Мичуров

Способ получения изопрена

Номер патента: 716276

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Рутман, Крюков, Смирнова, Сироткин, Козлов, Кирнос, Бушин, Мичуров, Иродов, Смирнов, Котельников

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена путем дегидратации метилизопропилкетона над гетерогенным катализатором при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют кальцийфосфатный катализатор.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 400 - 520oC.

Способ очистки изопрена

Номер патента: 772075

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бушин, Павлов, Тараканов, Короткевич, Мандельштам, Лиакумович, Мичуров, Смирнов, Пантух, Сараев, Бутин

МПК: C07C 7/08

Метки: изопрена

1. Способ очистки изопрена, полученного дегидрированием углеводородов С5 или пиролизом бензина, от пиперилена и циклопентадиена с использованием ректификации, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, очистку проводят путем экстрактивной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего, мас.%:Алифатический спирт С3-С12 или фракцию спиртов С8-С12, выкипающую при 175 - 257oC, или гликоль С2-С5 - 50 - 99,8Гидроокись щелочного или щелочноземельного металла - 0,1 - 12Кетон С3-С6 - 0,02 - 49,92. Способ по п.1, отличающийся тем, что кетон...

Способ получения 2, 2 -метилен-бис-(4, 6-диалкилфенолов)

Загрузка...

Номер патента: 467590

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мичуров, Яншевский, Старикова, Кумок, Гурвич, Гринберг, Стыскин, Лиакумович, Рутман

МПК: C07C 39/16

Метки: метилен-бис-(4, 6-диалкилфенолов

...растворитель можно использовать в следующих синтезах непосредственно или после дополнительной регенерации,В качестве ацеталей можно использовать диэтилформаль, диметилформаль, диметилацеталь, диизопропилацеталь и другие. 50П р и м е р 1. В цилиндрический реактор, снабженный термометром, холодильником, мешалкой, загружают 82 г 4-метил-трет-бутилфенола, 300 мл диэтилформаля, 2,5 г концентрированПроизв,-палигр. пр-тие, г. ной серной кислоты и перемешивают2,5 ч при 89-95 С. Затем охлаждаютодо 20 С, добавляют окись кальция длянейтрализации серной кислоты, переме-.шивают 20 мин и фильтруют.От фильтрата отгоняют избыток диэтилформаля, остаток представляет собой,2,2 -метиленбис-(4-метил-третбутилфенол); выход 86% от теоретического; т.пл. 128-129...

Способ получения 2, 2-метилен-бис-(4, 6-диалкилфенолов)

Загрузка...

Номер патента: 459951

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Гринберг, Старикова, Лиакумович, Гурвич, Яншевский, Мичуров

МПК: C07C 39/16

Метки: 6-диалкилфенолов, 2-метилен-бис-(4

...с последующим вьделением целевого продукта известными 15 приемами.Недостатком известного способа является образование большого количества сточных вод (на 1 т продукта 12000-15000 л сточных вод), содержа щих примеси органического растворителя и поверхностно-активных веществ, что значительно усложняет технологию процесса.Цель изобретения - упрощение технологии процесса - достигается тем, что в качестве конденсирующего агента берут метилаль, который может служить и растворителем.Исходный 2,4-диалкилфенол растворяют в метилале, перемешивают в присутствии катализатора, такого, как серная, фосфорная, соляная, арилсульфоновая или другая минеральная или органическая кислота, катионообменная 35 смола, Реакцию обычно проводят при 30-120 С...

Катализатор для изомеризации н-алканов

Загрузка...

Номер патента: 585644

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Егиазаров, Мичуров, Устиловская, Пономаренко, Лукашов, Паушкин, Минасян, Ирхин, Кудрявцева

МПК: B01J 29/08, B01J 23/40, B01J 23/34 ...

Метки: изомеризации, н-алканов, катализатор

...катализаторе 0,37 Рй,0,057. Мп, 20% цеолита, 807 аморфногоалюмосиликата приведены в табл,7П р и м е р 7 г Катализатор готовят,как в примере 4, с той лишь разницей,что наносят 1,0% Р.Результаты опытов по изомеризациин-пентана на катализаторе 1,07 Р,0,05% М, 203 цеолита, 80% аморфногоалюмосиликата приведены в табл.8,П р и м е р 8. Катализатор готовят, как в примере 4, с той лишь раз-ницей, что вместо 0,57 Рй наносят0,57. Р 1.Результаты опытов по изомеризациин-пентата на катализаторе 0,5% Р 1,0,05% Ип, 207 цеолита, 80 аморфногоалюмосиликата приведены в табл.9.Результаты проверки изомеризующейактивности и селективности приготовленных образцов катализатора, приведенные в примерах 1-8, свидетельствуют о том, что предлагаемый катализатор...

Способ выделения изобутилового спирта из спиртоэфирных фракций производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 1330122

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Мичуров, Новоселов, Миронов, Кузьмина, Сабылин, Школьник, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, фракций, оксосинтеза, методом, спиртоэфирных, спиртов, изобутилового, производства, спирта

...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...

Способ термической деаэрации воды и вакуумный деаэратор для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1321688

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Костылев, Мичуров, Миронова, Тесис, Маслов, Окунев

МПК: C02F 1/20, F22D 1/50

Метки: воды, деаэратор, термической, вакуумный, деаэрации

...барботажного устройства 3, имея некоторый недогрев до температуры насыщения. Наначальном участке барботажнсго устройства 3 за счет эффективного внутрифазного вихревого переноса теплапри попадании в зону высокоэнергетических встречных потоков двухфазного 40теплоносителя происходит интенсивныйнагрев деаэрируемой жидкости до температуры, близкой к температуре насыщееияя, Процесс деаэрации осуществляется на основном участке барботаж5ного устройства 3 в слое подвижнойпены с высокоразвитой и активно обновляющейся межфазной поверхностью,создаваемой в зоне нстречных высокоскоростных струй двухфазного теплоносителя. На сливе барбстажнсго,устройства, где турбулизирующее воздействие парсжидкостных струй прекращается, происходит разрушение пены...

Способ получения 3, 5-диалкил-(арил)-4-окси -бензиламидов или соответствующих имидов

Загрузка...

Номер патента: 438258

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Лиакумович, Мичуров, Толстиков, Долидзе, Ершов, Володкин, Воронцова, Гершанов, Гурвич, Никифоров

МПК: C07C 103/19, C07C 103/30

Метки: соответствующих, имидов, 5-диалкил-(арил)-4-окси, бензиламидов

...3-4 ч до прекращения выделения диметиламина (его собирают в охлажденной ловушке), охлаждают, выливают в 1,5 л ледяной воды, фильтруют и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход 3,5-ди-трет-бутил- окси-И-бензилфталимида 174,2 г (96 Х от теории), т,пл, 166,5-6 С (по литературным данным 166-16 С). Строение продукта подтверждено ИК- и ЯИР-спектрами, Аналогично получены другие 3,5-диалкил-(арил)-4-окси- Н-бензилфталимиды.П р и м е р 2. 3,5-диалкил(арил)-4-окси-Ь-бенэилтетрйгидро- и гексагидрофталимид.В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную механичес 40 пии. Аналогично из 117,5 г 3,5-диизопропил-окси-Б-диметилбензиламина и 76 г гексагидрофталимида был полу" чен 3,5-диизопропил-окси-М-бензил гексагидрофталимид в...

Вакуумный деаэратор

Загрузка...

Номер патента: 1265436

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Кондратьев, Маслов, Тесис, Мичуров, Костылев, Бурый

МПК: C02F 1/20, F22D 1/50

Метки: вакуумный, деаэратор

...под камерой 4 парогазовая смесь удаляется трубками 15 в объем корпуса 1 под водораспределителем 2, т.е. в струйный отсек,При определенной нагрузке часть потока горячей воды подается по трубопроводу 8 на тарелку 9, где проходя по зигзагообразному проходу между перегородками 13, вскипает. Пар, образуемый при этом, удаляется через патрубок 16, проходя через струи с водораспределителя 2. При повышении нагрузки невскипевшая вода через перегородку 10 поступает на перфорированную часть 11 тарелки 9, откуда струями сливается в зону водослива 6. В струях, имеющих гораздо большую поверхность контакта с паровым пространством, чем свободная поверхность воды на тарелке 9, происходит интенсивное испарение, выделившийся при этом пар нагревает и...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе изопренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1162832

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Пантух, Логутов, Пиотровский, Львов, Красиков, Мичуров, Кормер, Пономаренко, Ковалев, Варшавский, Ирхин, Адигамов, Еременко, Долидзе

МПК: C08K 5/08, C08L 9/00

Метки: изопренового, смесь, основе, каучука, вулканизуемая, резиновая

...-бис(2,6- ди-трет-бутил)фенола, 0,50 г 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил,4 -дифенохинона.Физико-механические свойства каучука до старения и после старения даны в табл. 3.1. Композициюьцах (80 фС,КИ"3 (мол.в, ормы 96 э 83 )е г ДФФД (фенил 50 ческие показателины в табл. 1. Икдекс сохранения 883, динамическая вын циклов до старения,32 000 циклов. П р.и м е р 2. К вят смешением на валластичностисливость 70000после старения ээ мпозицию готоцах (по примеПримерсмешением на вал99,2 г каучукасодержание нис-ф-2-наф Динамическая выносливрения 7 тыс. циклов, арения 40 тыс. циклов. Икения пластичности 90.П р и м е р 6. Композицию готовят по примеру 1 смешением 99,5 г каучука СКИ(пример 1), 0,25 г 4,4 -бис(2,6-ди-трет-бутил)Фенола, 0,25 г 3,3,5,5...

Катализатор для гидрогенолиза -диметил-3, 5-ди-трет-бутил 4-оксибензиламина

Загрузка...

Номер патента: 748948

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Сокольский, Рутман, Даутов, Заворин, Мичуров, Тимофеева, Бажаков, Фасман, Сиваков, Шалимова

МПК: B01J 25/02

Метки: катализатор, гидрогенолиза, 5-ди-трет-бутил, 4-оксибензиламина, диметил-3

...чугунную изложницу.Полученный однородный сплав светло-,серого цвета имеет состав, весЛ 1 никель 39,6 хром 0,3; молибен 4,0; палладий 0,1 и алюминий 56,0.Остывшие слитки дробят и выделяют нужную фракцию путем ситового рассева.Н р и м е р 2. В индуктор печи в графитовом тигле помещают 571,2 г алюминия. По схеме, описанной в примере 1, загружают постепенно, г: никель 39,0,молибден 40,0, хром 10,0 и палладий 0,30 + 0,002. Полученный сплав имеет состав, вес.%: никель 39,0; молибден 4,0; хром 1,0," палладий С,ОЗ и алюминий 56,0.П р и м е р 3, В индуктор печи н графитоном тигле помещают 510,0алюминия, По сх еме, описанной в п.имере 1, загружают постепенно, г: никель 474,0; молибден 5,0," хром 20,0 и палладий 1,00+0,002, Полученный сплав...

Способ очистки 4-метил-2, 6-ди-трет-бутилфенола

Загрузка...

Номер патента: 696722

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Рутман, Мичуров, Боргардт, Шалимова, Долидзе, Лиакумович, Захарова

МПК: C07C 37/68

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, 4-метил-2-(2

...т.пл. 69,970 ОС, содержание целевого продукта до 99,95 вес. Ъ,П р и м е р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 г ионола состава,вес. Ъ: и 100 г метанола, содержащего3 вес. % волы.Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 55 С Выпавшие кристаллы 4-метил,6- -ди-трет-бутилфенола отфильтровы:вают и промывают 40 мл охлажденного до ОС метанола. После сушки получают 79 г 4-метил,б-ди-трет-бутилфенола, т,пл. 70,0 С,Состав целевого продукта, вес. %: П р и м е р 2. В условиях примера 1 загружают 100 г продукта того же состава, что в примере 1, и 100 г метанола, включающего 8 вес.Ъ воды. Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 5 С.Выпавшие...

Способ выделения изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 334861

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Пономаренко, Лиакумович, Мичуров, Соболев, Киян

МПК: C10G 59/02

Метки: изобутилена, выделения

...концентрация не ниже 99,5 в течение 1,5 ч. Получают80,4 г изобутилена состава, вес.: н-+изобутан 0,12, изобутилен 99,4 и н-бутилены 0,48. зуется в последующих опытах. Результаты опыта приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Фенолы, оставшиеся после деалкилирования (см.пример 1),в количестве 242 г снова раз 5 ливают по барботерам и пропускаютчерез них 212 г бутанбутиленовойфракции при температуре 110 С. Даолее опыт про водят ан ало гичн о примеру 1. Получают 87,4 г изобутилена10 с концентрацией 99,3 вес Выходизобутилена от взятого в реакцию85,6, от вступившего в реакцию93,4. Результаты этого опыта такжеприведены в табл. 1,П р и м е р 3. К 215 г перегнанной под вакуумом креэольной фракции,содержащей 1,7 вес. фенола, 11,5о-крезола, 70,6 п- и...

Способ получения концентрированных водных растворов формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1006425

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Мичуров, Белова, Пантух, Егоричева

МПК: C07C 47/058

Метки: формальдегида, растворов, концентрированных, водных

...позволяет 11упростить процесс за счет исключенияиз процесса дополнительной стадии оазеотропной осушки, снижения температуры разложения до 100-102 С против170 С, а также получить целевой проодукт 40-50-ной концентрации,П р и м е р 1, В колонну 1 подают 200 г слабого водного раствораформальдегида ( содержание формальде гида 51 метанола 2 Ф остальное - во2да ) и 1 ,5 г метанола (мольное соотношение метанол:формальдегид 2:1 ).Температуру верха колонны поддерживают 40 С, а низа 98 С. С верха колонны отгоняют экстракт в количестве26,5 г ( состав; 95,5 вес, метилаль453 метанол ), а с низа колонны 1воду в количестве 192 г. Концентрация формальдегида в воде 0,008 вес.4,В колонну 2 разложения снизу подают26,5 г, а сверху 18,3 г воды. Весовое...

Способ получения алкилпроизводных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 988800

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Егоричева, Лиакумович, Мичуров, Попов, Долидзе

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилпроизводных, ароматических, углеводородов

...0,25 мм, 15 мл осушенного сульфолана и 35 мл (30,8 г). бензола.Через суспензию барботируют пропилеи соскоростью 12 г/ч под давлением 4 ат, в те, чение 1 ч,. Мольное соотношение бензол:пропилеи в жидкости устанавливается 20:1. Время контакта пропилена с бензолом в среднем около 2,2 с, Реактор охлаждают докомнатной температуры, Собирают верхний утлеводородный слой, Растворенный в сульфолане бензол и продукты его алкилированияэкстрагируют 25 мл гексана, Экстракт объединяют с верхним слоем. В реактор снова заливают 35 мл бензола и проводят алкилирование, как указано выше. Эти операции повторяют еще 68 раз, Объединенную смесь продуктов и экстрактов подвергают разгонке. Кромегексана и сульфолана получают 1401 г непрореагировавшего бензола;...

Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука

Загрузка...

Номер патента: 891707

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Коршунов, Федотова, Глодина, Мичуров, Кохановская, Шалимова, Лычкин

МПК: C08L 9/00

Метки: основе, каучука, ненасыщенного, резиновая, смесь

...(антискорчинга) и в качестве мягчителя проводились в составе конкретных шинных резиновых смесей на основе различныхсаучуков и различного назначения.Известной служили серийные резиновыесмеси, содержащие канифоль и Фталевый ангидрид в оптимальных для нихдозировках (1,5 и 0,5 мас. ч. на100 мас. ч. каучука соответственно).П р и м е р1. Готовят обкладочную резиновую смесь состава,мас.ч.г каучук СКИ - 3 100, сера2,4, сульфенамид 1,1, альтакс 0,2,модификатор РУ 1,00, смола Алрафор1 Ъ 1,00, цинковые белила 5, стеарин 2,масло ПН3, рубракс 4, техуглерод 50, неозон "Д" 1,00, диафен ФП1,00, фталевый ангидрид 0,5, канифоль 1,5 (известная) и смесь, содер 30 жащую в качестве антискорчинга имягчителя 1,5 мас. ч. смолы ЗМТГФА(предлагаемая).П р и м...

Способ поучения бисглицидилового эфира 4, 4-диоксидифенила

Загрузка...

Номер патента: 891668

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Васильев, Логутов, Шаванов, Мичуров, Залилова, Шурупов, Толстиков, Соловьева, Гайлюнас, Юрьев

МПК: C07D 301/28

Метки: эфира, бисглицидилового, поучения, 4-диоксидифенила

...М или аргона перемешивают при110-100 С 0,5-1 ч. Затем при 90-95 Св течение 5-6 ч добавляют расчетноеколичество водного раствора МаОН. Поокончании прибавления щелочи смесьперемешивают еще 0,5-1 ч, упариваютпод вакуумом ЭХГ для удаления водыи фильтруют от выпавшего МаС 1 в горячем виде. При охлаждении из растворавыпадают кристаллы бисглицидиловогоэфира ДОДФ, которые выделяют и перекристаллизовывают из толуоле. Выход.продукта 80-85 , температура плавления 160-161 С. 5 1 О 15 20 25 30 55 молекулярным сшивкам и образованиюполимерных соединений.П р и м е р 1, В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, капельной воронкой, трубкой для подачиинертного газа (М; Аг) и обратнымхолодильником, с проходящей черезнего мешалкой, помещают 46,5 г ( 0,25...

Композиция для ингибирования термо-полимеризации 2-метил-5 винилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 806688

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Смольников, Мичуров, Пантух

МПК: C08F 2/42

Метки: композиция, термо-полимеризации, винилпиридина, ингибирования, 2-метил-5

...образом, 3-х функциональная система включает компоненты, воздействующие одновременно на все факторы,вызывающие термополимеризацию 2-метил- винйлпиридина:806688 Формула изобретения Составитель В, Гусева Редактор Н. Рогулич Техред Н. Бабурка . Корректор О. БилакТираж 541 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 172/41 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 а) образование полимера с молекулярным весом более 500-600 (1) рб) протекание полимеризациикатализируемой металлом переменнойвалентности, наличие которого всистеме обусловлено технологическимиусловиями (11) гв) накопление в растворе перекисей, вызывающих полимериэацию (111).Йнгибирующую...

Композиция на основе изопреновогокаучука

Загрузка...

Номер патента: 802321

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Скурко, Походенко, Пантух, Злотский, Хижный, Мичуров, Рахманкулов

МПК: C08L 9/00

Метки: основе, изопреновогокаучука, композиция

...в качестве мбавки используют 3,-бутил-оксифенил)10-тетраоксаундекан Как види татов, испо дификаторов зиониую про чем сетсяеской тнвно, на блюд динами ние те вых Таблицаозонной рези езультаты испытаний образцоустановкеГОСТ 6949-63 Время появлени первойтрещины,мин Время до разрыва образца, мии Вес.В в светлой резине Соедине РРцп 280,5 330 Ионол прототи 210 320 Определяют значение когезионной прочности. Для сравнения. готовят смесь, содержащую 1,0 вес,ч. используемого в настоящее время модификатора: Неозон-Д+дифенил-пара-фенилено же, что в примеодифицирующей до 9"бис(3,5-ди-трет,5 спиро,4,8,(и),из представленных реэулььзоваиие предлагаемых мои И увеличивает когеность, смесей более эффектандартных. Одновременносущественное...

Способ получения 2, 6-ди-третбутилфенола

Загрузка...

Номер патента: 783297

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Яншевский, Белгородский, Гурвич, Филиппова, Выборов, Логутов, Егоричева, Мичуров

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-ди-третбутилфенола

...вначалефенол 2 4 65 фенол карбонийионному мехайиз . На отноа отно, . лизатора ректификацией выделяюР д - - концентрациейилирования е- - и-ТБ гм и и- утилена 1 и 2,6-ди-ТБФ сост очень сильное влияние оказывает-ди- составляет 68,5 молтемйература реакции С повышением "-"темйературы отношение констант скореактора поступает фенол, содержа ростей алкилирования фенола н-бущий 50 мол. 2-ТБФ и 1 растворентиленами и иэобутиленом увеличиваного алюминия, ется и, соответственно, в продуктахФракцию С содержащую 20 изоРеакции содержание 2-втор,бутилфенооростью 8,5 моль/часбутилена со ско ость ла возрастает (табл 2) килирование протекает в условиях примера 1. С верха реактора выходит Наибольшее количество 2-втор,бу- очищенная фракция, содержащая 1...

Способ получения 2, 4, 6-три3, 5дитрет. бутил-4 оксибензилмезитилена

Загрузка...

Номер патента: 749821

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Филипова, Мичуров, Стыскин, Латышева, Логутов, Кумок, Лиакумович, Гурвич, Яншевский, Рыбак, Рутман

МПК: C07C 39/16

Метки: оксибензилмезитилена, бутил-4, 5дитрет, 6-три3

...В 1,21.Получают 5,1 г целевого продукта, что составляет 70,9% от теЬрии, считая на мезитилен,5 7498или 76,0% от теории, считая на 2,6-дитрет.бу.тил.метоксиметилфенол.П р и м е р 5. В описанный ранее реакторзагружают 100 мл хлористого метилена и 7,2 г(0,06 моль) мезитилена.5Смесь при размешивании охлаждают до 0 Си одновременно постепенно добавляют раствор45 г (0,099 моль) бис-(3,5-дпрет,бутил-оксибензилового) эфира в 100 мл хлористогометилена и 8 г (0,08 моль) 94%-ной серной 10кислоты, поддерживая температуру 0-3 С. Затемреакционную массу размешивают при этойтемпературе еще 30 мин и отбирают пробу дляанализа.В реакционной массе содержится,%. целевой продукт 93,8; продукт А 2,5; продукт В 3,7.Отделяют кислотный слой, а органический...

Способ разделения углеводородов с разной степени насыщенности

Загрузка...

Номер патента: 747845

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Шулаева, Рахманова, Белянская, Оссовский, Игнатюк, Иванов, Гурьянов, Саляхов, Лиакумович, Дияров, Мичуров, Ахмедов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, углеводородов, разной, степени, разделения

...Фазах.Данные результатов приведены в таб-лице.и р и и е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве растворителя используют:диметилформамид сдобавлением 16 масВ этиленгликоля. 55Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Смебь изопрена согласно примеру 1 перемешйвают с ХОО гдиметилформамида с добавлением 25этиленгликоля прн 30 С. Данные результатов приведены в таблице.П р и м е р 4. 100 г смеси, состоящей нз 50 2-метилбутенаи 50изопрена экстрагируют 460 г растворителя, содержащего 60 диметилформамида и 40 этиленгликоля при температуре 40 С, Данные результатов приведеныв таблице.П р и м е р 5. 100 г смеси, состоящей из 30,2 2-метилбутенаи 69,8изопентана экстрагируют 152 г растворителя, содержащего 5,49 г зтиленгликоля и 94,5...

Способ получения моноокисей циклодимеров диеновых углеводородов и третбутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Рутман, Гершанов, Гумерова, Лиакумович, Косицина, Мичуров

МПК: C07C 27/10

Метки: моноокисей, диеновых, углеводородов, циклодимеров, спирта, третбутилового

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...

Способ получения пространственнозатрудненных бисили полифенолов

Загрузка...

Номер патента: 732232

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гурвич, Гусев, Старикова, Кумок, Яншевский, Стыскин, Лиакумович, Рутман, Мичуров

МПК: C07C 39/16

Метки: бисили, полифенолов, пространственнозатрудненных

...КУ(Н-форма) и при 160 С н течение 1 ч подают 8,2 г (0,26 г - моль) пара- форма (в расчете на 95-ный). По окончании реакции катализатор отделяют, летучие продукты отгоняют под вакУумом и получают 141,9 г смолы, содержащей 46,1 нес. продукта конденсации и 53,9 исходного продукта.П р и м е р б, В реактор, описанный в примере 1, загружают 282 г (1 г - моль) 2,4,6-три-трет-бутилФенола, 9 г концентрированной серной кислоты и в течение 2 ч при 60 С подают 110 г (1,17 г - моль) дипентилформаля, По окончании реакции катализатор отделяют, летучие продукты отгоняют под вакуумом и получают 120,7 г 2,2-метилен-бис- -(4,б-дитрет-бутилфенола), что составляет 98,2 от теории, считая на вступивший в реакцию 2,4,б-три-третбутилфенол, конверсия последнего...

Способ очистки оксидата

Загрузка...

Номер патента: 371787

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Нейфельд, Саляхов, Линков, Лиакумович, Крюков, Захаров, Мичуров

МПК: C07C 179/02

Метки: оксидата

...гидроперекиси 14%, кислотностью 2,1% и 0,005 экв/л ионов металлов, в пересчете на двухвалентное 1 железо, со скоростью 150 - 200 мл/ч. Послеанионита кислотность отсутствует или не превышает 0,005%, концентрация гидроперекисп 13,6%, После отгонки изопентана кубовый остаток содержит 50% гидропере киси. При эпоксидировании 2-метил-бутенаконверсия гидроперекиси 96 - 98% при селективности превращения гидроперекиси в окись 2-метил-бутена95 в 10 .Пр имер 2. Оксидат, полученный окис лснием пзопентана и содержащий 12%гидроперекиси изопентана, подвергают обработке водным раствором соды, а затем пропускают через нейтральный активированный уголь с объемной скоростью 2 ч - . зо После такой обработки кислотность окси371787 Составитель В. Глуховцев...

Способ получения гидроперекисей алифатических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 405331

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Таров, Салахов, Лиакумович, Булавина, Фейгин, Крюков, Мичуров

МПК: C07C 179/02

Метки: алифатических, гидроперекисей, углеводородов

...на 1 моль изопентана, инициатора ГПТА 0,3 вес.% (см, табл. 4).405331 Таблица 1 Температура, С 135 140 Показатели процесса Время, ч Таблица 2 Температура, С 130 140 Показатели процесса Время, ч 2,1 2,81 1,9894,2 Таблица 3 Температура, С 130 140 ГВказатели процесса Время, ч 1,5 4,0 4,30 6,06,25 4,24,65 7,45 6,88 2,22,84 9,15,55 107,9 3,176,5 6,163,0 5,655,0 2,085,0 4468,0 3,2778,15 4,8465,1 Таблица 4 Время, ч Показатели процесса Конверсия изопентана, мол, МСодержание ГПТА в оксидате, вес. ОоВыход ГПТА, мол, йСелективность по ГПТА, мол. б Конверсия изопентана, мол. йСодержание гидроперекиси в оксидате, вес. ОбВыход гидроперекиси, мол. ОбСелективность по гидроперекиси, мол. Об Конверсия изопентана, мол. й Содержание гидроперекиси в...

Способ получения 3, 3, 5, 5-тетратретбутил-4, 4-дифенохинона

Загрузка...

Номер патента: 727617

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Вахитова, Пантух

МПК: C07C 49/62

Метки: 5-тетратретбутил-4, 4-дифенохинона

...одновалентноймеди и качестве катализатора при50-70 С, а отличительной особеннос-"тью является испольэонание в качестМ.таййэатора" комплекса ацетатаэакисной меди и дивинила формулы"промотированного аммиаком в количестве 1-5 мас. на комплекс. Катализатор готовят следующим образом. Метал"лическую медь растворяют в уксусной" "кислоте в мольном соотношении 1:1," "раствор насыщают дивинилом в требуемом количестве и промотйруют=егоаммиаком, барботируя последний черезйолучейнйВ раствор.П р и м е р 1 (сравнительный попрототипу).В вертикальный стеклянный реактор, снабженный барботажным устрой-ством и обогревом, загружают 200 смметанола, 20,6 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-ТБФ), 2,7 г комйлекса-"полухлористой .меди и пиридина, содержащего 5...

Способ дезактивации катализатора полимеризации продукта взаимодействия галогенида металла переменной валентности с триалкилалюминием

Загрузка...

Номер патента: 696026

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Шибанова, Кормер, Пономаренко, Ирхин, Гальдинг, Варшавский, Тихомирова, Львов, Логутов, Рутман, Пантух, Храмова, Троицкий, Мичуров, Ковалев, Гармонов, Пиотровский, Мартиновский, Соболев, Баженов

МПК: C08F 6/02

Метки: металла, галогенида, триалкилалюминием, валентности, катализатора, полимеризации, дезактивации, взаимодействия, переменной, продукта

...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...

Способ получения 3, 3, 5, 5-тетратретбутил-4, 4-дифенохинона

Загрузка...

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Лиакумович, Кадырова, Харламова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Кирпичников, Логутов, Лонщакова

МПК: C07C 49/62

Метки: 5-тетратретбутил-4, 4-дифенохинона

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Способ очистки экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 654595

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Пантух, Белгородский, Сараев, Павлов, Смирнов, Мичуров, Бушин, Горшков, Бутин

МПК: C07C 7/08

Метки: экстрагента

...р 1 (для сравнения). На очистку от тяжелых смол в колонну ректификации подают 8,9 кг/ч десорбированного ДМФА 25 состава, вес. о/о:ДМФА 98,24вода 0,05нитрит натрия 0,01циклогсксан 0,5 30 формиат натрия 0,005тяжелый остаток 0,2димеры пентадиенов 1,0 Колонна имеет 20 практических тарелок 35и работает под вакуумом 350 мм рт. ст.Температура верха колонны 75 С.С верха колонны отбирают ДМФА, несодержащий тяжелого остатка. На вторуюот куба тарелку подают 20 кг/ч (100/о от 40питания) солярового масла. Из куба колонны отбирают тяжелый остаток в соляровом масле с концентрацией ДМФА0,1 вес. о/,.Потери ДМФА с тяжелыми смолами составляют 0,02 кг/ч или 0,77 кг на 1 т изопрена.П р и м е р 2. На очистку от тяжелыхсмол в колонну подают 18,9 кг/ч...