Особо

Способ очистки технической плавиковой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 379533

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Низов, Прончук, Вител, Особо, Шафран, Шмелева

МПК: C01B 7/19

Метки: технической, кислоты, плавиковой

...плавиковую кислоту с содержанием мышьяка ниже 5 10 -- 110 - %В предлагаемом способе для повышения степени чистоты ректификацию проводят при добавлении в куб колонны только перманганата. Кроме того, перманганат подают на нижние тарелки колонны с концентрацией 0,2 - 0,4%, Раствор маннита подают на верхние тарелки колонны с концентрацией 004 - 01%П р и м е р. Загрузив в куб терфлоновой ректификационной колонны 1 кг технической плавиковой кислоты, содержащей 3% перманганата калия (0,8 г КМп 04 на 1 кг), нагревают кислоту до температуры кипения, после чего начинают непрерывно подавать в куб техническую плавиковую кислоту (300 гчас), содержащую перманганат (3%). Температуру в кубе поддерживают в интервале 112 - 115 С, температуру на...

Способ получения 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил) пиридина

Загрузка...

Номер патента: 371226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Эрглис, Интель, Мовшович, Штерн, Особо, Ауце, Шобрстени

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридина, 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил

...из тг-метила цетофсцона и бецзальдегида по методике, описанной для получения трифенилпиридина из солей пцрцлия. Температура плавления полученного продукта 158 - 159 С (из этиловогоспирта).20 Б. Окислеш 1 е 4-фецил,6-дц-тг-толцлпиридцпа осугцествляется в четырехгорлой колбе емкостью 2,5 л, снабженной скоростной мс.шалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу загружают 26,0 г 4-фецил.2,6- 25 дц-л-толилпиридина, 800 лгл пиридина, 5 гКОН и 200 лгл воды. Смесь нагревают при персмешивации до 85 - 90 С и к раствору в течении 4 час порциями добавляют 100 г пермацгацата калия, причем каждую последующую 30 порцию добавляют после рскислеция предысдактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 194 б Изд. Мо 1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...

Способ получения л-формилпиперазинл

Загрузка...

Номер патента: 362836

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Особо, Треймане, Микстайс, Вител

МПК: C07D 295/185

Метки: л-формилпиперазинл

...при 160 - 170"С и 1,2-кратном избыткепиперазина, с выходом 57% целевого продукта - Л-формилпиперазина,Для упрощения процесса, увеличения выхода и степени чистоты целевого продукта предложен способ получения Лг-форвгилпиперазинаформилированием пиперазина Лг,Лг-диформилпиперазином при 145 - 150 С в 2 -2,5-кратном избытке ЛгЛг-диформилпиперазина с выходом целевого продукта 85 - 92,5%.Г ример 1. Смесь 8,6 г (0,1 моль) пиперазина и 28,4 г (0,2 моль) Лг,Лг-диформилпиперазина нагревают в закрытом сосуде в течение 5 час при 145 С.Реакционную смесь перегоняют в вакууме.Получают 19,5 г (85%, считая на пиперазин)Лг-формилпиперазина, т. кип. 100 - 105 С/2 мл 25рт. ст.; пг 1,5122; д 4 о 1,1143; Мйо . найдено30,752; вычислено 30,606.В литературе:...

Способ получения диапгидрида 2, 3, 7, 8 тетракарбоксифеноксатиин-10, 10-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 395358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Особо, Вител, Эрглис, Мовшович

МПК: C07D 497/14

Метки: диапгидрида, тетракарбоксифеноксатиин-10, 10-диоксида

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харыс фил, пред. Патент лажде 1 ния до 50 С пвдролизуют 10%иной соляной кислотой и органический слой, содержащий 3,3,4,4-тепрагметилдифенплоссси 1 д и 2,3,7,8-тетрамепилфено 1 ссати 1 ин, подвергают фракционной перегоновке в вапсууме.Получают две фра 1 кции: кипящую в 1 внтервале 140 - 170 С/1 - 2 мм рт, ст., 3,3,4,4-тетрагметил 1 дифенило 1 ксид, 630 г и ки 1 пящую в интервале 190 - 205 С/1 - 2 мм рт. ст., 2, 3, 7, 8- тетра 1 мепилфеноксатвви 1 н, 180 г,После кристаллизации из этанола целевой продукт плавит 1 ся при 145 - 155 С. Выход его 130 г, что соста 1 вляет 50% от тесвретического, считая на прореагировавший 3,3,4,4-тетраметилфеннлокси 1...

Способ получения нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 393277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Особо, Внтель

МПК: C07H 19/02

Метки: нуклеозидов

...свинца, низкий выход (7,2%) целевого продукта вследствие проведения реакции в гетерогенной среде и большой расход гидролизующего агента, 15 С целью упрощения процесса и,повышения выхода целевого продукта предлагается использовать растворимую форму рибонуклеиновой кислоты, например раствор мононатрисвой сопи, и основной ацетат свинца, Реакцию проводят в автоклаве, например при 125 - 35 С в течение 1 час, при интенсивном перемешивании и,рН7,0. Целевой, продукт выделяют известным способом,Вследствие проведения реакции в гомогенной среде повышается степень расщепления фосфодиэфи рных связей рибонуклеиновой кислоты, что приводит,к увеличению выхода целевого продукта до 9,0%.П р и м е р. В автоклав емкостью 6 л загружают 6 л раствора,...

Способ получения марганец-цинковых ферритовых порошковвсрооюзнаяйgt; amp; 1;: йтп-т; . имкgt; amp; дб-ъ. •.;: o.: ; к. 1••шмшк. -и., ». _, _ ____i

Загрузка...

Номер патента: 337199

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капитан, Радина, Старенченко, Химических, Мохосоева, Донецкий, Особо, Гулида, Мондин, Дысь, Афонина

МПК: H01F 1/33, B22F 9/30

Метки: i••, имкgt, порошковвсрооюзнаяйgt, марганец-цинковых, 1••шмшк, д.б, ферритовых, йтп-т

...соотношении:120 - 125 г/л, 190 - 200 г/л, 180 - 190 г/л. Растворы фильтруют, а затем сливают в резервуар до получения смешанного раствора, После 30 мин перемешивания раствор сливают сраствором карбоната аммония путем их параллельного слива струя в струю при посто Получе 101 ую после осаждения пульпу фильтруют и отмывают водои до полного удаления ионов ЬО, - , затем сушат при 150 С до конечной влажности не выше 2% и прокаливают при 850 С в течение 5 час. Подъем температуры до 850 С проводят со скоростью 200 С/час, Из полученного ферритового порошка изготовляют изделия. В него вводят 10 вес. % 10%- ного раствора поливинилового спирта, смесь тщательно перемешивают путем трехкратного ее протирания через сито07, а затем прессуют заготовки...

Фотографический материал

Загрузка...

Номер патента: 297024

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовский, Всесоюзный, Каплин, Проектного, Зайденберг, Цирульникова, Ленинградский, Антен, Русина, Особо

МПК: G03C 1/34

Метки: фотографический, материал

...между эмульсионными слоями, или в верхние защитные слои, наносимые на эмульсцонные, предпочтительно о-оксифенилиминодиуксусную кислоту, желательно в количестве 0,015 - 0,05 г/кг покрытия,Ароматические оксипроизводные импнодцуксусной кислоты быстрее вступают во взаимодействие с ионами металлов, в первую очередь, с ионами железа, чем аналогичные5 производные метилениминодпуксусной кислоты, а прочность образуемого пмп комплекса вполне обеспечивает надежную защиту.П р и м е р 1. К 1 кг подготовленной дляполива цветной илц черно-белой фотографпче ской эмульсии спустя 20 иин после внесенияпоследней поливной добавки прн перемешнвании вводят водный раствор из 0,05 г о-оксифенилиминодиуксусной кислоты ц 0,0275 г безводного углекислого...

Способ получения гипофената

Загрузка...

Номер патента: 271720

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глинка, Центральный, Особо, Переливани, Институт, Лебедев

МПК: A61K 35/14

Метки: гипофената

...1 лизата с низким с а а (гипофената), испо я с нилкетонурии.Известны способы получения пгдролизата с низким содержанием фенилалдшгиа из казеина путем его подкислеция, ооработки активировднным углем и фильтрации,Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного сырья применяктт гидролизат крови крупного рогдгого скота - пгдролизин,Л, который очшцдют от аминокислоты - феиилаланина.Пример, 108 л ги,11 толиздтд крови крупного рогатого скота - гидролизииа Лздливают в реактор, нагревают до 68 С, подкисляют раствором 10 М уксусной кислоты до рН 4,3, добавляют активированный уголь марки А (из расчета 1,5 кг сухого активированцого угля нд 10 л раствора), перемешивают 30 лгггн, отфильтровывают от угля в течение 10 - 15 лггггг...

Способ получения плавиковой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 268386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Качалова, Особо, Кафыров, Ангелов, Всесоюзный, Факеев, Нечаева, Шафран

МПК: C01B 7/19

Метки: плавиковой, кислоты

...плавиковую 20кислоту обрабатывают раствором перманганата калия и далее раствором маннита дляобразования менее летучего комплекса трех.фтористого бора с маннитом, который при последующей дистилляции концентрируется вкубовом остатке. В результате такой обработкиплавиковой кислоты количество микропримесей снижается в 10 - 100 раз по сравнению сплавиковой кислотой высокой степени чистоты, в частности (в %): 30 золотаПример.Газообразный технический фтористый водород (ТУ 3846- - 53) подвергают очистке от легко летучих компонентов и капельно-жидкой фазы. Для этого его пропускают через колонку с активированным углем (маркп СКТ, КУ), специальный фильтр (фильтровальная ткань марки ФПП, ФПФ) и сорбируют водой особой чистоты. Получают...

Способ очистки органических растворителей

Загрузка...

Номер патента: 232258

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Особо, Всесоюзный

МПК: C07D 319/00, C07C 41/58, C07C 43/04 ...

Метки: растворителей, органических

...йодистого калия и 3 - 4 тг,г 0,1 н. серной кпс лоты. Колбу помещают в темное место, одновременно проводят холостой опыт (без цавески окисленного вещества), Через 15 - 20 1 ггггг выделившийся йод оттитровывают О,1 н. раствором тиосульфата натрия. 20Содержание активного кислорода в исследуемом веществе рассчитывают по формуле11 К 0,0008, 100 0008 - окислптельный эквивалент кис лорода; ,о - навеска вещества. На каждые 3 г атом активного кислородапотребуется 1 лголь тиомочевины.После обработки тиомочевиной можно, отобрав пробу органического слоя и промыв его небольшим количеством воды, проверить йодометрическпм методом остались ли еще перекисные соединения.При больших объемах очищаемого ог перекисей вещества скорость реакции будет...

Способ получения оксалониобиевой кислоты и ее натриевой, калиевой и аммонийной солей

Загрузка...

Номер патента: 232220

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Слатинска, Сикора, Особо, Лимарь

МПК: C07F 9/00

Метки: оксалониобиевой, аммонийной, калиевой, солей, натриевой, кислоты

...смесь щавелевой кисл 10 ты с Оксял ятом кял 1151, натрия иги просто биоксалаты этих элехтентов (в зависимости от того, какое соединение необходимо получить) . Количество реактивов оерут из расчета на мольное отношение ХЬ: С.О, = 1: 3. К смеси гидроокиси ниобия и щавелевой кислоты (или биоксалата) добавляют небольшое количество воды так, чтобы общий осбъем суспензии составил 350 - 400 лл. Содержимое сосуда нагревают на водяной бане (техпература не выше 60 С) при непрерывном перемешивании до полного растворения пдроокиси. Для полного растворения гидроокиси в биоксалатах калия, натрия и аммония;1 яствор необходимо подкислить сол 51 ной кислотои до рН 1, Полученные растворы отфильтровывают от легкои мути и упаривают на водяной синс...

Раствор для химического меднения

Загрузка...

Номер патента: 211991

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ластовский, Телевидени, Казначей, Минеева, Шувалова, Головн, Технологии, Тлова, Всесоюзный, Особо, Химических

МПК: C23C 18/40

Метки: химического, раствор, меднения

...50 - 75 0 - 10 мг/л 0 - 30 мл/л- 25 С и рНедкии натрдиэтилдитиокарбамат натрияформальдегидПроцесс осуществляют при 2 меднения металжащий сернокисдкий натр, формличающийся тем, бильности раствоа используют дипри следующем ческогов, содесоль Раствор для хими О лов и непроводнико лую медь, сегнетову альдегид и стабили что, с целью увелич ра в качестве стаб 5 этилдитиокарбамат соотношении компон сернокислая медь сегнетова соль едкий натрзатор, от ения ста илизатор натрия ентов, г/ 35 - 70 170 в 2 50 - 75 1,0 - 10,0 мг/ 20 - 30 мл/следующие компон лит включ Электро, г/л:сернокислую медьсегнетову соль 20 диэтилдитиокарбамат нат формальдегид 35 - 70 0 - 200 присоединением заявки Опубликовано 19,11,1968. Известны растворы для химического медне....

Способ получения двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 207221

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Степанов, Особо, Голованёва, Всесоюзный, Оглоблина

МПК: C01B 33/141

Метки: кремния, двуокиси

...при изготовлении особо чистого кварцевого стекла.Известен способ получения двуокиси кремния путем жидкофазного гидролиза очищенного тетрахлорида кремния водой в количестве, в 10 раз превышающем стехиометрическое. Конечный продукт обладает развитой внутренней микропористой структурой с удельной поверхностью 700 мк/г и не пригоден для получения беспузырного кварцевого стекла.С целью получения сырья для производства кварцевого стекла, согласно предложению, гидролиз проводят в среде тетрахлорида кремния стехиометрическим количеством воды, подаваемой в тетрахлорид кремния со скоростью 2,5 мл/мин,П р и м е р, 170 г особо чистого тетрахлорида кремния (с суммой примесей не более 510 т%) наливают в кварцевый сосуд емкостью 0,5 л, охлаждают до -...

Способ получения 3-метил-зн-имидазо4, 5-в-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 201410

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-в-пиридина, 3-метил-зн-имидазо4

...1 айаг 4/О-ной платины на угле, 1 г 3-нитро-метиламинопиридина и 6 кл перегнанного ортоформиата. Через фильтр барботируют водород в течение 2,5 час при 20 С до явного изменения окраски от ярко-желтой до бледно-зеленой.По окончании восстановления катализатор отфильтровывают и дважды промывают перегнанным ортоформиатом, помещая фильтрат в колбу, где будет проводиться циклизация. 2Предварительно в колбу добавляют 0,5 лгл коцц. соляной кислоты, нагревают в течение 4 час при температуре 110 в 1 С. Все эти операции проводят в атмосфере водорода.Избыток эфира отгоняют в вакууме почтидосуха, к остатку добавляют 0,5 лл воды, нейтрализуют насыщенным раствором щелочи (МаОН) до рН, извлекают четырехкратцо эфиром, эфирные вытяжки сушат...

Способ получения производных четвертичных солей пиридинового ряда

Загрузка...

Номер патента: 199891

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо

МПК: C07D 213/20

Метки: солей, производных, четвертичных, ряда, пиридинового

...в 20 ил абсолютного этилового спирта при охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г мольтреххлористого йода в 15 мл абсолютногоспирта и перемешивают реакционную смесь2 час. Полученный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают кристаллическийосадок дихлорйодметилата 2-аминопиридина,который промывают эфиром и сушат на воздухе.Выход 76,5 с т. пл, 127 - 128 С,Найдено %: С 24,14; Н 3,19. ГалоидьСс Н 9 С 1 з 1%Вычислено %: С 23,47; Н. 2,95. Галоиды64,56. 10 (К см. по табПримерроформа, соляют 3,4 гвыпадает св15 йода минатавают и промьВыход 5,0разложениемНайдено су20 С.;Н,С 1,Ю,.Вычислено3 34,87.По аналогхлорйодметидина.Н На 1 На 1 5 - С4 - СНзНН 21,77 26,71 24,23 24,46 68,57 61,72 64,90 63,64 СвНвС 1 зз С,НС 1 з 1 Мз 107 в 1...

Способ получения n-бензилидениминопиридиниевых солей

Загрузка...

Номер патента: 199889

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кост, Шейнкман, Бшель, Особо, Джигирей

МПК: C07D 213/20

Метки: n-бензилидениминопиридиниевых, солей

...С 47,6; Н 4,56; 4,Вычислено, 1 35,92.Пример 2. пиридинийодид взаимодействии дегида с 0,0425 11,89; К-(о-оксибен получают а 0,055 моль сал моль 1-аминоп тлидениМино)- алогично при ицилового альридинийодида. 3 Изооретение относится к оновых соединений, которые вменение в качестве полупрофизиологически активных сосителей.Предлагаемый способ получдениминопиридиниевых солейвзаимодействии К-аминопиридароматическими альдегидамсреде,Прим ер 1. К (и-диметилнимино) -пиридинийодид.Раствор 0,94 г 1-аминопи0,82 г л-диметиламинобензальэтанола кипятят 1 час, послереакционную смесь и отфильжевые кристаллы К-(и-диметитинимино)-пиридинийодида,(90% ), т, пл. 206 - 207 С255 ммк, е 1223; 305 тг тгк, ев 39440 (в этаноле).Найдено, %:К 11,8; 12,09; 1 3 Выход...

Способ получения 2-амино-5-хлорббнзолфосфоновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 199143

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-амино-5-хлорббнзолфосфоновойкислоты

...предлагается и-дихлорбензолфосфоновую кислоту подвергать взаимодействию с водным аммиаком в присутствии однобромистой меди.Г 1 р и м е р. 22,7 г (0,1 лоль) чистой и-дихлорбензолфосфоновой кислоты смешивают с 18,5 г чистой однобромистой меди, а затем эту смесь вносят в 100 лял 25%-ного раствора аммиака при комнатной температуре, Полученную массу быстро нагревают до температуры кипения водяной бани и в течение 3 час равномерно прикапывают еще 450 мл 2570.-ного раствора аммиака. После загрузки реакционный раствор выдерживают 2 час на кипящей водяной бане. Затем раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции (рН "1). При этом образуется смоли. стый осадок, который отфильтровывают, а маточник доводят до рН 5 сухой...

Способ получения двойных вольфраматов

Загрузка...

Номер патента: 197538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Поздн, Особо, Кривобок, Жигулина, Мохосоев, Алейкина, Кисель, Донецкий

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфраматов, двойных

...ьольфрамати лантапа стехиометрпчсского состав натрия, антана, 1 соот 700 С т пред- натрия изоб р степ П рсдм ст яСпособ полусипя двойных 11 ольфраматов и дно 11 ых мол нбдатов натрия и редкоземсльпь 1 х элоксгтоп стсхиохстрпсскОГО состава путем взаимодействия во ъфр а м 1 та 1 И 1 мо лподата натрия, вольфрамового тлп молпбденового ангидрида и окиси редкоземельного элемента при нагревании, от.1 ица 1 оирйсл тем, что, с целью упрощения процесса, исходные :о.;поненты берут в мольном соотношении 1: 3: 1 соответственно и спекают их при темпсратуре 450 в 8 С в течение 5 - 6 цас. М, оев, С, М. АлейкиВ. И. Кривобок нецкий филиал Всесоюзногохимических реактивов и ос Настоящее изобретение относится к способам получения двойных вольфраматов и...

196873

Загрузка...

Номер патента: 196873

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Юшко, Красовицкий, Сцинтилл, Пере, Всесоюзный, Особо

МПК: C09D 5/22, C09K 11/06

Метки: 196873

...продукприменение в ккомпонент дневньоранжевого и отакже крашенияПредлагаетсяских люминофорокрасного цветов с к области огут найти цирующих х красок цветов, а и алов.органиче- оранжево- рмулы тение относи,ся тов, которые м ачестве люм инес х флуоресцентнь ранжево-красного полимерных матер способ получения в оранжевого и вечения общей фо С - СНК СН -где Кг и К, - незамещные ароматические рася в том, что для расшцветовой гаммы орган4-ацетилнафталевыйконденсации с ароматиследующей погледоватеразующегося при этомским альдегидом и фегревании в среде раство или замещен- заключающийассортимента илюминофоров д подвергаютаминами с по- обработкой обта ароматичезином при наенныедикалы;иренияическихангидрическимильнойпродукнилгидрарителя.Тираж 535...

Способ получения изопропиланилинов

Загрузка...

Номер патента: 193527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо, Химических

МПК: C07C 211/46, C07C 209/16

Метки: изопропиланилинов

...спирта приводят к резкому снижению продуктов моноалкилировання в связи с пеобходизтостьо вести процесс в более жестких условиях.П р и м е р. 1 лоль ашлина растворяют в 400 лл 93%-ной серной кислоты, температуру доводят до 80 С, при которой за 30 тин вводят 0,75 лоль днизопропплового эфира. После персмешпвация в течение 2 час при 80"С реакционную массу выливают на 1 кг льда, отфильтровывают твердый сульфат, из которого нейтрализацией водным аммиаком получают 15,5 г амина состава, %. 8,9 анилина; 9,6 мопоизопропилашлина; 13,6 диизопропилацилина и 69,9 триизопропиланилина.Нейтрализацией фильтрата изоытком аммиачной воды получаот 70,6 г ахнша состава,%: 70,3 анилина; 24,3 моноизопропнланилица;5,4 диизопроппланилина,Экстракцией вод...

Способ получения 1, 4-диметил-2, 5-диизопропил бензола

Загрузка...

Номер патента: 189819

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Морозова, Донецкий, Особо, Бабин, Марштупа

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: 5-диизопропил, 4-диметил-2, бензола

...от теор.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс алкилирования ведут при температуре около 0 С, что позволяет получать ,4-диметил,5-диизопропилбензол с выходом до 9207 о от теор.П р и м е р. 2 моль (212,6 г) п-ксилола и 0,2 моль (26,6 г) хлористого алюминия загружают в колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи газа и помещают в водяную баню с температурой 0 - 2 С. При этой температуре и сильном перемешивании подают 4 моль (90 - 95 л) 96 - 98%-ного сухого пропилена со скоростью, равной скорости его поглощения роцесс длится 1,5 - подачи пропилена реывают горячей водой до 2 - 5=С, кристаллиовывают, фильтрат пеца с отбором фракции паждают. Из алкилата таллического 1,4-диме- зола, что...

Способ получения тиено-

Загрузка...

Номер патента: 181129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Донецкий, Дорофеенко, Дуленко, Особо

МПК: C07D 333/50

Метки: тиено

...Т, пл, соли Пример 12,3-с) -пирил 10 гично, испол ход 82)о Т.ира, выпавшую пи вывают, промываю 4 г соли,2,5,7-триметнлтиено а составляет 4,7 яют 50 лл э ль отфильтро пучают еще 0 й выходий перхлора б 0 - 1 ии перхльзуя пропл солиедмет пученияюигийсявзаимосутствигкислот Способ посолей, отличиподвергаюткислот в пргде уксусной Л. В. Дуленко, Г. Донецкий филиал Всесоюз химических реактивовДанное изобрстенис относится к области получения тиено-пирилиевых солей.Предлагаемый способ в литературе не описан и является новым,Он состоит в том, что 5-тиеннлкетоны подвергают взаимодействшо с ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты в среде уксусной кислоты.Пример 1. К раствору 3,08 г (0,02 г люль) 2-метил-ацетонилтиофена в 10 лл уксусной...

180194

Загрузка...

Номер патента: 180194

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Особо, Донецкий, Казаринова, Федорова

МПК: C07D 405/04

Метки: 180194

...с ангидридами и хлорапгидрндами кислот при нагревании.Пиридилпроизводные дигидрофуранового ряда могут найти применение в качестве биологически активных веществ.П р и м е р. 50 г Х-окиси 1-(а-пцридил) -пентанонав 100 лл хлороформа нагревают до 60 - 65 С и медленно по каплям прибавляют 50 лл уксусного ангидрида, Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час. По окончании нагревания образовавшуюся уксусную кислоту, це прореагировавший уксусный ангидрид и хлороформ отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Оставшуюся смесь кипятят со 100 лл разбавленной соляной кислотой (1: 1) в течение 3 час, охлаждают и обрабатывают насыщенным раствором соды до рН 8 - 9. Выделившееся масло экстрагируют хлороформом. После отгона...

Способ получения льдообразующего препарата

Загрузка...

Номер патента: 179288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бычков, Всесоюзный, Особо, Ярцева, Бромберг

МПК: B01J 19/06, C01G 3/12

Метки: препарата, льдообразующего

...измельчеция полученного продукта известно, цо такой продукт обладает очень низким льдообразую щим действием.Предложенный способ отличается от известцого тем, что сернистую медь осаждают на цеолите с последующим его измельченем. ;)то позволяет получать препараты с высокой 10 СПОСОО 10 СТЬЮ ЛЬДОООР 1130 ВЯП 51.П р м с р. 100 г цеолтя МгХ, предварительно измельченного просеяного через сито с размером ячеек не более 0,25 л г, смачивают 1 л дистиллированной воды. Суспен зю охлаждают прмерно до 20 С добавляют раствор сульфата меди с таким расчет)ы, чтооь коццецтряц 51 соли в жидкой Ч)язе составляла около 6 г/л. Суспензию перемеш- ьают 35 - 40 ггин до установления сорбциоц ного равновесия, после чего порошок отфильтровывают и промывают...

Способ получения nили n, n-apилзameщehhыx формамидинсульфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 178803

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Ластовский, Ктие, Яровенко, Од, Ведерд, Глобус, Особо

МПК: C07C 313/06

Метки: n-apилзameщehhыx, формамидинсульфиновых, кислот, nили

...и приливают 10 лсл воды. Смесь охлаждают до 0 - 5 С и добавляют по каплям 3 лсл (31,2,") перекиси водорода, 1 поддерживая ту же температуру, после чего массу при размешивании выдерживают в течение 1 час при температуре от 0 до 5 С. Белый осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 60" С. Получают 1 г Й-фенил формамидинсульфиновой кислоты, что составляет 41,4 о/, от теоретического, считая на Х- фенилтиомочевицу,Вычислено Наидено Х 9,05; 9,13дмет изобретенучения Х- или сЧ,дмидицсульфцновыхе, что Х- цли М,чевпну подвергают вкцсыо водорода0 до +15"С вголого натрия воследующцм выделфильтрацией. Спосоощенных форм,гссчпсосссийся тщенную тиомогию с перературе отмолибденовокворцтеля с пного продукта К-арилзаатекислот, ог- М-дрилздме-...

Способ получения красителя

Загрузка...

Номер патента: 178432

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Особо, Научно, Вители

МПК: C09K 11/06

Метки: красителя

...с "сь соонгС1, СНаСООХаЯСН 2 СООН=Н 15 Внешний впд продческий порошок, растворимый в этпловомбензоле, ацетоне.Результаты элсмент20 ски чистого продукта:вычислено в %: СХа 11,6. кта: желтып крпсталлпворпмый в воде, нерасти метиловом спиртах,Х 14,2 ного анализ 364; Н 25178432 Составители Т, Ф. РомановаТсхред Л, К. Ткаченко Корректоры; Г. Е. Опарина и М. П. Ромашова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 954/9 1 ираж 1020 Формат бум. 60(90/в Обьсм 0,13 изд. л. ПодписноеЦ 11 Р 111 ПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр. пр, Серова, д, 4 Типограф)ия, пр. Сапунова, 2 найдено в %; С 36,12, Зб,23; Н 3,1, 3,18; М 13,84, 13,91; Ха 11,82, 11,99.Синтез соединения состоит из нескольких стадий, В первой стадии...

Способ получения реактивной двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 177417

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Особо, Всесоюзный

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, реактивной, циркония

...мелкодисперсной структурой, что ограничивает ее применение в промышленности огнеупоров.Это достигается благодаря тому, что разложение растворов фторцирконата калия раствором едкого натра ведут после предварительной обработки их раствором гидроокиси аммония.Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс получения реактивной двуокиси циркония, повысить производительность аппаратуры приблизительно в 10 раз и сократить расход воды пя промывку приблизительно в 4 раза, я также получать двуокись циркония с волокнистой структурой.5 П р и м е р. К 0,5 лз раствора фторцирконята калия с концентрацией 200 кгл:1, нагретого до 80 С, добавляют и течение 45 япн 200 л 25 и-ного раствора гидроокиси аммония при одновремечном охлаждении...

188969

Загрузка...

Номер патента: 188969

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Самуилов, Особо, Всесоюзный

МПК: C07F 9/09

Метки: 188969

...холина.Предложен способ получения фосфатов Х-гетерилпропанола. Способ заключается в том, что алкоголяты М-гетерилпропанола5 подвергают взаимодействию с диалкилхлорфосфатами. Процесс проводят в среде органического растворителя, например бензола.П р и м е р. К раствору 0,1 г игорь Х-этилениминпропаполав 40 - 50 хгл сухого бен. зола прибавляют 0,1 г доль металлического натрия и при перемешивании нагревают реакнионную массу при 70 - 75 С до полного растворения натрия, после чего реакционную смесь охлаждают ледяной водой и медленно 15 прибавляют раствор 0,1 г логь дибутилхлорфосфата в 10 игл сухого бензола. Затем убирают охлаждение и нагревают 30 - 60 лгин на кипящей водяной бане, охлаждают до комнатной температуры и отделяют выпавший 20...

Способ прямого трилонометрического определения

Загрузка...

Номер патента: 186758

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Целинский, Киселева, Особо, Донецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: трилонометрического, прямого

...бавляют 0,1 г смеси эрпхрома хлористым натрием (1: 100) и т раствором трилона Б до перехо ярко-синюю (без фиолетового о етен едм ет и го опретрования добавлеаюи 1 ийся ния анаяют при алюмиметрическо х путем тичерному с ия, отлич я и ускоре осуществл отделения Способ прямого трилон деления цинка в раствора трилоном Б по эрихрому нием виннокислого аммо тем. что, с целью упрощен лиза, тптрование цинка температурах 8 - 10 С бе нпя, титана и цнрконпя,Известен способ определения цинка в растворах титрованием трилоном Б в присутствии в качестве индикатора эрихрома черного, предусматривающий перевод мешающих анализу элементов в неокрашенные комплек сы и связывание алюминия в виннокислый комплекс.Предлагаемый способ отличается от известного...

Способ получения фталоцианинов элементовvi грунпы

Загрузка...

Номер патента: 186591

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Особо, Всесоюзный

МПК: C09B 47/06

Метки: фталоцианинов, элементовvi, грунпы

...Фт 0 на растворим в и-бромна поглощения раствора нахфталоцианина мо спосоо получения фталоциан заимодействии о-фталонитрил ила и 30,6 г молиопри перемешивании ушным холодильнисмесь не станет гуоцианина молибдепигмента проводят алоцианин молибдефталине, максимум одится при 702 нм,н спосоо получения фталоцианитоз Ъ 1 группы взаимодействием ила с аммонийными солями этих 220 в 2 С, что позволяет исполье доступное сырье, пе снижая качаемого продукта,1. Получение фталоцианина хроила и 25,5 г хрома- и перемешивании в ным холодлником ор, пока смесь не рого фталоцианина т растворим в хлор- щения раствора пай фталоцианин подиз концентрированочистке известными г о-фталонитр нагревают пр атным воздуш 0 С до тех и ой. Выход сь Сырой пигмен ксимум...