Илона

Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1838309

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Йожеф, Мартон, Фридьеш, Илона, Маргит, Ласло

МПК: C07D 405/12

Метки: производных, солей, хиназолина, формацевтически, кислотно-аддитивных, приемлемых

...выделять из реакционной смеси известным образом.Соединения общей формулыможно известными методами переводить в их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли. Соединение общей формулыможно превращать в соответствующем растворителе с соответствующей кислотой (напр. соляная кислота, бромистый водород, серная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и т.д.).Другие подробности способа по изобретению можно заимствовать из нижеследующих примеров, не ограничивая объем охраны этими примерами.П р и м е р 1. 4-(2-тетрагидрофуроил)-пиперазин-й-циано-М -(3,4-диметокси-фенип-карбоксамидинРаствор 25,1 г(0,1 мол) К-циано-И -(3,4- диметоксифенил-метил-изотиомочевины и 27,6 г (0,15 мол) й-тетрагидро-фуроил-пиперазина в 150 мл изопропанола...

Способ получения кислотно-аддитивных солей доксициклина

Загрузка...

Номер патента: 1830065

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Ласло, Петер, Илона, Вильмош, Габор, Жужанка, Дьердь, Тамаш, Эржебет, Иштван, Марта, Лайош

МПК: C07D 237/26

Метки: солей, доксициклина, кислотно-аддитивных

...кислоты, а после растворения и осветления в фильтрат добавляют 50 мл хлористоводородной кислоты иэтанол в хлористоводородной кислоте,Смесь подвергали кристаллизации, и хлоргидрат. доксициклина выделяют, илид) фильтрат выпаривают до сухого состояния под вакуумом, в остаток добавляю250 мл ацетона и хлоргидрат доксициклинвосстанавливают подачей газообразногхлористого водорода, Выход: 80 - 90;4. Продукт однороден, что устанавливают с использованием тонкослойноихроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием):100,Доля а-изомера: 99 ф , доля ф-изомера: 0 - 0,6 ,Другие подробности приведены в таблице .Приготовление катализатора.П р и м е р 21. 1,33 г хлорида палладия( ) и 0,01 - 0,4 г окиси теллура (И)...

Способ получения диметилового эфира 1, 4-дигидро-2, 6-диметил 4-2 -нитрофенил-пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1828464

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Ласло, Дьердь, Дьюла, Илона, Иштван, Пал, Фридьиш, Аттила, Иван, Кальман, Янош, Петер, Эржебет, Эва, Даниель

МПК: C07D 211/90

Метки: 6-диметил-2, эфира, нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, кислоты, диметилового, 5-дикарбоновой

...Корректор М.ПетровТираж Подписное венного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 2366 ВНИИПНТ ССС Госуда роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 По данным тонкослойной хроматографии полученный продукт не содержит примесей. На тонкослойной хроматограмме не было обнаружено пятен побочных продуктов. По данным современного анализа, проведенного с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии содержание нифедипина в полученном продукте составляет 98,39, Полученный таким образом продукт отвечает требовани ям фармакопеи и не.нуждается в дополнительной очистке.П р и м е р 2. Процесс проводят таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что...

Способ получения диметилового эфира 1, 4-дигидро-2, 6-диметил 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1766254

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Аттила, Пал, Петер, Иштван, Эва, Иван, Эржебет, Илона, Дьердь, Ласло, Дьюла, Даниель, Кальман, Янош, Фридьиш

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, эфира, диметилового, 5-дикарбоновой, кислоты, 6-диметил-2, 4-дигидро-2

...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...

Способ получения иммобилизованных клеток микроорганизмов или их частей

Загрузка...

Номер патента: 1760985

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Бела, Андреа, Зоотан, Чаба, Илона

МПК: C12N 11/00

Метки: микроорганизмов, частей, иммобилизованных, клеток

...мас.%:Дрожжевой экстрактМясной экстрактТриптон20 -е 04Глюкозача 2 Н Р 04КН 2 РО 4Промытый волок 25 нистый агар 2,0(Величина рН культуральной среды, дополненной водопроводной водой, до стерилизации составляет 7,0),Спорулированную примерно в течение30 7 - 8 дней культуру отмывают стерильнойдистиллированной водой или физиологическим раствором и регулируют концентрацию суспензии спор до 3 х 10 спор/см .Полученную суспензию спор затем обраба 35 тывают так, как описано в гримере 1, дляполучения шариков из агарового геляП р и м е р 4, Клеточную суспензию,содержащую 8 х 10 клеток/см стерильной6 здистиллированной воды, готовят из 4-днев 40 ной культуры со скошенным агаромЯЬобососсиз зр, КСАМ 8001003. Добавляют 10 см суспензии спор к 90 см...

Способ получения производных хлорметилхинолина

Загрузка...

Номер патента: 1748645

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Магдолна, Золтан, Илона

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...для превращений производные хинолина получались известными общепринятыми методами, например производные 2-метил-оксихинолина по модифицированному Хаузером и Рейнольдом синтезу Конрада-Лимпэха, соответствующий 2-трифторметил-хинолин по методу,. указанному А,Я,Эеу и М.МЛ.ацИ 1 е,Из последнего получались нагреванием в оксигалогенидэх фосфора соответствующие производные 2-трифторметил-галогена,П р и м е р 1. 2-Дихлорметил-метил,4-дихлорхинолин. 1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляются небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мл хлорбензола. По окончании добавки перемешивают еще 1 ч при температуре дозировки (120 - 125 С) и затем перерабатывают описанным способом.Выход: 2,1 г (71,2%);П...

Способ получения производных хлорметилхинолина

Загрузка...

Номер патента: 1731050

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Илона, Магдолна, Золтан

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...растворителя,П р и м е р 1. 2-Трихлорметилдихлорметил-.4-хлорхинолин.Смесь из 1,92 г 2,8-диметил,хлорхинолина, 15,0 г пентахлорида фосфора в 100 мл о-дихлорбензола выцерживают 4 ч при 175 С. Образующийсяпри реакции треххлористый фосфор йепрерывно отгоняют. Реакционную смесьупаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 20 мл метанола.Выход: 3,1 г (85,2 7)П р и м е р 2. 2,8-Бис(трихлорметил)-4-хлорхинолин.В снабженный мешалкой автоклав сдвойной стенкой объемом 1 л вводят233 мл четыреххлористого углерода ио80 мл треххлористого фосфора, При 80 С 2 Ов смесь пропускают 55 г газообразногохлора, еще полчаса смесь перемешиваюти затем смешивают с 17,3 г 2,8-диметил-хинолина. Температуру реакциОноной смеси медленно...

Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1713591

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Валериа, Шандор, Илона, Миклош

МПК: A61K 38/21

Метки: интерферона, человеческого, лейкоцитарного

...равным 10 клеток/мл. Питательный7раствор содержит 2 мг/мл свободной от глобулина сыворотки человеческой крови (около 6 ф), Клетки обрабатывают при 37 С при постоянном помешивании 200 МЕ/мл свободного от индуктора концентрированного человеческого а-интерферона. Через 2 ч клетки индуцируют 400 гемаглютинированных единиц вируса Сендая, Инкубацию заканчивают через 18 ч после индуцирования, Антивирусный титр суспернативной жидкости, т.е, сырого а- интерферона, составляет 54, 200 Е/мл, Клетки, использованные для получения а-интерферона один раз, промывают названным питательным раствором, после, чего образуется суспензия лейкоцитов в питательном растворе при концентрации 2,5 10 клеток/мл. Питательный раствор содержит 1 мг/мл свободной от...

Устройство для термообработки ленточного резинового изделия

Загрузка...

Номер патента: 1641187

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Илона, Элемер, Ласло, Петер, Тибор

МПК: B29C 43/48, B29C 35/06

Метки: резинового, изделия, ленточного, термообработки

...прижимной валик 10, Устройство имеет средства для намотки ленты ввиде приводов барабанов (не показаны) и ее торможения.Устройство работает следующим образом.В исходном положении лента, 5 полностью намотана на барабан 2 и только несколько ее витков находятся набарабане 1. Ленточное резиновое изделие 11, подаваемое из накопителя или из установки для ее изготовления(не показаны)., подается на ленту 5 йнаматывается вместе с ней и ограничительными элементами 8 в рулон наприводной барабан 1, При этом несколько витков ленты 5 остаются набарабане 2, а ограничительные элементы 8 предохраняются от смещенияФланцами 3. Перед намоткой резиновоеизделие 11 предварительно натягивается для обеспечения плотного прилегания витков, Для натяжения...

Способ регулирования роста растений картофеля

Загрузка...

Номер патента: 1584739

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Илона, Иштван, Мария, Балинт, Янош, Андраш, Каталин

МПК: A01N 57/20

Метки: роста, растений, картофеля

...качестве веществ для сравненияприменялись 3-индолилуксусная кислота(1 АА) и гибберилиновая кислота (СЛ),ьБыли взвешены массы корней, побегови клубневых отростков, Результаты приведены в табл, 1,эОП р и м е р 10, Семена красногостручкового перца (сорт "Видерхорн"в течение 10 мин пропитывают в растворах, содержащих испытуемое веществов различных концентрациях, После про сушки поверхности семена высаживают в горшки для выращивания и по истечении 2 мес. оценивают процент всходов и среднюю длину ростков, Результаты приведены в табл.2.П р и м е р 11Семена свеклы (сорт "Каменная" ) в течение 10 мин пропитывают в растворах, содержащих испытуемые вещества в различных концентрациях. После просушки поверхности семена высаживают в горшки для...

Поручень

Загрузка...

Номер патента: 1579452

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Илона, Густав, Дьюла, Ласло

МПК: B66B 23/24

Метки: поручень

...между выемками 3, т,е. толщина выс тупов, всегда превышает ширину а выемки 3, Дно выемок 3 образует в разрезеучасток дуги окружности, описанной радиусом г . Согласно фиг, 5 наружнаясторона боковой части выполнена ребристой, в то время как внутренняя сторона, противолежащая ребристой наружной стороне, имеет волнистую форму(т.е. с выпуклой и вогиутой кривизной),причем противолежащая выемке 3 выпуклость описана в разрезе радиусом г35гОписанные радиусами г и г окружности являются концентрическими. Междувыемками 3 образуются выступы на наружной стороне боковых частей С-образ 40ного профиля, против каждого из которых на внутренней стороне боковой час-,ти поручня выполнена дуга с вогнутойкривизной, представляющей в разрезечасть дуги...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 1577684

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Эржебет, Денеш, Золтан, Пал, Илона

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток

...пропускают через сито (величина отверстия сита 0,9 мм), сушат и снова просеивают. После добавки 7 мас.ч.стеарата магния и 10 мас,ч. талька из полученного продукта гомогенизации прессуют таблетки с содержанием актив 6 7 Время, чРастворенное активное вещество, 7. 50,7 59,0 68,7. 77,4 84,8 20,0 42,4 44,7 Время, чРастворенное активное вещество, Ж 30,8 44,3 53,8 61,8 70,5 79,4 84,5 92,0 ния. Из продукта гомогенизации изготовляют на ротационной таблеточноймашине (ВЗВ МапезТу) таблетки с общимвесом 0,500 г, содержанием Ге +100 мг,содержанием витамина С 40 мг и с диаметром 12 мм. Растворение Ре+табле 4 О ток определяют по методу Ъа 1 Г сЬап 8 е при помощи устройства для определения растворения с вращающимися лопастями (ББР ХХ) при числе...

Средство для протравливания семян

Загрузка...

Номер патента: 1575926

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Золтан, Янош, Дьердь, Тибор, Илона, Лайош, Кальман, Вильма, Каталин, Ласло, Мария, Андраш

МПК: A01N 57/20, A01C 1/08

Метки: семян, протравливания, средство

...в таблице ч.Зараженные ризоктонией семена перца обрабатывали предлагаемым вещест 35 вом, высевали в селекционные горшки и затем растения прорастали под пленочным навесом. Активность по отношению к ризоктонии оценивали на стадии развития второго и третьего листа на основании множества штаммов или проявившихся симптомов.Влияние протравливания семян перца на заболевание проростков дано в 45 ,табл. 5.Как следует из приведенных данных, 3-изононилоксипропил-аммонийметилфосфонат в соответствующей дозировке 1- 3 кг или 1-3 л/т семян отлично приго 50 ,ден для защиты злаковых растений, таких как пшеница, кукуруза и других полевых растений, а также садовых растений, например перца., против заболеваний на стадии зародышевой (Фу 55 зариоз,...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1574170

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Илона, Ласло, Ольга, Йожеф, Кальман

МПК: C07D 207/16

Метки: пирролидина, производных, солей, кислотой, неорганической

...200-250 г анестезироваливнутрибрюшинным введением 1,25 г/кг уретана и снимали их ЭКГ на аппаратеНе 111 яе с помошью 11 -го стандартного 0отведения от,конечностей.Аритмию вызывали внутривенным вливанием 30 мкг/кг аконитина нитрата споследующим непрерывным снятием ЭКГ втечение 30 мин.Испытуемые вещества давали животным за 2 мин до вливания аконитина,внутривенно при дозе ЫО 1, измеренной на мышах Положительными считались случаи, когда на протяжении 30 мин после вливания аконитина не обнаруживалось даже одиночной Фазы аритмии.В случае контрольных животных, которым предварительно вводили внутривенно 0,9 -ный раствор хлористого натрия (0,1 мл/1 00 г) (и = 20), аритмогенная активность аконитина нитрата проявлялась спустя 2,88+0,32 мин,В...

Способ получения тио-дитио-или карбонилсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 1551244

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андраш, Йожеф, Иштван, Илона, Ева

МПК: C07C 323/00, C07C 321/00, C07C 49/00 ...

Метки: соединений, карбонилсодержащих, тио-дитио-или

...рН = 8 и образо- ществя приеняют Фенил-бутенилсульвавшийся дисульфид экстрагируют триж- факсид, Получают 1,2 г указанногоды н-гексанам па 15 мл. Объединенные в заголовке соединения, Выход 727.,гексановые фазы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют,.Получают щР -Н(СПС 1 ): ароматические 7,52,1 г указанного в заголовке соеди" 7,0 мц, (мультиплет) 5 Н; в ,СН=6,15 нения, Выход 85/. Т.пл. 43-45 С. 5,6 м.д. (мультиплет) 1 Н; СН 2П р и м е р 7, Получение простого51 м,д. (двойной дублет) 2 Н; -ВСН 1метилфенилтиаэфира (тиоанизол), 3,0 м.д. (триплет) 2 Н; .СН К, -Поступают как в примере б; с тем 8 Гц; -СН СН=.2,85 мд, (квядуплет) 2.отличиемчто в качестве исходногоббП р и м е р 11, Получение прсстовещества вместо и-толил-цис-транс- го...

Способ получения твердой фармацевтической композиции пролонгированного действия

Загрузка...

Номер патента: 1535369

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Денеш, Илона, Пал, Золтан, Ева, Тибор, Каталин

МПК: A61K 9/50

Метки: действия, твердой, композиции, фармацевтической, пролонгированного

...р и м е р 4. Получение таблеток, длительно выделяющих теофиллин.Иикрокапсулирование проводят аналогично примеру 2, используя 200 г теофиллина (размер частиц менее 500 мкм) в качестве сердцевинного материала и 20 г этилцеллюлозы (В 100) в качестве покрывающего материала. Иэ этих микрокапсул получают порощкообразную смесь (общий вес 300 г), имеющую следующий состав, г: теофиллиновые микрокапсулы 275,0; микрокрнсталлнческая целлюлоза 5,5; лактоза (моногидрат) 18,0; стеарат магния 1,5. Из порощкообразной смеси прессуюттаблетки, имеющие диметр 10 мм,прочность при разрушении 80 Н, вес 5300 мг и включающие в качестве активного компонента 250 мг теофиллина. Степень вьщеления определяютаналогично примеру 3 и получают результаты,...

Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии

Загрузка...

Номер патента: 1524799

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Валерия, Янош, Дьердь, Ева, Ласло, Эржебет, Иштван, Тибор, Илона, Берталан, Каталин, Шандор, Марта, Мария

МПК: A01N 57/12

Метки: фунгицидное, средство, виде, эмульсии, концентрата

...зарахенных агаровьм пластинок на Вог.гугов Сдпега и Рцвагдцш охуврогцт.15247 25 Все испытуемые соединения изучаютв виде композиции, содержащей,мас.7,:Активное вещество 95Эмульгатор - алкиларилполигликолевый30 эФир (эмульсогенР 090) 5Соединение изучают в виде следующих композиций, содержащих, мас.7:а) Активное35вещество 82ЭмульсогенР 090б) Активноевещество 75 40 ЭмульсогенР 090 25Композиции а и б в условиях примеров 5 и 6 полностью уничтожают Вогу.Св спегеа, Рцзагдцш охузрогцш. РЬу 45 Сорцсога18 50Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии, включающее активное вещество,на основе соли моноэфира Фосфоновой кислоты и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления Фунгицидной...

Способ получения производных хлорметилхинолина

Загрузка...

Номер патента: 1516010

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Илона, Магдолна, Золтан

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...и 20 мл хлорокиси фосфора кипятят при флегме в течение 3 ч, Смесь выпаривают при пониженном давлении и остаток перерабатывают обычным образом. Выход 2,2 г (69,87).П р и м е р )4, 2-Дихлорметил- метил,4-дихлорхинолин.1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляют небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мп хлорбензола. По окончании добавки перемешивают. еще 1 чо при температуре дозировки )20-25 С и затем перерабатывают описанным в примере 1 способом, Выход 2, г (71,2 Ж).П р и м е р )5. 2-Трихлорметил,4,6-трихлорхинолин.1,94 г 2-метил-хлор-хинолина превращают описанным в примере 14 способом с 12,0 г пентахлорида фосфора. Выход 2,5 г (71,4 Х).П р и м е р 16. 2,2 -Би(трихлорметил)-4,4 -дихлор-б,б...

Способ получения белка глобина из пищевой крови

Загрузка...

Номер патента: 1505428

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Франк, Эндре, Имре, Илона, Анна, Йожеф

МПК: A23J 1/06

Метки: крови, белка, глобина, пищевой

...63 мг/г, содержание эолы 7 Х, степень белизны У = 30,4; содержаниесвободных ьинокислот 157, 3011 р и и е р 3, Проводят анелено примеру 1, но процес денатурдциилбово;ят прт леремешивании в течение60 мин, д крмент А 1 с 1 дэд О,б 1, имеет дктивнос" ., О, 4 А ед, а процесснейтрализации ведут до рН 5,Полученный продукт имеет содержание белка 847 содержание золы 87,остаточное содержание геминд 0,32 мг/г,степень белизны У = 31, соедержание свободньх аминокислот 207.П р и м е р 4. Проводят согласно примеру 1, но с той разницей, чтофермент А 1 с 1 аэд 0,6 Е имеет активност 0,28 Л ед при соотношении фермент - субстрат 1:20, д процесс нейтрализации ведут до рН 5,0,Полученный продукт имеет следующие показатели; содержание золы 8,57,.остаточное...

Способ получения сложных эфиров тиолкарбаминовой кислоты (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1473708

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Илона, Дьердь, Ференц, Дьюла, Ласло, Габор, Петер, Иштван

МПК: C07C 125/063, C07C 155/08

Метки: варианты, эфиров, его, тиолкарбаминовой, кислоты, сложных

...реактор с объемомэ250 см подают 100 см метанола и внем растворяют 2 г (12,5 ммоль) винилового эфира И,И- диэтилтиолкарбами.5новой кислоты. Реактор продувают водородом и затем заполняют водородомс давлением 1 МПа. Смесь нагреваютна 50 С и при перемешивании в течеоние 4 ч смешивают с 5 х 0,1 г 102-ного 10палладия на активированном угле.Смесь перемешивают еще в течение 2 чи затем фильтруют. Фильтрат упаривают и остаток дистиллируют при пониженном давлении. Получают 1,4 г 15(б 9, 17 от теоретического) этиловогоэфира З,И-диэтилкарбаминовой кислоты с точкой кипения 35-38 С/8 мм рт. ст,Аналогичным образом, по с другимикатализаторами достигаются следующие 2 црезультаты (табл.1).П р и м е р 7. Каталитическое. ТгапзГех-гидрирование.В...

Способ получения dl -ариламинокислот

Загрузка...

Номер патента: 1468409

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Золтан, Шандор, Юлианна, Илона, Тибор

МПК: C07C 101/08

Метки: ариламинокислот

...и добавляют к полученному раствору 95 г(Блажный Бес) никеля Ренея. Поглощение водорода прекращается через6-8 ч. Смесь встряхива 1 от при атмосферном давлении. Катализатор отфильтровывают и промывают однонориальным ра ство ром гидроокиси натрия,Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 3. Выпадающий в осадок белый кристаллически продукт Отфильтровывают и промывают холодной водой. В результатеполучают 152 г целевого соединения,Выход 803, т.пл. 187-89 С,П р и м е р 11. 5-Бензилгидантоин, 190 г (1 моль) 5-бензилиденгидантоина растворяют з 2 л однонормального раствора гидроокиси натрия идобавляют к полученному раствору40 г 5 Е-ного палладиезого катализатора на угле. Гидрирозание проводятз течение 4 ч, встряхивая реакционную...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Йожеф, Илона, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4025, A61P 9/06, A61K 31/4015 ...

Метки: кислотой, солей, пирролидина, неорганической, производных

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Способ получения таблеток простагландина f

Загрузка...

Номер патента: 1405692

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Илона, Кальман, Габор, Агоштон, Чаба, Шандор, Тибор, Агнеш

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, простагландина

...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...

Способ получения человеческого гамма-интерферона

Загрузка...

Номер патента: 1405691

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Илона, Иштван, Шандор, Валериа, Миклош

МПК: A61K 38/21

Метки: гамма-интерферона, человеческого

...виде составляет 1600 1 Е/мп.Описанный процесс повторяют за исключением стадии обработки альфаинтерфероном. Содержание активного. вещества в неочищенном интерфероне, полученном таким образом, равно лишь 206 1 Е/мп.П р и м е р 3, Процесс. проводят по примеру 1 с той разницей, что используемый для дополнительной обработки альфа-интерферон не удаляют. Обработанные альфа-интерфероном клетки выдерживают в присутствии конка- валина А (концентрация 15 мкг/мп)опри 37 С в течение 12 ч при постоянном перемешивании, Содержание интер" ферона в надосадочной жидкости составляет 1733 1 Е/кп.Полученный в результате продукт, содержащий альфа- и гамма-интерферон, разделяют на отдельные компоненты с помощью хроматографии. Для этого сырой продукт...

Способ получения производных n-деметил-морфинов

Загрузка...

Номер патента: 1398776

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Тибор, Илона, Юлиана, Шандор

МПК: C07D 489/06

Метки: производных, n-деметил-морфинов

.... МС, тп/е: 265 /М; 1007; 25 (503).П р и м е р 4. Ч-деметилдигидрокодон.3,34 г (10 ммоль) 6-0-ацетилди" гидрокодеина М-деметилируют по примеру 3. После кислотного гидролиза в результате охлаждения соляно-кислую соль продукта не выделяют из раствора в осадок, поэтому ее, после непосредственного подщелачивания концент" рированным раствором гидроокиси аммония, получают посредством экстрагирования хлороформом, а затем кристал.лизуют из этилового спирта. Выход 1,9 г (667). Т.пл. 194 С.ПМР-спектр (СРС 1 ): 6,7 (сЫ, Н,2 2 Н); 4, 6 (с 3, Н/3; 1 Н); 4,3 (ш, Н-б;1 Н); 3,8 (Я,ОМе; ЗН) .МС, ш/е: 287 /М+; 3007П р и м е р 5. М-деметилморфин.3,7 г (10 ммоль) З,б-ди-О-ацетилморфина растворяют в 100 мл 1,2-дихлорэтана, после чего по примеру 3...

Способ получения n -замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов

Загрузка...

Номер патента: 1395138

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Эржебет, Йожеф, Карой, Ерне, Жужанна, Иштван, Эстер, Юдит, Дьюла, Жолт, Ласло, Илона

МПК: C07C 103/49

Метки: замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов

...обработки в сосуды помещают еще по 100 г земли и по. - .ливают до водоемкости 65%. Во времявыращивания посредством ежедневногополива заботятся о поддержании влажности на постоянном уровне. С помощьюртутной лампы высокого давления(Н 8 М 1/Э 400 Вт) каждые сутки производят облучение. Средняя суточнаятемпература 25 С (минимум 23 С, максимум 27 С). Для оценки опытов осуществляют также контрольные опыты безобработки, В качестве вещества длясравнения применяют соединение В(Б,Б-диаллил,2-дихлорацетамид).Оценку производят на 10-е сут после обработки посредством измерениядлины побегов и оценки морфологических изменений. Для оценки применяютследующую шкалу: 100% - здоровый ма-.ис; 87% - слабое свертывание листьев,искажение; 75% - среднее...

Nи n-замещенные n-(дихлорацетил)-глицинамиды в качестве антидотов в гербицидных средствах

Загрузка...

Номер патента: 1375628

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Илона, Ерне, Эстер, Йожеф, Жолт, Иштван, Юдит, Дьюла, Карой, Эржебет, Жужанна, Ласло

МПК: A01N 37/18, C07C 103/49

Метки: средствах, n-замещенные, гербицидных, n-(дихлорацетил)-глицинамиды, качестве, антидотов

...0,25 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, растворяют в смеси, состоящей из 22 мас.ч. ксилола и 21,75 мас.ч. дихлорметана. К приготовленному раствору прибавляют в количестве 6 мас.ч. эмульгатор,который пред.ставляет собой смесь, состоящую из кальциевой соли алкиларилсульфокислоты и полигликолевого эфира кислот жирного ряда. Раствор посредством перемешивания гомогенизируют и затем фильтруют.Эмульсионный концентрат содержит 50,25 мас.Х биологически активных веществ.П р и м е р 13. В смеси, состоящей из 21,75 мас.ч. ксилола и) 40 21,75 мас.ч. дихлорметана, растворяют 50 мас.ч. алахлора и 0,5 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, При перемешивании к смеси прибавляют в количестве 6 мас.ч. смесь, эмульгаторов,...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1333236

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Йожеф, Ласло, Илона, Кальман, Ольга

МПК: C07D 207/16, A61K 31/40, A61P 9/06 ...

Метки: пирролидина, кислотой, солей, производных, неорганической

...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...

Способ получения производных фторметилхинолина

Загрузка...

Номер патента: 1299507

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Золтан, Магдолна, Илона

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, фторметилхинолина

...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...

Барботажно-вакуумная система локализации аварий атомных электростанций с водо-водяными реакторами

Загрузка...

Номер патента: 1292041

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Далибор, Илона

МПК: G21C 13/10

Метки: электростанций, атомных, водо-водяными, аварий, локализации, реакторами, барботажно-вакуумная

...на фиг. 2. После возникновения малой неплотности в первом контуре,компенсируемой путем подпитки теплоносителя реактора в первый контур,начинает возрастать давление средыпод желобом вплоть до значения, прикотором уровень воды под колпаками2 в желобах 1 понизится настолько,что аварийная среда, состоящая иэсмеси водяного пара и воздуха илиже из парогазовой смеси, будет протекать через барботажные отверстия 3.Вследствие наступившего барботажав центральной части соответствующих желобов 1 путем контактной конденсации улавливается пар, а воздух барботирует через воду в пространство над желобом, После преодоления сопротивлений в последующей,не приведенной части системы, воздух протекает в соответствующую воздушную улавливающую камеру,...