Лаборатуар

Способ получения производных 3-оксо-2, 3-дигидробензоксазина 1, 4

Загрузка...

Номер патента: 321004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Анри, Лаборатуар, Иностранна

МПК: C07D 413/12, C07D 265/36

Метки: производных, 3-дигидробензоксазина, 3-оксо-2

...и10 мл диметилсульфоксида. После охлаждения смесь разбавляют 50 мл воды. Продуктреакции очищают, как указано в примепе 13,и перекристаллизацией из бензола. Выход5,6 г (60%), т. пл. 130 С, затем 139 С.Вычислено, %: С 64,33; Н 7,30; К 13,24,С 17 Н 23 КЗОЗ.Найдено,: С 63,89; Н 7,27; К 12,48.Ацетоновый раствор основания обрабатывают избытком соляной кислоты, взятой в виде раствора в диэтиловом эфире, получаютдихлоргидрат, очищаемый перекристаллизацией из водного ацетона. Т. пл. 264 С (разл.).Вычислено, о/о, С 52,31; Н 6,46; К 10,76;С 18,17.С 17 Н 23 КЗОЗ 2 НС 1.Найдено, %: С 52,45; Н 6,60; К 10,75;С 18,25.П р и м е р 16. 6-П-(47 Бензилпиперазино)бутирил 1 - 3 - оксо - 2,3 - дигидробензоксазин,4,10 г (0,0395 моль) 6-...

Способ получения производных 3-кето-а-4-кар боксамидоалкил-2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазинов

Загрузка...

Номер патента: 263497

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранец, Лаборатуар

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазинов, боксамидоалкил-2, производных, 3-дигидро-1, 3-кето-а-4-кар

...затем фильтруют и промывают осадокхлороформом, органический раствор последовательно промывают 4 и, 1 С 1, водой, 2 н.КаОН, затем сушат (МАМБО). Растворигельвыпаривают, и твердый остаток кристаллизуютиз смеси бензола (один объем) и циклогексана (два объема); т. пл. 125 - 126 С, выход6,17 г (66 о/о)Вычислено для С 7 НХОо, о/о. С 61,52;Н 6,02; Х 11,96.Найдено, %: С 61,43; Н 6,12; К 11,99.В таблице приведены константы соединений,полученных по примерам 1 и 2. Соответствующую кислоту получают, как описано в примере 1: конденсацией соли калия 3-кето-хлор 2;3-дигпдробензоксазина и этилхлорацетата получают З-кето-карбэтоксиметил-хлор,3-дигидро,4-бензоксазина, т, пл. 115 С (кристаллизация из смеси циклогексан - эфир),Вычислено, %: С 53,44; Н...

Способ получения производного тетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 239145

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лаборатуар, Иностранна, Иностранец

МПК: C07C 237/26

Метки: производного, тетрациклина

...фильтруют р ему 11,5 г деминер етрацик- етрацик- кисло- лэскуле- взаимом орга- низшем ина, 1 да, по доб вой ки аствор ализоаство- догревляют слоты,и до- ванной заключающийся в том, что подвергают ьзаимодействи в инертном органическом пример низшем спирте, ил ствия соли тетрациклина моноацетата натрия в води товой среде. Полученный обычным образом, и он сод лекул кристаллизационной Чер риста промь шильн(66,5 7 Про сталло раство ф 11 ЛЬН О ности Для 730,68 лиза (ез 24 час просушивают образовавшиеся ллы в шкафу со льдом. Эти кристаллы вают водой и сушат в вакуумном суом шкафу при 40 С. Получают 1,032 кг о ) соли тетрациклина.дукт имеет вид микроскопических крив бледно-желтого цвета, весьма мало римых в воде, но растворимых в гидроых...