Синити

Катализатор для получения оксида этилена и способ его приготовления

Загрузка...

Номер патента: 1837959

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Синити, Такеси, Хирохико

МПК: B01J 37/02, C07D 301/10, B01J 23/58 ...

Метки: катализатор, оксида, приготовления, этилена

...катализатор для производства оксида этилена посредством парофазного каталитического окисления этилена молекулярным кислородом, может быть создан по способу, включающему приготовление носителя из а -оксида алюминия в соответствии с изобретением, насыщение этого носителя из а-оксида алюминия раствором разлагающего серебра. например. аминовым комплексом серебра с органической кислотой, нагревание насыщенного носителя из а-оксида алюминия до температуры в пределах 100-300 С, вызывающее восстановление или термическое разложение соли серебра и отложение серебра и цезия и/или соединения цезия на пористом неорганическом огнеупорном носителе. конечную высокотемпературную тепловую обработку полученного компонента в атмосфере инертного газа,...

Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 1830067

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Дзун-Ити, Тохру, Масахиро, Дзундзи, Синити

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: приемлемой, хинолина, фармацевтически, сложного, приемлемого, соли, производного, эфира

...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...

Способ приготовления катализатора для газофазного окисления пропилена, изобутилена или третичного бутанола

Загрузка...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Тацуя, Синити, Юкио, Хидео

МПК: C07C 57/05, B01J 23/88, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, газофазного, третичного, бутанола, пропилена, приготовления, окисления, изобутилена

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 1780534

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Масахиро, Дзундзи, Дзун-Ити, Акира, Тохру, Синити

МПК: C07D 401/04

Метки: фармацевтически, соли, эфира, приемлемой, сложного, приемлемого, производного, хинолина

...изния соединения 5-амико- циклопропил- этанола (диизопропилового эфира), Тпл,фтора-(З-метил-пиперазинил)-1,4-дигид-236 С.рооксахинолин-карбоновая кислота. 2), Полученное в результате соединениеТ.пл, 181 - 183.С; 45 каталитически восстанавливается спосоП р и м е р 6,5-амино-циклопропил- бом, описаийым в примере 6 (2), а затемфторо(З-метил-пиперазинил)-1,4-диги гидролизуется способом, описанным в придро-оксохинолин-карбоновая кислота. мере 5 (2) для получения соединения 5-ами 1), Смесь 3 г соединения 5-бензилами- но-циклопропил-фторо.(З-метил- пипено-циклопропил,7-дифторо,4-дигид разинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карро-оксохинолин-карбоновой кислоты, боновая кислота. Т,пл. 181-183 С,2,5 г 2- метилпипераэина и 30 мл пиридина П р и м...

Способ получения производных хинолина, или их фармацевтически приемлемых солей, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1780533

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Акира, Дзундзи, Дзун-Ити, Синити, Тохру, Масахиро

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: солей, хинолина, эфиров, приемлемых, сложных, фармацевтически, производных

...и зтаноломдля получения 5-амино-циклопропил- фторо-(цис,5-диметил-пи пера зинил)- 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбонов - ая кислота - гидрохлорид. Т,пл. выше 300 С,П р и м е р 8, 5-Амина-циклопропилб-фторо-(цис,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно . ксохинолин-карбо новая кислота. Т.пл, вая кислота;253-255 С (разложение).1), Этил 5-амино-циклопропил,7-П р и м е р 10. 1-.Циклопропил,6-дифдифторо,4-дигидро- оксохинолин-кар. торо-(1-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксо боксилат и цис,5-диметилпиперззин 5 хинолин-карбоновая кислота.взаимодействуют друг с другом описанным ., 1), Смесь 1-циклопрепил,6,7-трифтов примере 7 образом, в результате чего ро,4-дигидро-оксохинолин-карбонообразуется соединение атил 5-амино-цик вая кислота...

Способ получения производных хинолина, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1627086

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Хироси, Юн-Ити, Синити, Теруюки

МПК: C07D 401/02

Метки: эфиров, хинолина, фармацевтически, приемлемых, солей, производных, сложных

...сырых кристаллов из этанола получают 5-амино-(цис-аминометил-метил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,й-дифтор,4-дигцдро-оксохицолин-карбоновую кислоту(1,3 г) перекристаллизованную изсмеси этацол-хлороформ, т.пл. 221223 о С,5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Полученное соединение (0,5 г) суспендируют н этаноле, после чего прибавляют концентрированную соляную кислоту (2 мл). Полученную смесь перемешивают, осадившиеся кристаллы отделяют фильтрованием, промывают этанолом и сушат. Перекристаллизацией из водцого этанола получают хлоргипрат 5-амицо-(цис-амицометил-метил-пирролидицил)-1-циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты (0,59 г), т.пл. 268-271 С (с разложением).П р и м е р 13. 5-Амино-(транс-...

Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира

Загрузка...

Номер патента: 1588282

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Хироси, Юн-Ити, Теруюки, Синити

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56 ...

Метки: хинолина, указанного, приемлемого, эфира, фармацевтически, производного, приемлемых, солей, сложного

...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...

Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1588281

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Юн-Ити, Синити, Хироси, Теруюки

МПК: A61K 31/4709, C07D 215/56, A61P 31/04 ...

Метки: производного, эфира, указанного, солей, приемлемого, приемлемых, сложного, эфиров, фармацевтически, хинолина

...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...

Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира

Загрузка...

Номер патента: 1582986

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Теруюки, Синити, Хироси, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4709, C07D 215/56, A61P 31/04 ...

Метки: приемлемых, производного, сложного, хинолина, приемлемого, фармацевтически, солей, указанного, эфира

...из диметилформамида получают -оксохинолин-карбоновая кислота.5-амино-циклопропил-(цис-амино.1. 7-(транс-Метоксикарбонилами- -4-фтормети -1 торметил- -пирролидинил 7-6,8-дино-этил-пирролидинил)-1-циклопро- фт -, 4 флор,4-дигидро-оксохинолин-З-карпил- , , -трифтор,4-дигидро-оксо- боновую кислоту(310 мг), т.пл. 248- хинолин-карбоновую кислоту (1,36 г) 4 О 249 С, по методике примера 4 подвергают взаимодеиствию с аммиаком в диметилформ- Р и и е Р 8. По методике при нП амиде при 130 С в течение 12 ч в за- мера полУчены следующие соединения: паянной трубке с получением 5-аминоа) 5-амино-(транс-амино-фтор(с 3 етоксикар 45 еи.-З-мел-пир оли,инил)-1-к б он ил амин о-э тил-пирр ол иди нил ) - л опр о пил-б, 8-диф тор, 4-дигидр о-окифтор 1 4...

Способ получения водоугольной суспензии

Загрузка...

Номер патента: 1538901

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Исао, Есинобу, Язаемон, Кацуо, Тадао, Синити

МПК: C10L 1/32

Метки: суспензии, водоугольной

...водный раствор ПАВ, которыйпомещают в количестве 1 мас.ч. в стек лянный автоклав и диспергируют в12 мас.ч. очищенной воды, Затем в автоклав вводят 0,3 мас.ч. 967-ной сер-ной кислоты и 0,3 мас,ч. формальдегида, имеющего температуру 37 С. Процесс ведут при 90 С в течение 2 ч при перемешивании с частотой 500 об/мин, причем смесь выдерживают при 100 С в течение 7 ч для проведеа ния реакции конденсации.После завершения реакции продукт реакции промывают водой и нейтрализуют едким натром так, чтобы привести величину рН 1 Х-ного водного раствора до 8,0. После этого продукт сушат и измельчают дпя получения ПАВв виде черного порошка. Вязкости полученных таким образом ПАВи ПАВравны 0125 (ПАВ) и 0,510 (ПАВ), что показывает, что...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1482527

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Синити, Дзюн-Ити, Теруюки, Хитоси

МПК: A61K 31/4375, C07D 471/04, A61P 31/04 ...

Метки: производных, солей, 8-нафтиридина

...раствор промывают 2 н. карбонатом натрия, затем водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, Хлороформ выпаривают и полученные неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1,55 г этил- -7-(и-толилсульфонил)-1-циклопропил- -6-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата, т.пл. 216- 218 С.Исходные материалы формулы (11), имеющие любые заместители (-СООТГ) в третьем положении их нафтиридинового кольца, иные, чем -СООС И ., можно так же получить, как опйсано.П р и м е р 2. Получение 7-(3-амино-пирролидинил)-1-циклопропил- -фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-карбоновой кислоты.Стадия 1, Смесь этил-(п-толилсульфонил)-1-циклопропил-б-фтор,4- -дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата (800 мг),...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1456015

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Синити, Юн-Ити, Кацуми, Юндзи

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4375, A61P 31/04 ...

Метки: производных, кислотно-аддитивных, варианты, его, солей, 8-нафтиридина

...-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро- -4-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты, т.пл. 284-286 С (разложение) .П р и м е р 11. Гидрохлорид 7-(транс-аминометил-хлор-пирролидинил)-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты (соединение транс.гидрохлорид).1, Способом, аналогичным описанному в примере 3.1, 7-(транс-ацетиламинометил-фтор-пирролидинил)- -1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро- -оксо,8-нафтиридин-З-карбоновую кислоту получают из транс-ацетиламинометил-беызил-фткр-пирроли14560 7дина и 7-хлор-циклопропил-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-карбоновой кислоты, т.пл.236238 С (разложение).52. Способом, аналогичным описанному в примере 3.2, из указанного соединения получают гидрохлорид...

Способ получения кислотно-аддитивных солей амидиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1456008

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Тосиюки, Кимио, Сигеки, Тоео, Такуо, Сецуроу, Масатеру, Синити

МПК: A61P 7/02, A61P 1/18, A61P 7/04 ...

Метки: амидиновых, соединений, солей, кислотно-аддитивных

...ненормальнаяместная активация, этого фермента вызывает недостаточность местного кровообращения вследствие нарушения системы свертывания крови, вызывая воспаление, появление язв. Таким обра"зом, ингибитор калликреина применим 25для регулирования кровяного давленияи в качестве лекарства для лечениявоспалений и язв.Тромбин, Тромбин известен какфермент, обладающий активностью посвертыванию крови. В нормальном состоянии тромбин образуется при активации протромбина крови в случае повреждения стенок сосудов. Действиетромбина заключается в разложениифибриногена крови в фибрин, Образую 35щийся фибрин отлагается на поврежденной части стенки сосуда, предотвращая вытекание компонентов плазмы,одновременно способствуя восстановле 40нию.тканей....

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1445558

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Дзюн-Ити, Хитоси, Теруюки, Синити

МПК: C07D 487/04, A61P 31/04, A61K 31/4375 ...

Метки: солей, производных, 8-нафтиридина

...и м е р 6. Получение гидрохлорида 7- (3-амико-метил-пирр очи 45динил) -1-циклопропил -б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты.Этил-(3-ацетиламнно-метилпирролидинил)-2-И-циклойропил-И(2-этоксикарбонил)амино -5-Фторнико 50тинат (2,32 г) в трет-бутаноле обрабатывают трет-бутоксидом калия попримеру 1, получают этил-(3-ацетиламино-метил-пирролидинил)-1-цик 55лопропил-б-Фтор, 2,3,4-тетрагидро 4-оксо, 8-нафтиридин-кар бок сил ат .Смесь полученного карбоксилата,н-гексана (20 мп) и ацетона (20 мгг) кипятят 3 ч, Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3, получают хлоргидрат 7-(3-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты (5) 4 гидрат (0,.63 г), т.гл. 285-287 С (разложение).ЯМР...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1442075

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Дзюн-Ити, Теруюки, Синити, Хитоси

МПК: A61K 31/4375, A61P 31/04, C07D 487/04 ...

Метки: производных, 8-нафтиридина, солей

...смесь обрабатывают по ме.тодике примера 1 с получением соеди,нения (7): (5/4 гидрат) (1,03 г),т.пл. 258-277 С (разл.), ЯМР (Яа 00- БО 0 0), А 1,07 (ЗН, д, Л=б Гц, СН 1);2,34 (ЗН, с, И-СН); 7,52 (1 Н дЛ 13 Гц, С-Н); 8,27 (1 Н, с, С 1-Н)фП р и м е р 8. 7"(3-Амина-этил,пирролидинил)-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-Зкарбоновой кислоты гидрохлорид (8),Этил-Гб-(3-. амино-этил"пирролидинил)-2-хлор-фторникотиноил 31442075 5 10 15 35 40 45 50 53-циклопропиламиноакрилат (2,12 г) в диоксане (10 мл) перемешивают при комнатной температуре с бОЕ-ным гидридом натрия (480 мг) в течение 1 ч, Реакционную смесь обрабатывают по методике примера 1 с получением соединения 8 (0,95 г), т.пл. 232-237 С (разл,), Я 1 Р (ИаОВ-ЭО), ц 3...

Устройство регулирования скорости вращения детали

Загрузка...

Номер патента: 1209023

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Синити, Хирооми

МПК: B23Q 15/10

Метки: скорости, детали, вращения

...с вентильной схемой 7 и регистратором 8, подключенным к схеме 4 расчета окружной скорости. В шпинделе закреплена деталь 9, 30 которая обрабатывается инструментом 10,Регистратор представляет собой двухсторонний счетчик, который настроен на запоминание количества импульсов, соответствующее величине Х расстояния от режущего инструмента 1 О до оси шпинделя. Схема 4 рассчитывает число П оборотов в минуту шпинделя по уравнению40 23 2формуле (1) и соответственный сигнал подается в схему 5 управления двигателем б шпинделя.Одновременно с регулированием числа оборотов шпинделя, происходит перемещение инструмента в точку В со скоростью быстрой подачи. Когда установка режущего инструмента закончена, окружная скорость примерно равна...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1079163

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Синити, Казуо, Икуо

МПК: A01N 47/12

Метки: гербицидная, композиция

...по:ошок, содержащий30 ч. соединения В и 10 ч. соединения С, приготовленный по примеру 3,растворяют в воде до необходимойконцентрации активных соединений.Водные растворы (или ьодные дисперсии), приготовленные предлагаемымспособом, равномерно разбрызгиваитна почву при концентрации обработки,1079163 10 Таблица 1 Гербицидная активность и фитотоксичность по отношению к свекле при обработке до прорастанияИнгибирование роста, Ъ Дозы, кг/га Соединение Мятлик Водяной Марь одиолет- перец иий Свекла Куриное просо 19 23 86 89 В 20 83 81 100 100 63 23 79 80 20 эквивалентной 500 л/га. Через 25 дней после разбрызгивания измеряют вес испытуемых растений и из него рассчитывают ингибирование роста по фор" муле.Ингибирование роста,. Ъ вес...

Способ регулирования профиля полосы

Загрузка...

Номер патента: 1048980

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Синити, Коити

МПК: B21B 37/30, B21B 13/14

Метки: полосы, профиля

...однойклети, согласно фиг. 2; на фиг. 3сечения полосы 1, причем левая частьпоказывает сечение до прокатки, аправая - после. Фиг. 4-7 представляют собой графики, на которых каждое значение натяжения приведено наоси ординат, а каждое значение шири"ны - на оси абсцисс, причем левыеграфики показывают натяжения, определенные равиым измерителем формы3 О, а правые - натяжения, опреде-.ленные вторымизмерителемформы 11,:при этом на фиг. 4 представлено распределение натяжения в сеченииплоской формы до ипосле прокатки;на фиг. 5 - распределение натяжения в сечении плоской формы до прокатки и в сечении с волнистостьюполосы после прокатки; на фиг.браспределение натяжения в сеченииплоской формы до прокатки и в сечении с коробоватостью Полосы...

Способ получения производных фенилэтаноламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 982537

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кунихиро, Казуо, Такаси, Синити

МПК: A61K 31/137, C07C 311/37, A61P 9/12 ...

Метки: производных, фенилэтаноламина, солей

...стадии, применяя 8,0 г соединения 1, получают 4,6 г белыхкристаллов соединения 4хлоргидрата5-1-окси-СЗ-(2-метоксифенил)-1-метилпропиламин 3-этил 3-2-метилбенэол-.сульфонамида, т.пл, 151,5-163,5 С.Рассчитано, Ъ: С 56,00 Н 6,81,,Й 6,53,С вН Я О 9 С 1Найдено, Ъ: С 55,91; Н 7,1; М 6,49.П р и м е р 7. Первая стадия. В1000 мл метанола растворяют 166,4 г5-1-окси- С-бензил-2-метоксифенокси)-метилэтиламин 3-этил-метилбензолсульфонамида. После добавления13 г 10 Ъ-ного палладия на угле поглощается теоретическое количество водорода, Затем катализатор отфильтровывают и метанол отгоняют в вакууме.Остаток погружают в 200 мл этанола,кристаллы отфильтровывают и получают 26,6 г сырых кристаллов изомера5-С 1-окси-С...

Способ получения производных 2-окси-2-фенилэтиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 932982

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Такаси, Кунихиро, Казуо, Синити

МПК: C07C 317/32, A61P 9/12, C07C 311/37 ...

Метки: 2-окси-2-фенилэтиламина, солей, производных

...льфонвмида 8 г 4в виде выорфного порошка, Продукт имеет следующие физические и химическиесвойства;1) аморфная форма2) элементарный анализ;Рассчитано, %: С 62,04; Н 6,94;М 8,04С 1 г Н 24 К 2035 эНайдено, %; С 62,13; Н 6,88;Й 8,063) ЯМР-спектр (СР С 8), часть/млн:1,03 (ЗН, д СйСН)4,66 (1 Н, Ф СНОН)П р и м е р 2. В 200 мл этвноларастворяют 2,1 г (0,012 моль) изомераю(1, ) 1-(1,4-бензодиоксвн-ил)этиламина и 1,4 г (0,006 моль) 2-хлорэпоксиэтилбензолсульфонамида, Растворкипятят 3 ч с обратным холодильникомпри перемешивании, этанол отгоняют ввакууме и получают вязкий маслянистыйпродукт, который хроматографируют наколонке с силикагелем, элюцию проводятэтилацетатом. Затем этилацетат полностью отгоняют в вакууме и получают1,1 г изомера ( 1,...

Способ получения гуанидинотиазольных соединений

Загрузка...

Номер патента: 876056

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Норики, Ясуо, Ясуфуми, Масааки, Синити, Исао, Есио

МПК: C07D 277/38, A61K 31/426, A61P 37/08 ...

Метки: соединений, гуанидинотиазольных

...в течение 1 ч.Затем 35растворитель отгоняют в вакууме иобразовавшийся кристаллический осадокотделяют фильтрованием. В итоге полу.чают 20,9 г желаемого гидроиодида3-2-(Ь-метилизотиоуреидо)-тиаэол-илметилтио)пропионитрила, имеющего 4 Отемпературу плавления 148-149 фС (сразложением).д) В 200 мп метанола, содержащего17,0 г (1,0 моль) аммиака, растворяют20 г (0,05 моль) 3"2-(-метилизотиоуреидо)-тиазол-илметилтио пропионитрила гидройодида и 2,68 г (О 05 коль) хлористого аммония и раствор нагревают в запаянной ампуле ври 80-90 С в течение 15 ч. 50После охлаждения реакционной, смеси . растворитель отгоняют при пониженном остаточном давленииК полученному остатку прибавляют 200 мл воды и смесь подщелачивают добавлением насыщенного водного...

Способ получения диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 608469

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Котаро, Томио, Коси, Синити

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...54,2 С 11 65,3 С 12 42,3 тора, оставшегося в каждом нз пртов окисления, указано в табл.З., Каждый из продуктов окислениярифицируют метанолом, как в примпродукты перегоняют. Образцы поостатка от перегонки подвергаютмообработке при различных темперрах в течение различных периодовмены, указанных в табл.З, как имере А. Общий выход полезных продтов в каждом из опытов указан в608469 Таблица 3 Температура реакцииокисле;ния, С Номер опыта Катализаторокисления Концентрация металла в продуктах окисления, вес.% Температура термо- обработки,С Длительность обработки,ч 160 Нафтенат ко,0208 2,3 бальта 37,0 290 Нафтенат мар" 0,0025ганца 54,4 54,3 75,8 76,8 4 8 4 8 160 То жеШ 2,31701 Ф 1,81701 1,8170 2,6 330 290 330 290 180 Нафтенат кобальта101,2 0,0025...

Способ получения поливинилхлорида или сополимера винилхлорида с винилацетатом

Загрузка...

Номер патента: 604500

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Иоситака, Сигенобу, Тосихидэ, Синити

МПК: C08F 14/06

Метки: винилацетатом, винилхлорида, поливинилхлорида, сополимера

...аэо. тощ и затем вводят 7000 кг мономеравинилхлори. да, 12000 кг деионизированной воды, 7 кг частично омыленного полнвинилацетата, 7 кг перекиси лаурила. Все содержимое перемешивают мешалкой со скоростью 100 об/мин, смесь полимеризуют при 57 С в течение 16 час, получая винилхлорид с выходом 91%.В течение определенного периода времени от начала полимеризациидо достижения 60% конвер. син, воду или водные растворы распыляют насосом, дающим давление 20 кг/см" и распыление происхо. дит через сопла на стенки реактора, вблизи поверхности раздела между жилкой и газовой фазами, со скоростью 300 л/час.В табл. 1 приведены количество и состав рас пыляемой жидкости и характеристики отложений. Видно, что количество частиц, откладывающихся на...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578875

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Юн-Ити, Минору, Масанао, Синсаку, Есиюки, Синити

МПК: C07D 215/16, A61K 31/496, C07D 241/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...и воды до выхода 0,81 г продукта; т.пл. 220,5-225,5 С.П р и м е р 3, 1,4-Дигидро-этил-(4-метил- пиперазинил)-4-оксо,6-нафтиридин-Зкарбоновая кислота.К суспензии из 1,27 г 7-хлор,4-ди- дгидро-этилоксо,6-нафтиридина-З-карбоновой кислоты в 35 мл этанола добавляют 1,25 г 1-метилпиперазина и смесь на 1 ревают до кипения в течение 15 ч. Полученный осадок собирают и перекристаллиэовывают из этанола с получением в виде продукта желтых игольчатых кристаллов, т.пл.238-240 С,П р и м е р 4. Этил 1,4-дигидро-этил-оксс 7-( 1-пиперазинил)-1,6-нафтиридин-З-карбоксилат.Смесь, содержащую 1,40 г этил 7-хлор-дигидро-этил-оксо,6-нафтиридин-З-карбоксилата, 2,0 г пиперазингексагидрата и 50 мл этанола, нагревают до температуры кипения в течение 12...

Система управления прессовой линией

Загрузка...

Номер патента: 317180

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пностранна, Синити, Хисаси, Кабусики, Тосиюки

МПК: B21J 13/00

Метки: прессовой, линией

...ооразом, выгрузка заготовок из любого пресса, транспортировка их в следующие прессы и загрузка этих кусков в прессы выполняются полностью автоматически.Выравнивание скоростей (или скоростное выравнивание) сразу перед началом прессования и синхронизации моторов 9 - 12 для управления маховыми колесами (на чертежах не показаны) прессов 1 - 4 достигается с помо цью электрической системы управления (см. фиг. 2).11 оор переменного тока 16, который питается от источника переменного тока 13 через разомкнутый тумблер 14 и управляющий выключатель 15, предохранитель 17, трансформатор 18 для включения управляющего выключателя 15, защитное реле 19, амперметр переменного тока 20 и токовый трансформатор 21.Генератор постоянного тока 22...