Скварченко

Способ получения 2-азатриптицена

Загрузка...

Номер патента: 1657498

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Скварченко, Горбунова, Лаптева

МПК: C07D 221/22

Метки: 2-азатриптицена

...1 О 1 большей длительности кипячения реакционной смеси. Из 1,5 г диена возвращается обратно 0,25 г. Выход 2-аэатриптицена 1,24 г (78 Х), в расчете напрореагировавший диен 947.П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при соотношении реагентов диен:хлористый аммоний:формалин 1:5;5. Иэ 1 г диена обратно возвращается 0,38 г диена (383).Выход 2-аэатриптицена 0,62 г (59),в расчете на прореагировавший диен953.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1, но дегидрирование осуществляют в отсутствиеинертного газа. Из 1,5 г диена обратно возвращается 0,26 г ( 7.) . Выход2-азатриптицена 1,14 г (713), считаяна прореагировавший диен 877,Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить получение Способ получения...

Способ получения ароматических поли1, 3, 4-оксадиазолов

Загрузка...

Номер патента: 556155

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Золотарев, Слесаренко, Скварченко, Краевская, Чернихов, Сокорева, Цветков, Савельева

МПК: C08G 73/08

Метки: ароматических, поли1, 4-оксадиазолов

...тся бе массу вь Промы ных вод ле чего раство роформ. в терм 00 С. лый ил олимер.ролидоне рячей вои в вака окрашенныи5 шеннь ПОД-Т, в садиазолов ме того, по фуране, ди диметилаце ПОД-Т хор рах аммиа стабильные но нераств чены воднь Реакцио рованную реакции п термошкаф шкафу. П саждают формом и куумшкафПолучае в желтый 10 12 сгружают вают до и сушат при 100 ряют в сПромыв остате при Использование спиртовых растворов (ПОД-Т) вместо, например, растворов в И-метилпирролидоне приводит к значительному упрощению технологии процесса переработки в изделия вследствие нетоксичности и легкости удаления растворителя,Структурная формула ПОД-Т миака в токе воздуха при кипячении водно- аммиачных растворов этого полимера.Поли,3,4-оксадиазол, полученный...

196757

Загрузка...

Номер патента: 196757

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скварченко, Бакова, Левина

МПК: C07C 2/50, C07C 13/567

Метки: 196757

...кислоты и перекристаллизовывают из водного спирта. Полученные 7,7 г З,б-диметил,5-диэтилфенил,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты с т. пл.149 С нагревают 40 мин с 3,28 г Р.Ов в колбе Вюрца на металлической бане при 250 С. Образовавшийся углеводород отгоняют из реакционной смеси в вакууме, кипятят с 2 н, раствором щелочи, экстрагируют эфиром, промывают водой, высушивают над прокаленным хлористым кальцием, отгоняют эфир и углеводород и еще раз перегоняют в вакууме.Выход продукта 2,2 г (30% от теор,).Пример 2. 7 г 3,4-диэтилгексадиена,4, 10 г бензилиденмалонового эфира, по 0,1 г ЗО 2гидрохинона, йода и пикриновой кислоты нагревают 18 час в автоклаве при 190 С. Перегонкой в вакууме выделяют диэтиловый эфир З,б-диметил,5-диэтил-фенил -4,5-...