Пирузян

Литиевая соль 1-адамантанкарбоновой кислоты, обладающая психостимулирующей активностью

Номер патента: 1367194

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Пирузян, Лаврецкая, Плахотник, Ковтун, Тулькес, Саркисян, Мошковский

МПК: A61K 31/19, C07C 61/135

Метки: соль, кислоты, литиевая, активностью, обладающая, 1-адамантанкарбоновой, психостимулирующей

Литиевая соль 1-адамантанкарбоновой кислоты формулыобладающая психостимулирующей активностью.

Способ получения трансгенных растений, рекомбинантная плазмидная днк ptivy4, предназначенная для получения трансгенных растений и штамм бактерий agrobacterium tumefaciens, используемый для трансформации растений

Номер патента: 1547316

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Пирузян, Юсибов, Андрианов, Метт

МПК: C12N 15/84, C12N 1/21

Метки: ptivy4, днк, растений, трансформации, рекомбинантная, бактерий, штамм, используемый, agrobacterium, трансгенных, предназначенная, плазмидная, tumefaciens

1. Способ получения трансгенных растений, заключающийся в том, что листовой материал растения инфицируют штаммом Agrobacterium tumefaciens, селекционируют по признаку устойчивости к канамицину, отбирают и укореняют трансгенные растения, отличающийся тем, что, с целью ускоренного укоренения трансгенных растений при черенковании, для инфицирования используют штамм Agrobacterium tumefacens ВКПМ В - 4428, несущий ген глюкозоизомеразы Escherichia coli, а отбор трансгенных растений проводят с помощью блоттинг-гибридизации геномной ДНК растений с радиоактивным зондом гена глюкозоизомеразы и определения ферментативной активности глюкозоизомеразы e. coli с помощью цистеин-карбозольного метода.2. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTi VY 4,...

Рекомбинантная плазмида pcu 201 и штамм escherichia coli к 12 с 600, продуцирующий термостабильную -глюкозидазу

Номер патента: 1547312

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Юрьев, Пирузян, Могутов, Царейкина, Метт, Великодворская

МПК: C12N 1/21, C12N 15/52

Метки: термостабильную, escherichia, продуцирующий, плазмида, глюкозидазу, рекомбинантная, штамм

1. Рекомбинантная плазмида pCU 201, содержащая ген термостабильной -глюкозидазы, состоящая из плазмиды pBR 322, в Bam HI сайт которой клонирован фрагмент ДНК размером 4,1 тпн, полученный при частичном гидролизе рестриктазой Sau-3А ДНK Clostridium thermocellum и содержащий в своем составе ген термостабильной при 60oС -глюкозидазы.2. Штамм Escherichia coli К 12 С 600, содержащий плазмиду pCU 201, коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов института ВНИИ генетика, продуцирующий термостабильную -глюкозидазу.

Способ переноса генов в растения, штамм бактерий agrobacterium tumefaciens для переноса генов в растения и рекомбинантная векторная плазмидная днк рак 320 neo для переноса генов в растения

Номер патента: 1427833

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Калиев, Пирузян, Андрианов

МПК: C12N 1/21, C12N 15/84

Метки: днк, растения, agrobacterium, генов, рак, бактерий, tumefaciens, рекомбинантная, штамм, плазмидная, векторная, переноса

1. Способ переноса генов в растения с помощью плазмид Agrobacterium, включающий инфицирование растений бактериями, несущими две плазмиды, одна из которых - мутантная неонкогенная Ti-плазмида A. tumefaciens, индуцирующая перенос в растительные клетки мутантной неонкогенной Ti - T - ДНК, не вызывающая опухолевой пролиферации клеток растений, а другая -Ri-плазмида дикого типа A. rhizogenes, вызывающая у чувствительных растений фотогормоннезависимую пролиферацию корней, состоящих только из генетически однородных трансформированных растительных клеток, включивших в геном Ri - T - ДНК, получение трансформированных генетически однородных клеток растений, включивших в геном одновременно Ri - T - ДНК и мутантную Ti - T - ДНК, регенерацию из...

Способ определения патогенности бледной трепонемы

Загрузка...

Номер патента: 1742332

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Скрипкин, Беднова, Милич, Пирузян, Федорова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бледной, патогенности, трепонемы

...типа (с воспроизводимыми параметрами), сохраняющих свои свойства более одного года, т,е, пригодных для многоразового использования в воспроизводимых условиях, При этом пробу препарата,содержащего бледные трепонемы, наносят на поверхность МПФГ, накрывают покровным стеклом и проводят визуализацию трепонем .с последующей фоторегистрацией и определением площади веера колебаний бледной трепонемы относительно точки ее закрепления на магнитной пленке по длине трепонемы и углу раскрытия веера и рассчитывают по формуле параметр(г) ьпвт и у 50 где Яь - площадь веера колебаний бледнойтрепонемы. на поверхности МПФГ 55ь 4,5 ф 10 з аь( - -)г,где а- угол раскрытия веера;Ьр - длина трепонемы; ны трепонемы в контрольном препарате(КПР).на обычном...

Способ количественного определения ауксинов и цитокининов в растительном материале

Загрузка...

Номер патента: 1704065

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Юсибов, Сидоров, Мясоедов, Пирузян

МПК: G01N 30/06

Метки: цитокининов, материале, количественного, растительном, ауксинов

...рН до 8,0, экстрагировали два раза бутанопом в дели- тельной воронке и собрали бутанольные фракции (потеря меченого БАП составила 1,00 ), Бутанольную фракцию упарили досуха, растворили в 1 мп спирта (ОСЧ) и довели объем до 10 мл водой. Этот раствор пропустили через патрон 5 хЗО мм с амберпитом ХАД(Иегова), собрали водную фракцию, цитокиникы смыли с патрона 10 мл 70 спирта (потери метки нет).30 35 40 45 смывали 70%-ным метанолом (потеря 1,0 ).Экстракт упарили досуха, осадок раствори ли в подвижной фазе (0,1 моль/л ТЭАБ. рН7,0 в 40 -ном метаноле), пропустили через патрон с лихропрепом С, С патрона смывали 5 мл той же подвижной фазы (потери зН-ИУК нет). Затем собранные фракции упа рипи досуха и растворили е 50 мкл подвижной фазы.Выделение...

Противоалкогольное средство “гликал

Загрузка...

Номер патента: 1676628

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Магалиф, Гудкова, Ротенберг, Пирузян, Комиссарова

МПК: A61K 38/01

Метки: средство, противоалкогольное, гликал

...препарата "Гликал" в дозе 0,1-0,2 г 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Для профилактики острого алкогольного опьянения и его последствий препаратвводят в дозе 1,5-2,0 мг/кг за 20 мин до приема алкоголя. й институт п имических со,Ротенберг,Л.А. Пирузя н импортных Медицина,до еды по 0,1-0,2 г 2- затем по 0,1 г утромДля профилактго опьянения и его дозе 1,5-2,0 мг/кг в ема алкоголя или вФ ар мула и Применение амкачестве противоал Изобенно к Цельний,Спосзом. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Аннотационный справочнлекарственных препаратов. М1978, ч. 1, с. 76,ретение относится к медицине, анаркологии.изобретения - снижение осложнеосуществляютследующим обраБольному хроническим алкоголизмоГликал" вводят...

Стимулятор нервно-мышечной передачи “амиридин

Загрузка...

Номер патента: 1528499

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Пирузян, Волкова, Рудзит, Лаврецкая

МПК: A61P 21/00, A61K 31/14

Метки: передачи, амиридин, стимулятор, нервно-мышечной

...амцлитуду миниатюрных потенциалов концевой пластинки в цсрвно-мышечном синапсе.Амиридин усиливаег сократительцье ответы чышп на ацетилхолин и ослаоляет бло(54 ) СТИМ,(,1 ЯТОР 111. 1111)Г )- Ч 11НОЙ 11 ЕРТ),(АЧИ АМИРИ.1)11 с(57) Изобретее(ие относится к ч лицкаетс применения лекарств(цво сЕ( с( Е( К а Ч С .Т Ц Е С ТИ Л ЧЛ Я Т О Р а и (.В 11 ) - Л 11ЕрЕЛ 1(И. ИОбрстС НИС ПОЗВ Лсц ИНактив сть за счее цриченс ни ,).,м5,6,7,8-гексгидро-Н-як. оцецта (:на ги;рохлорид моцогидрагчирикоторый р;нее применялся н кач(ствбито р с хо.и и эстера зы. кирук)ц с действие л-тубокур,риц. )ц ослабляет 1 оксическое,ее(стеие .1-Елы р;р на. В 01 личие от;ерх их ИЕ( Ибитор )Р х),1 и э(.те. рс(.(ы ал 1 иридия (Ео,(а В.1 Я( г к.Еие 1 ыс т ки в чел(бране...

Разделительное устройство

Загрузка...

Номер патента: 1199267

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Казакова, Кузнецов, Пирузян, Семенов, Плотникова

МПК: B03C 1/30, B01D 15/08

Метки: разделительное

...дозатор 2, колонку 3 с ферромагнитными элементами 4. Колонка 3 выполнена в виде стеклянной плоско- параллельной трубки длиной около 1 м и с размером поперечного сечения около 50 мкм. Ферромагнитные элементы 4 выполнены в виде струн диаметром около 100 А, расположенных параллельно стенкам колонки 3. Колонка 3 расположена между полюсными наконечниками магнитной системы 5. На выходе из колонки 3 установлены измерительная 6 и проточная 7 кюветы для обнаружения фракций пробы, выходящих из колонки 3. цля измерения констант поглощений фракций устройство содержит спектрофотометр 8 с длиной волны 280 - 260 нм и потенциометр 9, а также коллектор 10 отбора фракций по времени их выхода из колонки 3.Устройство работает следующим образом.В...

Способ получения конъюгатов полициклических ароматических углеводородов с белками

Загрузка...

Номер патента: 1139438

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ковалев, Томилина, Данилова, Полевая, Шумова, Пирузян, Робакидзе

МПК: A61K 39/00

Метки: углеводородов, ароматических, полициклических, конъюгатов, белками

...по сравнению с известным достигается значительное упрощение тех.438 4 з 1139 нологии (проведение реакции в одну стадию вместо четырех без очистки и выделения промежуточных продуктов, исключение целого ряда реагентов и растворителей, убыстрение процесса в 3-5 раэ). Это возможно в результате использования нового приема активированпя ПАУ для присоединения их к белку, которое. осуществляется непосредственно в присутствии белка, беэ1 О вьщеления промежуточного реакционно- способного производного ПАУ. Соотношения ПАУ, белкового носителя и веществ, используемых для активирования ПАУ (реактив Фентона или перок 15 сидаза хрена в смеси с перекисью водорода), выбрано в таких пределах, при которых образуется конъюгированный антиген оптимального...

Способ диагностики стадии ремиссии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 1130325

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Пирузян, Пащенко, Панова, Лукашова, Гладких, Ерзинкян, Одинцова

МПК: A61B 10/00

Метки: желудка, язвенной, кишки, ремиссии, стадии, диагностики, двенадцатиперстной, болезни

...В обеих пробах определяют концентрацию цинка в плазме крови методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Восстановление концентрации цинка в плазме крови после лечения до нормальных 10 15 20 25 30 35 40 значений 0,90-1,03 мкг/мл расценивается как положительный результат,указывающий на наличие стадии ремиссии болезни, Если концентрация цинкав плазме крови после лечения не достигает указанной области значений,то это свидетельствует о том, чторемиссия болезни не наступила.П р и м е р 1. Больной Н., диагноз при поступлении - язвенная болезнь желудка в стадии обострения.У больного до и после лечения определялась концентрация цинка в плазме крови.Исследование показало, что концен.трация цинка в плазме крови пациентав стадии обострения...

Способ получения конъюгированных антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1123704

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Башарова, Ковалев, Пирузян, Полевая

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, конъюгированных

...носителя (бычьего или человеческого сывороточного адьбуми на) ковалентно связаны от 1 до 20 молекул морфина. Структура полученных конъюгированных антигенов подтверждена данными УФ-спектров, в которых по сравнению со спектром исходного белка увеличивается интенсивность поглощения и смегцение максимума за счет присоединившихся к белку молекул морфина.Соотношение исходных компонентов (1:10:- 1;2:1) в реакции конъюгирования выбрано в таких пределах, что получают коньюгированный антиген оптимального качества, т. е. содержащий от 11 до 20 молекул морфина на молекулу белка. При меньшем количестве морфина в конъюгированном антигене ухудшаются его антигенные свойства, при замещении большем, чем 20 молекул морфина на моль белка, ухудшается...

Способ получения конъюгированных антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1113128

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Шумова, Пирузян, Данилова, Ковалев, Полевая, Томилина

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов, конъюгированных

...содержащие от 2 до 20 молекул углеводорода на молекулу носителя В предлагаемом способе по сравнению с известным упрощена технология (проведение реакции в две стадии вместо четырех беэ очистки и выделения промежуточных продуктов, исключение целого ряда реагентов и растворителей, убыстрение процесса в 3 раза) за счет использования другого приема активирования (введения реакционноспособной группы углеводорода для конь. югирования с белком), а также установле. ния режима осуществления процесса. Соотношение реакционноспособного производного углеводорода и белка 1:(1 - 3) в реакции конъюгировання выбрано в таких пределах, при которых получают конъюгированный антиген оптимального качества, т. е. содержащий от 2 до 20 моль углеводорода на...

Способ получения конъюгированных антигенов

Загрузка...

Номер патента: 1109169

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Робакидзе, Пирузян, Полевая, Ковалев, Томилина, Данилова, Шумова

МПК: A61K 39/00

Метки: конъюгированных, антигенов

...Максимальный титр антител к бенэидину у животных, иммунизированных КА бензидин - анти- генный носитель, полученнь 1 м предла11091 30 45 Фгаемым способом, составляет ф 512,а у животных, иммунизированных КА,полученным диазометодом - 1:256,Антитела, индуцируемые первым конъюгированным антигеном, дают слабыеперекрестные реакции со вторым КА инаоборот. Определяют низкий уровеньиммунного ответа (титр антител1:32) на бензидин в сыворотке крови крыс, длительно кормленныХ гаптеном, лишь с помощью конъюгированного антигена бензидин - белок,полученного предлагаемым способом.П р и м е р 1. Способ пдлученияКА бензидин-бычий сывороточный альб умин,К 10 мг (3,5,10 М) бензидинав 0,5 мл диоксана добавляют 5 мг(1,110 И) пероксидазы хрена в1 мл...

Способ получения раствора апоморфина

Загрузка...

Номер патента: 999196

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Гольденберг, Мдгварели, Соколова, Пирузян, Пудель, Тихомирова, Лаврецкая, Тенцова

МПК: A61K 9/08

Метки: апоморфина, раствора

...определениесодержания апоморфина и значений рН ураствора.Результаты эксперимента, представленные в табл 1, показывают, что10,00,50,540,0До 1 6 2растворы, приготовленные по предлагаемому способу, остаются бесцветными после стерилизации и при длительном хранении ( до 3 лет,1, в товремя как контрольные растворы, приготовленные по известному способу,после стрилизации окрасились через2-6 месяцев. Кроме того, растворы попредлагаемому способу не меняют значений рН и содержание апоморфинапосле стерилизации и длительном хранении ( до 3 лет, см. табл.2/.Проведенные исследования фармакологической активности растворов апоморфина показали, что добавки анальгина и цистеина не влияют на фармакологическую активность препарата иона остается постоянной...

Модель биологической мембраны

Загрузка...

Номер патента: 1043564

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Мошковский, Пирузян, Кочергинский, Осак

МПК: G01N 33/48

Метки: биологической, модель, мембраны

...мембране.Указанная цель достигается тем,что в модели биологической мембраны,представляющей собой фильтр, импрегнированный веществом и содержащийионообменные группы, Фильтр импрегнируют эфирами жирных кислот общейформулы О40ов.,толщину )00 А, что соответствуеттолщине биомембран, электрическоесопротивление и емкость равны 2,5100 м см 2 и 0,45 мкф/см 2 соответственно, то близко к значениям, харак. те ным для биомембран.П р и м е р 2. Используют мембрану аналогично примеру 1, Ячейку заполняют водными растворами, отличающимися по ионному составу. Исследования показывают, что подобно мембранам нервных клеток модельные мембраны обладают катион-анионной и К+(Мо-селективностью. При концентрации К 08 и 8 дИпо 200 мл с разных сторон мембран...

Способ определения элеутерозидов а, в, в, д, е (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 976354

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Баренбойм, Баевский, Пирузян

МПК: G01N 21/63

Метки: варианты, элеутерозидов, его

...элеутерозида В приведено для его люминесценции при рН 12-13.Таблица 2,минесценции от концентрации элеутерозидов.женным элеутерозидам и элюируют" их затем водныи этанолом или водой, Довс" дя оптические плотности образцов до 0,08-0,1 упариванием или разбаолением бидистиллятом, регистрируют их спект. 5 ры люминесценции при возбуждении в 270-300 нм для элеутерозидов В, Д, Н и в 360-380 ни для элеутерозида В, (при. значениях рН 2-3 и 11-12), прокалибровао предварительно спектро" флуориметр эталонными веществами (для получения значений сф). Параметры полученных спектров люминесценции сравнивают с табличными (табл. 1), Затем измеряют интенсивность люминесценции фракций, содержащих элеутерозиды В, Д, Е при 345 ни и элеутерозид В при 500...

Установка для испытания химических соединений на биологическую активность

Загрузка...

Номер патента: 943283

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Рудзит, Пирузян, Скибенко, Нещадим, Комаров

МПК: C12Q 1/00

Метки: соединений, биологическую, активность, химических, испытания

...емкости 4 для хранения, транспортирования и дозирования бакте- риальной среды осуществляется разведение микроорганизмов в питательной среде до определенной концентрации, с выхода которого готовая суспензия 60 поступает в инокулятор 9, В емкости2 для приготовления агаровых сред поддерживается определенная температура агариэованной среды, После выполнения операций разведения испыту емых химических Соединений и приготовления агаризованной среды указанные компоненты поступают и смеситель3, где агаризованная среда равномерно перемешивается с раствором испытуемого химического соединения заданнойконцентрации. Одновременно в узлы 7комплектования и транспортиронанияконтейнеров к смесителю 3 подаетсясвободный контейнер. После...

Способ определения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 940020

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Пирузян, Александровский, Родионов

МПК: G01N 21/78

Метки: глюкозы

...молярного погашения ( Е = 1,1 10 фМ см ), стабилен в течение длительного времени при рН 4,6,Пример 1. При проведении измерений вспектрофото метрическую кювету вносят 2,2 мл Ха-фосфатного буферного раствора (рН 7,7; 0.2 М), 0,3 мл рабочего раствора ион-радикальной соли М,Х, Х, 1 М - тетраметил940020 Таблица 2 Относительное стандартное отСреднее значени найден" ной кон Концентрация глюкозы в пробе, мг Ф Число изме- рений клонение центрации, мг б Таблица 1 Среднее ОтносительКонцентрация глюко зы в пробе, мг Ж Числ 5 4,5 0,07 7 11,4 0,05 4 23,8 0,02 4 50 0,02 15 изме- рений значениенайденной конное стандартное отклонение 10 ентра 25 ии, г 4 ф 50 20 Разбавление в кювете в 53 раза. 0,06 10 0,04 11)3 формула изобретения 5 24,65 49,2 0,02...

Устройство для определения скоростей перемещающихся объектов

Загрузка...

Номер патента: 901901

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Пирузян, Комаров, Скибенко

МПК: G01P 3/36

Метки: скоростей, перемещающихся, объектов

...объектов. 33Устройство содержит телевизионнуюпередающую камеру 1, блок 2 управления, датцик 3 экспонирования, блок 4экспонирования, индикаторный блок5, коммутатор б, пороговые элементы 4 ф7, преобразователи 8 напряжение-коди блоки 9 счета количества объектов,Устройство для определения скоростей перемещающихся объектов работает следующим образом, 43Исследуемая среда, в которой распределены исследуемые объекты, черезоптическую систему посредством подсвета.(не показано)образует световое поле. Импульсы экспонирования щтелевизионной передающей камеры 1,поступающие с датчика 3 экспонирования, подаются одновременно на блок4 экспонирования и в блок 2 управления, Телевизионная передающая каме"ра 1 преобразует световое поле...

Способ количественного определения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 857874

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Пирузян, Родионов, Александровский, Диманис, Сухно

МПК: G01N 33/66

Метки: количественного, глюкозы

...оптической плотности исследуемых растворов, соответствующих полному проте857874 Формула изобретения Составитель А.БражниковаТехред С. Мигунова Корректор Н Швыт кая Редактор О.Малец Заказ 7233/73 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 канию ферментативной реакции, от концентрации глюкозы.Для осуществления предлагаемогоспособа используют спектрофотометрыили фотоэлектроколориметры широкогоназначения. В данном случае используют фотодетектирующее устройство,которое позволяет после предварительной настройки по стандартным растворам производить считывание показанийнепосредственно в единицах концентрации...

Ферментный электрод для опреде-ления глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 830229

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Родионов, Александровский, Пирузян, Сухно

МПК: G01N 27/46

Метки: электрод, глюкозы, ферментный, опреде-ления

...мембраной содержит раствор глюкозооксидазы иокислительно-восстановительный полимер, содержащий в основной или боковой цепи субстраты-акцепторы глюкозооксидазы в насыщающих для глюкозооксидазы концентрациях, например,хинон или виологен.Отличительной чертой устройстваявляется то, что оно содержит в качестве акцепторов электронов окислительно-восстановительный пОлимерныйсубстрат,Устройство работает следующимобразом.Глюкоза образца диффундирует через мембрану в реакционную зону Ферментного электрода, где протекает реакция,Механизм реакции окисления О-глюкозы под действием глюкозооксидазыследующий 40О-глюкоза+Е - э глюконо- Ю-лактон+Е НЕНа Аох ф Е+А вос,где Е и ЕН - окисленная и восстаЯ.новленная Формы фермента; 45А и А - окисленная и...

Способ стабилизации эфиров ненасыщенныхжирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 812290

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Головченко, Тенцова, Дмитричук, Пирузян, Калиховская, Бабанова, Бобылев, Гольденберг, Лозиенко

МПК: A61P 9/10, A61P 33/04, A61K 31/231 ...

Метки: эфиров, ненасыщенныхжирных, стабилизации, кислот

...соответственно 0,01 и 0,03 вес. от общего веса компонентов. При этом соотношение компонентов в стабилизирующей смеси равно, вес.:Сантохин 25БОТ 75Эксперимент осуществляют. аналогично примеру 1. Полученные данные приведены в таблице,П р и м е р 3. Берут 2,0 г смеси, содержащей 30 этиларахидоната, 7 этиллинолеата, 29 этиллнноата, 34 этилолеата. Добавляют 0,0008 г (0,04) смеси антиокислителей сантохина и БОТ прн перемешивании до полного растворения и получения равномерного окрашивания, Смесь антиокислителей содер- дит 0,0002 г сантохина и 0,0006 г БОТ, что составляет соответственно 0,01 и 0,03 от общего веса компонентов. Соотношение антиокислителей в стабилизирующей смеси следующее, вес.:Сантохин 25БОТ 75Эксперимент осуществлен...

Устройство для испытания химических соединений на ферментативную активность

Загрузка...

Номер патента: 748249

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Скибенко, Антонян, Колокольцов, Либинзон, Пирузян

МПК: G01N 31/14

Метки: активность, химических, испытания, соединений, ферментативную

...и лежит в пределах от 10 до 30 мин. Контейнер с измерительными ячейкамиимеет модульную структуру и подключается к термостату при помощи гибких шлангов.Прединкубация производится при20-37 фС, что также определяется блоком 2 задания программы.По истечении времени, заданногона прединкубацию блоком 2 заданияпрограммы, блок 1 управления выдает,команду транспортному блоку 3 на перемещение контейнера с измерительиы- б 5 ми ячейками технологического блока 7 вверх, иэлектродй блока 8 погружаются в измерительные ячейки, включается блок 5 перемешивания, распределитель 9 импульсов устанавливается формирователем 10 импульсов в первое положение, первый коммутатор 11 подключает первую пару электродов блока 8 на вход усилителя 12, второй коммутатор 13...

Устройство для испытания химических соединений на мутагенную активность

Загрузка...

Номер патента: 745947

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Колокольцов, Скибенко, Абилев, Комаров, Пирузян, Фонштейн

МПК: C12K 1/10

Метки: соединений, активность, мутагенную, химических, испытания

...добавками и доводятся до температуры розлива, в блоке 2 бактериальной суспензии приготавливается суспензия клеток индикаторных штаммов определенной плотности в блоке 3, испытуемых соединений производится ряд последовательных разведений химического соединения соответствующим растворителем для получения нескольких концентраций, в блоке 9 кофакторов производится смешивание в определенных пропорциях добавок, необходимых для функционирования микросомальных ферментов печени, а в блоке 10 приготовления гомогената печени производится размельчение ткани, гомогенизации и центрифугирование для выделения микросомального супернатанта;Готовые добавки из блока 9 кофакторови микросомальный супернатант из блока 10 поступает в блок 11 метаболической...

Способ стабилизации жиров и масел против окисления

Загрузка...

Номер патента: 732365

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Шмулович, Дмитричук, Гольденберг, Пирузян, Розанцев, Скрипко

МПК: C11B 5/00

Метки: масел, жиров, окисления, стабилизации, против

...Т(ГХМ 5 Т), 70 О С ИонолСФормула изобретен я кремтеля,сны 5 щ асе в органическом растворителе в присутствии аммиака, Получение целевогопродукта ведется с использованиемдоступного отечественного сырья,исключается образование сточных вод,предусматривается использование побочных продуктов и не требуется сложное аппаратурное оформление, Целевой продукт получается высокого качества и с высоким выходом.Спредставляет собой белый илисветло-розовый кристаллический порошок, плавящийся не ниже 105 С,хорошо растворимый в бензоле, ацетоне, хлороформе, эфире, этилацетате,хлорбензоле, трихлорэтилене, диметилформамиде, при нагревании растворимый в воде, разбавленных кислотахи щелочах. Сне летуч в присутствии и в отсутствии паров воды до370 С,...

Способ получения раствора апоморфина

Загрузка...

Номер патента: 709090

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Соколова, Юрченко, Тенцова, Пирузян, Пудель, Гольденберг

МПК: A61K 31/485, A61K 9/08

Метки: раствора, апоморфина

...И НСв После растнорения компонентов раствор доводят до 1,0 водойдля инъекции, затем разливают в30 ампулы или Флаконы и стерилизуют н паровом стерилизаторе ТКв течение 8-10 мин при температуре 121 С и давлении 1 кгс/смКонцентрация анальгина составляет 0,01 апоморфина - 1, рН раствора 2.П р и м е р 2, Берут 10,0 г апоморФина хлоргидрата, добавляют 0,5 г анальгина и растворяют в 500,0 мл воды для инъекции, содержа - щей 40 мл 0,1 И НС 1. После растворения.компонентов раствор доводят до 1,0 л водой для инъекций, затем разливают в ампулы или флаконы и стерилиэуют в паровом стерилизаторе ТКв течение 8-10 мин при 121 С и давлении 1 кгс/см.Концентрация анальгина составляет 0,05, апоморфина 1, рН раствора 2,П р и м е р 3. Берут 10,0 г...

Способ стабилизации жиров и масел против окисления

Загрузка...

Номер патента: 691484

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Тенцова, Гольденберг, Сандалова, Шмулович, Пирузян, Иванов, Розанцев, Шапиро

МПК: C11B 5/00

Метки: стабилизации, жиров, окисления, масел, против

...С, Для этого при барботированиивоздухом измеряли накопление перекисей.Ластар 30 вводили в жиры и масла ввиде порошка, который быстро растворялся.Ванные о сравнительной эффективностиЛастара 30 и ионола, антиоксиданта, наиболее широко используемого для стабили-.зации жиров и масел в пищевой промышленности и медицине; приведены в таблице, где Е -относительнаяэффективность15 антиоксиданта сн, сн,(Г-Го) Сст- (-с0,01 0,01 Ластар 30Ионол 0,02О, 025 Составитель Н, КоровяковскаяРедактор Т. цевятко Техред М. Петко Корректор И, Михеева Заказ 6149/20 Тираж 476 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Целью изобретения...

Способ стабилизации смеси этиларахидоната с эфирами ненасыщенных жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 691444

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Гольденберг, Бобылев, Брагинцева, Тенцова, Бабанова, Пирузян

МПК: C07C 69/52

Метки: этиларахидоната, смеси, жирных, кислот, эфирами, ненасыщенных, стабилизации

...этилар с эфирами ненасьтденных жь достигается тем, что по лагаемому способу в качестве ор ческих добавок используют смесь -приметил-б-этокси 1,2 дигидрох на(сантохин) с бутйлоксианизоло следующем соотношении компонент стабилизирующей смеси, вес.: ЦелшениедонатакислотЦел хирных25 ани 2,2,4- ноли- при Изобретение отно органической химии, билизации эфиров не кислот, в частности щих этиларахидонат, быть использовано в билизации Фармацевт содержащих смеси эт эфирами ненасыщенных ева, Р. "В", -Бебьщав ян А. Я,;(Реуцолва.(о (," 31 и о денХ-ЗЗУдово"о )инс итум.,(им Й;Мь."Сече ов сти ут ио"бйЫогяческ м оелинейий691444 и эффективность торможения расхода этиларахидоната.Использование предложенного способа позволяет уменьшить накопление...

Способ электротерапии

Загрузка...

Номер патента: 663412

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Гойденко, Чкалова, Усачева, Кузнецов, Казакова, Пирузян, Юров, Глезер, Чиков, Кольгуненко, Никитенко

МПК: A61N 1/42

Метки: электротерапии

...побочных реакций за счет избирательного введения необходимых медыкаментов путем разделения вводимого вещества.Это достигается тем, что дополнытель но биологически активные точки воздействуют магнитным полем, переменным алек трическим током с постоянной составля ющей и однонаправленным электрическим полем.Кроме того, воздействие осу магнитным полем 200-2000 Э, ческим током 0,1-100 мкА, а ким полем 5-100 В.6634Пропедурыпроводят ежедневно с 12 до 14 час. Курс лечения составляет 6-7 процедур.Предлагаемым способом было проведе но лечение 22 больных с деформирующимспондилеэом и остеохондрозом пояснично крестцового отдела позвоночника с выра женным корешковым болевым синдромом.У 21 больного наблюдалось снятие бо .левого синдрома после...