Лукницкий

Способ получения глюконата кальция

Загрузка...

Номер патента: 1810346

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гамрекели, Лукницкий, Гитлин, Долишвили, Агладзе, Майрановский

МПК: C07H 23/00, C07F 3/04

Метки: глюконата, кальция

...р и м е р 2. Электролизу подвергают1 л электролита следующего состава: О-глю. коза 300 г/л, карбонат кальция 10 г/л, бромид натрия 140 г/л, Температура раствора50 С. Плотность тока по сечению насыпногослоя составляет 55 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя2,4 В/см,Электролиз ведут в течение 1 ч, Получают 136,3 г глюконата кальция, Удельный расход электроэнергии составляет2,9 Вт ч/г, объемная производительность0 63 кг/ч л,Влияние плотности тока по сечению насыпного слоя на удельный расход электроэнергии и объемную производительностьдано в табл,1,Как видно из табл,1 оптимальные результаты достигаются при плотностях тока 45по сечению насыпного слоя в пределах 10 -55 А/дм, При реализации плотности тока. менее 10...

Способ лечения и профилактики послеродовой гипокальциемии коров

Загрузка...

Номер патента: 1667865

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Лукницкий, Терликбаев, Высоцкий, Кондрахин, Богословский

МПК: A61P 3/14, A61K 31/00

Метки: послеродовой, лечения, профилактики, гипокальциемии, коров

...Всех животных клинически обследуют по общепринятой схеме, проводят биохимические исследования кро ви за 5 - 7 дней до отела, на 1 - 2-й день после отела, в момент проявления болезни и через 24 ч после применения соответствующего лечения.Результаты исследования приведены в 15 табл.2.У коров, заболевших послеродовой гипокальциемией, происходит снижение уровня общего кальция в сыворотке крови до 1,90 + 0,03 ммоль/л (норма 2,5 - 3,13 20 ммоль/л), неорганического фосфора 1,20 + +0.09 ммоль/л (норма 1,45 - 1,94 ммоль/л), магния 0,81 + 0,02 ммоль/л (норма 0,82 + +1,23 ммоль/л), когда в опытной группе после отела отмечается повышение уровня об щего кальция до 2,89 + 0,10 ммоль/л, неорганического фосфора 2,01 + 0,11 ммоль/л, магния 0,86 +0,02...

Кристаллизатор непрерывногодействия

Загрузка...

Номер патента: 803949

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Раковский, Лукницкий

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллизатор, непрерывногодействия

...чертеже изображен предлагаемый кристал. лиэатор.Кристаллиэатор включает корпус 1 О-образной формы, над цилиндрическими частямикоторого смонтированы пульсационные камеры 4 и 5, соединенные с краном-пульсатором 6через штуцеры 7 и 8 и содержащие отражатели 9 и 10 фонтана раствора. Внутри и соосно цилиндрическим частям корпуса расположены центральная труба 11 и дополнительная центральная труба 12, эаканчивакнписся расши3 80рителями 13 и 14, площадь сечения которых.превышает кольцевое пространство междувнутренней поверхностью корпуса и центральной трубой не менее, чем на 2 С внешнейстороны цилиндрических частей корпуса рас.положеиы охлаждающие рубашки 15 и 16со щтуцерами 17 и 18 ввода и 19 и 20 вывода хладагенр. Снизу...

Способ дегидратации витамина д

Загрузка...

Номер патента: 719631

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лукницкий, Селюгин, Юфа, Высоцкий, Локшин

МПК: A61K 31/592

Метки: витамина, дегидратации

...сопротивления пульсатора и уменьшению его пропускной способности. При скважности потока ниже 1,0 падает интенсивность встряхивания слоя витамина Ре.ВйюВйь - =: Составнтель Ю. Локшин Техред К. Шуфрич К Тираж 673 и П И Государственного комит ,"Делам изобретений и от Москва, Ж - 35, Раушская ПП Патентэ, г. Ужгород, у Редактор В. ТрубченкоЗаказ 10108/6ЦНИ орректор М, Вигуодписное ета СССРкрытийнаб д. 4/л. Проектна 1303илиал й:1 71963143;-,:.УВЕЛйЧЕййЕ ЧаСтОтЬГг ПрЕрБЙаййя "йОтОКа йОСтЬЮ ИСКЛЮЧЕНа ВОЗМОжНОСтЬ уНОСа ВИ. газа свыше 3 Гц сйижает"надежнос 1 ъвйепре- тамйнаЙз"сея и"загрязненияего посторонрывной и длительйой работьгЪульсатора. " ними включениями. Для этого стеклянныйУменьшение частоты ниже 1,5 Гц приводит " " с 1 акан...

Способ получения диацетон -2-кето -гулоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701996

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лукницкий, Селезнев, Сухманева, Меллер

МПК: C07C 59/32

Метки: диацетон, 2-кето, гулоновой, кислоты

...4,5-5 вес,%,Преимушественно исходная концентрация диацетон-(, сорбозы составляет 135145 г/л. Выход целевого продукта приэтом достигает 96-98 вес.%, производительность 12 12,2 г/дм ч. Время окисл35ления,з,оч.Предложенный способ не требует предварительной кислотной активации анода,поскольку активация анода происходит непосредственно в ходе электролиза; крометого, в предложенном способе получаетсястабильно высокий выход целевого продукте и высокая производительность при более высокой износоустойчивссти электро=дов (при кислотной активации износ электродов заметнее), т,е, возрастает времяих работы,П р и м е р 1, Активация анодов зходе электролиза дивцетон- -сорбозы .е. В электролизер с щавелевыми ено 50деми (3.,69 дм ) и катодами...

Масса для изготовления абразивного инструмента

Загрузка...

Номер патента: 457590

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Карпова, Воронов, Лукницкий, Антоновский, Кочергина, Чочиева

МПК: B24D 3/14

Метки: инструмента, абразивного, масса

...проводят по роизводства абиспользованием бычной технолоизобретения изготовления абразивного инлючающая абразив, керамичеи временное связующее, о тл итем, что, с целью удешевления и получения сырца повышенной качестве временного связующего алактан в количестве от 0,5 до тся продуктом, получа лозного производства(72) Авторыизобретения С, Д, Антоновский, М. МА. Ф. Чочиев71) Заявитель Изобретение относится к производству абразивного инструмента.Известна масса для изготовления абразивного инструмента, включающая абразив и керамическую связку и в качестве временного связующего декстрин, являющийся пищевым продуктом.Цель изобретения заключается в удешевлении инструмента и получении сырца повышенной прочности.Для этого в массу в качестве...

Способ получения 2, 4, 6-триимино-1, 3, 5-трис-

Загрузка...

Номер патента: 289091

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лукницкий, Шварцман

МПК: C07D 251/54

Метки: 5-трис, 6-триимино-1

...отностися к области получения нового производного-триазина, которое может найти применение в качестве биологически активного вещества.Предлагается способ получения 2,4,6-триимино,3,5-трис-(З-окси,4,4-трихлорбутирил)- триазина, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон сплавляют с меламином. П р и м ер. На кипящей водян сплавляют смесь 0,001 моль мела 0,003 моль р-трихлорметил - р - проп на. Эндотермическая реакция заверш 2,5 - 3 час. После этого загустевший затвердевший плав охлаждают, з в спирте и отфильтровывают от нер примеси, маточник упаривают в в сухого остатка, представляющего с целевой продукт. Выход составляе ой бане мина с иолактоается за и почти ешивают вор имой ууме до ой сырой 678 мг(СС 14+ гептан) .При...

Способ получения 2-сульфаниламидо-4-кето-6 трихлорметилтетра гидропиримидина

Загрузка...

Номер патента: 275069

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Лукницкий

МПК: C07D 239/16

Метки: 2-сульфаниламидо-4-кето-6, трихлорметилтетра, гидропиримидина

...14,77; 5 адок промыим количест- Т. пл. 259 - нение слабо водныи маточниквают на фильтревом спирта, дван261 С (с разлохкрастворимо в спгНайдено, %: ХСггН г гС 1 зХ 40 аЬ.Вычислено, %;Предм е 8,10.,50; Я 8,29. зобретен Способ пол кето - 6 - трих. от гачгггогггггггся пропиолактон 5 сульфанилгуаг лением целево мами.Изобретение может наити применение в фармацевтической промышленности.Предлагается способ получения 2-сульфаниламидо-кето - 6 - трихлорметилтетрагидропиримидина, заключающийся в том, что р - трихлорметил - р - пропиолактон сплавляют с эквивалентным количеством п-аминобензолсульфанилгуанидина (сульгина) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Эквимолярную смесь сульгина (200 лгг) и р -...

Способ получения 1-фенил-3-метил-4-

Загрузка...

Номер патента: 255286

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лукницкий, Вовси

МПК: C07D 253/06

Метки: 1-фенил-3-метил-4

...в качестве биологически активных веществ.Предложен способ получения 1-фенил-ме тил- (4,4,4-тригалоид-оксибутирил) - 5,6- дикето,3,4,5-тетрагидро,2,4,-триазина, заключающийся в том, что 1-фенил-метил- изонитрозопиразолонподвергают обработке р-тригалоидметил+пропиолактоном в среде 10 органического растворителя, например гептана, при кипении реакционной массы.Продукты выделяют известным способом. Выход составляет около 63%.П р и м е р. Смесь, состоящую из 500 мг 1 (2,64 ммоль) Р-трихлорметил+пропиолактона и 500 мг (2,46 ммоль) 1-фенил-метил-изонитрозопиразолона, в 20 мл гептана кипятят в течение 3 час, затем горячий раствор отфильтровывают от выпавшего красноватого 20 осадка, который промывают горячим гептаном и высушивают,Выход...

246519

Загрузка...

Номер патента: 246519

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе

МПК: C07D 293/08

Метки: 246519

...сильнтриэтиламина, в вследующим выделспособом. трихлорметилйся тем, чтовводят во омочевиной в ия, например ой среде с поста известным Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, инсектицидов или фунгицидов.Предлагаемый способ получения 2-имино-бтрихлорметил,3-селеназаноназаключается в том, что Р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с алкилселеномочевиной в водно-спиртовой среде в присутствии сильного основания, например триэтиламина. Продукты выделяют известным способом.П р и м е р, В 3 мл 8500-ного водного спирта растворяют 190 мг (1 ммоль) р-трихлорметил+пропиолактона и 232 мг (1 ммоль) бромгидрата Бе-этилселеномочевины,...

Способ получения 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила

Загрузка...

Номер патента: 242903

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе

МПК: C07D 239/10

Метки: 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила

...тиомочевиной при 135 - 140 БСи, выделяютг целевой продукт известным способом.П р и м е р, Смесь 380 яг (2 ммоль)р-трихлорметил+пропиолактона, и 162 мг(2,12 яяоль) тиохгочевины;нагревают при135 - ,140 С 40 яин, охлаждают и экстрагируют из реакционной смеси кипящим толуолом целевой продукт, который выпадает восадок при охлаждении экстракта. Температу ра плавления полученного продукта 156 -157 С, вес 200 иг (73,5%), считая,на прореагировавший слактон,В результате отгонки толуола из маточника, полученного после фильтрации осадкацелевого продукта, возвращают 170 мг исходного лактона. Из остатка реакционной смеси(после толуольных экстракций) кипячением с его последующей озвращают 67 мг исхацетснол экстракт...

Способ получения 2, 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, 3 оксазина

Загрузка...

Номер патента: 222394

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лукницкий, Таубе, Вовси

МПК: C07D 265/06

Метки: 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, оксазина

...инстит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ МЕТИЛТЕТРАГ 4-ДИ КЕТО-ТРИХЛРО,3-ОКСАЗИ НА 2дукта; т. пл. 207 - 208 Сного диоксана).Найдено, %: И,валентный255 и 1205 дено акте =О); Предмет изобретени получения 2,4-дикето гидро,3-оксазина, о 2-имино-кето-трихл-оксазин подвергают ки слой среде, например с авлением органического р диоксана, с последую дукта известными приемСпособтилтетратем, чтогидро,3дой в ките, сдобО напримением про но-кзина,лоты,обратзатем ши Оо Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в качестве полупродукта в синтезе физиологически активных веществ.Предложенный способ получения 2,4-дикето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазина заключается в том, что 2-имино-кето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазин...

Способ получения 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро 1, 3-оксазина

Загрузка...

Номер патента: 222393

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Таубе, Лукницкий, Вовси

МПК: C07D 265/06

Метки: 3-оксазина, 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро

...разбавления реакционной массы водой. Основание Я-алкилтиомочевины получают непосредственно в реакционной смеси при действии триэтиламина на соль Я-алкилтиомочевины,Пример 1. В 10 мспирта растворяют 584метил+пропиолактонаэтиламина. Раствор на15 мин при 60 - 70 Сполноты осаждения. Пот теоретического) цел241 - 242 С (с разложесана).Найдено, %: 1 ч 11,93СвНвС 1 зКеОеВычислено, /о. МСтроение продукем в ИК-спектре п(С=0,1-амндная), 1580 (2-амидная), 1 (имидная Х - Н), 1273 (С - О), 1155 (С - О 3150 - 3200 (валентная Н слг г), а также от сутствиехг полосы валснтных колебаний О - Н.П р и м е р 2. В 5 лл спирта растворяюг 185 лг (1 ллоль) бромистоводородной -этилтиомочсвины и 190 лг (1 ллоль) Р-трихлорметил+пропполактона, затем добавляют 105...

Способ получения n-

Загрузка...

Номер патента: 211533

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Таубе, Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 157/05

...кипяченияи отгонки последнего получают О,реагировавшей тиомочевины.Выход целевого, продукта изпрореагировавшую тиомочевину 6ние вещества доказано наличиемтре характеристических полос3350 (ъ,), 1715 (с:о), 1600 (спе - 1 ч - С=5), а также отсутстврс комбинационного рассеяния свсоответствующей колебаниям с(600 - 800 слх -1) Предлагается способ полудинения К- (З-окси,4,4 - тримочевины, обладающего фтивными свойствами, для чтил+пропиолактон подвергвию с тиомочевиной при 130дующим выделением целевогстными методами.Пример 1. Реакция прующему уравнению: щего лакточе тогтуоль с ацетоном 067 г непроо соел)тиоки ак- чорме- дейст- после- извеения новог хлорбутириизиологичес его р-трихают взаимо - 135 С с о продукта расчета на 2%. Строе в...

Способ получения эфиров з-окси-4, 1, 4трихлормасляной кислоть

Загрузка...

Номер патента: 198323

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лукницкий, Вовси

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, эфиров, кислот

...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Способ получения 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6 трихлорметилтетрагидро-1, 3-оксазина

Загрузка...

Номер патента: 195457

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лукницкий, Вовси

МПК: C07D 265/10

Метки: трихлорметилтетрагидро-1, 3-оксазина, 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6

...6-ТРИХЛОРМЕТИЛТЕТРА ГИДРО,3-0 КСАЗИ НАИзобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения 2-и-нитрофенил-фенил-кето - 6 - трихлорметилтетрагидро,3-оксазпа заключается во взаимодей ствии р-трихлорметил+пропиолактона и-нитробензальанилином при температуре 130 в 1 С в присутствии ацетата натрия,П р и м е р. Смесь 0,190 г (1 имоль) Р-трихлорметил+пропиолактона, 0,226 г (1 лтмоль) и-нитробензальанилина и 10 мг трехводного ацетата натрия нагревают при 130 в 1 С в течение 2 час. Затем массу охлаждают, растирают, промывают водой (от ацетата натрия), эфиром (от исходных реагентов). Остатошок, почацетоне,186 С. В атайде...

Способ получения d, -яблочной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 191524

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лукницкий, Вовси, Ойе

МПК: C07C 51/295, C07C 59/245

Метки: яблочной, кислоты

...т. пл. 1П редмет иСпособ получения сссиспользованием щелочдующим выделениемкатионите, например,лизацисй из смеси укслом, от,тпчсгощийся терения сырьевой базы,подвергают 13-трихлэквимолекулярным ко,в водно-ацетоновом рацентрацией 5 т/. Ооретени 1-ЯблОчной кислоты с юго омылепия с после- целевого продукта на СБС, и перекристалусной кислоты с бензом, что, с целью расшищелочному омылению рметил+пропиолактон пчеством едкого натри створе с начальной кон-трихлорметил она, охлажден вают охлажден Изобретение относится к области получения с, 1-яблочной кислоты.Известно получение сг, 1-яблочной кислоты путем щелочного омыления 4, 4, 4-трихлор- оксимасляной кислоты с последующим пропусканием через катионит СБСи перекристал лизацией из смеси...

Способ получения амидов сг-2-окси-3, 3, 3 трихлорпропансульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 187012

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукницкий, Вовси

МПК: C07C 311/09, C07C 303/38

Метки: трихлорпропансульфокислоты, сг-2-окси-3, амидов

...в 3 лл ацетонитрила или эфира подают сухой аммиак(избыток). При образовании эфира выпадающий осадок амида отфильтровывают, а в случае образования ацетонитрила последний отгоняют в вакууме до сухого остатка, которыйпредставляет собой целевой продукт. Выходыколичественные. Продукт после перекристаллизации из спирта с эфиром имеетт, пл. 268 С (разложение),Найдено, %: 1 ч 5,61; 5,71; Я 13,27; 13,49.СзН,О,С 1,Ю.Вычислено, %: К 5,78; Я 13,19.П р имер 2, К раствору 0,22 г (1 ммоль)р-трихлорметил-р-этансультона в 3 ил эфираприкапывают 0,10 г (1 м,коль) циклогексиламина в 2 лл эфира, сразу выпадает осадок,который отфильтровывают, Осадок представляет собой целевой амид с количественным выходом.После перекристаллизации из с...

187013

Загрузка...

Номер патента: 187013

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 333/12

Метки: 187013

...пред- чески чистый р-трипл, 106 - 7 С. Выход ского, считая на хлоре весь смеси отфил налити онст оретич 82; С 1 47,15; 47,18,С 1 47,23. 13,76;5 14,1 етения из ед 13-трихл ем, что зимодейс в среде р эфира ОС. Способ получения на, отличающийся т рид подвергают вз амином и хлоралем створителя, наприме ре от минус 2 до +2 р метил+сул ьто- метансульфохлотвию с триэтилргаппческого рапри температу. Изобретение относится к области получения р-трихлорметил-р-сультона,Предлагаемый способ состоит в том, что метансульфохлорид подвергают взаимодействию с триэтиламином и хлоралем в среде органического растворителя, например эфира, ,при температуре от минус 2 до +20 С.П р и м е р. К смеси 2,15 г (0,019 моль) метансульфохлорида и 2,21 г (0,015 моль)...

Способ получения 3-окси-4, 4, 4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 187007

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 259/06

Метки: 4-трихлорбутирогидроксамовой, кислоты, 3-окси-4

...солянокислый ги исталлизации из 31 С. ; 6,54; С 1 47,04;ОЗС 131. ,29; С 47,87,ратуре не описан Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.Предложен способ получения З-окси,4,4- трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.127 - 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоредрокс спир ического, считаамин....

Способ получения 2, 3-дифенил-4-трихлорметил-6 кетотетрагидро-1, 3-оксазина

Загрузка...

Номер патента: 186488

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 265/08

Метки: 3-оксазина, 3-дифенил-4-трихлорметил-6, кетотетрагидро-1

...институЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 3-ДИФЕНИЛ-ТРИХЛОРгт 1 ЕТИЛ-КЕТОТЕТРАГИДР 0-1,3-0 КСАЗИ НАдмет изобретения я 2,3-дифенил-то,3-окса зина,трихлорметил+пбензальанилином Способ полученитил-кетотетрагид 5 и 1 ийся тем, чтотон обрабатывают пературе 120 С. ихлорме- отличаю- опиолакпри тем 1Предлагаемый способ получения 2, 3-дифенил- трихлорметил-кетотетрагидро -1,3-оксазина заключается в том, что р-трихлорметил+пропиолактон обрабатывают бензальанилином при температуре 120 С.Пример. Смесь 0,20 г (1,05 моль) трихлорметилпропиолактона и 0,15 г (0,83 моль) бензальанилина нагревают при 120 ОС в течение 7 час. После охлаждения реакционную массу перекристаллизовывают из смеси четырех- хлористого углерода и гептана.Выход целевого продукта...

Способ полученияdl-2-ок. си-г, 3, 3-

Загрузка...

Номер патента: 186457

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 309/06, C07C 303/02

Метки: си-г, полученияdl-2-ок

...5 18,95; 19,20 : Я 18,82. дмет о ор ете Способ п пропансуль пропионово р-трихлорм или обраба венно. й-окс ы или Й г, отлича нсультон одной ще и-З, 3, 3-трихлор 2-окси-сульфо юигийся тем, чтокипятят в воде лочью соответст ол учения фокислот й кислоть етил+ эта тывают в СПОСОБ ПОЖ-ОКСИ-З, 3, 3-ТРИХЛОРПРИЛИ й-ОКСИ-СУЛЬФОП Предлагаемый способ получения аг-окси,3,3-трихлорпропансульфокислоты или Ж-окси-сульфопропионовой кислоты заключается в том, что р-трихлорметил+этансультонкипятят в воде или обрабатывают водной щелочью при 20 С соответственно,П р и м е р 1. Кипятят смесь 0,22 г (1 ммоль)-трихлорметил Р-этансультона с 3 мл воды втечение часа, затем раствор упаривают досуха в вакууме, Сухой остаток представляет собой й - 2 -...

Способ получения 2-окси-3, 3, 3 трихлорпропансульфогидроксамовойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 186456

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 311/09

Метки: трихлорпропансульфогидроксамовойкислоты, 2-окси-3

...инстит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСИ,3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЪфОГИДРОКСАМОВОЙКИСЛОТЫ выходом 97,5 - 100%гидроксиламин). Поиз спирта с эфиромНайдено, %: Я 12,7Са Нсо 4 С 1 а.Вычислено, %: 5 12,52: Х ислый зации(считая на солянок сле перекристалли т. пл. 255 - 256 С.6; 12,90; И 5,62; 5,7 орпро.ичаюультон ислым ой или Предлагаемый способ получения 2-окси- -3, 3, 3-трихлорпропансульфогидроксамовой кислоты заключается в том, что р-трихлорметил-р этансультон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в водной или спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил - Р - этансультона и 0,060 г (0,85 ммоль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 3 мл воды или 3,5 час в 3 мл спирта, затем растворитель отгоняют...

Способ получения амидов 3-окси-4, 4, 4-трихлормасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 186436

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукницкий, Вовси

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: кислоты, амидов, 4-трихлормасляной, 3-окси-4

...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...

Способ получения а, -яблочной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 184831

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 59/245, C07C 51/295

Метки: яблочной, кислоты

...Вес сырого продукта 1,2 г (98 О, от теоретического), После перекристаллизации из смеси (уксусная кислота+бензол) т, пл. 129 в 1 С. Согласно лит. данным с 1,1-яблочная кислота имеет т. пл. 128,5; 130 - 131 С. Предмет изобретени Способ получения тем щелочного омыле масляной кислоты, о целью повышения вь процесс ведут в слабо следующим выделени катионите, например Изобретение относится к области получения соединений, используемых в пищевой и фармацевтической промышленности.Известно получение солей д,1-яблочной кислоты путем омыления 4,4,4-трихлор-З-оксима сляпай кислоты в концентрированном растворе щелочи с низким выходом. Свободной кислоты этим способом, однако, не выделяют.Согласно предлагаемому способу, процесс смыления ведут в...

Способ получения 3-окси-4, 4, 4-трихлормаслянойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 182135

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 59/115, C07C 51/09

Метки: 4-трихлормаслянойкислоты, 3-окси-4

...1 1, В колбят в течени иолактона кислоты, пакуумомок весом 8 е с ооратным холодилье 2 час 7,5 г р-трихлорс 10 мл 30 - 85%-ной осле чего кислоту отго водоструйного насоса.г представляет собой Пример ником кипят метил+про муравьинойняют под Сухой остат Изобретение относится кства исходных продуктов длочной кислоты, применяеммышленности,Известно получение 3 масляной кислоты взаимодс малоновой кислотой прионной смеси с последующимежуточного продукта в кипродуктов при этом низок,са длительно.С целью сокращения врповышения выхода целевогожено в качестве исходного пвать р-трихлорметил+проп КСИ,4,4-ГРИХЛОРМАСЛЯ НОСЛОЫ З-окси,4,4-трихлормасляную кислоту с т. пл, 119 - 122 С. Выход 97%, считая на р-трихлорметил+пропиолактон.После...

Способ получения р-трихлорметил-3-пропиолактона

Загрузка...

Номер патента: 176882

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 305/12

Метки: р-трихлорметил-3-пропиолактона

...на смесь действуют трнИзобретение относится к области полученияр-лактонов, которые могут быть использовагы как мономеры для полимернзацни и сополимеризации.Известен способ получения р-трихл 5р-пропиолактона на основе хлораля. юведут в присутствии трехфтористого бход продукта составляет 70/О,Предложенный спосоо заключается в том,что на охлажденную до 2 - 4" С смесь соответствующих количеств хлораля и хлористогоацетила действуют триэтиламином. Выпавшуюв осадок солянокислую соль триэтиламина отделяют, а из раствора упариванием в вакуумеполучают р-трихлорметил+пропиолактон с 15выходом 92%, считая на хлораль.Таким образом получают 13-лактон в однустадию без катализатора с высоким выходом.П р и м е р, В трехгорлую колбу,...

Передвижной стреловой кран

Загрузка...

Номер патента: 88597

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Лукницкий

МПК: B66C 5/10, B66C 23/36

Метки: передвижной, стреловой, кран

...портала (см. фиг. 3) выполнен в виде полиспаста, для чего на концах крайних поперечных балок площадки 7 укреплены блоки 11, а на поперечной балке 12 площадки - направляющие блоки 18. На верхней раме портала установлены четырестойки 14, на которых подвешены блоки 1 б, а непосредственно на самой раме укреплены четыре направляющих блока 16.М 88597Подъем площадки портала с въехавшим на нее гусеничным краном осуществляется лебедкой крана 17 при помощи полиспаста, образованного блоками и тросом, перекинутым через блок 18, подвешенным к стреле крана, и далее охватывающим последовательно блоки 13, 13, 15, 11, 15, 15, 11, 15, 1 б, 16, 1 б, 1 б, 15, 11, 15, 15, 11 и закрепленным своим концом в стойке 14 (см. фиг, 3 и 1 а).Для пропуска внутрь...

Способ приготовления искусственных смол и пластмасс на их основе

Загрузка...

Номер патента: 61718

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Мясоедова-Тидеман, Лукницкий, Вознесенский, Золотовицкая

МПК: C08L 61/10, C08K 5/00

Метки: пластмасс, искусственных, приготовления, основе, смол

...переработке В пластмассы ве,1 иченное ко,11 честВО наполниели. Ьлагодаря изхенению услОВ 11 сп.12 Влени 51 и .арактера при)1 е няемой алкидной смолы становится возможным получать пластические массы с нормалънымР техниескими сБОистзаъи прн значительной экономии фенола до 60%),Пример 3. Смешивают 19 вес. ч. глицерина, 27 вес. ч. фталевого ангидрида, 18 вес. ч. канифоли и 6 вес, ч. касторового масла, Смесь нагревам)т в течение 5 час при повышении температуры от 160,то 240, Г 1 олу- е 1 Ную глифталевуо смолу с кислотны 1 число) 10 - 15 фенольным новолаком в отношен 1 И 1:1 или 1:2 при температуре 120 - 140. Сплав перерабатывают в пресспорошки по обычному су.;ому вальцевому способу, причем на 1 часть сплава оерут 1,5 части наполнителя....

Досчатая пустотелая стена

Загрузка...

Номер патента: 14365

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Лукницкий

МПК: E04B 1/343, E04B 2/30

Метки: досчатая, стена, пустотелая

...сверху и идущей сплошь по всей длине стены. Установленные части примыкают друг к другу гребнями 4, образуя с двух сторон стены вертикальные пазы, в которые вставляются стойки 7, прибиваемые гвоздями. После прибивки горизонТальной доски, йо верху нижних щитов стены устанавливаются средние щиты 2 и поверх них опять прибивается горизонтальная доска 8 связывающая все отдельные части между собою, а в. вертикальные пазы также вкладываются бруски 7, прибиваемые гвоздями, Одновременно с установкой. средних щитов, устанавливаются оконные и дверные коробки, имеющие пазы, в которые входят гребни 4 устанавливаемых щитов стены.Такая же операция проделывается и с верхними щитами 3 стены и поверх них также прибивается связующая доска 9.Полы и...