пяти-шести гра дуировочных растворов цинка хлористого, концентрация которого охватывает весь возможный диапазон концентраций цинка в исследуемом растворе (первый раствор самой большой концентрации - растворением соответствующей навески безводного хлорида цинка в 0,5 М растворе роданида калия, остальные растворы...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности дицианоаргентат-анионов

Загрузка...

Номер патента: 1239580

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Гулевич, Старобинец, Седнев, Боровский, Рахманько, Цвирко

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, активности, электрода, мембраны, состав, дицианоаргентат-анионов

...серебрения напредприятиях электронной, радио,часовой и др. промьппленностей.Целью изобретения является увеличение срока жизни мембраны ионоселективного электрода для определе"ния активности дицианоаргентатанионов.уменьшение содержания четвертичной аммониевой солименее 0,02% также приводит к резкому увеличениюэлектрического сопротивления мембра"ны с аналогичными вытекающими последствиями. При увеличении содержания , 20соли более 1,8% происходит постепенное выкристаллизовывание ее из фазымембраны и электрод теряет свои экс. плуатационные качества, главным об. разом из-за непрерывного дрейфаэлектродного потенциала,Использование мембраны указанного .состава позволяет достичь положительного эффекта: значительно увеличитьсрок жизни...

Способ определения концентрации фенибута и состав мембраны ионоселективного электрода для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1237962

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Рахманько, Перцовский, Гредин, Базилевич, Седнев, Лаурс, Борщенская, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: мембраны, фенибута, концентрации, электрода, ионоселективного, состав

...химии, в частности к способам определения лекарственных веществ, а именно фенибута (-аминое-фениломасляной кислоты гидрохлорида) прямой потенциометрией, и может быть использовано в медицине, санитарной гигиене и фармацевтической промьппленности. Линейный участок электродн ции лредлагаемогб состава меь охватывает диапазон концентра 1 О - 10М фенибута с нак около 57 мв на порядок конце П р и м е р25 мл анализируго раствора, содержащего 2 10феннбута, обрабатывают анионитоОН -форме,вводят 25 мл растворлочи, создавая в анализируемомворе объемом 50 мл рН 10-13, пов раствор каждый из трех электрс предлагаемым составом мембра ЛФБ ЧАО 0,02; ДОФ 55 О;УД 5,0; ПВХ 34,98;АФБ ЧАО 0,2; ПОФ 58,0УД 15,0, ПВХ 2 б,8;ЛФБ ЧАО 2,0; ДОФ 60,0;,УД 25,0;...

Способ получения склареола из обезэфиренного экстракта шалфея

Загрузка...

Номер патента: 1231073

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Красноборова, Кочетков, Шляпников, Старобинец, Егоров, Колешко

МПК: C11B 9/02

Метки: экстракта, обезэфиренного, склареола, шалфея

...относится к эфиромасличному производству и касается способов получения склареола.Цель изобретения - увеличение выхода и упрощение процесса. 5Способ осуществляют следующим образом.Экстракт шалфея растворяют в петролейном эфире при нагревании 50 С и проводят трехкратную экстрак О ци 1 о равным объемом бинарного растворителя вода - диметнлсульфоксид в объемном соотношении 2:23 - 1:9 при комнатной температуре. Диметилсульфоксидные экстракты объединяют и 15 подвергают трехкратной обработке равными обьемами диэтилового эфира, склареол после отгонки диэтилового эфира перекристаллизовывают из ацетона. 20П р и м е р 1, 100 г экстракта шалфея растворяют в 400 мл петролейо ного эфира при нагревании до 50 С и проводят трехкратную экстракцию...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения палладия ( )

Загрузка...

Номер патента: 1223119

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Рахманько, Боровский, Седнев, Старобинец, Гулевич

МПК: G01N 27/30

Метки: мембраны, состав, электрода, ионоселективного, палладия

...потенциометрическом титрования анионных комплексов палладия 5 (П), и может быть использовано при анализе различных объектов в народном хозяйстве, содержащих палладий (П) например, электролитов палладирования, растворов активирования и О т.п.Цель изобретения - повышение точности определения при потенциометрическом осадительном титровании палладия (П) в виде анионного комплекса 15 в водных растворах.На чертеже приведены кривые потенциометрического титрования анионного бромидного комплекса палладия(П) сульфатом ЧАС и ИСЭ мембрана которо го пластифицирована дибутилфталатом (кривая 1), и с ИСЭ, мембрана которого пластифицирована 1-бромнафталином (кривая 2). Кривые сняты синхронно в процессе титрования в единой сис теме.Мембрану готовят...

Способ разделения алифатических -спиртов и углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Халецкая, Рахманько, Старобинец, Лещев, Фурс

МПК: C07C 7/12

Метки: спиртов, углеводородов, алифатических, разделения

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...