Снегоцкая

Способ получения нитропруссида натрия

Номер патента: 1478578

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Сафонов, Тюляев, Скачилова, Снегоцкая, Воронин, Ермакова, Саяпина, Фелицына

МПК: C01C 3/12

Метки: натрия, нитропруссида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ, включающий добавление нитрита натрия и серной кислоты к раствору ферроцианида калия, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени синтеза и снижения расхода сырья, добавление серной кислоты и нитрита натрия ведут со скоростями, обеспечивающими рН реакционной среды, равный 2,5 4,0.

Соли оротовой кислоты и -аминокислот, предупреждающие развитие утомления при физических нагрузках

Загрузка...

Номер патента: 988814

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Беленький, Плешаков, Воронин, Бочарова, Семиколенных, Снегоцкий, Снегоцкая

МПК: C07D 239/54, A61K 31/513, A61P 21/06 ...

Метки: нагрузках, предупреждающие, физических, развитие, оротовой, соли, аминокислот, кислоты, утомления

...воде инерастворимые в спиртах, бензоле,хлороформе и других органическихрастворителях с температурой плавления выше 350 С. 65 Элементный состав.Найдено, Ъ: С 41,76; Н 5,25;И 16,12.Вычислено, Ъ С 41,70; Н 5,06,И 16,21, (для С 9 НЭ ИяО ).Уф-спектр (в воде): 1= 6682;,4822. ИК-спектр (таблетки сКВг): характеристические частоты3500 ( 9 цН ), 1700 ( 9 О ) 1620(0,45 моль) моногидрата оротовой кислоты и 71,1 г (0,54 моль) Я -аминокапроновой кислоты, приливают 600 млдистиллированной воды и нагреваютпри перемешивании водную суспензиюпри 70-90 С до полного растворенияосадка. Далее обрабатывают продуктаналогично описанному примеру 1.Получают 114,7 г (около 100 оттеории, считая на моногидрат оротовой кислоты) соли оротовой кислотыи Е...

Способ извлечения брома из сточных вод производства лекарственных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 867887

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Петрова, Снегоцкая, Гитин, Лищета, Аманова, Франгулян, Семиколенных

МПК: C02F 1/72

Метки: сточных, лекарственных, вод, брома, препаратов, извлечения, производства

...треххлористого азота.Цель изобретения - обеспечение безопасности процесса извлечения брома из сточных вод производства калия оротата.867887 Формула изобретения Составитель Н. СорокинаРедактор А. Лежнина Техред Ж, Кастелевич Корректор Ю. Макаренко Тираж 1010 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитетя СССРпо делам изобретений и открытий113835, Москва, Ж"35, Раушская наб , д. 4/5,Заказ 8230/28 Филиал. ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается тем,что в качестве окислителя используютдвуокись марганца и процесс ведут вприсутствии серной кислоты.Предпочтительна концентрация сернойкислоты в сточной воде 11-18 .При введении в сточную воду двуокиси марганца в присутствии сернойкислоты происходит образование...

Способ получения оротовой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 526157

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Завьялов, Снегоцкая, Ауце, Микстайс, Семиколенных, Юргевиц, Глушаков

МПК: C07D 239/06

Метки: кислоты, солей, оротовой

...растворителеили без растворителя.Продукт конденсации обрабатываютраствором щелочи и выделяют оротовуюкислоту или ее соли из реакционнойсмеси известными способами.П р и м е р 1. К. 33,5 г ангидри да дибромянтарной кислоты при перемешивании (температура 30-40 С) прибавляют 30 г мочевины. Реакционнуюсмесь выдерживают 18 ч при 15-40 С .Затем при перемешивании приливают 20 150 мл воды, перемешивают еще 1 чпри комнатной температуре и выливаютсмесь в раствор 84 г гироокиси калия в 200 мл воды, Щелочной растворнагревают 4 ч при 40-90 С, охлаждают, 25 фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5-6. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водойи перекристаллиэовывают из воды сактивированным углем (марка А), Мас су сушат при 100 С до...

Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 596579

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Снегоцкая, Шинаева

МПК: C07D 215/26

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...этом раствор приобретает темно-вишневую окраску. К полученному раствору прибавляют 22,36 г (0,263 моль) нитрита натрия, растворенного в 34 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы 5-8 С, а рН 2-2. Ч 5-10 мин после начала прибавлени трита натрия начинает выпадать о к 5-нитрозо-оксихинолина, масса постепенно густеет. Прибавление нитрита натрия завершается через 15 мин. Затем выдерживают реакционную смесь прио5-8 С в течение 5 ч, далее прибавляют 75 мп азотной кислоты (Ы = 1,5)596579 формула изобретения Составитель Г.ЖуковаРедактор д,ушакова Тех ед М.келемешКо екто Л Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пс делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5Филиал ППП...

Способ получения оротовой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 497295

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Семиколенных, Овечкина, Снегоцкая, Мовшович, Завьялов, Похвиснева, Ауце, Микстайс, Юргевиц, Эрглис

МПК: C07D 51/36

Метки: солей, оротовой, кислоты

...1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли...

Способ получения 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола

Загрузка...

Номер патента: 468912

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Снегоцкая, Карпман, Лищета

МПК: C07C 93/00

Метки: 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола

...2100 мл воды, нагревают до52 С и подкисляют 57%-ной серной кислотой до значения рН=З, дают выдержку 30 мин, после чего охлаждают до 30 - 35 С и осторожно подщелачивают реакционную массу1 О 25%-пым водным аммиаком до значениярН 7 - 7,5, дают выдержку 30 мпн.Затем охлаждают до 20 - 25 С, выключают мешалку и при этой температуре дают отстояться реакционной массе от смол в течение 2 час, Отстоявшийся от смол раствор сульфата 1-пара-нитрофенил-аминоэтанола в количестве 2100 мл отсасывают в колбу, где его нагревают до 40 С, добавляют 15 г активированнэго угля и дают выдержку при пе 20 ремешивапии и этой температуре 30 мин. Затем фильтруют, прэмывают уголь 15 мл горячей воды, присоединяют его и фильтрату, Объем фильтрата 2100 мл.К 2100...