Кузовлева

Сплав на основе алюминия

Номер патента: 1349299

Опубликовано: 20.05.2003

Авторы: Скобелина, Бутов, Мурдасов, Афанасьева, Кузовлева, Афанасьев

МПК: C22C 21/12

Метки: основе, алюминия, сплав

Сплав на основе алюминия, содержащий медь, титан, марганец, хром и цирконий, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности и снижения плотности, он дополнительно содержит фосфор, азот и железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:Медь - 5,6-6,3Титан - 0,2-0,45Марганец - 0,3-0,55Хром - 0,3-0,55Цирконий - 0,1-0,25Фосфор - 0,02-0,025Азот - 0,02-0,055Железо - 0,1-0,2Алюминий - Остальное

Способ получения винилоксиэтилметакрилата

Номер патента: 1120649

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Гальперин, Серкова, Кузовлева, Карташова, Коршунов, Гаев, Мелехов

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: винилоксиэтилметакрилата

Способ получения винилоксиэтилметакрилата путем переэтерификации метилметакрилата винилоксиэтанолом при температуре кипения реакционной смеси в присутствии в качестве катализатора раствора алкоголята натрия в спирте в среде растворителя, образующего азеотроп с метанолом, в присутствии ингибитора полимеризации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве растворителя, образующего азеотроп с метанолом, используют углеводород, в качестве ингибитора полимеризации - диоксим-п-хинон в количестве 0,1-0,2 мас.% и в качестве катализатора 18-25%-ный раствор алкоголята натрия в спирте.

Способ определения витамина в

Загрузка...

Номер патента: 1755183

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Власова, Кузовлева

МПК: G01N 31/16

Метки: витамина

...титруют раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с использованием перхлоратселективного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения. Таблица 1 Статистическая обработка результатов анализа визуального осадительного титрования рас твора витамина В 1, 0,05 М, раствором кремневольфрамовой кислоты, 0,015 М (и - 5, г = 2,776), ю =л.=, ".-%90.8 5.8 0,05 4.65 90,8 П р и м е ч а н и е. Я - стандартное отклонение; Яг - относительное стадартнМотклонение. ние водного раствора тетрафенилбората натрия ведут исходным водным раствором витамина В 1 с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с помощью перхлоратселективного электрода 5 (ЭМ-С 04 - 01) по следующей реакции: 15Аналогично протекает...

Источник питания для импульсно-дуговой сварки в защитном газе

Загрузка...

Номер патента: 1466885

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Лазаревич, Шкода, Кузовлева, Лабяк, Мурашкина

МПК: B23K 9/10

Метки: питания, газе, защитном, импульсно-дуговой, источник, сварки

...значение тока сварки, в данном случае 600 А. Система 9 управления обеспечивает сдвиг импульсов, подаваемых на управляющие электроды тнристоров 7 и 8, что позволяет изменять величину выпрямленного напряжения на выходе управляемого выпрямителя, отрицательный полюс которого образован обшей точкой соединения анодов тиристоров 7 и 8, а положительный обшей точкой соединения катодов диодов 5 и 6, В зависимости от требований технологии, для каждого конкретного случая, до начала выполнения сварочных работ система 9 управления путем сдвига импульсов, подаваемых на управляющие электроды тиристоров 7 и 8, обеспечивает на выходе управляемого выпрямителя постоянное напряжение, величина которого определяет значение тока паузы, Зависимость между...

Эпоксидное связующее для биполимерных армированных труб на основе стеклопластика и поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1432074

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Билдэ, Кузовлева, Катаржнов, Артемов, Петько, Богатов, Епишева

МПК: C08L 63/02, C08K 5/06

Метки: армированных, связующее, эпоксидное, основе, труб, поливинилхлорида, стеклопластика, биполимерных

...эпоксидной фсмолыЭ"181,. крезилглицидного эфира УП перемещивают в смесителе при 60-70 ОСдо получения однородной массы. Смесьохлаждают до температуры цехаеПриготовление связующего.Расчетное количество смолянойчасти связующего по примеру 1(а) приЫО;2 С совмещают со стехиометрическим количеством отвердителя - цнанэтилдиэтилентриамнна (УПИ) иперемещивают до получения однородноймассы в течение 10 мин,Связующее отверждают по режиму60 ф 4 ч.Состав композиций предлагаемогосвязующего по примерам 1-3 и известного представлены в табл.1,Свойства композиций предлагаемого связующего по примерам 1-3 и известного представлены в табл,2. 5Свойства стеклопластиков, а такжебиполимерных труб, полученных на основе предлагаемого связующего по примерам 1-3 и...

Устройство для запуска группы синхронных двигателей различной мощности

Загрузка...

Номер патента: 1381673

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Аламаха, Скирко, Рют, Осадчук, Родькин, Кузовлева

МПК: H02P 1/58

Метки: группы, запуска, различной, двигателей, мощности, синхронных

...момента от частоты вращения запускаемого двигателя, определяемой напряжением, поступающим с блока 23 параметров привода, и от напряжения коррекции частоты вращения двигателя, формирующегося на выходе преобразователя 22 частота напряжение (на вход которого поступает сигнал частоты с выхода преобразователя 4 переменного тока).С третьего сумматора 12 скорректированный сигнал напряжения поступает на блок 7 интегрирования, на выходе которого формируется линейно-возрастающее во времени напряжение 37 (фиг. 5), поступакщего на сумматоры 8, 11. На них поступает также напряжение 38 (фиг. 5) отрицательной полярности с четвертого выхода блока 23. Если сигнал ЛЪ на выоде регулятора 14 напряжения равен нулю, то сумма нарастающего во времени...

Способ регулирования производительности компрессора

Загрузка...

Номер патента: 1359493

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Илиенко, Кузовлева, Рют, Аламаха, Родькин, Скирко, Осадчук

МПК: F04D 27/00

Метки: производительности, компрессора

...11 ампер-секундной характеристики преобразователя, логическийблок 12, а также датчик 13 давлениягаза на выходе из компрессора, датчик 14 расхода газа на выходе иэкомпрессора, блок 15 умножения, первый, второй, третий и четвертый Функциональные преобразователи 16-19,компаратор 20, реле 21 с контактами22, 23 и 24 в цепях питания контакторов, а также блок 25 фиксации частоты вращения, блок 26 управлениявыпрямителем и блок 27 управленияинвертором. Кроме того, на чертежепоказаны катушки 28, 29 и 30.контакторов 4, 5 и 6.РСпособ реализуется следующим образом.35При работе электропривода 2 компрессора 1 от питающей сети и необходимости снижения производительностисигналы датчиков 13 и 14 давления и40расхода газа на выходе из...

Способ получения многослойного электроизоляционного покрытия

Загрузка...

Номер патента: 1110793

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Осипчик, Штрапенина, Кузовлева, Владыкина, Рыльская, Пономарева

МПК: C09D 5/25

Метки: электроизоляционного, покрытия, многослойного

...течение 1-2 ч, в качествеполимерной композиции используюткомпозицию, включающую, мас.7:Полиметил- фецилсилоксановую смолу 18,0-19,2флагопит 18-25Алуцд 45-50Толуол 12,0-12,8сушку слоя из полимерной композициина воздухе проводят со скоростьюо оподъема температуры 80-100 /ч до 250 Сс выдержкой при этой температуре втечение 0,5-1 ч, после чего производят отжиг полимерного слоя в вакуумепри температуре 700-800 С в течение1-3 ч и отжиг покрытия в целом наОвоздухе при температуре 500-600 С втечение 1-2 ч,В качестве основы полимерной композиции используют раствор полиметилфецилсилоксановой смолы (ПМФС) в толуоле (лак КОпо ТУ 6-02-709-7),флагопит используют в соответствиис ГОСТ 3028-78, а алунд марки КОв соответствии с СТУ 14-605-63.Приготовление...

Способ получения полимерного покрытия

Загрузка...

Номер патента: 1053907

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Осипчик, Кузовлева, Олейников, Ляхов, Рыльская, Акутин, Владыкина

МПК: B05D 1/38

Метки: покрытия, полимерного

...полинома, связывающие значения пористости и теп1053907 лопроводности с величиной коэффициента .Ь ,т.е. с режимом термообработки. В аналитическом виде указанная зависимость запишется для пористости.;Пз 21+14,5 Ь +11 Ь, (5)для,теплопроводности11 0625 Ь 7 0 223 ЬУ(б Приравнивая производное по Ь 2 полу- . ченных Функций к нулю, находим их экстремальные значения, т.е. минимальную пористость и максимальную теплопроводность, которые соответственно равны:)Для максимального значения тепло проводности и минимального значенияпористости скорость нагревадля режима термообработки,отраженного вформуле (8), определяется выражением15 Ч :226-37;8 с С/ч (9)где 226 - начальная скорость нагрева, "С/ч,Подставляя значения времени (в часах) в формулу (9)...

Стекло

Загрузка...

Номер патента: 992444

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Олейников, Городецкая, Владыкина, Гревцова, Шамкалович, Кузовлева, Рыльская

МПК: C03C 3/04

Метки: стекло

...146 01500 15601580 15601580 730750 820 815 830 Термостойкость, Со 130160 180 180 175 70-73 610"63057 785 770 760 За критерий определения химической устойчивости выбирают Изменение массы стекла в граммах до и после испытания его в растворах и парах МаСв течение 100 ч.химическую устойчивость к раство.ру МаС определяют по изменению массы стекла в % до и после кипячения его в среде 3 н. и 5 н. ИаС.Результаты испытаний составов на химическую устойчивость к растворам МаС 1 представлены в табл. 3Коррозйонную устойчивость определяют стандартным гравиметрическим методом. Удельная потеря веса (ьщ/м ч ) стекол составов 1, 2 Температура варки, СО Температура начала размягчения, ОС Коэффициент термическогорасширения, 107 град -"уМикротвердость,...

Стекло

Загрузка...

Номер патента: 966054

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Кузовлева, Рыльская, Савченко, Владыкина, Шамкалович, Мелешко, Городецкая

МПК: C03C 3/10

Метки: стекло

...каркасастекла. Это.создает предпосылкидля получения стекол, стойких к дей ствию щелочных реагентов. кроме того, введение Т 10 и В 0 з улучшаетпроцесс стекловарения, способствуетгомогениэации стекол.Конкретные составы стекол приве дены в табл, 1.ю966054 аблиКомпоненты71 Состав, В 5 О ЧгО Т 0 В О .а 0 5 гО СаО 8,8 4,6 10,7.4,0 9,3 4,5 7,4 61,0 68,7 6,6 34 5,8 2,2 3,2 8,7 0,5 0,6 " 3,7 78,8 4,5 Таблица 2 Свойства 3 Прототип 1550-1580 1550" 1580 1550-1580 1480-1500 Температура варки, С Температура началаразмягчения,С 785 770 680 765 170 Термостойкость, С 175,0 180,5 156,4 Коэффициент термичес- кого расширенияград-. 10 т 57,1 54,6 73,7 58,2 Химическая устойчивостьпо отношению к НО 0,14 0,11 0,10 0,12 1,31 2,27 1,14 0,96 1 н. КаОН1...

Способ получения основы для иммобилизации белков

Загрузка...

Номер патента: 776245

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Кузовлева

МПК: G01N 31/08

Метки: иммобилизации, белков, основы

..." "Недопустимые,в основе примеси, способные конкурировать с неи за белок, удаляютотмывкой 2 - 10%-ной раствором НС 1, адля получения высокого и стабильного выхода отмывку ведут обычно лри цен"прифугировании.Пр и м е р 1. К 20 мл 9%.ного раствораИаНСО," приперемешивании добавляют0,6 г аерекристаллизованногокоммерческого серноиислого эфира 4-р оксиэтилсульфонил-аминоанизола (ОЭСАА). Раствор отфильтровывают и добавляют 3 г агарозы Азавода Оляйне, Через 1 ч жидкость отфильтровывают на бкинеровсиой воронке,а остававшийся на фильтре материал переносят н чанпку Петри диаметром 5 см, заиры" "вают, помещайтетермостат и инкубируютпри 37 С в течение 3,5 суток. После инку- бации материал отмывают при центрифуги " =рсваний дис пиллированнои...

Способ получения антитело-иммуносорбента к небелковым антигенам

Загрузка...

Номер патента: 788472

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Рубцов, Кузовлева, Шабалина

МПК: A61K 47/00

Метки: антитело-иммуносорбента, антигенам, небелковым

...Лоурк, составляет 4,6 мг. К диазотированному и отмытому производному агара добавляют суспензию преципитата и оставляют при рн 8, на 1 ч во льду, После этого рн смеси доводят до 2,0 осторожным добавлейием 0,1 и НС В, а через 10- 15 мин - снова до рН 8,6, Такую процедуру повторяют через 2 к 24 ч ии" кубацин Инкубацню проводят при +4 С в течение 3 суток, Затем рН смеси доводят до 2,0 и полученный антителоимМуносорбент отжэают при центрифугировании 0,85% раствором йаС с.до отсутствия редуцнруксаих сахаров в про" мывных водах, а затем - до рн 7,0.Емкость сорбентов определяют известным способом, Элюцию при этом проводят прк рн 2,0, а о количестве ак-" тигена в элютах судят по количеству788472 Состав и тель С, Иалюти наРедактор Т. Морозова...

Способ получения сополимеров высшихалкилакрилатов c акриламидом

Загрузка...

Номер патента: 833995

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Коршунов, Дубовицкий, Батурина, Копылов, Березин, Кузовлева, Афанасьев, Смирнов, Дракин, Королев, Крейцберг, Цайлингольц, Махонина, Космодемьянский, Грачев

МПК: C08F 220/18

Метки: сополимеров, акриламидом, высшихалкилакрилатов

...в кипящем растворителе. При этомтемпературу в реакторе поддерживаютна уровне, не превышающем температурукипения азеотропа, за счет теплоты испарения растворителя,Кроме того, снижение вязкости реагирующей массы в растворителе облегчаетотвод тепла и регулирование процесса подимеризацииКонтроль конверсии осуществляют путем отбора проб и определения содержания двойных связей в реакционной смеси на анализаторе двойных связей АДС-З, работающем по принципу регистрации кодичества озона, поглощенного двойнымисвязями образца.Состав сополимера определяют методом ИК-н пектроскопии,Молекулярно-массовые параметрысоподимеров М,Х МИ и Ми/ МИ опредедяют методом гель-проникающей хроматографии на жидкостном хроматографефирмы "Уостерс",П р и м е р...

Способ получения -хлор или -бромэтилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 789508

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ерыков, Коршунов, Кузовлева, Мелехов

МПК: C07C 69/653

Метки: хлор, бромэтилметакрилата

...полной конденсации, загружают 220 г (2,2 г/моль) метилметакрилата, 80,5 (1 г/моль) этиленхлоргидрина, 1 г фентиазина (ингибиторполимеризации). Смесь нагревают докипения и с помощью шприца черезпробку из мягкой резины вводят 2 г(0,0059 г/моль) тетрабутоксититана.Образующийся в реакции метанол выводят через ректификационную колонкув виде азеотропной смеси с метилмеотакрилатом при температуре 64-65 С.Через 1,5-1,6 ч реакцию заканчивают.Продукты реакции фракционируют в 40вакууме.Получают 140,3 г (94,5 от теории)р -хлор-этилметакрилата с температурой кипения 98-98,5 СС при 60 мм рт.ст,о - .б 4 1,1082, п 1 1,4502,Найдено,: С 48,52; 48,66", Н 5,89;6,10; С 6 23,64; 23,72. С 9 НОСВ,Вычислено,: С 48,50; Н 6,06;,СВ 23,90,Чистота продукта по...

Способ получения -( -анабазин) этилового эфира метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 639889

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Кузовлева, Мусаев, Киличев, Каримов, Коршунов

МПК: C07D 401/04

Метки: метакриловой, эфира, анабазин, кислоты, этилового

...Выход целевого продукта 83 - 88 с от теории,Аналогичные результаты по выходу целевого продукта и скорости переэтерифцкации получают при замене тетрабутилата на тстраизопропилат титана.Способ прост в осуществлении, Преимущество.; предлагаемого способа является также использование доступных исходных продуктов, метилметакрилата и Х- (Р-оксиэтил,ацабазцна ц исключение цз процесса большого количества эплового спирта.639889 Формула изобретения Составитель В. КовтунТехред С. Антипенко Корректоры: Л. Брахнина и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/11 Изд. Мв 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4,51 ипография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 1. В...

Способ получения 5-хлорпентадиена1, 3

Загрузка...

Номер патента: 472926

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Большаков, Кузовлева, Коршунов

МПК: C07C 21/04

Метки: 5-хлорпентадиена1

...реакции,Использование в качестве депрующего агента меди позволяет пдихлорпентены в 5-хлорпентадиеншей селективностью.Выход 5-хлорпентадиена,3 на прорровавшие дихлорпентены около 60%. Нреагировавшие дихлорпентены снова вошают на дегидрохлорирование.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную термометром, капилляром для 5 пропускаемым через капилляр цяющийся продукт собирают мере отгоцкц продукта в колб воронки добавляют еще 50 г пентецов. Образующийся хло О поглощается в склянке Тицен твором щелочи. Продолжите 1,5 час. В результате реакции смеси следующего состава (в 1 4-Дихлорпентен5 1,2-Дцхлорпентен-З 3,4-Дцхлорпентен5-Хлорпентадиен,3 Другие моцохлорпентад Продукты реакции разго О фикаццонной колонке в ваку472926 Предмет...

Способ получения 2, 3-дихлорпентадиена-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 471354

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Кузовлева, Большаков, Коршунов, Грибов, Лазарянц, Смирнов

МПК: C07C 21/20

Метки: 3-дихлорпентадиена-1

...с 25 до 10 - 12 О/о.А. В эжектор описанного реактора высотой 500 мм и внутренним диаметром 22 мм подают жидкий пиперилен со скоростью 1 мл/мин и газообразный хлор со скоростью 20 л/час. В зоне реакции поддерживается температура 135 С. 11 ри пропускании 1 моля (68 г) пиперилена образуется 110 г реакционной массы, при разгонке которой получают 97 г жидких продуктов. Смолообразный остаток перегонки составляет 13 г. По данным хроматографического анализа жидкие продукты имеют следующий состав, вес. %:1,4-Дихлорпентен34,7 1,2-Дихлорпентен28,0 3,4-Дихлорпентен9,6 Мои охлорпентадиены 16,7 4-Хлорпентен1,5 Пиперилен 9,5.жидкие продукты реакции разгоняют на ректификационной колонке под вакуумом, при этом получают 70 г смеси дихлорпентентов с 5 10...

Способ получения оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы

Загрузка...

Номер патента: 469683

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Фураева, Кузовлева, Коршунов

МПК: C07C 69/54

Метки: альдегидные, метакриловой, содержащих, эфиров, группы, кислоты, кетонные, оксифениловых

...Горбунова Текред Т. Курвлко Коррсктор В. ГутманТираж 529 Подписное Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5Заказ 899/1293 Изд.666 ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТип. Харьк, фил. пред, Патент и мешалкой, вносят 0,15 лголь (32,25 г) 2,4- диокснбензофенона, 0,18 лголь (25,2 игл) триэтиламина и 40 лгл бензола. Затем к этой смеси при перемешивании прибавляют 0,18 лголь (15,24 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 40 лил бензола так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 С. После прибавления всего хлорангидрида метакриловой кислоты перемешиванпе продолжают еще 30 мггн, затем отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме. Получают 26 г (61,5%) целевого эфира, т. кип.210 С/2,5...

Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 459478

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Кузовлева, Шулындин, Коршунов, Иванов, Гурская

МПК: C08F 15/02

Метки: фосфорсодержащих, полимеров

...в пределах от ( - 20) до (+25)С, температуры теку чести - в пределах от 20 до 130 С.Пр и м ер 1. В стеклянную ампулу загружают 0,53 г 2,3-ди- (диэтилфосфон) -1,3-бутадиена (ДЭФБ), 1,47 г метилтиоэтилметакрилата (МТЭМА) (молярное соотношение 30 1:5,7) и 1% от веса мономеров инициатора459478 Предмет изобретения Составитель Т. Самедова Редактор Л. Ушакова Техред А. Камышникова Корректор В. Брыксина Заказ 572/17 Изд.333 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК). Ампулу вакуумируют и запаивают под вакуумом. Затем ее помещают в термостатируемый сосуд при 60 С, Через 5 час...

Способ получения трихлораллиловых эфиров, -ненасыщенных кислот

Загрузка...

Номер патента: 455941

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Никишин, Кузовлева, Коршунов, Фураева

МПК: C07C 69/62

Метки: трихлораллиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...с термометром, присоединенную к ректпфикацпонной колонке, загружают 0,15 г моль (24,88 г) трихлораллплового спирта, 0,31 г моль (26,49 г) метилакрилата, 0,3 г фентиазина, 90 мл циклогексана. От смеси отгоняют 1 - 2 мл цпклогексана для удаления следов влаги, затем вводят 1 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся метанол в виде азеотропа с циклогексаном при 54 С, После прекращения образования азеотропа отгоняют цпклогексан и не вступивший в реакцшо метплакрилат, Ректифпкацией остатка в вакууме получают 27,86 г (86,2% от теории) трихлораллплакрилата. Т. кип. 73 С прп 6 мм рт. ст. П 1,5042; д 42 о 1,3977. ЛЯг, найден 45,67; 45,23 вычислен.Найдено, о,: С 33,61; Н 2,32; С 49,15.С,Н,ОС 1 з.Вычислено, %: 9,46.Пример 2....

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 453394

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Коршунов, Колчина, Фураева, Кузовлева

МПК: C07C 323/25, C07C 319/20

...остатка в вакууме получают 43,12 г (выход 83,2% от теоретического) 1-(диэтиламино)-3- (этилтио) - изопропилметакрилата с т. кип. 103 С прп 0,5 мм рт. ст.; д 4 0,9705; пв 1,4750; ЛИп. найдено 75.13, ЗО вычислено 75,36.453394 3С 60,16; Н 9,63; Предмет изобретения Составитель П, Сидякин Тсхред 3. ТараненкоКорректор Е. Рогайлина Редактор Е, Хорина Заказ 31/13 Изд. Мз 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(54,75 г) 1- (диэтиламино) -3- (бутилтио) - пропанолаи 0,5 г моль (43 г) метилакрилата вприсутствии 0,2 г дифенилпарафенилендиамина после отгонки метанола в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64получают 50,24 г...

Способ получения пентадиениловых эфиров -ненасыщенных кислот

Загрузка...

Номер патента: 449035

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Большаков, Кузовлева, Коршунов

МПК: C07C 69/54

Метки: пентадиениловых, эфиров, ненасыщенных, кислот

...может привести к получению сшитого полимерного материвпа Использование мономера,своем составе две системы ксвязей, позволит получать капластмассы и другие полимерс новыми ценными свойствами ции выделяется компактныйго калия или натрия,отделяется простым фильтрс.нной массы,Закал ДЯ Иал.8 ЦГ Тираж 506 Полпнсиог 11111111 1 оегларствеггного колгптета Совета Министров СССР по лелац ггзобретеггий и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 11 релпривтие 11 атеггт, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 П р и м е р 1. Пентадиенилметакрилат, формулыСН =С-СОО-СН -СНСН-СН:=СН2 2 23 В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,вносят Ог 3 моль (37,2 г) метакрилата.калия, 0,2 г фентиазина, 1 г хлористогобензилтриметиламмония, 80 мл...

Способ получения 1-(трет-амино)-3(алкилтио)-пропанолов-2

Загрузка...

Номер патента: 446501

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 91/06

Метки: 1-(трет-амино)-3(алкилтио)-пропанолов-2

...), Н,СН(ОН)СН,8 С,Н,.5 В колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой, обратным холодильником и термометром, загружают 0,5 г моль (59,05 г) этилглицидилсульфида, 0,5 г моль (36,50 г) диэтиламина и при перемешивании добавляют 10 15,2 г гидрата окиси натрия в 24,5 мл воды.Смесь нагревают 3 ч при 70 - 80. Органический слой экстрагируют бензолом, отгоняют бензол, остаток перегоняют в вакууме. Получают 78,17 г 1-(диэтиламино) -3-(этилтио) -про панола(выход от теории 81,8/,) с т. кип,92,5 при 3 мм рт. ст., й 4 0,9510; и,о 1,4773.МКп. найдено 56,76; вычислено 57,23.Найдено, %: С 56,81; Н 10,80; Х 7,84;5 16,59.20 С,11,тКОЬ фВычислено, /,; С 5 Н 11,00; К 7,33;8 16,75.Пример 2. 1 - 3 -(этилтио)- пропанолАналогично описанному в примере 1 и0,5 г...

Способ получения алкил(алкенил)тиометилакрилатов или метакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 432128

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кузовлева, Коршунов, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/14, C07C 323/12 ...

Метки: метакрилатов, алкил(алкенил)тиометилакрилатов

...эфиров,Кроме того, в алкил (алкенил) тиометил-. акрилатах и метакрилатах атом серы отделен от карбонильной группы не несколькими, а лишь одной метиленовой группой, что окаЬмз + СНз= С - СООТГ СНз= С- СООСНтЯР+ Кг,432128 СИг ь СООСИЯСгИ 5 СИъ СН= С - СООСНЯСНгСН = СИ15 СИ =С-СООСН ЯСНвСН; Предмет изобретения Составитель С. Зуммеров Техред Г, ДворинаКорректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 213/550 11 зд, Ма 1726 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патентк П р и м е р 1. Этилтиоагетплметакрилат. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 27,6 г (0,25 лсоля)...

246511

Загрузка...

Номер патента: 246511

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 327/22

Метки: 246511

...трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 38,43 г (0,315 моль) этилтиоэтилмеркаптана и 315 мл 5%-ного водного раствора щелочи. Смесь охлаждают до - 2 С и при перемешивании при капывают 36,16 г (0,346 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси была 0 +. 0,5 С. После добавления всего хлорангидрида смесь перемешивают еще ЗО мин при 0 С. Затем органиче ский слой отделяют, промывают водой, сушат сульфатом натрия или магния с добавлением фентиазина. Перегонкой под пониженным давлением получают 36,5 г (60,98% от теоретического) этилтиоэтилтиолметакрилятя с т, кип. ЗО В условиях, описанных в прим(0,35 моль) хлорангидрида акр ты получают 10,19...

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 382606

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузовлева, Коршунов, Фураева

МПК: C07C 69/54, C07C 67/03

Метки: всесоюзная

...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. шить расход растворителя. При проведении переэтерификации в присутствии растворителя выход целевых мономеров повышается до 80 .П р и м ер 1. Этилтиоэтилтиоэтилакрилат.СН, = СН - СООСН,СН,БСН,СН,ЯС,Н В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 41,50 г (0,25 г-моль) этилтиоэтилтиоэтанола, 43 г (0,5 г-моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют примерно 1 мл метилакрилата для удаления из исходных веществ возможных примесей влаги, затем вводят 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят 1,0 - 1,5 час, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с...

Способ получения иммуносорбента

Загрузка...

Номер патента: 406542

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Микробиологии, Кузовлева

МПК: C12H 1/02, A61K 39/00

Метки: иммуносорбента

...присоединять 700 в 12 мг ан 20 тител на 1 г веса. 25 Спосоо получения иммуносорбента путемприсоединения к агару веществ, содержащих ароматическую аминогруппу, с последующим приготовлением геля, диазотированием его, отмыванием буферным раствором, добавлеЗ 0 нием белка и повторным отмыванием, отлиИзобретение относится к области м ны, а именно к иммунохимии.Известен способ получения иммуносорбентов путем присоединения к агару веществ, содержащих ароматическую аминогруппу, с последующим приготовлением геля, диазотированием, отмыванием буферным раствором, добавлением белка и повторным отмыванием. Однако полученный таким путем сорбент обладает низкими фильтрующими свойствами.Улучшение фильтрующих свойств сорбента обеспечивается тем, что...

Способ получения карвалкоксиметилтиоэтанолов

Загрузка...

Номер патента: 350788

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Купцова, Фураева, Кузовлева, Коршунов

МПК: C07C 323/52, C07C 319/14

Метки: карвалкоксиметилтиоэтанолов

...прочцостными свойствами при высоких температурах,Г 1 ри мер 1, Карбметоксиметилтиоэтацол (НОСН,С 1-ЬЬ СН,СООС 1-1) .К 0,6 г моль 25%-ного спиртового раствора щелочи при перемешивании прикапывают 53 г (0,5 г моль) метилового эфира меркаптоуксусной кислоты, затем к смеси добавляюг 48,2 г (0,6 г моль) этилецхлоргидрина, Смесь нагревают до 60 С и перемешивацие продолжаюг еще 2 час. Продукт экстрагируют бецзолом, промывают 25%-цым раствором соды, водой и сушат сульфатом натрия пли магния. Бензол отгоняют и перегонкой остатка в вакууме поП р ц м ер 2. Кароэтоксцмстилтцоэтацол( Н О С НС Н 2 Я С Н ) С О О С а Н с )К 0,6 г люль 25%-цого водного раствора щелочи при перемешцваццц прцкапывают 60 г (0,5 г лголь) этилового эфира меркаптоуксусцой...

Способ получения карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов или –

Загрузка...

Номер патента: 345133

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Аристархова, Фураева

МПК: C07C 323/52, C07C 319/20, C07C 149/243 ...

Метки: карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов

...карометокси.",гетилтиоэтанола,80 мл бензола, 50,5 г (0,5 г/моль) триэтиламина и при перемешивании прикапывают 45,25 г(0,5 г/моль) хлорангидрида акриловой кислоты в 50 мл бензола с такой скоростью, чтобы зо температура реакционнолась выше 30 С, Послехлорангндрнда перемсцеще полчаса, отгоняют бгоняют в вакууме, Полутеории) карбметокснмТ. кип. 129 С/4 млг; ггроНайдено, %: 5 15,43; МВычислено, %: ЬПример 2. Полтноэтнлметакрилата.СН=С - СООСНзСсмеси и добавлсиваннеензол и осчают 24,5 етнлтиоэт 1,4850; гУ Кр 49,54. е поднима пня всего родолжают таток пере г (40 о/ от тлакрнлата 201568 Матт 49,98. е карбметокснметт 15,69; учею ЯСН.СООСН Н метнлтиоэтанола ловои кислоты в ают кар бметокси(45% от теории) ,4832; гУо 1,1414, 49,90; Н 6,5 о; Ь 1 Из...