Паздерский

Ионообменная мембрана

Номер патента: 875885

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Любочко, Паздерский, Зимин, Джагацпанян, Королев, Рябов, Кубасов, Бельферман, Шевчук, Ильин, Дрейман, Мазанько, Юн, Ромашин

МПК: C25B 13/08

Метки: мембрана, ионообменная

Ионообменная мембрана для получения хлора и щелочи электролизом водного раствора хлорида щелочного металла, состоящая из двух слоев полимера на основе перфторсульфонового эфира с разными эквивалентными весами, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода по току и чистоты целевых продуктов, один из слоев мембраны состоит из полимера с эквивалентным весом 2000 - 30000.

Способ газохроматографического определения муравьиной кислоты

Номер патента: 1331262

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Паздерский, Моисеев, Сенюта, Федущак, Пасичнык, Варгафтик, Гладий, Старчевский

МПК: G01N 30/04

Метки: газохроматографического, кислоты, муравьиной

СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ путем пропускания анализируемой пробы в потоке газа-носителя при повышенной температуре через катализатор и хроматографирования образовавшейся смеси на колонке с сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности способа, его упрощения и сокращения времени определения, в качестве катализатора используют палладий, нанесенный в количестве 1,5 5 мас. на диатомитовый носитель, и пропускание анализируемой пробы через катализатор осуществляют при 100 200oС.

Каталитическая композиция для жидкофазного окисления ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1797211

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Скорик, Давиденко, Кушина, Гида, Присяжнюк, Глод, Паздерский, Шатохин, Вакуленко, Ковальская

МПК: C07C 53/12, B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, окисления, жидкофазного, композиция, каталитическая

.... щую 7,8 об, кислорода, 25 об.П р и м е р 1, Предварительно в отдель- ацетальдегида и 67,8 об,. азота, Продукты ных емкостях объемом 1 л готовят растворы реакции, уносимые газовым потОком, после- в уксусной кислоте ("хч" ледяная):каприло довательно конденсируются, Сконденсировой кислоты (ЬЬ 1), ацетата кобальта (В 2), ванные продукты реакции (199,8 г) имеют оксаперфтооалкансульфонатов Ю, йа, К, следующий состав, мас.:Мд, Са, Ча(Й 3) с концентрацией 750, 20, 10 Уксусная кислота . 26,5г/л, соответственно. Затем в емкости объе- Уксусный ангидрид45,7мом 0,5 л растворяют О;8 зт эцетатэ меди в 25 Ацетальдегид 16,8.смеси, состоящей из 35 см раствора капри- Вода 9,8ловой кислоты в уксусной кислоте (раствор "ЛегкокипящиеМ 1) и 26,...

Способ получения, -бисфторсульфатоперфторалканов

Загрузка...

Номер патента: 1825785

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гида, Скачко, Ковальский, Гринберг, Сахаров, Скибида, Паздерский, Стерлин, Делягина, Герман, Роговик, Черстков

МПК: C07C 305/26, C25B 3/08

Метки: бисфторсульфатоперфторалканов

...каплям 25 г (0,125 моль) 1,4-дигидроперфторбутана. Отходящие газы пропускаютчерез ловушки (-78 С). Органический слойотделяют. Операцию повторяют, каждыйраз прибавляя 15 мл фторсульфоновой кислоты. Всего в реакцию вводят 100 г (0,5моль) 1,4-дигидроперфторбутана, В ходеэлектролиза в ловушке конденсируется3,1 г 1,4-дигидроперфторбутана. После отделения последнего органического слоя неорганический слой выливают на лед,выпавший органический слой выливают налед, объединяют с полученными ранее,промывают водой, сушат сульфатом магнияи ректификацией выделяют 180,2 г. Выходпо веществу 937, на вступивший в реакциюдигидрид, выход по току 451,4-бисфторсульфатоперфторбутана, температура кипения 136-138 С; идентифицировансравнением с...

Способ эмиссионного спектрального анализа

Загрузка...

Номер патента: 1822947

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Сушко, Головко, Паздерский, Малиголовка, Сапрыкин

МПК: G01N 21/67

Метки: спектрального, эмиссионного, анализа

...катода 2 анализируемое вещество.Снова откачивают камеру и затем заполняют ее гелием. Подают анодное напряжение,величину которого выбирают ниже порогазажигания самостоятельного разряда, Припомощи выключателя 9 подают электрический ток на катод-испаритель. За счет высокой температуры вокруг катода образуется облако атомных паров и термических электронов, эмитируемых катодом, Энергия термоэлектронов недостаточна для возбуждения атомов большинства анализируемых элементов, но в электрическом поле термоэлектроны могут приобретать определенную энергию, Если энергия ускоренных электронов превышает энергию возбуждения атомов определяемых элементов, но ниже энергии иониэации атомов инертного газа, заполняющего камеру, то излучение состоит...

Состав для получения покрытия

Загрузка...

Номер патента: 1821485

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Паздерский, Аксиментьева, Панкевич, Ковальчук

МПК: C09D 127/18

Метки: покрытия, состав

...сушили при 6 ООС всвыше 20 мас. % (по с.о.), образуются хруп- . течение 20 минут, Покрытия равномерные,кие с, плохой адгезией плейки. АВторами глянцевые, цвета слоновой кости, условныйвпервые установлено, чтб только при ука- .Выход по току 15,4 мг/Кул. Толщина пленкизэнном;соотношении комйонентов суспензии68 мкм, ударопрочность 50 кгс см, эдгезия 1формируютсякэчественные фторопластовые 25 балл, эластичность по ШГ - 1 1 мм, влаго покрьтия с пониженной температурой От- стойкость 48 сут,верждения.. П р и м е р 3. Нанесение покрытийТаким образом получение покрытий при;:. проводят согласно примеру 1, Смесь длявведении метилакрилатэ(6,0-9,0 мас.%); гли- " электроосаждения содержит 28 г 53%-нойцидилметакрилэта:(1,0-3,0 мас. ,) и перок...

Средство для консервирования зеленых кормов

Загрузка...

Номер патента: 1734647

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Котович, Картавый, Кондратенко, Федевич, Паздерский, Грицик, Шаян, Кушина, Кулик

МПК: A23K 3/00

Метки: консервирования, зеленых, кормов, средство

...в натуральном кор. Содержание сахара в сухом дастме масве ествеко а мас. ныйвнату- го вещества,Общее уксусная Молочная Маслянная Растворимый Общий ральном мас.коРме, мас. 7 г П име 1 0,25 0,70 16,1 17,8 0,0091 6,8 0.38 0,66 12,9 14.0 0,0120 6,0 0.51 0,52 Сле ы 9.1 9,9 0.0155 14,1 3,90 3,95 3,98 1,08 1.19 1.28 П име 2 4,00 4.03 4,07 1,08 1,26 1,29 0,28 0,42 0,50 0,66 0,60 0.57 5,3 . 5,6 0,019 7,24,2 4,7 0,026 10,1 2,5 2 9 0,038 13,2 0,02 0,04 П име 3 4,00 1,76 0,58 0,89 15.0 16,1 0,0080 6,4 3,92 1,80 0,61 0,87 14,8 15,9 0,00864,01 1,83 0.66 0,85 14,1 14,9 0,0090 7,0 П име 4 4,05 4,07 4,10 1,68 1,74 1,79 0,52 0,58 0,64 0,90 5,2 5,5 0,021 6,90.87 5,0 5,2 0,024 7,10.82 4.9 5,0 0,0267,4 50 Составитель Е.МайстренкоТехред М,Моргентал...

Способ электрохимического осаждения полиацетилена

Загрузка...

Номер патента: 1733437

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Крупак, Аксиментьева, Панкевич, Паздерский, Ковальчук, Янчук

МПК: C09D 4/00, C08F 138/02

Метки: электрохимического, полиацетилена, осаждения

...слоя проводят согласно примеру 1 в присутствии 0,21 г бромида никеля, растворенного в 100 г диметилформамида, Концентрация ацетилена 4,55 г/100 г растворителя, Ток плотностью 22 мА/см на Уо-катоде пропускают в течение 3 мин (напряжение на ванне 26 В, температура 18 С). Полученное покрытие серебристо-черного цвета, гладкое, равномерное, имеет толщину 62 мкм. Выход полимера 61 мг(4,5 мг/смг). Скорость нанесения 20 мг/мин, эффективность 1,13 мг,Кул, Адгезия покрытия 2 балла, эластичность по ШГ2 мл. Плотность ПАц 0,95 г/см, Напряжение разомкнутой цепи 2,8 В. Электоопооводность 10 Ом/см, ИКпектры; 1008 см, 750 см, 1405 см,Содержание цис- и транс-ПАц составляет 26,7 и 73,3% соответственно.П р и м е р 4, Полу ение...

Катализатор для жидкофазного окисления ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1727877

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Герман, Присяжнюк, Гида, Мартыненко, Паздерский, Левуш, Стерлин, Кит, Редько, Дубовой, Моисеев, Ковальская

МПК: B01J 31/04, C07C 51/235

Метки: катализатор, ацетальдегида, жидкофазного, окисления

...окисления ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности. Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксаперфторалкенсульфонат щелочного (К, Гча, О) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусная кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820,. Оксаперфторалкенсульфонат указанных металлов имеет ф-лу -С Ез-СЕ 2-О-(СЕ 2-СЕ/СЕз/-О)п-СЕ 2- СЕ 2-Я(0)20-Ме, где п=а=1 или 2; Ме - см, указанные металлы, Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность, Так, в указанном процессе конверсия возрастает с 14,7 до 20,3, селективность - с 61,96 до 66,63 производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. О, йа, К, Мд, Са. Ва с концентрацией 20 г/л и...

Средство для консервирования кормов

Загрузка...

Номер патента: 1727778

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Олишинская, Овсиенко, Паздерский, Величко, Лущик, Федурца, Кушина, Кулик, Бондарев

МПК: A23K 3/03

Метки: кормов, средство, консервирования

...смеси, .мас. Ф Времяопыта,ч 34 6 Компонент смеСмесь 4 Смесь 1 Смесь 2 Смесь 3 си:Муравьинаякислота 24,5 27 68,0 25,7 Уксусная кислота 24,5 6,0 25,7 27 Пропионовая кислота 26 24,8 23,6 6,6 Аминобактерин 9,1 15,0 20 до 100 2524 35 40 45 50 Составитель Е. МайстренкоТехред М. Моргентал Корректор С. Шевкун Редактор Г. Гербер Заказ 1355 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 содержит аминобактерин при следующем соотношении компонентов, мас:Муравьиная кислота 20,4-68,0 Уксусная кислота 6,0 - 28,9 2,852,01,540,88 5,0 до 100 0,68 0,48 0,33 0,17 до 100 0,40 0,28 0,24 0,11 0,32...

Способ переработки метилацетата, образующегося в процессе получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1712353

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гладий, Ластовяк, Паздерский, Старчевский, Моисеев, Пасичнык, Варгафтик

МПК: C07C 69/14, B01J 27/19

Метки: метилацетата, уксусной, образующегося, ацетальдегида, переработки, кислоты, окислением, процессе

...поднимают до 200 С и пропускают пары смеси, состав которой соответствует составу дистиллята ректификационной колонны отгонки метилацетата и легкокипящей фракции (табл.1), и воздух.Скорость подачи паров реакционной смеси составляет 2,60 кг/кг катализатора в 1 ч, скорость подачи воздуха 0,70 м /кг катализатора в 1 ч,Молярное соотношение кислород:метилацетат в исходной реакционной смеси составляет 2,4:1. В реакторе протекает реакция окисления метилацетата в уксусную кислоту согласно уравнению реакции;СНЗСООСНЗ+3/202=С НЗСОО Н+Н 20+С 02.Материальный баланс реактора за 20 ч непрерывной работы приведен в табл.2.Конверсия метилацетата пара за проход составила 88,3 О/О, селективность по уксусной кислоте 91 О/О.После реактора пары...

Состав пенообразователя для тушения пожаров

Загрузка...

Номер патента: 1701329

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Герман, Кучер, Стерлин, Гида, Меркулов, Паздерский, Лебедев, Аленичева

МПК: A62D 1/02

Метки: пенообразователя, тушения, пожаров, состав

...крайне важно для дорогостоящих пенообразующих составов с Фторорганическими компонентами.Включение в пенообразующий состав "Фтороксана", ранее не применявшегося, в сочетании с полиакриловой кислотой способствует повышению огнетушащей эффективности пены при меньшей, чем у прототипа, концентрации Фторорганической добавки.Повышение огнетушащей эффективности и снижение стоимости пенообразователя достигается именно при совместном применении полиакриловой кислоты, ранее известной в качестве компонента пенообразующих составов и нового компонента - "фтороксана" в найденном соотношении.Пенообразующий состав для тушения пожаров готовят следующим образом.В концентрат добавляют "Фтароксан" в порошкообразном состоянии в количестве, соответствующем...

Консервант зеленых кормов

Загрузка...

Номер патента: 1692516

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Гладий, Моисеев, Паздерский, Кушина, Старчевский, Варгафтик, Ластовяк, Пасичнык

МПК: A23K 3/03

Метки: кормов, зеленых, консервант

...образцах, Результаты свидетельствуют, что коррозионная активность предлагаемого средства в 6 раз ниже, чем у 85 ф-ной муравьиной кислоты.Таким образом, наряд с высокими консервирующими свойствами предлагаемый консервант обладает меньшей коррозионной активностью, чем муравьиная кислота, При его использовании значительно уменьшится износ эксплуатационного оборудования,П р и м е р 4. Была проведена серия опытов по определению парциального давления паров муравьиной кислоты над поверхностью предлагаемого консерванга, Состав аналогичен примеру 1,Результаты сравнению с данными параллельных измерений для известных консервантов приведены в табл,4,Низкое парциальное давление паров НСООН над поверхностью предлагаемого консерванта существенно...

Катализатор для получения оксида углерода газофазной дегидратацией муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1641417

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Грималюк, Ластовяк, Старчевский, Гладий, Паздерский, Пасичнык

МПК: B01J 27/188, C01B 31/18

Метки: катализатор, углерода, оксида, кислоты, газофазной, дегидратацией, муравьиной

...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1583406

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Паздерский, Костык, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...ным результатом, достигнустном способе. Устранение селективн ости.мер 1. В стали, снапри 385 С непрерывно мыи спас еактор из неенный электро атмосферном и тивн ей с оптимал тым в иэв рев ени о одают хо ош да(53) (56) У 68 (54) (57) левад винил прои шение СВИДЕТЕЛЬСТВУ сти процесса.писано проведениевыбранных интерд эа их пределы еньшение количесто углерода (ЧХУ) о водорода (ХВ) ию конверсии так времени контакта лагии и повышениецесса. Для этого арируют НС 1 при объ1:(3,8-4), при 385контакта .18-20 с в3,4 об,7. СС 1 . Этивают конверсию ацеселективнасть 96,911 Е выше, чем в изУпрощение дастигаенения стадий рсктифпродукта ат ди.лорчения сильна ядсвишается безопасность езопаснасти проетилен гидрохломнам соотношениио410 С и времени...

Катализатор для конденсации масляного альдегида в бутилбутират

Загрузка...

Номер патента: 1583163

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Романюк, Паздерский, Савицкий, Черняк

МПК: B01J 31/04, C07C 67/44, B01J 23/06 ...

Метки: бутилбутират, масляного, альдегида, катализатор, конденсации

...мас,Х; масляный альдегид 3,07, бутанол 0,10, бутилбутират 95,29, твердый катализатор 1,54,Удельная активность 290 моль/моль,П р и м е р 7 сравнительный).Катализатор состава, мас, .: бутилаталюминия 20,32, хлорид алюминия0,70, оксид цинка 0,78, бутилбутират 78,20, готовят по примеру 1.Катализатор испытывают, как впримере 1, смешивая 37,70 г масляного альдегида и 8,70 г катализатора.Через 160 мин получают реакционнуюмассу состава, мас. .: масляный альдегид 3,49, бутанол 0,11, бутилбутират 92,31, твердый катализатор4,09. Удельная активность 70 моль/моль,П р и м е р 8 (сравнительный),Катализатор состава, мас, .: бутилаталюминия 23,66, хлорид алюминия 5,43,оксид цинка 0,94, бутилбутират 69,97,готовят по примеру 1,Катализатор испытывают, как...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1541203

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гащук, Гида, Паздерский, Моисеев, Старчевский, Скачко

МПК: C07C 53/02

Метки: муравьиной, кислоты

...3 вместе с парами иземкости 2 направляют на разделениев ректификационную колонну 4.Кубовый продукт колонны 3 разделяют в колонне 5 на МК (дистиллят) ираствор катализатора, воды и остаткаМК в УК (кубовый продукт), которыйвозвращают в реактор 1,В ходе процесса контролируют содержание воды в реакционной смесиреактора 1 (по методу Фишера) и определяют Функцию кислотности среды вреакторе 1 фотоколориметрически с использованием в качестве индикатораортонитроанилина, Продукты анализируют газохроматографическиП р и м е р 1. Процесс полученияМК осуществляют по описанной методикев присутствии 0,3 мас.Х перфторэтоксиперфторэтансульфокислоты(С 215 ОС 214 ЯОН) с добавками в реакционную смесь воды в количестве0,44 моль/л, Функция кислотности...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1432048

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Моисеев, Старчевский, Скачко, Паздерский, Гащук

МПК: B01J 31/10, C07C 51/09, C07C 53/02 ...

Метки: муравьиной, кислоты

...(сополимер тетрафторэтилена и перфтор,6- -диокса-метил-октенсульфокислоты) обменной емкостью 0,7 мг-экв/г катионита. Средний размер частиц катионита 2,7 мм.Реактор термостатируют при 80 С и подают под слой катионита смесь 181,8 г/ч (З,ОЗ моль/ч) метилформиата и 190,8 г/ч (3,18 моль/ч) уксусной кислоты. В верхней части реактора устанавливается давление 42 атм.Из верхней части реактора выводят 372,6 г/ч смеси, содержащей по данным газохроматографического анализа: 27,05 мас.Е (100,8 г/ч) метилформиата 29,47 мас,7 (109,8 г/ч) уксусной кислоты; 26,81 мас.Е (99,9 г/ч) метилацетата; 16,67 мас.Е (62,1 г/ч) муравьиной кислоты.Смесь продуктов разделяют ректификацией в системе трех колонн на отдельные компоненты.Основные технологические...

Способ получения окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1432004

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Паздерский, Пасичнык, Сенюта, Старчевский, Гладий, Моисеев

МПК: C01B 31/18

Метки: углерода, окиси

...Сте- апень конверсии НСООН 49,2 Х, 1 з,п. ф-лы, 1 табл.1432004 Относительно высокая температура(135-170 С) проведения процесса обуславливает повышенные энергетическиазатраты. Ф о р м у л а изобретения где п - 800-8000; ш - 70 -730,и с мол,м. 50000-500000 у.е.2,29 120 44,3 2,17 100 49,2 2,41 140 33,0 1,62 90 Давление в системе 0,7 атм. Составитель С.ЛотховаТехред М.Дидык Корректор Э.Лончакова Редактор О.Юрковецкая Заказ 5385/16 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Таким образом предлагаемый способ характеризуется высокой производительностью и степенью конверсии...

Катализатор для окисления метанола в метилформиат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1426631

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Старчевский, Гладий, Ластовяк, Моисеев, Пасичнык, Загородников, Лецюк, Варгафтик, Паздерский, Шемелев

МПК: B01J 23/44, B01J 37/00, B01J 31/02 ...

Метки: метилформиат, метанола, катализатор, окисления

...его изматочного раствора нет необходимости.Таким образом катализатор можно получать непосредственно в реактореокисления метанола в метилформиат.П р и м е р 2, Окисление метанолав метилформиат пад действием предлагаемого катализатора.В проточный по кислороду термостатированный реактор помещают 50 млметанола, содержащего 1,8 г катали50затора, Содержание катализатора вреакционной смеси составляет Зб г/л.Катализатор содержит 82,6 мас.% палладия и 17,4 мас.% 1,10-фенантролина.55Температуру в реакторе повьшают до50 С и пропускают через реактор кисдород са скоростью ЗО л/ч на протяжении 3 ч. Концентрацию продуктов реакцииокисления метанола определяют методом газовой хроматографии;метилформиат - колонка 2000,3 см, 10% нонилфталата на хроматоне,...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1145650

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Паздерский, Трегер, Гентош, Олейник

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моль) ацетиленаКонверсия ацетилена 44,12%. Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99, 95 .Пример 4.Через трубчатый реактор при температуре 250 С пропускают смесьо40 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 5,0 л (0,223 моль) хлористого водорода (объемное соотношение СН .НС 1 = 1:5) с добавкой надпропионовой кислоты в количестве 0,21 об.45 (0,00056 моль), в пересчете на реакционную газовую смесь. Продолжительность опыта 1 ч. Время пребывания смеси в реакторе 2,1 с.Собранная после отмывки в газо- метре газовая смесь содержит 0,347 л (0,0155 моль) винилхлорида и 0,652 л (0,0291 моль) ацетилена, Конверсия ацетилена 34,8Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99,71 ,Пример 5.Смесь 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 3,0 л (0,1332...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1018351

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Паздерский, Гентош, Трегер, Олейник

МПК: C07C 21/06, C07C 17/08

Метки: винилхлорида

...пребываниясмеси в реакторе 7,6 с.Выходящий иэ реактора газ послеотмывки от неирореагиронавшего хлористого водорода (0,169 моль) 20%-нымраствором ИаОН собирают н газометр,Собранная в газометре смесь содержит:0,216 л (н нормальных условиях) нинилхлорида (0,0096 моль) и 1,784 лацетилена ( 0,0796 моль), Кс нверсияацетилена эа проход ос ставляет 10, 8%45 3 101835селективность образования винилхлорида 100%.Пример 2.В реактор из кварца при температуре 250 С пропускают смесь 2,0 ло 5(объемное соотношение СН : НС 1.1:1) с добавкой гидроперекиси третбутила в количестве 0,1 об.%(0,00018 моль) в пересчете на газовуюсмесь. Продолжительность опыта 1 ч,время пребывания смеси в реакторе10,3 с. Собранная после отмывки вгазометре газовая смесь...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1081972

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Печуро, Трегер, Попович, Паздерский, Иванык

МПК: C07C 21/06, C07C 17/08

Метки: винилхлорида

...моля Н 0,0059 моля С С 1, 0,0031 моля 35 С,11 С 1 д, 0,128 моля НС 1 и.0,0045, моля С 1. Мольное соотношение С 11НС 1 : С 1 = 1:3,1;0,17, Конверсия ацетилена 21 Х, Выход винилхлорида, считая на прореагировавший ацетилен 4 О 65 Х. Пример 3.Смесь 0,0430 моля С 1, 0,0027 моля СН 4 у 00067 моля С 11 ф, 0 080 моля 45 Н, 0,0076 моля С 1 и 0,1340 моля НС 1 подают в кварцевый реактор при температуре 230 С, Время контакт 1,79 с. Получают 0,0222 моля С Н 0,00820 моля винилхлорида, 0,0026 мо О ля С 11 С 1 0,126 моля НС 1 и 0,005 мопя С 1 . Мольное соотношение С, Н:НС 1 : С 1 = 1:3,1:0,17. Ост;дьные компоненты исходнои смеси (11, С., С) в этих условиях не из;еняются и в дальнейших примерах не приводятся. Конверсия ацетилена составила 25 Х. Выход...

Способ определения углеродсодержащих веществ

Загрузка...

Номер патента: 1350568

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Паздерский, Зорин, Артемьев, Головко, Сапрыкин

МПК: G01N 21/67

Метки: углеродсодержащих, веществ

...Плазмообразующий газ Аг(аналит, линия 388,3 нм) Без добавки Без добавки С добавкой азота 2,5 Е озота С добавкой 27 азотаазота 1 10 2 10 5 10 5 10 Метан Окись углерода 5 10 1 10 210 1 10 Двуокись угле- рода 5 10 3 10 8 10 5 10 Недостатком известного способаявляется также плохая воспроизводимость результатов определения углеродсодер нш х веществ. Это вызвано тем, , иропукты разложеИэобретеиис относит я ки ион хроматографии и может быль ис иользовано для анализа высокочистых воспроизводимости результатов анализа.Присутствие 0,01-10 об.7. азота в плаэмообразующем газе значительно Как видно иэ табл, 1, использование предлагаемого способа дает возможность снизить предел обнаружения углеродсодержащих соединений на 1-2 порядка....

Состав пенообразователя для тушения пожаров

Загрузка...

Номер патента: 1340766

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Кучер, Меркулов, Жуков, Лебедев, Стерлин, Герман, Гида, Паздерский

МПК: A62D 1/02

Метки: состав, пожаров, тушения, пенообразователя

...фракции Сь -С и хромат циклогексиламина в указанных соотношениях. Затем добавляют Аторорганическую добавку - перфтор-метил,6- 15 -диоксаоктансульфонат калия (торакс). Для полного растворения Фторакса смесь перемешивают с помощью циркуляционного насоса. Готовый состав пенообразователя представляет собой вязкую жидкость желтого цвета без наличия осадка, Пля тушения используют З -ный раствор.В таблице приведены результаты испьггания прототипа (оптимальный вари ант) и предлагаемого состава с раз личным содержанием фторакса и других компонентовСоставы, содержащие менее 18 мас. . вторичных алкилсульфатов фракции С-С, обладают меньшей по сравнению с известным огнетушащей эАФективностью. Составы с содержанием менее 0,03 мас.Х...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1313848

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Паздерский, Моин, Шпаля

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02

Метки: муравьиной, кислоты

...нагревателя, с одновременной отгдйкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении исходных реагентов формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054-0,35):(0,9- 1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3-0,5 атм. ВНИИПИ Заказ 2179/25 Тира Подписное Произв."полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения муравьиной кислоты, используемой в качестве сырья в органичес-, ком синтезе, а также консернанта зеленых кормов. 5Цель изобретения - упрощение технологии процесса и снижение энергетических затрат - достигается проведением процесса вэаимодействия формиата натриж с хлористым водородом в среде мурав 1 ой кислоты в присутствии хйорид натрия, начальной темпе"О...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Мокрый, Старчевский, Жилин, Моисеев, Скачко, Тагаев, Брезгин, Паздерский, Просович

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...

Способ получения этилена и пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1255616

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Мироненко, Оърейли, Гутор, Алиев, Паздерский, Ксандопуло, Мансуров, Турешева

МПК: C07C 11/24

Метки: этилена, пропилена

...через перемычкупопадает во вторую секцию реактора,температура которой 500 С, Скоростьподачи горючей смеси в реактор1,52 см/с, время контакта 20 с, Пробу из пламени отбирают на выходе иэреактора и анализируют хроматографи"чески, В расчете на сгоревший бутан 1 О выходы этилена и пропилена равны 46и 10,5 об.7 соответственно. Конвер"чя топлива 743. Следующие опыты проводят в том 15 же двухсекционном реакторе.Данные хроматографического анализа продуктов холодно-пламенногоокисления бутана даны в табл. 1.Таблица 1 ет 255 С (например 260 С), то смесьвоспламеняется уже в первой секции,что влечет эа собой снижение конверсии топлива и уменьшение выходанепредельных соединений. Температура во второй секции изменяется от 400 до 500 С. Минимальную...

Способ выделения муравьиной кислоты из водного раствора

Загрузка...

Номер патента: 1237660

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Тагаев, Савельева, Сергеев, Молчанова, Трегер, Старчевский, Пермякова, Карпова, Паздерский

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02

Метки: муравьиной, раствора, водного, выделения, кислоты

...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...

Фторангидриды фторалифатических сульфокислот, как исходные продукты для поверхностно=активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 772105

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бельферман, Герман, Паздерский, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 143/70

Метки: исходные, сульфокислот, веществ, фторангидриды, поверхностноактивных, фторалифатических, продукты

...7: С 17,43; Р 63,19;35 Б 6,32,Вычислено, %: С 17,35; Р 62,81;Б 6,61,П р и м е р 3, В условиях при 40 мера 2 из 8,8 г (0,04 моль) БЬР и529,35 г (0,044 моль) 1,4,7-трис-(трн 45 50 Заказ 1979/1 ВНИИПИ Производств.-полиграф. пред-е,Изобретение относится к синтезуне описанных в литературе фторангидридов фторалифатических сульфокис-.лот, содержащих в основной цепи атомы кислорода, которые могут быть использованы как исходные продукты дляполучения поверхностно-активных веществ.В литературе описаны фторангидриды фторалкансульфокислот, содержащихв основной цепи атомы кислорода.Однако они образуются исключительно изо-строения и при омылении илиаммонолизе до солей или амидов соответственно эти соединения подвергаются галоформенному распаду,В...