Моник

Способ получения -аланина или метионина

Загрузка...

Номер патента: 1500154

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Робер, Луи, Ален, Жан, Огюст, Жак, Режин, Моник

МПК: C07C 101/08, C07C 149/247

Метки: аланина, метионина

...см.Для проведения гидролиза в него непрерывно подают раствор гидрооки си натрия с концентрацией 10,9 моль/л со скоростью 0,01 см /мин. Температуру реактора поддерживают на уровне 80 С.В результате гидролиза получают раствор аланина, содержащий: 0,88 М аланина (в форме натриевой соли);0,166 М гидроокиси натрия; 5,4 М аммиака.Часть полученного раствора со скоростью 0,9 см /мин рециркулируют на стадию гидратации (катализа), а остальную часть со скоростью О, 11 см /мин выводят из реактора гидролиза, обрабатывают реакционную смесь соляной кислотой для создания изоэлектрического состояния системы и выпавший в осадок алании отделяют фильтрацией. Выход аланина составляет 963.Чистоту аланина определяют тонкослойной.хроматографией на БО ,...

Способ получения н-бутиловых эфиров производных n ацетилмурамилпептидов

Загрузка...

Номер патента: 1346046

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: "пьер, Жан, Моник, Эдгар, Луи, Франсуаз

МПК: C07K 9/00, A61K 38/14

Метки: производных, ацетилмурамилпептидов, эфиров, н-бутиловых

...в качестве элюента смесьэтилацетат - пиридин - уксусная кислота - вода (6:2:0,6:1), Содержаниецелевого продукта во фракциях определяют с помощью тонкослойной кроматографии на пластинкак с силикагелемв системе хлороформ - метанол (2:1).Фракции, содержащие целевой продукт,объединяют, упаривают, лиофилизуют.Получают 269,6 мг (81 ) продукта,который растворяют в воде и хроматографируют на колонке с АС 50 ИХ 2 (13 хх 1,5 см). Фракции, содержащие целевой продукт, лиофилизуют,Получают 217 мг 1 а; Я= +33,1(С 1,0; уксусная кислота).Найдено, : С 28,8; Н 6,6; М 8,5.Рассчитано,: С 28,9; Н 6,9;М 8,5,П р и м е р 2. н-Бутиловый эфир6-0-Е-аминокапроил-М-ацетилмурамилЕ-аланил/-глютамина (16).2.1. п-Нитрофениловый эфир...

Способ получения амидов -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1316554

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Огюст, Эме, Жак, Луи, Робер, Режин, Альдо, Жан, Эмиль, Моник, Ален

МПК: C07C 101/08

Метки: аминокислот, амидов

...смола по примеру 11 (3,0 г, 0,015 экв) добавляется в раствор й-аланина (5,35 г, 0,06 моль) в 36 мл смеси ДИФА вода-М-этилморфолин (1/3-; 1/3+1/3). После 17 ч пере 45 мешивания при комнатной температуре .производят фильтрацию. Смолу промывают последовательно дистиллированной водой, разбавленной соляной кислотой, водой этанолом и эфиром, а потом просушивают при пониженном давлении.З,Ь г этой смолы вводят в реакцию с раствором хлористого тионила (8 мл, О, 11 моль) и безводного диметилформамида (3 мл) в 40 мл безводного хлороформа. Смесь подогревают до 60 С в течение 6 ч при перемешивании, После фильтрации смолу промывают последовательно хлороформом, .безводным эфиром, а затем просушивают лрн пониженном давлении. Общая емкость...

Способ получения -аминоамидов

Загрузка...

Номер патента: 1220568

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Моник, Огюст, Жак, Ален, Робер, Луи

МПК: C07C 103/28, C07C 103/18

Метки: аминоамидов

...цианида калия в 10 М гидроокиси аммония. Смесь нагревают при40 ОС при перемешивании магнитноймешалкой в течение 1,5 ч в закрытойколбе, Потом прибавляют 0,3 г ацетона (5 10 моль) и 0,1 мл 10 Медкого натра, колба остается закрытой., при перемешивании при комнатной температуре в течение 10 мин.Смесь нейтрализуют и обрабатываютописанным способом. Выход 953.П р и м е р 4. Получение амидас-аланина.Прибавляют 0,422 г ацетальдегидаг(примерно 1(Г моль) к 10 мл 1,2 молярного раствора хлористого аммония и 1,1 молярного раствора цианидакалия в 10 И гидроокиси аммония.Смесь выдерживают при 40 С в течение получаса в закрытой колбе. Потомприбавляют 0,6 г (10 моль) ацетона,а также 0,1 мо 10 И едкого натра.Через десять минут реакционную смесьнейтрализуют...

Способ получения -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 793383

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Луи, Моник, Огюст, Жак, Робер, Ален

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...едкого натра и доводят температуруаланин, валин, лейцин, изолейцин, смеси при постоянном перемешиванииофенилаланин, серии, треонин, лизин, уже в открытой колбе до 80 С в тече 0-оксилиэин, аргинин, аспарагиновую ние 1,5 ч.кислоту, аспарагин, глютаминовую кис- После нейтрализации до РН 7 сернойлоту, глютамин, цистеин, цистин, ме- кислотой получают метионин (методтионин, тирозин, тироксин, пролин, ЯМР) с выходом 953.оксипролинтриптофан и гистидин. П р и м е р 5. Получение фенилП р и м е р 1, Получение аланина аланина из с-оксифенилпропионитрила.из солянокиСлого Ы-аминопропионитри- Работают по методике примера.4,ла. исходя из 0,14 г (примерно 10 моля)К раствору 0,53 г солянокислого 15 Ы.-оксифенилпропионитрила в 2...

Способ получения искусственного табака

Загрузка...

Номер патента: 731879

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Хайнц, Моник

МПК: A24B 3/14

Метки: искусственного, табака

...лишнюю жидкость путем сушки паром илн электромагнитными микроволнами до содержания влаги б - 10 вес. / получая искусственный табак,П р и м е р 1. 2000 г пшеничной половы, 2000 г овсяной половы, 500 г скорлупы кокосовых орехов и 500 г скорлупы бобов какао разминают до частиц размером 50 - 3000 мкм и 1200 г морской пенки разминают до частиц размером 150 - 300 лк,и.Затем к ним добавляют следующие компоненты, г: винная кислота 150, нитрат калия 300, мочевина 690, диаммонпй гидрогенфосфат 300, ванилин 7,5, карбонат кальция 600, парафин 300, натрийкарбоксиметилцеллюлоза 1125, пектин 50, глиоксал 75, глицерин 1350, диэтиленгликоль 150, фруктовый концентрат 1000, сахарная подцветка 600 и солодовый экстракт 150, Добавляют к смеси 5 л воды воды...

Способ получения циклопропиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 591136

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Шарль, Моник, Жан-Клод, Мишель

МПК: C07C 87/34

Метки: солей, циклопропиламинов

...формулы ( 1), причем целевые продукты выделяют йзвестным способом в свободном виде или в виде соли, или в видеоптического изомера.П р и м е р 1, 2-(Лициклопропилметил 36амико)-оксазолин.А, Фенилкарбамат дициклопропилметила.К раствору, 166, 5 г дициклопропилметиламина, 151,5 г триэтиламина и 1500 млводы добавляют по каплям при интенсивном з 5перемешивании 234 г фенилхлороформиатав течение 30 мин, смесь охлаждают такимобразом, чтобы ее температура была от+ 5 до + 10 С, в конце добавления прекращают охлажвение и доводят температуру4 Осмеси до + 20 С, выдерживают при этойтемпературе 2 ч, отделяют осадок, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, затем сушат в печи с вентиляцией. Получают 307 г (88 о целевогоо...

Способ изготовления пленки восстановленного табака

Загрузка...

Номер патента: 575009

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Роберт, Антуан, Пауль, Моник

МПК: A24B 15/00

Метки: табака, восстановленного, пленки

...из частиц табака сформоватьпленку и подсушить ее, а затем на эту пленкунапылить или накатать частицы морской пенки, 20после чего пленку подсушить,На фиг.1 схематично изображена сигарета; нафиг. 2 . табачное волокно с присоединеннымичастицами адсорбента; на фиг, 3 - то же, с введенными частицами адсорбента. 25Сигарета состоит из наполнителя 1, волокон(частиц) 2 табака, в котором находятся частички 3адсорбента, слоя 4 папиросной бумаги, обвалаки.вающего сигарету снаружи и закоепленного продольным швом 5 с клеевым слоем 6, Частицы 3 30адсорбента (морской пенки) выступают иэ воло.кон 2 примерно на половину своей толщины, еслиони нанесены на уже сформированную и подсушеннуюпленку (см, фиг, 2.) В случае внесения их в массу доформования они...

Способ получения циклопропиламинов

Загрузка...

Номер патента: 505348

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мишель, Шарль, Моник, Жан-Клод

МПК: C07C 87/34

Метки: циклопропиламинов

...в течение 2 час. Реакционную смесь затем экстрагируют эфиром. Водную фазу декантируют, потом подщелачивают добавлением концентрированного гидрата окиси аммония, Образовавшийся осадок отделяют, обезвоживают, промывают водой и затем сушат. Получают таким образом 11,8 г 2- (дициклопропилметиламино)- оксазолина с температурой плавления 105 - 106 С. Смесь с мочевиной, полученной на стадии А, вызывает понижение температуры плавления.Продукт для анализа очищают возгонкой при 80 С под давлением 0,5 мм. Очищенный продукт имеет температуру плавления 106 - 107 С.Элементарный анализ, спектры ИК- и ЯМР- подтверждают структуру полученного продукта.С т а д и я В. Фумарат 2- (дициклопропилметиламино) -оксазолина.Растворяют 12 г...

Способ получения огнестойких полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 499815

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: "пьер, Сесил, Моник

МПК: C08G 69/26

Метки: огнестойких, полиамидов

...Хлорбромтерефгалева Х= Вф бромизофталевая У = С 1 вленные, содержащие 4-30 атомов углерода.Сложные ариловые эфиры, используемые в той же реакции, являются сложными ариловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислоТ. Чаще всего употребляемыми являются сложные ариловые эфиры изо- и терефталовых кислот, моно- или полибромированных и, в частности, фениловые, толиловые, технические крезолы сложных эфиров 10 следующих кислот Можно, такжеприменять кислотыхлорбромированные следующих. формул Полиамиды, получаемые согласно изобретению, при равном весовом содержащиигалогенида в 5-15 раз более огнестойкости,чем полиамиды, получаемые по известномуспособу.П р и м е р 1, В реактор, снабженныйсистемой перемешивайия, впуском газа и выпускным патрубком,...

Устройство для проведения диализа

Загрузка...

Номер патента: 456397

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Рольф, Моник, Пауль

МПК: A61M 1/03

Метки: проведения, диализа

...перемешивания и нагревания диализирующего раствора.Недостатком известных устройств является то, что при длительном проведении диализа диализируемая жидкость подвергается интенсивному бактериальному пораженигаДля уменьшения роста бактерий в диализируемой среде и уменьшения таким образом возможности ее бактериального заражения предлагаемое устройство снабжено приспособлением для перемешивания и охлаждения диализируемой жидкости, причем приспособление для охлаждения установлено с одной стороны полупроницаемой мембраны, а приспособление для нагревания - с другой. ление 8, для перемешпвания и нагревания диализируемой среды.Устройство работает следующим образом.Стерильная диализируемая среда, например 5 водная смесь из размолотых...

Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых трициклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш, их фармакологической активностью. описывается ос

Загрузка...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Шарль, Моник, Жан

МПК: C07C 227/18, C07D 223/22, C07C 229/10 ...

Метки: обладаюш, фармакологической, заместителей, соединений, соединенийизобретение, новым, активностью, новых, описывается, трициклических, относится, расположением, области

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...