Огарева

Прокатный валок

Загрузка...

Номер патента: 1703212

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Русаков, Огарева, Буданов, Гончаров, Токарев, Кочнева, Масленников, Злов, Дубровский, Сергеев

МПК: B21B 27/02

Метки: валок, прокатный

...стойкости валков на 20 -27 Я, Даныа экспериментов помещены в 35габлице,Для испытаий прималлись оалкидиацетроц О = 1500 л 1 м, Достижения положиталыого эффекта наблюдалось также призама(е валкова диаметры О = 1400 и 1600 40( (.На чертех;е изсбракен г(рокатный валок, разрез,Валок сос гоит из бочки с прямолинейнымучасткол(1,сил(л(атри(нь(относительно оертикальной оси У-У . От прлцолинейного участка образуощай влево и вправо идут доакриоолинсйных выпуклых участка 2 и 3.На чертежа даны сладуюгциа обозначеил 50О - диаметр валка в середине бочки;Оу - диацс 1 р валка с одного торца бочки;О. -диаметр валка с другого торца бочК(; 551; и 1 г - разницы диал(стров валка всарадиа и с то(цов бочки;11=(,О.10 -1,О 1 О ) О;12 = (7,2 103,21 О ) О;О(= О...

Гидравлическое нажимное устройство прокатного стана

Загрузка...

Номер патента: 1616736

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Огарева, Антипанов, Кириллов, Никифоров

МПК: F16B 15/02, B21B 31/30

Метки: стана, нажимное, прокатного, гидравлическое

...(с точностью до 1 мм) принаполнении ее воздухом давлением1 ата, Внутренний диаметр оболочкивыбирался таким, чтобы нри симметрич ном (относительно продольной оси ци линдра) расположении она находиласьпа равных расстояниях от боковых поверхностеи цилиндра и штока поршня, Площадь наружной поверхности оболочки в ненагруженном состоянии 1 приатмосферном давлении), таким образом,составляла, соответственно 1779,2033 и 2287 см (площадь определялась как поверхность тора: т,-"39,48 ххг Вг,где г. = 1 о:2, а к =(И+Во:2),Оболочки испытывали при различных величинах.Н и в том числе при мак симальной величине Н = 80 мм (см.чертеж),:т;е, площадь поверхностизамкнутого пространства, образован ного внутренней поверхностью силовогоцилиндра и поверхностями...

Устройство для сборки, сварки и торцовки обечаек из сегментов

Загрузка...

Номер патента: 1131622

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Пережогин, Машура, Иванов, Самохвалов, Огарева

МПК: B23K 37/04

Метки: сварки, обечаек, торцовки, сегментов, сборки

...обечайки на станках карусельного типа и сборки под сварку сегментов обечайки в вертикальном положении, на фиг.4 - узел фиксации сегментов обечайки в положении для торцовки обечайки на станках токарного типа,Устройство содержит поворотную раму 1, установленную на тележку 2, с узлом З.ориентирования и фиксации, съемный барабан 4 с одной перемещающейся кольцевой опорой 5, имеющей узел 6 стопорения, с осью 7 вращения, с транспортировочным узлом 8, с узлом 9 кантования и опорой 10 вертикального положения, которые размещены в опорах 11 и 12. Рукоятка 13 редуктора 14 служит для вра622 4 45 3 1131 щения барабана 4.,Прижимные балки 15, подкладные балки 16 с устройством 17 их отвода закреплены на съемных узлах 18.Узлы 19 для вварки деталей...

Способ получения инсулина

Загрузка...

Номер патента: 552972

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Фролова, Замиховский, Шведова, Царенков, Каратеева, Шварц, Огарева, Нестерчук

МПК: A61K 38/28, A61K 35/39

Метки: инсулина

...(150 мл) подкисляют 13 - 15%-нымраствором соляной кислоты до рН 2,5.Если элюат мутный, его фильтруют.К фильтрату прибавляют 45 мл ацетона иводным аммиаком устанавливают рН 4,2 - 4,5.Через час осадок удаляют фильтрованием,К фильтрату прибавляют 5 - 6 мл 10%-ногораствора уксуснокислого цинка и водным аммиаком устанавливают рН 5,9 - 6,0.Смесь выдерживают 12 - 20 час при 10 -15 С,Осадок цинк-инсулина отделяют центрифугированием.Кристаллизуют в водном растворе лимоннойкислоты, содержащем ацетон, и получают170 мг кристаллического инсулина с активностью 26,5 МЕ/мг, что в пересчете на 1 кг поджелудочной железы составляет 4505 МЕ.П р и и е р 2. 26 л экстракта, полученного идепротеинизирова нного хлористым кальциеми щелочью, как в примере 1,...

Способ получения 6-метокситриптамина

Загрузка...

Номер патента: 134263

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Федотова, Огарева, Суворов, Тищенко, Балашева

МПК: C07D 209/32, C07D 209/16

Метки: 6-метокситриптамина

...при температуре 5 - 20 и перемешивании в течение 0,5 часа прибавляют постепенно раствор 25,9 г (20,4 лл) метилового эфира бензолсульфокислоты в 20 нл сухого бензола. Полученную смесь продолжают перемешивать при температуре 20 - 25" еще 2 часа, К образовавшейся четвертичной соли 6-метоксиграмина при энергичном перемешивании прибавляют раствор 10 г цианистого натрия в 30 мл воды и смесь кипятят 1 час, По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, бензольный раствор отделяют от водного и промывают сначала 3 - 4 раза водой, затем 0,1 н соляной кислотой, и снова водой до нейтральной реакции. Бензольный раствор сушат над безводным сульфатом натрия, Бензол отгоняют до объема 40,ил. Охлаждают и кристаллический...

Способ получения 6-метоксиндола

Загрузка...

Номер патента: 123531

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Федотова, Суворов, Огарева

МПК: C07D 209/12

Метки: 6-метоксиндола

...98 г нитрокреозола в 280 лл 10%-ного раствора едкогонатра при перемешивапии прибавляют из капельной воронки в течение1 часа 10 мин. 80 мл диметилсульфата. Температура поддерживаетсяот 35 до 40. По окончании прибавления дают выдержку 3 часа притой же температуре, сохраняя рН среды прибавлением дополнительно50 мл 10%-ного раствора едкого натра, примерно 9; после выдержкитемпературу поднимают до 60,Образовавшийся 4-метокси-нитротолуол в виде масла отгоняютс водяным паром и из отгона продукт извлекают хлористым метиленом.Сушат прокаленным сульфатом магния. После отгонки растворителя2-нитро-метокситолуол перегоняют в вакууме.Из маточника после отгонки с водяным паром и подкисления10%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго извлекают...

Способ получения дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 104146

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ярославцева, Максимов, Федотова, Огарева

МПК: C07J 9/00

Метки: дельта5-3бета-окси-биснор-холеновой, кислоты

...добавляют для полноты высаливания 21 а твердого едкого кали и смесь перемешивают ло полного растворения едкого кали. Раствор оставляют на 12 час. при темпсратуре от 0 до - -2. От осадка калиевых солей раствор сливают декантацией.К оставшемуся осадку прибавляют 300 яс,г волы и при хорошем персмешиванни выделяют свободные кислоты добавлением 15 - 20 л.г (до кислой реакпин на конго) соляной кислотой. Выделившийся осадок кислотЛЪ 1141 Н) Отв редактор И, Д. Тихомиров Стандартгиз 11 одп. и гпч. 19 Х 1.56 г. 05)там 0,125 и. л, Тпрагк 400. Цеиа 2 о иоп. типография изд-ва Ъ 1 оопопсва прада 11 отаповзкий пс р, 3. Зав 544 В фильтруют, промывак)т водой и сушат при 70 - 80= в вакуум-л шил)я 1 ом 1 К 11 фМ.Получают 15- 20 г холсновых кислот, что...

Способ получения дельта 5-3 бета-оксиэтиохоленовой и дельта 5-3 бета-оксихоленовой кислот

Загрузка...

Номер патента: 98642

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Федотова, Огарева, Максимов, Ярославцева

МПК: C07J 9/00

Метки: кислот, бета-оксихоленовой, дельта, бета-оксиэтиохоленовой

...ОС и ЛО )с К И СГ 0 Тфи,)ьтруюг ня нут )е, промывают воой ц су)пат пь)ц температуре 55" в вь)куузе-л 1)иг)ьном шкафу. Полу:.Иют 12(1 130фракции монокарбоцовых хо,еновь)х кислот с эквивялсцтным весом 350 - 360, что со )ь)вг)5 ст 2)4 - 20 От Вес:а и.холных Ки)С.ЫХ ПРОЛУКтОВ ОКИСЛЕНИЯ ХОЛЕС) С РИ Нс)42 г фракции монокярбоновых кислот этсрцфицируют метанолом в прил тс) вии концснтрцровянной серной кислоты. Полученные эфиры частично омь;ляют ня холоду в строго контролируемых условиях раствором едкого кали в метаноле.Нсохь)лившиеся эфиры после отгонки метанолов от смеси продуктов омыления, извлекают.бензолом; при стоянии концентрированного бен98 б 42 Пред)сЕт ИЗОбрЕтЕНИя КНСГ 1 ТЫ. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Способ очистки п-метилированных ксантинов

Загрузка...

Номер патента: 97645

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Чхиквадзе, Огарева, Магидсон, Федотова

МПК: C07D 473/14

Метки: ксантинов, п-метилированных

...и затем Фильтруют, После фильтрации осаждают разбавленным водным раствором аммиака,Получают 45 г мстил-ксантина в виде белых игл. Выход 90 "1, считая на взятый в очистку метил- ксантип. Г 1 р и м с р 2. 171) г ко 1)епнгтил-ксяптппя) растворяют вЛ38" -поп сс рпоп кпслоть:, пр,ют 5, гля, псрсмсвпаяют 2 чяс.,фильтр) с)и осажда)от разбавленпьм рзстОром водИго ззмиякя.Осадок фпг 1 ьтруют па путч-;и,ьтре.с ырой кофеин перекрстяг)лизовывякгг пз 100 1.г оды.Получг)о 157.5 г чня. Температура плг235. В ы ход 92,6, стьп Огстк кофеин,П р и м с р 3. 283 г тсобромина(ди-метил-ксаптина) растворяют в1700 1.г 37 Ъ-но)1 серной кислоты,прибавляют 50 г активированногоугля, перемешивают 4 час., затемфильтруют. Уголь на фильтре промывают 2 - 3 раза по 10...