Садао

Способ получения гербицида корнексистин или соответствующей с разомкнутым кольцом кислоты, или ее соли

Загрузка...

Номер патента: 1834639

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Мутсуо, Киеси, Сенго, Татсуо, Кохеи, Садао

МПК: A01N 63/04

Метки: кольцом, соответствующей, соли, гербицида, корнексистин, кислоты, разомкнутым

...веществ включают: глицериды и сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, продукты конденсации окиси этилена с высшими алифатическими спиртами, продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами или алкилнафтолами, амиды или зтоксилированные амиды высших жирных кислот, сложные эфиры высшей жирной кислоты и сорбита или зтоксилированного сорбита, сложные эфиры высшей жирной кислоты и глицеринборатовили этоксилированных глицеринборатов исополимеры окиси этилена с окисью пропилена. 45 50 55 Агрохимические композиции, отвечающие настоящему изобретению, при желании могут содержать и другие компоненты, например, защитные коллоиды, такие, как желатин, аравийскую камедь, казеин, поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлозу,...

Способ получения производных пергидротиазепина или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1801110

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Такуро, Акико, Хироаки, Садао, Есио, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: производных, пергидротиазепина, кислотами, галоидводородными, аддитивных, солей

...полученную смесь перемешивают еще в течение 16 ч при комнатной температуре, Эту реакционнуюсмесь далее фильтруют и фильтрат конденсируют путем выпаривания при понижен ном давлении, Полученный конденсатразбавляют этилацетатом и затем промывают водным раствором кислого сульфата калия, а затем промывают водным раствором 15 бикарбоната натрия, Полученный раствор сушат с помощью безводного сульфата магния, а затем растворитель отгоняют дистилляцией, Образовавшийся остатокхроматографируютна колонке, заполненной силикагелем, при элюировании смесью этилацетата и метиленхлорида при соотношении 1:9 с получением в результате 0,15 г трет-бутил альфа-(6(В)- В)-этоксикарбонил-фенилпропиламино -5-оксо(В)-фен ил пер гидро,4-ти а зепи...

Способ получения пластин из пенополиуретана низкой плотности

Загрузка...

Номер патента: 1797573

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ситоми, Садао, Риодзи, Масатоси, Есука, Осаму, Тикара, Масао, Кацуо

МПК: B29C 67/20

Метки: пластин, плотности, пенополиуретана, низкой

...образуемого углекислого газа поотношению к окружающему атмосферномудавлению. Таким образом, даже если все15 количество образуемого углекислого газабудеттем же, и парциальное давление будеттем же, то чем нижеокружающее атмосферное давление, тем больше становится скорость улетучивания. Далее, так как20 образуемый углекислый газ легко улетучивается, коэффициент вспенивания исходногораствора эффективно повышается, даже, если образуемое количество такое же.Даже если используются пенообразую 25 щие исходные растворы одинакового содержания; эффективность улетучиванияобразуемого углекислого газа повышается,увеличение вспенивания усиливается благодаря интенсификации операции пенообра 30 зования, тем самым образуя, например,пенополиуретан...

Способ получения производных пергидротиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1787157

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Акико, Такуро, Хироаки, Садао, Хироюки, Есио

МПК: C07D 281/06

Метки: производных, приемлемых, солей, фармацевтически, пергидротиазепина, кислотно-аддитивных

...но-оксо(Я)-(2-тиенил)-пергидро,4-тиазепин-ил)-уксусной кислоты (соединение 119),Повторяют методику, описанную в примере 17, но в качестве сульфонилоксиреагента используют этиловый эфир4-фенил(й)-(2-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(3-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил 2(В)-(3-нитробензолсул ьфон ил окси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)-(4 хлор-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)(2,4-динитробензолсул ьфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)(4-бромбензолсульфонилокси)маслянойкислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(итолуолсульфонилокси)масляной кислоты,этиловый эфир 4-фенил(й)-бензолсульфонилоксимасляной кислоты или...

Устройство для изготовления рогаликов из скатанного теста

Загрузка...

Номер патента: 1762737

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Торахико, Садао

МПК: A21C 3/06

Метки: теста, рогаликов, скатанного

...конвейера 1. Кончик куска теста 27 сначала загибается (наклоняется) в результате движения ленты конвейера в направлении вверх, и затем сгибается по часовой стрелке, как видно на фиг,1, Таким образом, начинается скэтывание куска теста, Зазор между верхним (по ходу процесса) концом верхнего конвейера 5 и верхним (по ходу процесса) концом нижнего конвейера обозначен как расстояние Н на фиг.1, и относительно короткое расстояние Н дает воэможность точно и плотно скатывать кусок теста с самого начала операции скатывания. Регулирование расстояния Н является одним из существенных признаков настоящего изобретения,Вал 7 фиг,2 способен опускаться на заданное расстояние, чтобы сузить зазор между верхними (па ходу процесса) концами конвейеров 1 и...

Способ получения производных пергидротиазепина, или пергидроазепина, или их дигидрохлоридов, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1598876

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Хироюки, Садао, Акико, Ясуберу, Хироаки

МПК: C07D 281/04, C07D 223/12

Метки: пергидроазепина, пергидротиазепина, производных, сложных, дигидрохлоридов, эфиров

...13, получают 0,13 г указанного соединения в виде порошка, который плавится с окрашиванием выше240 С. П р и м е р 15, Трет-бутил-ге 1-а(Б)-(8-трет-бутоксикарбониламино- этоксикарбонилоктиламино)-2-оксо(К)- Фенилпергидроазепин-ил 1 ацетат.1,2 г трет"бутил-ге 1-о(Б)-амино-оксо-б-(К)-Фенилпергидроазепин-ил 7 0 ацетата обрабатывают 2,15 г этил- бром-трет-бутоксикарбониламинононаноата (полученного по способу примера 4) по способу примера 4 до получения продукта реакцииу который Обрабатывают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь циклогексана и этилацетата в соотношении 1:1 по объему. 6 10 Трет-бутил-ге 1-о (Б) -8-трет-бутокси-карбонилямино(К)-этоксикарбонилоктиламино-оксо(К)-Женил-пер-"....

Устройство для изготовления рогаликов из скатанного теста

Загрузка...

Номер патента: 1542400

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Садао, Торахико

МПК: A21C 3/08

Метки: теста, рогаликов, скатанного

...образом,Кусок теста 13 транспортируетсяс подающего конвейера 27 посредствомроликов 11 и 12Кусок теста 13,поступающий иэ зазора между роликами 11и 12, переносится роликом 12 и достигает верхнего (по ходу процесса) конца нижнего конвейера 1, Кончик кускатеста 3 сначала загибается (наклоняется) в результате движения ленты 3в направлении вверх и затем сгибается по часовой стрелке, как видно нафиг,1, Таким образом начинается скатывание куска теста, Заэор между верхним (по ходу процесса) концом верхнего конвейера и верхним (по ходу процесса) концом нижнего конвейера обозначен как расстояние Н на фиг1, и относительно короткое расстояние Н даетвозможность конвейерам точно и плотно скатывать кусок теста с самого начала. операции...

Способ получения производных пергидротиазепина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1435151

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Садао, Хироюки, Такуро, Есио, Хироаки, Акико

МПК: A61K 31/554, C07D 281/06, A61P 9/12 ...

Метки: пергидротиазепина, фармацевтически, производных, приемлемых, кислотно-аддитивных, солей

...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...

Устройство для формирования сигнала псевдоошибки

Загрузка...

Номер патента: 1329631

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Тадаеси, Садао, Хироси

МПК: H04L 11/08, G06F 7/58

Метки: псевдоошибки, сигнала, формирования

...2 в колебание с частотой, совпадающей с центральной частотой узкополосного фильтра 3.Выходной сигнал первого смесителя 2 после узкополосного фильтра 3подается через последовательно соединенные ограничитель 4, делитель 5и второй смеситель 6 на выход сигнала восстановленного несущего колебания устройства, в котором составляющая помехи значительно ослабленапо сравнению с составляющей помехиво входном сигнале,Цепь автоматической подстройкичастоты содержит фазовращатель 8,фазовый детектор 7, фильтр 9 нижнихчастот, управляемый генератор 15,задающий генератор 13 (с кварцевойстабилизацией), третий смеситель 14и второй умножитель 12,При изменении несущей частотывходного сигнала, приводящем к сме 25 30 35 40 45 50 55 щению величины...

Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1316556

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Ясуо, Исао, Есиказу, Хироюки, Томояси, Дзунитиро, Садао, Киенори, Сун-Ити, Хидеки, Норико, Казусиге, Масафуми

МПК: C07D 207/12

Метки: фармацевтически, приемлемых, пролина, солей, производных

...50 55 соли соединения по примеру 3 или 5.03 п = -4,6 (С=,0, МеОН).Лизиновая соль. Растворяют в22 мл метанола 1, 19 г соединения,приготовленного согласно примеру 3или 5.К этому раствору добавляют0,416 г лизина,смесь перемешивают1 ч при комнатной температуре и выпаривают в вакууме,К остаткудобавляютхлороформ, затем смесь Фильтруют и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диметиловый эфир и продуктфильтруют с отсасыванием, получаялизиновую соль соединения по примеру 3 или 5 (1,54 г),Го 3= -23, 1 (С=1,0, МеОН) .Натриевая соль. Растворяют в25 мл метанола образец (2,27 г) соединения, приготовленного согласнопримеру 3 или 5. К этому растворудобавляют 0,5 14 г.ацетата натрия,затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин...

Устройство для формирования сигнала псевдоошибки его варианты

Загрузка...

Номер патента: 1306487

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Тадаеси, Хироси, Садао

МПК: G06F 7/58

Метки: варианты, формирования, сигнала, псевдоошибки

...дрожания. Обнаруженная составляющая487 гдрожания усиливается усилителем 10 иподается на один из входов сумматора 3, с выхода которого сигнал помехи подается на второй дискриминатор 5.Выходные данные первого 4 и второго 5 дискриминаторов одинаковы,если не добавлена составляющая помехи, Однако, так как сигнал помехи 10 подается с выхода усилителя 10 черезсумматор 3 на второй дискриминатор5, коэффициент ошибки выходных данных указанного,цискриминатора больше, чем коэффициент ошибки выходных 15 данных первого,цискриминатора 4. Выходные сигналы первого 4 и второго 5дискриминаторов подаются на входыэлемента ИСКЛЮЧАЮЩЕЕ ИЛИ 6, еслиони не совпадают, то на выходе устройства формируется выходной сигнал,25 30 35 40 45 Во втором варианте...

Схема генерирования сигнала псевдоошибки

Загрузка...

Номер патента: 1299527

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Хироси, Тадаеси, Садао

МПК: H03K 3/84

Метки: псевдоошибки, генерирования, схема, сигнала

...в делитель 14, где его частота делится на четыре. В результате этого на выходе делителя 14 формируется сигнал с моноспектром, который в качестве опорного сигнала подается на первый 4 и второй 5 фазовые детекторы,При генерировании сигнала псевдо- ошибки в устройстве используются составляющая помехи, выделяемая из выходного сигнала умножителя 11, и демодулированный входной сигнал, Часть сигнала с манипуляцией сдвигом фазы с направленного ответвителя 2 умножается в умножителе 11 и получается несущая волна с составляющей, пропор12995 циональной составляющей помехи входного сигнала. Фазы каждого векторавходного сигнала с манипуляцией сдвищего сигнала имеет составляющую поме 10 15 го 40 50 55 гом фазы расположены с разностью фазо90 , а умножая...

Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1272982

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Ясуо, Томояси, Сун-Ити, Садао, Есиказу, Киенори, Хидеки, Масафуми, Дзунитиро, Хироюки, Казусиге, Исао, Норико

МПК: C07D 207/12

Метки: производных, солей, фармацевтически, приемлемых, пролина

...р и м е р 7. Из М- Э-(Х-циклогексанкарбонил-Р-аланилтио) 2-Р-метилпропаноил 1-Е-пролина образуются раз 15 личные солиа) Кальциевая соль,Растворяют в 40 мл метанола образец (3,98 г) соединения, приготовленного в примере 3. К этому раствору30 добавляют 0,84 г гидрата ацетатакальция, смесь кипятят с обратным холодильником в течениеч. Нерастворимое вещество отфильтровывают, филь- трат выпаривают в вакууме. К остаткудобавляют хлороформ, смесь отфильтровывают и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диэтиловый эфир исмесь фильтруют и высушивают на воздухе, получая кальциевую соль соедине 0 ния примера 3 (3,40 г) а 1 = -47,2(0,98 г). Получают 1,02 г резиноподобного вещества. Методами ЯМР-анализа и тонкослойной...

Устройство для формирования сигнала псевдоошибки

Загрузка...

Номер патента: 1246907

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Тадаеси, Садао, Хироси

МПК: G06F 7/58

Метки: псевдоошибки, сигнала, формирования

...следующимобразом.Входной сигнал с манипуляциейсдвигом фазы поступает на вход детек- ЗОтора 1 четырехфазной демодуляциипсендосигнала и после детектированияобрабатывается во втором дискриминаторе 8, на другой вход которого посту"пают сигналы тактовых импульсов.Кроме того, входной сигнал поступает в цепь, состоящую из последовательно соединенных блока 2 управления, ФНЧ 3 и управляемого напряжением генератора 4, где осуществляеся его регенерация. Причем блок 2управления Формирует сигнал, которыйпропорционален разности фаз междупринятым и регенерированным сигналами или который пропорционален синусу0 (где 0 - разность фаз). Сигналошибки, формируемый в блоке 2 управления, подается на управляемый напряжением генератор 4 в качестве контрольного...

Способ получения производных пиразолоиндазола

Загрузка...

Номер патента: 991950

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Есиуики, Садао, Есио, Едо, Есихиро, Исао, Минору, Тамотсу, Син-Иси, Кацусиге

МПК: C07D 487/04, A61P 11/08, A61K 31/416 ...

Метки: пиразолоиндазола, производных

...(т.пл. 65-66 С) и 1,5 г 2-(3 - -хлорпропнл)-5-бензилоксииндаэола (15 г), т.пл. 97-98 С,1-(3 -Хлорпропил)-5-бенэилоксиин/дазол (15 г), полученный на предыдущей стадии, нагревают для расплавления, Он затвердевает при охлаждении. Затвердевший продукт отделяют, суспендируют в ацетоне и выделяют с по О мощью фильтрования, получая 14,5 г 2,3-Вигидро-бензилоксиН-пиразоло (1,2-а)индазолийхлорида. После перекристаллизации иэ изобутанола продукт имеет т. пл. 166-168 С.оЭлементный анализ.Вычислено,%: С 67,88; Н 5,70;й 9,81.С 17 Н, й 20 С 1Найдено, Ъ: С 67,73; Н 5,85;й 9,17.П р и м е р 2. 2-(3-Хлорпропил)- -5-бензилоксииндазол (3,5 г), полученный как описано в первой стадии примера 1, обрабатывают аналогичновторой стадии примера...

Способ получения 7-замещенных амино ацетамидооксадетиацефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 831079

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Ватару, Мицуру, Масаюки, Садао, Терудзи, Хирому, Есио

МПК: C07D 505/22, C07D 505/06

Метки: ацетамидооксадетиацефалоспоринов, 7-замещенных, амино-2

...или метоксигруппа;- щелочной метал-оксигруппа,который заключается в том,4что соединение формулы 1,где Ялредставляет собойкарбоксильную группу, превращают в соответствующую сольащелочного металла при 4-карбоксильной группе.Соединения формулы пригодны дляпредотвращения или лечения различныхчеловеческих и ветеринарных инфекционных заболеваний, вызванных бактериями. Фармацевтические композиции могутсодержать 0,01-99 вес.7 соединенияформулыв качестве активного ингредиента. Соединения формулы 1 обычно вводят людям и животным суточнымидозами от 250 мг до 5 г, хотя этоколичество можно менять в зависимостиот цели, состояния больного, чувствительности бактерий, способа и частотывведения,Пример 1, К раствору 2 г7-метоксиР -0- с 4...

Способ получения 7-замещенныхаминоацетамидо-1 оксадетиацефало-споринов

Загрузка...

Номер патента: 812183

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ватару, Терудзи, Садао, Есио, Мицуру, Хирому, Масаюки

МПК: C07D 505/06, A61P 31/00, A61K 31/5365 ...

Метки: 7-замещенныхаминоацетамидо-1, оксадетиацефало-споринов

...саааа саоббом что и в примере 1, дифенилметил-д -метокси- 0-о(, -(и-карбаМОнлоксифенил)-й-(4-этил,3-дноксо-1-пипераэинилкарбонил)глицкламино)-3-(1-метилН-тетраэол-илтиометил)-1-оксадетиа-цефем-карбокси;лат (30 мг) был обработан с получениеМ 7 сС-мЕтокск9 - 0" 3,-(п-кар- Зябамоклоксифенил) -й-(4-этнл,3-дкоксо-пипераэинилкарбонил)-глициламнно 1-3-(1-метилН-тетраэол-илтно.метил)-1-оксадетка-Э-цефем-.карбоноВОй кнслОты (22 мг);3ИК анализ:9 Яф = 3290 (В.г), 1780,1730 (5 Ь), 1700, 1670 (5 Ь) см ф.П р и м е р 13. Тем ке саини сйособом, что и в примере 1, дифенилметил- О-. -(и-карбамоилокскфенил)-й-(4-метил,3-диоксо-пкпераэн О иилкарбонил) -глициламино -3- (1-метил-тетразол-илтиометнл)-1-оксадетж-дефем 4-карбоксилат (85 мг) был обработан с...

Способ получения 7-замещенныхаминоацетамидо-1 оксадетиацефал-оспоринов

Загрузка...

Номер патента: 799665

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Хирому, Мицуру, Ватару, Садао, Масаюки, Есио, Терудзи

МПК: C07D 505/22, C07D 505/06

Метки: оксадетиацефал-оспоринов, 7-замещенныхаминоацетамидо-1

...порошка, Выход32 5 Тпи 143-148 оС, с(,рз - 95,9++6,30(с 0,217, 1-ный водный растворбикарбоната натрия).П р и м е р 5.1,2 мл окиси пропилена и 0,5 мл бис(триметилсилил) -же температуре и 1 ч при комнатной.Смесь обрабатывают по примеру 1 иполучают 180 мг 7-)С)-К-(п-оксифенил) -Н-(4-метил, 3-диоксо-пиперазинилкарбонил)глициламино(-3-(1-метилН-тетразол-илтиометил) -1-,оксадетиа-З-цефемкарбоновой кислоты, Выход 56.ИК-спектр макс3280, 1780, 1700и 1680 см ф,Дифенилметиловый эфир указанногосоединения имеет ЯМР-спектр 8 СДСР -СДОД(5:1):2,97 Я ЗН; 3,50-4,6в 8 Нр 3 75 Я ЗНу 4 90 й (4 Гц) 1 Ну5,45 1 (6 Гц) 1 Н; 5,50 1 - с 1 (4 Гц,9 Гц) 1 Нр 6,69 й (7 Гц) 2 Н 6,75 Я1 Н; 9,77 с 1 (б Гц) 1 Н.П р и м е р ы 6-9. Соединение11 вводят в реакцию с...

Способ получения 7-замещенных аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 786901

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ватару, Масаюки, Садао, Терудзи, Есио, Мицуру, Хирому

МПК: C07D 505/06, A61P 31/00, A61K 31/5365 ...

Метки: аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов, 7-замещенных

...р 3. К раствору 116 мгО-(3,4-диацетоксибензоил)-Фенилглицина и 100 мг дийенилметил-амино-(1-метилН-тетразол-илтиометил)-1-оксадетиа-цефем-карбоксилата в 4 мл дихлорметана дсба-:, -Оляют 77 мг 1-этоксикарбонил-этокси,4-дигидрохинолина и перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь э;.:трагируют этилацетатом и водой, этилацетатный слой последовательнопромывают разбавленной соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия,водой и раствором хлористого натрия,Смесь сушат и растворитель отгоняют. ЩОстаток хроматографируют на колонке с силикагелем (содержит 10 воды)и элюированные смесью бензол-этилацетат (1:1) фракции собирают м выпаривают досуха. Получают 107 мг диАенил-Метил-...

Способ получения производных 7 -галоидарилмалонамидо-7 метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4 карбоновой кислоты или их солей с органическими или неорганическими основаниями

Загрузка...

Номер патента: 784779

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Масаюки, Садао, Есио, Ватару

МПК: A61K 31/5365, C07D 505/06, A61P 31/00 ...

Метки: производных, карбоновой, метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4, солей, галоидарилмалонамидо-7, органическими, кислоты, основаниями, неорганическими

...А-метокси-гетероароматический тиометил-детиа-окса-цефем-карбоновую кислоту б).При использовании хлористого алюминия в нитрометане реакционную смесьразбавляют этилацетатом, промываютсоляной кислотой и экстрагируют водным бикарбонатом. Водный экстракт подкисляют до рН 1,5 и повторно экстрагируют этилацетатом, Экстрактный раствор концентрируют. Полученный остатокрастирают в растворителе, чтобы получить целевую свободную карбоновую кислоту б).Используемые условия реакции перечислены в табл. 3, физические константы продуктов табл. 3 приведены втабл. 4.Подробное описание м15 приведено ниже, чтобказать методику опытов,в табл, 3.К растору дифенилметил 7 Я-А- (4-метоксибензилокси-фторофенил)-(. -(20 мл) при -5 ос добавляют трифторуксусную...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 692565

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Масару, Кензо, Садао, Маюми

МПК: C08L 27/06

Метки: полимерная, композиция

...пяти бактерий объединяют и смесь культивируют в течение 28 - 40 дней, как и при предыдущем определении антигрибковой активности, 20Степень роста микроорганизмов на поверхности испытуемых образцов определяют сле. 6дующим образом. Неболыпой кусок тонкой стерилизованной бумаги размером 50 х 60 мм помещают в центре испытуемого образца И выдерживают 15 мин, Затем этот кусок бума. ги переносят в 10 мл стерилизованной воды и тщательно перемешивают, К полученной жидкости добавляют стерилизованную воду Ьо 10 - 10000000-кратного разбавления и 1 мл каждой разбавленной жидкости помещают в стерильную чашку Петри, в которую добавляют 10 мл стерилизованного агара, охлажденного до 55 С. Агар желатинируется при смешении с бактериальной жидкостью,...

Способ получения низших алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кмслоты

Загрузка...

Номер патента: 691079

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Дайдзо, Такаси, Садао, Кунихиро, Набору

МПК: C07C 69/54

Метки: эфиров, акриловой, низших, алкиловых, кмслоты, метакриловой

...вес:.о других. компонентов.выпарного"аппарата (содержащего. (акриловой кислоты,эилэтокспропио 15,2 веС;% акрнловой кислоты). возвра- ната-и тд.). Количество этнламрилатащают в реактор после смешения с ис-." в дистилляте соответс твует 97,5 молЛхоЮнымипродуктамина входе внфго. З свежей исходной, акриловой кислоты.В таком реакторе:этеррйфицируют .12,2,подаваемой акрйловой кислбты:, Включая, недогон удаляется со скоростьюРециркулирующую (соответствует. 99 .:. 27,1 кг/чу часть его (7,1 кг/ч) об добавленной свежей кислоты), йосле : РабатМВают Впленочном выпарномчего реакционнаясмесь поступает в З 5 аппарате. Удаляемый из него дистилвйпарной аппаратПоследний размотает лят.и остальная часть (2 О кг/ч) непри атмосферном Давлении И:тЕмцера.: .:...

Способ получения упаковочного материала

Загрузка...

Номер патента: 664541

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Акира, Сунсаку, Мунеки, Тору, Садао, Фунио

МПК: B32B 27/32

Метки: упаковочного

...чтобй сополимер обладал достаточным молекулярным весом для образования пленки. Характеристическуювяз"кость (з ) сополимера этиленвинилового "Спирта обычно измеряют "в смешанйом Растворителе, содержащем, например, 85 веС.Ъ Фенола и 15 вес.Ъ водыпри 300 С, предпочтительноиспользовать сополимер этнленвинилового спйра, имеющий ха 1 актеристическув вязкость в пределах 0,07-0,17 л/г.Сополимер этилейвинилового спирта,используемый для-получения упаковочного материала обладает на кривой дифференциального термического анализаглавным эядотермическим пиком и неменее чем побочным эидотермическим ником в определенных температурных пределах, которые зависят от. содержаниявйнилового спирта в сополимере, Егоглавный эндотермический пик удовлетворяет...

Способ термической обработки деформируемого аустенитного сплава

Загрузка...

Номер патента: 660596

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Садао, Ясуо

МПК: C21D 6/00

Метки: деформируемого, термической, сплава, аустенитного

...ограничивается доопределов от 1150 С до солидусной линии,В табл. 4 приведены структуры сталей всоответствии с изобретением и структурысопоставимых сталей. Эти стали после ковкиобыли в течение 10 мин нагреты до 1280 С,затем Медленно охлаждены до 950 С в течение 1,1 с - 1,5 ч.Ранее при получении поковок из стали,содержащей 25% хрома, 20% никеля и менее0,1% углерода и из сплава Зпсайоц 800 ит.п, сплавов, сразу же после нагревания поковки до температуры растворной термообработки ее закаляли в воде. Однако, как пока. зано в табл, 4, при такой обработке, где поковку поюе нагрева охлаждали в течение1,1 с от 1280 до 950 С, получали структу.ру 1, При таком способе термообработки даже прн содержании в стали углерода в количестве выше 1%...

Устройство для защиты стенок плавсредства от обледенения

Загрузка...

Номер патента: 614736

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кацуо, Хироси, Садао, Ики, Хироцугу

МПК: B63B 59/00

Метки: обледенения, плавсредства, стенок, защиты

...2 - электрический нагре.ватель; на фиг. 3 - сечение Д - Д фиг. 2; на фиг, 4 - изображен процесс разбрызгивания теплой воды из трубы.1 бУстроиство для защиты стенок плавсредства от обледенения содержит трубу 1 с боковыми отверстиями а, по которой подается рабочая жидкость, например теплая вода, и покрытие, установленное на стенках 2 плав средства 3.динения 6, а в верхней части она может быть прикреплена к части плавсредства, например к перилам 7 посредством болтового соединения 8.Труба 1 снабжена электрическими нагревателями 9, смонтированными внутри нее.Во втором варианте конструкции устройства (фиг. 4 - 6) эластицная пластина покрытия состоит из смеси веществ 10, например краски, клея и заполнителя, нанесенной непосредственно на...

Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 583749

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Садао, Ичиро

МПК: C07D 209/72

Метки: карбоновых, кислотами, кислот, производных, бициклических, аддативных, солей

...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...

Патектио-твш-iclias библиотикл

Загрузка...

Номер патента: 351351

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иошио, Кен, Хидеюки, Садао, Каору

МПК: B01J 21/04, B01J 37/04, B01J 23/78 ...

Метки: библиотикл, патектио-твш-iclias

...Содержание меди и глинозема в катализаторе 9,6 и 35,7 вес. /О соответственно,а) Полученный таким образом катализатор размалывают и просеивают для получения частиц 100 - 150 лги. Стеклянный реактор для псевдоожиженного слоя с внутренним диаметром 25 мм загружают 24,5 г катализатора, а газовая смесь этилена, хлорводорода и кислорода в мольных отношениях 1: 1: 0,5 реагирует при 210 С с объемной скоростью 4600 л/кг катализатора час (температура и давление нормальные).Реакция протекает гладко с превращением 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хлорводородов 60,9%, избирательностью дихлорэтана 99,5/о (по НС 1) и 99,1 ф, (по этилсну) и с выходом 60,6/о (по НС 1).б) Процесс может быть повторен так же, как описано, с использованием того же...

313330

Загрузка...

Номер патента: 313330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Садао, Йошио, Шигео, Тойохико

МПК: A01N 57/14

Метки: 313330

...в примере . Горшки установлены на поворотном круге, который двигается в соответствии с подачей средства из распылителя, причем смесь наносят в количестве 50 игл ца 3 горшка с давлением 1,5 кгр/с,и, пока листья це совсем смочепы жидкостью.В течение следующих трех дней обработанные таким образом горшки оставляют стоять во влажной камере при 25 С и при относительной влажности воздуха 100,4. В это время два раза путем опрыскивания цаносят суспензию выращенных спор грибка (Ваз), вызывающего заболевание риса.По истечении 7 дней после ицокуляции определя.от размер заболевания оценкой при помощи шкалы от 0 до 5 и определяют контрольное значение каждого оедццеция против В 1 аз 1 посредством следующей формулы Размер заболе- Размер заболевания в...

Способ получения поливинилиденфторида

Загрузка...

Номер патента: 292286

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Нобуо, Садао, Иностранна, Япони, Иностранцы

МПК: C08F 114/22, C08F 2/18

Метки: поливинилиденфторида

...внутренней вязкостью, позволяющими формовать из его расплава изделия, предло- кено полимеризацию винилиденфторида проодить в суспензии при температуре 0 40 С, При этом получают поливинилденфторид с . пл. 175 С или выше и внутренней вязкостью , = 0,4 - 1,2. е подвергавшихся выполивинилиденфторида молообразных материамеризацией в суспензии Три не подвергавшихся полученные непрерыв 2орошкообразныйполучен методамис использованиТаблица 2 Число денье ориентированного элементарноговолокна Соотношение интенсивностей1 2 Относительное удлинение при растяжении, % Разрывнаяпрочность,г(денье Степень вытяжкиИзд.118 Заказ 210/16 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Способ получения белков сои из бобов или другого соевого сырбя

Загрузка...

Номер патента: 291394

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Садао, Теисабуро, Юкиоми, Хитоси

МПК: A23J 1/14

Метки: другого, бобов, белков, соевого, сои, сырбя

...так какчасть белков сои расщепляется, и глобулярный белок становится рыхлым. После этогобелок доводят примерно до нейтральной редкции.Щелочцость пищевых продуктов нежелательнаа, так как она обусловливает неблагоприятные изменения вкуса, а при храцеции -быстрое загнивание и порчу цвета. По этой 40причине белок необходимо нейтрализовать.Пригодными значениями рН являются 5 - 8,предпочтительно 6 - 7. Под приблизительнойнейтрализацией понимают слабую кислотцосгьпродукта нейтрализации, нейтральность цлц 45слабую щелочность его. Нейтрализацию осуществляют применением кислоты, Применяемой кислотой может являться пищевая кислота. Водный раствор белка со значением рН,близким нейтральному, подвергают денатурцрованию при...