Леандер

Способ получения катализатора для полимеризации этилена

Номер патента: 1460792

Опубликовано: 10.11.1997

Авторы: Иванчев, Ганс-Дитер, Хельмут, Ермаков, Григорьев, Коротков, Леандер, Смолин, Хмелинская, Махтарулин, Захаров, Микенас, Хартмут, Никитин

МПК: B01J 37/00, B01J 31/36

Метки: катализатора, этилена, полимеризации

Способ получения катализатора для полимеризации этилена, включающий взаимодействие металлического магния с хлористым алкилом в среде углеводородного растворителя, обработку полученного магнийорганического соединения хлорирующим агентом с последующей обработкой полученного твердого магнийсодержащего компонента соединением ванадия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения катализатора с повышенной активностью, взаимодействие магния с хлористым алкилом ведут при молярном отношении хлористого алкила к магнию, равном 1,3 1,9, в качестве хлорирующего агента используют этилалюминийхлорид общей формулы AlEtxCl9-x, где х 1 2 и обработку ведут при молярном отношении...

Катализатор для получения полиэтилена и сополимера этилена с -олефинами и способ его получения

Номер патента: 1400657

Опубликовано: 10.11.1997

Авторы: Сергеева, Хартмут, Ганс-Дитер, Махтарулин, Иванчев, Леандер, Микенас, Хайнц, Григорьев, Никитин, Захаров, Семенова, Коротков, Ермаков, Хмелинская

МПК: B01J 31/36, C08F 10/00, B01J 37/00 ...

Метки: полиэтилена, олефинами, сополимера, катализатор, этилена

1. Катализатор для получения полиэтилена и сополимеров этилена с -олефинами с широким молекулярно-массовым распределением, содержащим соединение переходного металла с магнийсодержащим носителем, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора и повышения его способности к регулированию индекса расплава полимера в присутствии водорода, катализатор содержит в качестве соединения переходного металла тетрахлорид ванадия VCl4 или оксититрохлорид ванадия VOCl3, а в качестве носителя - твердый продукт состава:Mgx Aly

Способ получения (3 s, 6 r)-1-(1-фенилэтил)-дигидро-1н фуро-(3, 4 )-имидазол-2, 4(3н, 3 н)-дионов

Загрузка...

Номер патента: 1600631

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Джон, Леандер

МПК: C07D 491/048

Метки: 4(3н, r)-1-(1-фенилэтил)-дигидро-1н, фуро-(3, имидазол-2, н)-дионов

...перемешивать в течение40 мин до прекращения выделения водорода. Потом охлаждают раствор докомнатной температуры и добавляютраствор 801,5 мг (18 ммоль) бромида(4-карбоксибутил)-тркфенилфосфония в1 мл ДМС. Полученную темно-краснуюреакционную массу перемешивают в те"чение 15 мин, потом ее по каплям добавляют к раствору 271 мг (0,77 ммоль)(ЗаБ, баК) -1-(К) - (1-Фенилэ тил)Д -3-бензил-дигидроН-тиено- (3,4-0) -имидазол,4(ЗН,ЗаН)-диона в 2 мл ДМС и0,2 мл толуола. Реакционную массуперемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем добавляют1 г льда, 1 мл конц.соляной кислотыи еше 9 г льда. Через 5 мин добавляют 5 мл воды, 10 мл бензола и 5 млуксусного эфира. Полученную смесьперемешивают при 60 С в течение 1 ч,Потом осуществляют...

Способ получения производных имидазола

Загрузка...

Номер патента: 1549484

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Томас, Леандер, Джон

МПК: C07D 491/048, C07D 495/04

Метки: производных, имидазола

...Х) .ИК (КВт), см : 3250, 2981, 1761,1700) 1482 1450 в 13401 1268 10009739, 705.УФ (МеОН), д, : 266 нм ( с.12)900).Вычислено,Х: С 63,9; Н 4,9;Ю 11,5.С Н ОМ (244,25) 30Найдено,Х: С 63,3, Н 4,9 е И 11 рЗГфС 3(С=1 СНС 1 э)-69,5П р и м е р 2, а) Получение 3-фенилазотиотетроновой кислоты (3-Фенилазо-окситиофен(5 Н)-он или 2,3,4 триоксотетрагидротиофен-Фенилгидразон),В химический стакан емкостью100 мп, оснащенный капелькой воронкой(100 мл), термометром и мешалкой механического действия, вводят 28 мп6 н, раствора соляной кислоты, Кэтой смеси прибавляют по каплям5,02 .г акилина (53,9 ммоль) с охлаждением льдом, Потом к полученной взве си прибавляют по каплям с сильным перемешиванием раствор 3,81 г нитританатрия (55,2 ммоль) в 21 мп ледянойводы...

Способ получения оптически-активного карнитиннитрилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1491332

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Леандер, Жак

МПК: C07C 229/22

Метки: карнитиннитрилхлорида, оптически-активного

...Затем добав-ляют 203,6 (2,2 моль) эпихлоргидринаи выдерживают температуру при 20 С.Выдерживая эту температуру, массуперемешивают еще 2 сут, Выпавшиекристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном - метанолом (4;1) и высушивают в вакууме. Продукт (160,5 г), полученный свыходом 35,4 Х (70,87 от теорет.), 149 )32 1 О-(+)-тартрата при комнатной температуре растворяют в смеси, содержащей 1 О315 мл Н О и 135 мл этанола, В течение 2 мин к смешанному раствору добавляют 38,2 г (О, 5 моль) твердогоКС 1, КС 1 растворяется в течение 23 мин. К этому раствору в течение 1510 мин добавляют 49,4 г НС 1 (377 вНО) 0,5 моль). При добавке выпадает К,Н-тартрат, а значение рН понижается до 3,2.Реакционную смесь перемешиваютв течение 1 ч при...

Способ получения алкиловых эфиров 4-алкокси-3-пирролин-2-он 1-ил-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1468412

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Лоран, Джон, Томас, Леандер

МПК: C07D 207/26

Метки: кислоты, эфиров, 1-ил-уксусной, алкиловых, 4-алкокси-3-пирролин-2-он

...в150,0 мл ледяной воды и взвесь 4 ра.за экстрагируют метиленхлоридам (по400,0 мл), После обычной переработки к указанному остатку добавляют100,0 мл петролейного эфира (50-70 С)и смесь в течение ночи хранят в холодильнике, Выкристаллизовавшийся продукт собирают на нутче и высушиваютпод высоким вакуумом. Получают 19,6 гжелтоватого продукта с т.пл. 55-58 С.Выход 98,5%.ЯМР-спектр (СПС 1) 8: 5,11 (с,1 Н); 4,69 (кв, Т = 7,0 Гц, 2 Н); 4,66(0,02 коль) концентрированной сернойкислоты, Потом массу перемешивают25 5 ч при комнатной температуре, послечего отгоняют летучие продукты подвакуумом 25 мбар. Остаток нагревают2,5 ч при 125 С и 100 мбар. За этавремя отганяется 10,5 г метанола,Остаток в течение 1,75 ч при 64-68 Спо каплям добавляют к...

Способ получения тетроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1436868

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Томас, Альфред, Леандер

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: тетроновой, кислоты

...кислоты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при 40 С.Получают этиловый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты в количественном выходе 199,7 г, содержание 96,3%.Затем 2 ч нагревают с обратнымхолодильником при 140 С в вакууме(25-50 мм рт.ст.), получая 94,0 г3-хлортетроновой кислоты с выходом 3069,97. и содержанием 99, 1%,Обработку и переработку с получением тетроновой кислоты проводятаналогично примеру 1.П р и м е р 7. Аналогично приме 35ру 1 164,6 г (1 моль) этилового эфираа 4-хлор аце то у к с ус ной кисло ты хлорируют с применением эквивалентныхколичеств сульфурилхлорида при комнатной температуре. Получают этиланый эфир 2,4-дихлорацетоуксусной кислоты с количественным выходом 199,2 г,содержание 95,4%.Затем...

Способ получения оптически активного карнитиннитрилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1329616

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Жак, Леандер

МПК: C07C 229/22

Метки: карнитиннитрилхлорида, оптически, активного

...в вакууме, Получают 17,7 гтрипропиламингидрохлорида, выход98,4 Е (последние дна экстракта вместевзятые содержат только 0,08 г материала),Водный слой выпаривают досуха наротационном испарителе, В результатеполучают 23,45 г вязкого масла(103,57.), которое растворяют в 30 млгорячего метанола, после чего медленно до помутнения раствора добавляют95 мл ацетона. Помутнение исчезает врезультате добавления нескольких капель метанола. Через 3 сут декантацией отделяют маточный раствор, послечего кристаллическую корку промываютацетоном/метанолом (3:1) и высушиваютв вакууме,Выход 7,45 г кристаллов (32,9 и 65,8 Е от теорет,), Т,пл, 147-170 ССырой тартрат растноряют в 10 г горячего метанола, после чего медленно добавляют 45 мл ацетона. В...

Способ получения тетроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1220567

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Раймунд, Леандер

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: тетроновой, кислоты

...обработки 183-ной соляной кислотой н тетроновую кислоту. Выход 2,44 г = 752.П р и м е р 6, Аналогично примеру 1 57,8 г (0,3 моль) м -бутилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты(0,34 моль) бутилата натрия в ДМСОв течение 24 ч, получая бутиловыйэфир 4-трет .-бутоксиацетоуксуснойкислоты, который аналогично примеру 1 переводят путем обработки18 -ной соляной кислотой в тетроновую кислоту. Выход 2,28 г = 70 . П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 49,38 г (0,3 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты подвергают взаимодействию с 32,67 г(0,34 моль) трет .-бутилата натрия в диоксане в течение 16 ч, получая этиловый эфир 4- трет,-бутоксиацетоуксусной кислоты, который переводят путем обработки 10 -ной соляной кислотой в тетроновую...

Способ получения амидов 2-хлорацетоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1181538

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Леандер, Раймунд, Берри

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, 2-хлорацетоуксусной, кислоты

...и обрабатывают далее, как описано в поимере 2. В качестве выхода получают 58,5 г слегка коричневатого продукта (80,77 выход, в расчете на дикетен).П р и м е р 4, Получение бензиламида 2-хлорацетоуксусной кислоты. Лналогично примерам 2 и 3 прекращают 64,3 г бензиламина (0,6 моль) и получают 65,5 г продукта белого цвета (выход 96,7 Е в расчете на дикетен).1181538 3П р и м е р 5. Получение 2 -фе нилэтиламида 2-хлорацетоуксуснойкислоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 72,7 г 2-фенилэтиламина (0,6 моль) и получают 63,0 гслегка желтоватых кристаллов (выход 87,6 Е в расчете на дикетен).П р и м е р 6. Получение иэопропиламида 2-хлорацетоуксусной кис Олоты.Аналогично примерам 2 и 3 вводятво взаимодействие 35,5 г иэопропиламина...

Способ получения тетроновой кислоты (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1181536

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 51/367, C07C 59/215

Метки: варианты, его, кислоты, тетроновой

...переводят в тетроновую кислоту путем обработки кислым ионообменником (нафион/Н О) в течение10 ч при комнатной температуре.Выход: 2,55 г (93, 17); общий выход в пересчете на этиловый эфир4-хлорацетоуксусной кислоты 67,57.П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 взаимодействию подвергают17, 17 г (О, 132 моль) бензилата натрия с 19,74 г (0,1145 моль) этилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в диоксане в течение 20 ч при20 С с выходом 19,80 г (737) метилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты. Последний затем аналогично примеру 1 подвергают гидрогенолизу, но в присутствии 57-нойплатины на угле в качестве катализаотора в этаноле при 10 С и давлении5 атм. 4,01 г полученного количественно этилового эфира 4-оксиацетоуксусной...

Способ получения -алкиловых эфиров 4 оксиацетоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1176829

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 69/12

Метки: оксиацетоуксусной, кислоты, алкиловых, эфиров

...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...

Способ получения гидрохлорида 2-аминотиазол-4-илуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1015825

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Альфред, Леандер

МПК: C07D 277/40

Метки: гидрохлорида, 2-аминотиазол-4-илуксусной, кислоты

...а также недостаточная чистота целевого продукта, в связи с чем в растворенном состоянии он легко декарбоксилируется.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и повышение чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигается сог ласно способу получения гидрохлорида 2-аминотиазол-илуксусной кисло ты, который заключается в том, что 4-хлорацетоацетилхлорнд подвергают взаимодействию с тиомочевиной, взвешенной в воде, при 5-10 С с последующим завершением реакции при 25-30 С,З 5Отличием данного способа от известного является то, что в качестве Функционального Производного галоидацетоуксусной кислоты используют 4-хлорацетилхлорид и сго подвергают 4 ц взаимодействию с тиомочевинсй, взвешенной в воде при 5-10 С с последующим...

Способ получения сложных алкиловых с -с эфиров 2 хрорацетоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 988187

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Леандер, Рене

МПК: C07C 69/72

Метки: сложных, кислоты, эфиров, хрорацетоуксусной, алкиловых

...спиртаобычно стехиометрическое. Однако внекоторых случаях применяют спирт внезначительном избытке, предпочтительно в количестве 0,1-0,3 моль.П р и м е р 1. В колбе с двойнойрубашкой, емкостью 500 мл, снабженнойпневматической мешалкой, термометром,газовводной трубкой с фриттой, дефлегматором и криостатом, растворяют5045 г (0,6 моль) дикетена в 300 млметиленхлорида и охлаждают до -20 фС.После прибавления 0,11 мол. 3 сернойкислоты, в пересчете на дикетен, и43,8 г (1,2 моль) хлористого водородав пересчете на дикетен, и перемешивания в течение 3,5 ч, пропускают 42,5 г(0,6 моль)хлора в течение 35 мин идополнительно перемешивают в течение30 мин, Наконец прикапливают, поддерживая температуру -20 - -10 С, 27,6 г(0,6 моль) абсолютного...

Способ получения гидрохлорида карнитина

Загрузка...

Номер патента: 569281

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Леандер

МПК: A61K 31/205, C07C 229/22, C07C 227/12 ...

Метки: карнитина, гидрохлорида

...при.меняют метиловый, этиловьй, пропиповый илибутиловый сложный эфи р.В качестве алкоголятов п 1 еил 1 ущественно применяют алкоголяты щелочных металлов, предпоч.тительно алкоголят На, например этилат Ма. Можцоприменять также и другие сптпэты, такие как метанол, изопропанол, пропанол, бутацол,П р и м е р, В колбу с двойными стенками поШмицо емкостью 1 л с отводом, капелькой воронкой, мешашсой и термометром эагружа 1 от 873 мл1,260 М раствора алкоголя. а натрия (1,1 О моля)при отсутствии влаги с последующим охлаждениемдо -25 С. 166,42 г 7 - хлорацетоуксусного эфираразбавляют 200 мл абсолютного спирта и полают сраэмецгиванием при температуре от -25 до 20 С ввиде тонкой струи, Для осуществления точногоконтроля температуры колбу...

Способ получения гидрохлорида карнитина

Загрузка...

Номер патента: 544368

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Леандер

МПК: C07C 229/22, A61K 31/205, C07C 227/12 ...

Метки: карнитина, гидрохлорида

...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...

Способ получения гидрохлорида карнитина

Загрузка...

Номер патента: 544366

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Леандер

МПК: C07C 101/04

Метки: гидрохлорида, карнитина

...мешалки 750 об/мин и давлениио40 ат гидрируют в течение 6 час при 40 С,Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпаривают, добавляют 30 мл воды и 20 млконцентрированной соляной кислоты и в тг- очение 3 час нагревают до 100 С, Смесьфильтруют и выпаривают досуха в одномоиспарителе при 80 С, После этого прибавляют 75 мл изопропанола и 75 мл этансла45и опять фильтруют. После выдерживания вохолодильнике в течение часа при 3-5 С отфильтровывают кристаллы, промывают изс. -пропанолом и высушивают в вакууме. Затем50очищают активированным углем в метаноле,причем получают гидрохлорид карнитина путем осаждения смесью этанола-изопропанола. Т.пл. 196,5-197, С. Выход 77,5%.Повторяют описанный способ, но берут5515,18 г анилида у -бромацетоуксусной...

Способ получения индолилмолочной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 521840

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Леандер

МПК: C07D 209/04

Метки: индолилмолочной, кислоты

...в 60 мл дистил- й лированной воды при нагревании и кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Бесцветный раствор охлаждают и прибавляют к 8,43 г находящегося в круглодонной Колбе фенилгидрязингидрохлорида зеякцион ную смесь перемещивкот в течение 1 Ь ч при комнатной температур после этого охлаждают В ледяной бане В течениеч, желтоватые кристаллы ОтфильтрОВывяют про.,бывают холодной Водой и сушат в высо- М ком вяк";уме при 46 С. Получают 14,2 г фенилгидразоня а- -кето- З. -оксиадипиновой ки:лоты. Продукт имеет светложелтый цвет4 )н ик,еет т пл45 1 48 1 С Выход сос тявляет 93 О ф В пъвецчуте на 2 Я, днг 7 уд 3) ра,5-фуряндикярбоновую кислоту. Фенилгндрязон можно пеОекпнстяллизовять из этяУу уля 1 или стиляг тятя н Воды т птт, 1 4 ",4...

Многокаскадный транзисторный усилитель

Загрузка...

Номер патента: 488436

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Рольф, Манфред, Ханс-Уве, Леандер, Райнер

МПК: H03F 1/34

Метки: транзисторный, усилитель, многокаскадный

...ветви и состоящего из3двух диодов 9 и 10, отрицательная обратная связь усилителя 1 так изменяется, что выходная амплитуда уси:иггеля 1 остается постоянной.1 ерез обмогку 11 выходного трансформатора 2 устел 1 переменное напряжение отрицательной обратной связи вводится в цепь отрицательной обратной связи, Через частотпозависпмое сопротивление в продольной ветви обеспечивается поднятие характеристики зависимости частоты коррекции, а также частоты регулировки.Принцип работы регулировки усилителя заключаетс в следующем.В качестве критерия служит амплитудное значение выходного напряжения усилителя, которое подводится к обмотке 12 и затем к схеме детектора 13, состоящей из выпрями- тельных диодов 14 и 15, резисторов 16 и 17 и...