Грудцын

Способ получения 2, 3, 7, 8-тетраамино-5, 5-диоксодибензтиофена

Загрузка...

Номер патента: 495313

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Лакомова, Боткина, Иванов, Гитис, Грудцын

МПК: C07D 63/18

Метки: 5-диоксодибензтиофена, 8-тетраамино-5

...квыходом.Пример. 1. К раствору 12 г дибензтиофена в 100 мл уксусной кислоты прибавляют14 мл брома при 40 - 50 С в течение 20 мин.Выдерживают при 60 С в течение 2 ч. Поокончании реакции смесь охлаждают, осадок2,8-дибромдибензтиофена фильтруют, промывают на фильтре этиловым спиртом и сушат,Выход продукта 18,9 г (84% от теоретического); т. пл.=220 - 221 С,П р и м е р 2. К смеси 8 г 2,8-дибромдибензтиофена в 140 мл уксусной кислоты и 7,4 мл серной кислоты прикапывают постепенно 10,7 мл хромового ангидрида (60%), Затем выдерживают при 80 - 118 С при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. После окончания реакции смесь охлаждают и выливают в 400 мл холодной воды, Осадок 2,8-дибром,5 - диоксодибензтиофена отфильтровывают, промывают водой до...

Способ получения 2, 4-динитро-5-амино-1-х-производных бензола

Загрузка...

Номер патента: 436817

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Грудцын, Гитис, Лакомова, Иванов

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-динитро-5-амино-1-х-производных, бензола

...сиде гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла или гидроокиси щелочного металла в спирте с последующим разложением промежуточного соединения водой и выделением целевого продукта известными метода ми. Реакция проходит при комнатной температуре в течение 10 - 20 мин с выходом целевого продукта 80 о/о, по следующей схеме:,30 ,40 13,229 - 231 34,20 4,50 едлагаем иллюстрирующи24- инит о-ами ет изобретения в частности к 2,4-динитрофенилгидроксиламицу)Это объясняется тсм, что серусодержащие группы обладают более высокой нуклеофильпостьо по сравнению с алкокси- и арилоксигруппами, поэтому более подверженным нук-. леофпльной атакс становится атом углерода в положении 5 ядра, где происходит замещение водорода на ампногруппу, а заместитель Х...

Способ получения 2, 4-динитро-3-амино-к фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе,

Загрузка...

Номер патента: 420615

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Лакомова, Грудцын, Каминска, Всесоюзный, Каминский, Проектный, Гитис

МПК: C07C 239/10, C07C 239/16

Метки: соединения, синтезе, органическом, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, использовано, быть, нового, может, 4-динитро-3-амино-к, фенилгидроксиламина12предлагается, которое

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение алко гол ята щелочного металла позволяет в мягких условиях провести замещение не только алкоксигруппы, но и атома водорода ароматического кольца в положении 3. Образующийся при этом промежуточньш комплекс 1, имеющий, по-видимому, строение дисоли хинолодинитрокислоты, превращается при действии воды в натриевую соль 2,4-динитро-З-аминоЧ-фенилгидроксиламина 11, из которой при обработке кислотой легко выделяется свободный 2,4-динитро-З- аминоч-фенилгидроксиламин. При замене метоксигруппы в 2,4-динитроанизоле на другие алкилы выход целевого продукта уменьшается в ряду ОСНОС,Н ОСзН 7, О-СзН, и др.П р и м е р. К 1 г...